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FMUNT | PROMOCIÓN LV

TEJIDO
MUSCULAR
HISTOLOGÍA | GRUPO B3

Silva Valencia Luis, Tapia Rojas Diego, Solorzano Baca


David, Simón Campos Paola, Saldaña Beltrán Christian.
17-5-2017
Contenido
CASO CLÍNICO ................................................................................................................................ 2
ANTECEDENTES FAMILIARES Y PERSONALES ....................................................................... 2
EXPLORACIÓN FÍSICA ................................................................................................................ 2
ANALÍTICA SANGUÍNEA .............................................................................................................. 2
BIOPSIA MUSCULAR ................................................................................................................... 2
INTRODUCCIÓN .............................................................................................................................. 3
RESUMEN ........................................................................................................................................ 4
OBJETIVOS ..................................................................................................................................... 4
DESCRIBE Y CLACIFIQUE LAS VARIEDADES DE TJ. MUSCULAR ESTRIADO ........................... 5
ESTRUCTURA DE LA FIBRA MUSCULAR ESQUELETICA ......................................................... 5
FIBRAS MUSCULARES ............................................................................................................ 5
HUSO NEUROMUSCULAR ...................................................................................................... 8
......................................................................................................................................................... 9
DESCRIBA EL TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO VISCERAL .......................................................... 9
ESTRUCTURA DE LA FIBRA ESTRIADA VISCERAL .................................................................. 9
LOCALIZACIÓN .......................................................................................................................... 10
DESCRIBA Y CLASIFIQUE LAS VARIEDADES DEL TEJIDO MUSCULAR LISO. ........................ 11
ELEMENTOS ESTRUCTURALES DEL MUSCULO LISO ........................................................... 11
ELEMENTOS .......................................................................................................................... 11
MÚSCULO LISO...................................................................................................................... 11
CARACTERÍSTICAS DEL MUSCULO LISO UNITARIO Y MULTIUNITARIO.............................. 11
CUADRO COMPARATIVO DEL MUSCULO LISO UNITARIO Y MULTIUNITARIO ................. 11
UNITARIO ............................................................................................................................... 11
MULTIUNITARIO ..................................................................................................................... 11
CLASIFICACIÓN DEL TEJIDO MUSCULAR .................................................................................. 12
ANALICE EL CASO CLÍNICO PRESENTADO Y RESPONDA ....................................................... 12
¿EN QUÉ TIPO DE MUSCULO SE PRESENTA LA ENFERMEDAD DEL PACIENTE? ............. 12
FUNDAMENTE LOS SIGNOS, SÍNTOMAS Y DATOS DE LABORATORIO. .............................. 13
CON RESPECTO A LA EXPLORACIÓN FÍSICA..................................................................... 13
CON RESPECTO A LOS ANÁISIS: ......................................................................................... 14
CONCLUSIONES ........................................................................................................................... 14
BIBLIOGRAFÍAS ............................................................................................................................ 14

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TEJIDO MUSCULAR

CASO CLÍNICO
Niño de 2 años y 4 meses es llevado por vez primera a la consulta trasladado de otro centro
de salud para “control de niño sano”.

ANTECEDENTES FAMILIARES Y PERSONALES


Tío materno fallecido a los 12 años por una enfermedad muscular paralizante. Además, la
madre no recordaba los primeros movimientos fetales. El desarrollo psicomotor fue
levemente retrasado con adquisición de la marcha a los 16 meses y el lenguaje, actualmente
es normal para la edad. Su movilidad es referida como normal, incluyendo la marcha.

EXPLORACIÓN FÍSICA
Aspecto atlético con pseudohipertrofia de gemelos y bíceps, y escasa fuerza muscular y
glútea, con signo de Gowers positivo. El resto de la exploración sistémica es normal.

ANALÍTICA SANGUÍNEA
AST, ALT y LDH aumentados. CPK: aumentado 10 veces por encima de su valor normal.

BIOPSIA MUSCULAR
Tinción inmunohistoquímica para distrofina negativa.

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INTRODUCCIÓN

El tejido muscular es uno de los cuatro tejidos fundamentales del organismo y responsable
del movimiento de este.

Este tejido consiste en la asociación morfo-funcional de células especializadas cuya función


principal es el movimiento del cuerpo y el cambio de tamaño y forma de los órganos internos
a través de la contracción.

