Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela de Ciencias Básicas, Tecnología e ingeniería

Unidad 2: Paso 3-Trabajo Colaborativo 2

Estudiante Nombre Grupo Formula

No. Completo Documento Funcional del Rol
Isómero
1 Miguel
Javier Alquenos Moderador
C8 H12
Escobar 16.881.450 y alquinos
Gordillo
2 Ferney Benceno y
Bañol 1.114.832.322 benceno C8 H8 Br Cl Colaborador
Marmolejo sustituido
3 94.309.375 Alcohol y C6H14O Evaluador
Hebert fenol
Hernàndez
4
GUSTAVO Éteres
ROJAS 1112302809 Aminas C 6 H 15 NO Investigador
ORREGO
5

Presentado a:
Juan Gabriel Perilla Jiménez (MDQ)

Palmira, 13 de Abril de 2018 Palmira Valle

 Introducción

Los alcanos alquenos y alquinos son hidrocarburos que participan en nuestras vidas
diarias y son muy importantes ya que nos ofrecen grandes cosas. Aquí nos damos
cuenta cuenta cómo funcionan, los problemas que nos puedes ocasionar, o como nos
pueden ayudar en nuestro diario vivir.

Presumimos de que en el análisis que vamos a hacer entre otras cosas darnos cuenta
de la importancia que el ser humano le da a los hidrocarburos.

Los alquenos son hidrocarburos que tienen doble enlace de carbono entre sus
moléculas; siendo esta su fórmula general: CnH2n. La presencia de un doble enlace
modifica ligeramente sus propiedades físicas, por ejemplo: la temperatura de
ebullición.
El grupo de sus sustituyentes, son los mismos que utilizamos para los alcanos, lo único
que cambia es la terminación Ano de alcano por la terminación Eno de alqueno; por
ejemplo, propano, al convertirse en sustituyente alqueno sería propeno. Los alquenos
son muy abundantes en la naturaleza. El eteno es un compuesto que se encarga del
crecimiento de las plantas, la germinación de semillas y la maduración de frutos, lo cual
nos ayuda ya que son las plantas las que nos proporcionan el oxígeno y son de ellas de
quienes dependemos no solo para respirar, si no de igual manera para alimentarnos.
 Desarrollo del Trabajo colaborativo

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo de numeral 1, 3, 5, 7 y 9

Tabla 1. Desarrollo del numeral 1 y 3.

Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3

Características
Benceno
Alquenos Alquinos Benceno Alcoholes Fenoles
sustituido
Fórmula general R – OH Ar – OH
donde R, Donde Ar,
representa represente un
una cadena grupo arilo; que
carbonada es un
sustituyente
CnH2n CnH2n-2. derivado de un
C6H6 C6H5
hidrocarburo
aromático, al
extraérsele un
átomo de
hidrógeno del
anillo
aromático.
Definición Los alquenos s Los alquinos
El El benceno En química Son alcoholes
on hidrocarbu son
benceno, sólo da un se derivados del
hidrocarburos
ros insaturados producto denomina a benceno. Son
alifáticos con C6H6, es
al menos un un líquido monosustituid lcohol a más ácidos que
que tienen uno
o o, C H Y. aquellos co los alcoholes y
triple enlace incoloro, 6 5
varios enlaces
carbono-
(dos enlaces π de olor Cuando se mpuestos solubles en
pi y uno Σ característ reemplaza un químicos agua (enlaces
carbono en su sigma) -C≡C-
ico, átomo de orgánicos q de hidrógeno).
molécula. Se
puede decir entre dos carcinogén hidrógeno por ue La propiedad
que átomos de ico, bromo, sólo se contienen más llamativa
carbono. Se
un alqueno es fácilmente obtiene un un de los alcoholes
trata de
un alcano que
compuestos inflamable bromobencen grupo hidro es su acidez.
ha perdido dos , y es una o, C6H5Br; xilo (-OH) Son varios
metaestables
átomos de sustancia análogamente en órdenes de
debido a la alta
hidrógeno energía del clave de la , también se sustitución magnitud más
produciendo triple enlace química obtiene un de un ácidos que sus
como resultado carbono- orgánica clorobenceno, átomo homólogos, los
un enlace carbono.
doble entre dos por ser el C6H5Cl, o un de hidrógen alcoholes.
carbonos. compuesto nitrobenceno, o, de
(Morrison & más C6H5NO2, etc. un alcano.
Boyd, 1998) sencillo de Este hecho Los
una clase impone una alcoholes
de severa pueden ser
hidrocarbu limitación a primarios
ros cíclicos la estructura (grupo
no del benceno: hidróxido
saturados. todos sus ubicado en
hidrógenos un carbono
deben ser que a su vez
exactamente está
equivalentes. enlazado a
El reemplazo un solo
de cualquiera carbono),
de ellos da el alcoholes
mismo secundari
producto. os (grupo
hidróxido
ubicado en
un carbono
que a su vez
está
enlazado a
dos
carbonos) o
alcoholes
terciarios
(grupo
hidróxido
ubicado en
un carbono
que a su vez
está
enlazado a
tres
carbonos).

