Propiedades de la materia
Por definición, se denomina materia a todo aquello que tiene masa y existe en el espacio, siendo
perceptible su presencia a través de los sentidos. Es por esto que todos los cuerpos conocidos
constituyen materia, y por lo tanto existe una multiplicidad casi infinita de tamaños, formas,
texturas y colores.
Entre todas estas distinciones, tal vez la de mayor notoriedad sea la diferencia entre los estados en
los que puede aparecer la materia, pudiendo venir en forma sólida, líquida o gaseosa. La
combinación entre los átomos es lo que forma las moléculas, que precisamente son el elemento
que se combina formando la materia.
Algunas, también, son diferentes incluso dentro del mismo grupo para cada una de las sustancias
que forman parte de él, considerándose propiedades específicas. Sin embargo, existe otra
clasificación fundamental respecto a las propiedades de la materia, ligadas al tipo de característica
que cada una de ellas viene a diferenciar. Es la que divide a las propiedades entre las físicas y las
químicas.
Las propiedades físicas de la materia son observadas o medidas, sin requerir ningún conocimiento
de la reactividad o del comportamiento químico de la sustancia, sin la alteración de su
composición o de su naturaleza química.
A estas propiedades basadas en hechos físicos reales pero sujetos a aspectos secundarios se las
llama supervenientes. Excluyéndolas, la siguiente lista expone algunos ejemplos de propiedades
físicas de la materia.
Textura: Capacidad determinada por medio del tacto, que expresa la disposición en el espacio de
las partículas del cuerpo.
Elasticidad: Capacidad de los cuerpos para deformarse al aplicarse una fuerza, y luego recuperar
su forma original.
Punto de fusión: Punto de temperatura al que, luego de descender de él, el cuerpo pasa del estado
líquido al sólido.
Punto de ebullición: Punto de temperatura al que, una vez superado, el cuerpo pasa del estado
líquido al gaseoso.
Las propiedades químicas de la materia son las que hacen al cambio de composición de la materia.
La exposición de cualquier materia a una serie de reactivos o de condiciones particulares puede
reaccionar y cambiar su estructura. Estos cambios podrán ser de mayor o menor peligro, y una
gran cantidad de ensayos de laboratorio se hacen para prevenir eventuales transformaciones
ligadas a esto.
pH: Propiedad química que sirve para medir la acidez de una sustancia o disolución.
Poder calorífico: Cantidad de energía que se desprende al producirse una reacción química.
Fuente: http://www.ejemplos.co/20-ejemplos-de-propiedades-fisicas-y-quimicas-de-la-
materia/#ixzz4NDcQ363i
Concepto de pH
Ejemplos de ácidos
Ejemplos de neutro
Sangre
Leche
Ejemplos de bases
Ahora bien, usar este tipo de medidor de pH tiene dificultades y puede no funcionar
con todas las sustancias. Así que para uso profesional, se recomienda un voltímetro
especifico, más conocido como pHmetro, que se usa además, con dos electrodos.
Estos últimos generan corriente para hacer más evidente la presencia de iones de
hidrógeno, algo que se verá reflejado en el pHmetro.
Fuente: http://concepto.de/ph/#ixzz4NOryBA1X
¿Qué es el número de oxidación?
El número de oxidación es un número entero que representa el número de electrones que
un átomo recibe (signo menos) o que pone a disposición de otros (signo más) cuando forma
un compuesto determinado .
Eso significa que el número de oxidación es positivo si el átomo pierde electrones, o los comparte
con un átomo que tenga tendencia a captarlos. Y será negativo cuando el átomo gane electrones,
o los comparta con un átomo que tenga tendencia a cederlos.
El número de oxidación se escribe en números romanos: +I, +II, +III, +IV, -I, -II, -III, -IV, etc. Pero
en esta explicación usamos caracteres arábigos para referirnos a ellos: +1, +2, +3, +4, -1, -2, -3, -4
etcétera, lo cual nos facilitará los cálculos al tratarlos como números enteros.
Importante
Más arriba dijimos que el número de oxidación es distinto al número de carga, pero debemos
agregar que en los iones monoatómicos (de un átomo) la carga eléctrica coincide con el número de
oxidación. Por ello es imprescindible recalcar que cuando nos refiramos al número de oxidación el
signo + o – lo escribiremos a la izquierda del número, como en los números enteros. Por otra parte,
la carga de los iones, o número de carga , se debe escribir con el signo a la derecha del
dígito: Ca 2+ ión calcio (2+), CO 3 2− ión carbonato (2−).
¿Será tan complicado saber cuál es el número de oxidación que le corresponde a cada átomo?
Veamos. Dijimos que el número de oxidación corresponde al número de electrones que un átomo
“recibe o pone a disposición” de otro, lo cual indica que ese número puede ser variable en un
mismo átomo.
En efecto, por ejemplo el Manganeso (Mn) puede tener número de oxidación +2, +3, +4, +6 y +7
(significa que al formar un compuesto puede “ofrecer” 2, 3, 4, 6 ó 7 electrones, dependiendo de
ciertas condiciones).