El tejido muscular puede ser clasificado de acuerdo al aspecto histológico de los miocitos al
ser observados al microscopio óptico de luz, de tal forma que el tejido muscular será estriado
cuando sus células presenten estriaciones transversales y liso cuando no hay estriaciones
transversales. Asimismo, el tejido muscular estriado puede ser esquelético cuando se
relaciona con el tejido óseo o visceral cuando no se relaciona con dicho tejido y cardiaco
cuando constituye el miocardio de la pared del corazón.

En este sentido, el músculo estriado esquelético tiene como función permitir el desarrollo del
movimiento del sistema locomotor a partir del esqueleto axial y apendicular, y mantener la
postura del cuerpo a partir del esquema corporal

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RESUMEN

El tejido muscular está formado por células especializadas para la contracción lo cual
posibilita principalmente la locomoción. Las células musculares son de dos tipos
principalmente, si presentan bandas transversales claras y oscuras se denomina tejido
muscular estriado, pero si no presenta estas bandas se denominan tejido liso. El tejido
estriado puede ser esquelético, visceral o cardiaco. Las células musculares de configuración
larga por lo que se le denomina fibra muscular. Ambos tipos de tejido muscular derivan del
mesodermo.

Para la descripción de los componentes musculares existen términos únicos como:


sarcolema, que es la membrana de la célula muscular, sarcoplasma para referirse al
citoplasma, así mismo el retículo endoplasmático se le conoce como retículo sarcoplásmico
y a las mitocondrias, sarcosomas.

Palabras clave: Tejido muscular, contracción, musculo estriado, musculo liso.

OBJETIVOS

1. Describir y Clasificar las variedades del tejido muscular estriado esquelético


2. Describir el tejido muscular estriado visceral
3. Describir y clasificar las variedades del tejido muscular liso
4. Clasificar el tejido muscular.

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DESCRIBE Y CLACIFIQUE LAS VARIEDADES DE TJ. MUSCULAR
ESTRIADO
ESTRUCTURA DE LA FIBRA MUSCULAR ESQUELETICA
FIBRAS MUSCULARES
Son células filamentosas altamente especializadas que forman el musculo esquelético, estos son
sincitios multinucleados muy largos y cilíndricos con diámetros entre 10 mm y 100 mm.

MIOFIBRILLA
Es la subunidad estructural y funcional de la troponina C se une al calcio y sólo se
fibra muscular, dispuesta longitudinalmente y encuentra en el músculo estriado. La miosina,
está compuesto por haces de miofilamentos. el componente principal de los filamentos
gruesos, desarrolla actividad de adenosina
MIOFILAMENTOS
trifosfatasa (ATPasa) (es decir, hidroliza el
Los miofilamentos son polímeros
ATP) y se une a la actina F, el principal
filamentosos individuales de miosina II
componente de los filamentos finos, de forma
(filamentos gruesos) y de actina y sus
reversible.
proteínas asociadas (filamentos delgados).
SARCÓMERO
El sarcómero es la unidad contráctil básica del
músculo estriado. Es la porción de una
miofibrilla entre dos líneas Z adyacentes. Las
repeticiones de sarcómeros se representan
por las miofibrillas del sarcoplasma de las
células musculares cardíacas y esqueléticas.
LOS COMPONENTES DE LOS FILAMENTOS
FINOS Y GRUESOS DE LOS SARCÓMEROS
La actina F, el filamento fino de los
sarcómeros, corresponde a una doble cadena
arrollada. La actina F está constituida por
monómeros globulares. Los monómeros de la
actina G se unen entre sí mediante una unión
cabeza-cola, que dota al filamento de
polaridad con un extremo unciforme (positivo)
y otro afilado (negativo). El extremo positivo de
los filamentos de actina se inserta en los
discos Z. La tropomiosina está constituida por
dos polipéptidos en forma de hélice α casi
idénticos, que se arrollan uno sobre otro.
La tropomiosina se localiza en el surco
formado por las hebras de actina F. Cada
molécula de tropomiosina se extiende la SARCÓMERO EN DIFERENTES ESTADOS FUNCIONALES.
En el estado relajado, la interdigitación de los filamentos
longitud de siete monómeros de actina y se delgados y gruesos no está completa. En el estado contraído, la
une al complejo troponina. La troponina es un interdigitación de los filamentos delgados y gruesos se
incrementa según el grado de contracción. En el estado
complejo de tres proteínas: troponina I, C y T. distendido, los filamentos delgados y gruesos no interactúan.
La troponina T une el complejo con la Histología Texto y Atlas Correlación con biología celular y
tropomiosina, mientras que la troponina I molecular. Ross M. Pawlina.

inhibe la unión de la miosina a la actina. La

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ESTRUCTURA DE LAS FIBRAS MUSCULARES. Observamos las miofibrillas, los miofilamentos y sus unidades funcionales; los
sarcómeros. Histología y biología celular, introducción a la anatomía patológica. Abraham L. kierszerbaum.

Es la membra de la
SARCOLEMA celula muscular

SUPERFICIE DE
LA FIBRA
RETICULO Contiene tubulos T que
permiten la transmision
SARCOPLASMICO nerviosa

Tapia Rojas Juan Diego Grupo B-3

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TEJIDO CONJUNTIVO DE LAS FIBRAS MUSCULARES
El tejido conjuntivo mantiene juntas a las fibras musculares.

TEJIDOS CONJUNTIVOS DE LAS FIBRAS MUSCULARES: COMPARACIÓN


ENDOMISIO PERIMISIO EPIMISIO
Fibras reticulares. Fibras más gruesas Es tejido conjuntivo grueso.
Rodean inmediatamente las Rodean un grupo de fibras Rodea a todo el conjunto de
fibras musculares. musculares, formando un haz o fascículos.
fascículo.

Presentan vasos pequeños y Presenta vasos grandes y Presenta vasos y nervios de


ramificaciones nerviosas. nervios. mayor calibre que lo penetran.

Christian Saldaña, 2017, FMUNT

TEJIDO CONJUNTIVO DE LAS FIBRAS MUSCULARES. Esta fotomicrografía electrónica de barrido con criofractura de un tejido conjuntivo
intramuscular, se obtuvo de un músculo semitendinoso bovino. (Reimpreso con permiso de Nishimura T, Hattori A, Takahashi K. Structural
changes in intramuscular connective tissue during the fattening of Japanese black cattle: effect of marbling on beef tenderization. J Anim Sci
1999;77:93–104.).

TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES ESQUELÉTICAS


Con base en la rapidez de contracción, la velocidad enzimática y el perfil metabólico. Es común que en
cualquier músculo esquelético se encuentren estos tres tipos de fibras; la proporción de cada tipo de
fibra varía según la actividad funcional del músculo.

TRES TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES ESQUELETICAS: COMPARACIÓN


F. Tipo I, ROJAS F. Tipo IIa, INTERMEDIAS F. Tipo IIb, BLANCAS
Oxidativas lentas Glucolíticas oxidativas rápidas. Glucolíticas rápidas.

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Fibras pequeñas y rojas. Fibras medianas e intermedias. Fibras grandes y de rosa pálido.
Gran cantidad de mitocondrias, Gran contenido de mitocondrias Menor cantidad de mitocondrias
mioglobina y complejos y hemoglobina. y mioglobina.
citocromos.
La velocidad de reacción de la Grandes cantidades de Su velocidad de reacción de
ATPasa miosínica es la más glucógeno y son capaces de ATPasa miosínica es la más
lenta de todas entre los tres realizar glucolisis anaeróbico. rápida de todos los tipos de
tipos de fibras. fibras.
Constituyen las unidades Constituyen las unidades Constituyen las unidades
motoras de contracción lenta motoras de contracción motoras de contracción
resistentes a la fatiga. rápida resistentes a la fatiga. rápida propensas a la fatiga,
debido al ac. Láctico.
Estas fibras coordinan Estas fibras coordinan Estas fibras coordinan
movimientos de larga duración. movimientos de menor movimientos precisos.
(atletas de maratón) duración. (corredores de 400 a
800m).
Christian Saldaña, 2017, FMUNT

HUSO NEUROMUSCULAR

Si bien la función de las fibras musculares es acortarse mediante la contracción y una vez
finalizado el estímulo volver a su posición inicial, el sistema locomotor puede someter a
estiramiento las fibras musculares hasta un límite morfo-funcional. Es por ello que el músculo
estriado esquelético cuenta con receptores de estiramiento especializados reconocidos como
husos neuromusculares, los cuales le permiten al sistema nervioso central monitorear
continuamente la posición del sistema locomotor y el estado de contracción y estiramiento de
los fascículos musculares que constituyen los músculos.
Los husos neuromusculares corresponden a receptores encapsulados, fusiformes que miden
entre 5 y 10 milímetros de longitud y que transmiten información sobre el grado de estiramiento
de un músculo debido a su capacidad de sentir la tensión.

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HUSO NEUROMUSCULAR. Histología Texto y Atlas Correlación con biología celular y molecular. Ross MPawlina W.