Es importante notar que el número de oxidación de todos los elementos aislados (es decir no
formando compuestos) es cero (0).
Hay algunos pocos elementos que, formando parte de un compuesto, tienen un único número de
oxidación. Esto será útil ya que si conocemos el número de oxidación de esos pocos elementos
será fácil deducir el de los otros elementos del compuesto a partir de las configuraciones
electrónicas.
Algunos números de oxidación aparecen en la tabla siguiente. Los números de oxidación de los
demás elementos los deduciremos de las fórmulas o nos los indicarán en el nombre del
compuesto, así de fácil.
1er Potencial de ionización:
2º Potencial de ionización:
Energía necesaria para arrancar a un ion monopositivo gaseoso en estado fundamental y obtener
un ion dipositivo en las mismas condiciones mas un electrón sin energía cinética.
Energía de ionización total para llegar a un ion determinado es la suma de los sucesivos
potenciales de ionización.
Las energías de ionización miden, por tanto, la fuerza con que el átomo retiene sus electrones.
Energías pequeñas indican una fácil eliminación de electrones y por consiguiente una fácil
formación de iones positivos.
Los potenciales de ionización sucesivos para un mismo elemento crecen muy deprisa, debido a la
dificultad creciente para arrancar un electrón cuando existe una carga positiva que le atrae y
menos cargas negativas que le repelan.
El conocimiento de los valores relativos de las energías de ionización sirve para predecir si un
elemento tenderá a formar un compuesto iónico o covalente
Dentro de una familia, el aumento del número de electrones tiende a reducir el potencial de
ionización debido a los efectos combinados del tamaño y de efecto pantalla. Al descender en un
grupo, se obtienen átomos más voluminosos en los que los electrones están menos retenidos, por
lo que el potencial de ionización decrecerá.
En cada segmento periódico, los gases raros tienen las energías de ionización más elevadas.
Estos gases son elementos muy estables y sólo los más pesados de ellos muestran alguna
tendencia a unirse con elementos para dar compuestos.
Definición de Combustión
C
Ciencia
- Definista
Índice
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1Definiciones básicas
2Tipos de corrosión
o 2.1Corrosión química
2.1.1Ataque por metal líquido
2.1.2Lixiviación selectiva
2.1.3Disolución y oxidación de los materiales cerámicos
2.1.4Ataque químico a los polímeros
o 2.2Tipos de corrosión electroquímicas
2.2.1Celdas de composición
2.2.2Celdas de esfuerzo
2.2.3Corrosión por oxígeno
2.2.4Corrosión microbiológica
2.2.5Corrosión por presiones parciales de oxígeno
2.2.6Corrosión galvánica
2.2.7Corrosión por heterogeneidad del material
2.2.8Corrosión por aireación superficial
3Protección contra la corrosión
o 3.1Diseño
o 3.2Los recubrimientos
o 3.3Elección del material
o 3.4Dominio del ambiente
o 3.5Inhibidores de la corrosión
4Métodos preventivos de protección
5Véase también
6Bibliografía
7Enlaces externos
Definiciones básicas[editar]
Lo que provoca la corrosión es un flujo eléctrico masivo generado por las diferencias químicas
entre las piezas implicadas. (la corrosión es un fenómeno electroquímico) Una corriente
de electrones se establece cuando existe una diferencia de potenciales entre un punto y otro.
Cuando desde una especie química se ceden y migran electrones hacia otra especie, se dice
que la especie que los emite se comporta como un ánodo y se verifica la oxidación, y aquella
que los recibe se comporta como un cátodo y en ella se verifica la reducción.
Para que esto ocurra entre las especies, debe existir un diferencial electroquímico. Si
separamos una especie y su semireacción, se le denominará semipar electroquímico; si
juntamos ambos semipares, se formará un par electroquímico. Cada semipar está asociado a
un potencial de reducción (antiguamente se manejaba el concepto de potencial de oxidación).
Aquel metal o especie química que exhiba un potencial de reducción más positivo procederá
como una reducción y, viceversa, aquél que exhiba un potencial de reducción más negativo
procederá como una oxidación.
Este par de metales constituye la llamada pila galvánica, en donde la especie que se oxida
(ánodo) cede sus electrones y la especie que se reduce (cátodo) acepta electrones. Al
formarse la pila galvánica, el cátodo se polariza negativamente, mientras el ánodo se polariza
positivamente.
En un medio acuoso, la oxidación del medio se verifica mediante un electrodo especial,
llamado electrodo ORP, que mide en milivoltios la conductancia del medio. La corrosión
metálica química es por ataque directo del medio agresivo al metal, oxidándolo, y el
intercambio de electrones se produce sin necesidad de la formación del par galvánico.
Tipos de corrosión[editar]
Corrosión en un ancla.
Existen muchos mecanismos por los cuales se verifica la corrosión, que tal como se ha
explicado anteriormente es fundamentalmente un proceso electroquímico.