DESCRIBA EL TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO VISCERAL

ESTRUCTURA DE LA FIBRA ESTRIADA VISCERAL


La estructura del musculo estriado visceral es la misma de la del musculo esquelético estriado
con la única diferencia que el visceral está limitado a ciertos tejidos blandos. Por lo que en el
desarrollo de este punto prácticamente vamos a repetir lo desarrollado más arriba.

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PERIMISIO

Musculo visceral Fasiculos Fibras musculares

verdaderas
células que
conforman el
tejido muscular
Tapia Rojas Juan Diego Grupo B-3

Las fibras musculares se componen de miofibrillas, membranas y redes de citoesqueleto que


anclan las fibrillas contráctiles al sarcolema. Las miofibrillas están compuestas por unidades
contráctiles repetidas conocidas como sarcómeros.

Miofibrillas Sarcomeras

FIBRAS
Membranas
MUSCULARES

Redes de
citoesqueleto

Tapia Rojas Juan Diego Grupo B-3

LOCALIZACIÓN
 Lengua
 Faringe
 Esófago
 Porción lumbar diafragma

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DESCRIBA Y CLASIFIQUE LAS VARIEDADES DEL TEJIDO
MUSCULAR LISO.

ELEMENTOS ESTRUCTURALES DEL MUSCULO LISO

ELEMENTOS MÚSCULO LISO

Filamentos -Contienen actina, isoforma lisa de la tropomiosina, caldesmona y


Delgados calponina.
-Su acción es dependiente de Ca 2+ y controlada por la fosforilación de las
cabezas de miosina.
Filamentos -Contienen miosina, dos cadenas pesadas y cuatro ligeras.
Gruesos -Presenta una organización de filamentos que maximiza su interacción.

Cinasa -Conformada por cadenas ligeras de miosina.


-Inicia la contracción luego de reaccionar con Ca 2+- Calmodulina, para
formar un enlace cruzado con los filamentos de actina.
Calmodulina -Proteína fijadora de Ca2+ que regula la concentración intracelular de calcio.
-Junto con la caldesmona regularía su fosforilación y su separación de la
actina F.
α-Actinina -Forma el componente estructural de los cuerpos densos.

Cuerpos -Análogos a las líneas Z del musculo estriado; cumplen con la transmisión
Densos de fuerzas contráctiles generadas de dentro hacia la superficie celular, lo
que altera su forma.
-Exhiben una configuración ramificada con una red anastomotica
tridimensional que se extiende desde el sarcolema hacia el interior de la
célula.
Silva Valencia Luis, 2017, FMUNT.

CARACTERÍSTICAS DEL MUSCULO LISO UNITARIO Y MULTIUNITARIO

CUADRO COMPARATIVO DEL MUSCULO LISO UNITARIO Y MULTIUNITARIO


UNITARIO MULTIUNITARIO
Fibras en láminas o fascículos Fibras que actúan de manera independiente

Membranas unidas entre sí por uniones en Fibras inervadas por una única terminación
hendidura nerviosa
Fibras con una contracción simultanea Fibras cubiertas por colágeno y glucoproteínas

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Ejemplos: Ejemplos:
-Aparato Digestivo -Musculo Ciliar del ojo
-Uréteres -Músculos del iris
-Vasos Sanguíneos -Músculos polierectores
Silva Valencia Luis, 2017, FMUNT.

CLASIFICACIÓN DEL TEJIDO MUSCULAR

Libro “Texto Histología y atlas”, LESllE P. GARTNER, Ph.D. JAMES lo HIATT, Ph. D.

ANALICE EL CASO CLÍNICO PRESENTADO Y RESPONDA

¿EN QUÉ TIPO DE MUSCULO SE PRESENTA LA ENFERMEDAD DEL PACIENTE?

En el paciente de evidencia una afectación al musculo estriado, debido a una deficiencia del
complejo de la proteína asociada a la distrofina (DAP). El complejo DAP comprende la distrofina
y dos subcomplejos: el complejo distroglucano y el complejo sarcoglucano La distrofina y otras
proteínas, las sintrofinas y la distrobrevina, se localizan en el sarcoplasma, mientras que los

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distroglucanos, los sarcoglucanos son glucoproteínas transmembrana.La proteína muscular
más importante implicada en las distrofias musculares es la distrofina, asociada a la actina F
(fibrilar), los distroglucanos y las sintrofinas. La función de la distrofina es reforzar y estabilizar
el sarcolema durante la tensión de la contracción muscular mediante el mantenimiento de un
enlace mecánico entre el citoesqueleto y la matriz extracelular (laminina y agrina).

Histología Texto y Atlas Correlación con biología celular y molecular.Ross MPawlina W.

FUNDAMENTE LOS SIGNOS, SÍNTOMAS Y DATOS DE LABORATORIO.

CON RESPECTO A LA EXPLORACIÓN FÍSICA


Cuando se daña la membrana protectora, las fibras musculares comienzan a perder la proteína
creatina cinasa (necesaria para producir las reacciones químicas que producen la energía para
las contracciones musculares) y captan calcio excesivo, lo que causa más daño. Las fibras
musculares afectadas finalmente mueren de este daño, llevando a la degeneración muscular
progresiva.
La enfermedad causa degeneración muscular, debilidad progresiva, muerte de la fibra,
ramificación y división de la fibra, fagocitosis (en la cual el material muscular fibroso se
descompone y se destruye por las células recolectoras de desechos), y, en algunos casos, el
acortamiento crónico o permanente de tendones y músculos. Explicando de esta manera la
marcha tardía, y también la pseudohipertrofia. Además, la fuerza muscular en general y los

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reflejos tendinosos están generalmente disminuidos o faltan debido al reemplazo del músculo
por el tejido conjuntivo y la grasa.

CON RESPECTO A LOS ANÁISIS:


La creatina cinasa es una enzima que escapa del músculo dañado. Los niveles elevados de
creatina cinasa pueden indicar daño muscular, incluidas algunas formas de distrofia muscular,
antes de que los síntomas físicos sean aparentes.
Las pruebas de biopsia con inmunofluorescencia pueden detectar proteínas específicas como
la distrofina en las fibras musculares. Luego de la biopsia, se usan marcadores fluorescentes
para teñir la muestra que tiene la proteína que interesa. al indicar negativo, implica la deficiencia
de la distrofina.
La enzima AST, ALT, LDH, está presente en muchos tejidos del organismo, como el hígado, el
corazón, los músculos, los riñones y el cerebro. Si cualquiera de estos órganos o tejidos se
viera afectado por una lesión o por una enfermedad, se liberarían en el torrente sanguíneo.

CONCLUSIONES
1. Dentro de los componentes del tejido muscular estriado esquelético, identificamos entre
ellos tres tipos de fibras musculares esqueléticas con base en la rapidez de contracción,
las cuales están permanecen juntas mediante el tejido conjuntivo.
2. La estructura del tejido esquelético visceral, es similar al tejido muscular esquelético,
pero está restringido a los tejidos blandos.
3. Dentro de las variedades del tejido muscular liso, encontramos el musculo liso unitario y
multiunitario.
4. De acuerdo a la variedad del tejido muscular, en relación al caso, se encuentra que el
paciente tiene una afección en el tejido muscular esquelético, relacionado a la falta de
distrofina.

BIBLIOGRAFÍAS

 Ross MPawlina W. Histología Texto y Atlas Correlación con biología celular y molecular.
7th ed. Barcelona: Wolters Kluwer; 2015.
 Kierszenbaum A. HISTOLOGÍA Y BIOLOGÍA CELULAR Introducción a la anatomía
patológica. 2nd ed. Barcelona: ElSevier; 2008. p.
 CHAUSTRE R. DIEGO M., CHONA S. WILLINGTON. DISTROFIA MUSCULAR DE
DUCHENNE: PERSPECTIVAS DESDE LA REHABILITACIÓN. rev.fac.med [Internet].
2011 June [cited 2017 May 16] ; 19( 1 ): 37-44. Available from:
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-
52562011000100005&lng=en.

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 Libre de lácteos - Alimentación saludable. (2014). ¿Las enzimas hepáticas qué nos
indican?. [online] Available at: http://libredelacteos.com/salud/las-enzimas-hepaticas-
que-nos-indican/ [Accessed 17 May 2017].
 Espanol.ninds.nih.gov. (2017). Distrofia muscular: National Institute of Neurological
Disorders and Stroke (NINDS). [online] Available at:
https://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/distrofia_muscular.htm#5 [Accessed 16 May
2017].
 Valeria Giron. Tejido muscular [Internet]. 21:12:26 UTC [citado 16 de mayo de 2017].
Disponible en: https://es.slideshare.net/valeriagiron1/tejido-muscular-25126943
 MORFOLOGIA DEL MUSCULO ESQUELETICO [Internet]. [citado 16 de mayo de 2017].
Disponible en:
http://www.facmed.unam.mx/LibroNeuroFisio/10Sistema%20Motor/10aMovimiento/Text
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Disponible en: https://es.slideshare.net/valeriagiron1/tejido-muscular-25126943

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