Corrosión química[editar]
En la corrosión química un material que se disuelve en lìquido corrosivo y este se seguirá
disolviendo hasta que se consuma totalmente o se sature el líquido.
Las aleaciones base cobre desarrollan un barniz verde a causa de la formación de carbonato
e hidróxidos de cobre, esta es la razón por la cual la Estatua de la Libertad se ve con ese color
verduzco.
Ataque por metal líquido[editar]
Los metales líquidos atacan a los sólidos en sus puntos más críticos de energía como los
límites de granos lo cual a la larga generará varias grietas.
Lixiviación selectiva[editar]
Consiste en separar sólidos de una aleación. La corrosión grafítica del hierro fundido gris
ocurre cuando el hierro se diluye selectivamente en agua o la tierra y desprende cascarillas de
grafito y un producto de la corrosión, lo cual causa fugas o fallas en la tubería.
Disolución y oxidación de los materiales cerámicos[editar]
Pueden ser disueltos los materiales cerámicos refractarios que se utilizan para contener el
metal fundido durante la fusión y el refinado por las escorias provocadas sobre la superficie
del metal.
Ataque químico a los polímeros[editar]
Los plásticos son considerados resistentes a la corrosión, por ejemplo el teflón y el vitón son
algunos de los materiales más resistentes, estos resisten muchos ácidos, bases y líquidos
orgánicos pero existen algunos solventes agresivos a los termoplásticos, es decir las
moléculas del solvente más pequeñas separan las cadenas de los plásticos provocando
hinchazón que ocasiona grietas.
Bacterias.
Algas.
Hongos.
Se han identificado algunas especies hidrógeno-dependientes que usan el hidrógeno disuelto
del agua en sus procesos metabólicos provocando una diferencia de potencial del medio
circundante. Su acción está asociada al pitting (picado) del oxígeno o la presencia de ácido
sulfhídrico en el medio. En este caso se clasifican las ferrobacterias. Es indispensable que el
medio tenga presencia de agua. Las bacterias pueden vivir en un rango de pH de 0 a 10,
dicho rango no implica que en un pH de 11 no pueda existir bacteria alguna.
Corrosión por presiones parciales de oxígeno[editar]
El oxígeno presente en una tubería por ejemplo, está expuesto a diferentes presiones
parciales del mismo. Es decir una superficie es más aireada que otra próxima a ella y se forma
una pila. El área sujeta a menor aireación (menor presión parcial) actúa como ánodo y la que
tiene mayor presencia de oxígeno (mayor presión) actúa como un cátodo y se establece la
migración de electrones, formándose óxido en una y reduciéndose en la otra parte de la pila.
Este tipo de corrosión es común en superficies muy irregulares donde se producen
obturaciones de oxígeno.
Corrosión galvánica[editar]
Es la más común de todas y se establece cuando dos metales distintos entre sí actúan como
ánodo uno de ellos y el otro como cátodo. Aquel que tenga el potencial de reducción más
negativo procederá como una oxidación y viceversa aquel metal o especie química que exhiba
un potencial de reducción más positivo procederá como una reducción. Este par de metales
constituye la llamada pila galvánica. En donde la especie que se oxida (ánodo) cede sus
electrones y la especie que se reduce (cátodo) acepta los electrones.
Corrosión por heterogeneidad del material[editar]
Se produce en aleaciones metálicas, por imperfecciones en la aleación.
Corrosión por aireación superficial[editar]
También llamado Efecto Evans. Se produce en superficies planas, en sitios húmedos y con
suciedad. El depósito de suciedad provoca, en presencia de humedad, la existencia de un
entorno más electronegativamente cargado.
Inhibidores de la corrosión[editar]
Es el traslado de los productos físicos que se agrega a una solución electrolítica hacia la
superficie del ánodo o del cátodo lo cual produce polarización.
Los inhibidores de corrosión, son productos que actúan ya sea formando películas sobre la
superficie metálica, tales como los molibdatos, fosfatos o etanolaminas, o bien entregando sus
electrones al medio. Por lo general los inhibidores de este tipo son azoles modificados que
actúan sinérgicamente con otros inhibidores tales como nitritos, fosfatos y silicatos. La química
de los inhibidores no está del todo desarrollada aún. Su uso es en el campo de los sistemas
de enfriamiento o disipadores de calor tales como los radiadores, torres de enfriamiento,
calderas y "chillers". El uso de las etanolaminas es típico en los algunos combustibles para
proteger los sistemas de contención (como tuberías y tanques). Se han realizado muchos
trabajos acerca de inhibidores de corrosión como alternativas viables para reducir la velocidad
de la corrosión en la industria. Extensos estudios sobre IC y sobre factores que gobiernan su
eficiencia se han realizado durante los últimos 20 años. Los cuales van desde los más simples
que fueron a prueba y error y hasta los más modernos los cuales proponen la selección del
inhibidor por medio de cálculos teóricos