Los
alcoholes
son
compuest
os polares
y forman
enlaces de
hidrógeno;
siendo
solubles en
agua
aquellos
que tienen
hasta
cuatro
carbonos en
su cadena
carbonada.
Al igual que
el protón
del hidroxilo
del agua, el
 protón del
grupo
hidroxilo de
un alcohol
es muy
débilment
e ácido.
También
pueden
actuar
como
bases de
Lewis
(bases
débiles),
por poseer
pares de
electrones
sin
compartir
sobre el
oxígeno.
Pregunta Al comparar la acidez Identificar las posiciones ¿Por qué los fenoles son más
entre los alquenos y orto, meta y para en el ácidos que los alcoholes?
alquinos. ¿Por qué los siguiente compuesto:
alquinos son más ácidos Los fenoles tienen mayor
que los alquenos? carácter ácido que los
alcoholes, porque el oxígeno
(con dos pares de electrones
Los alquinos son mas libres) pueden ser cedidos por
ácidos que los alquenos efecto de resonancia al anillo
debido a la fuerza con que del benceno. Entonces al
son retenidos los 1.Orto reducirse la carga eléctrica
electrones por sus bases 2.Meta alrededor del oxígeno, el
conjugadas. Esto situa un hidrógeno del grupo -OH
orden de tal forma que los 3.Para
alquinos son mas ácidos
que los alquenos y los
alquenos son mas ácidos
que los alcanos. Los
alquinos suelen tener una
configuración electrónica
tipo sp, lo que nos indica
un 50% del carácter s, por
lo que los electrones son
atraidos con mayor fuerza
que en una configuración
sp2 o sp3.
puede ser cedido con mayor
facilidad.
En el caso de los alcoholes,
las cadenas alquílicas no
presentan el fenómeno de la
resonancia, y por esta razón
los electrones del oxígeno del
grupo – OH al no desplazarse
hacia la parte carbonada
ejercen una mayor atracción
por el hidrógeno. Esto hace
que los alcoholes sean
débilmente ácidos.

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Diferencias:
 Alquenos: hay un enlace
doble carbono-carbono en la
molécula. (Hurley, 2003)
 Poseen enlaces doble.
 Los carbonos que sostienen
el doble enlace tienen
hibridación sp2.
 La terminación al
nombrarlos es –eno
 Llevan a cabo reacciones de
adicción.
 Se conocen como elefinas.

Alquinos:

 Hay un enlace triple carbono-

carbono en la molécula.
(Hurley, 2003).
 Poseen enlace triple, por lo
tanto son insaturados.
 Los carbonos que sostienen
el doble enlace tienen
hibridación sp.
 Su terminación es –ino
 Llevan a cabo reacciones de
adición.
 Conocidos como compuestos
acetilénicos

Semejanzas
 Hidrocarburos insaturados
  La mayoría de los alquenos
son gases: en los alquino el
acetileno y en los alquenos
el etileno y el propileno.

Estudiante 4 Estudiante 5

Características Éteres Aminas Nitrilos Nitro

Fórmula general
R-O-R NH3

Definición Es un compuesto Son derivados

que tiene dos directos del
cadenas de amoniaco que es un
 carbono unidas a gas, para reconocer
través de un una amina hay una
átomo de cadena de carbonos
oxigeno Los y esta el grupo de
éteres suelen ser (NH2, NH, N) si
utilizados como tiene un oxigeno no
disolventes se una amina
orgánicos. correspondiente
Poseen un leve
carácter ácido en
solución acuosa Las
aminas al ser de
carácter básico, son
consideradas bases
orgánicas. Por lo
tanto pueden
reaccionar con
ácidos para formar
sales.
Pregunta Las fuerzas intermoleculares permiten ¿Pueden obtenerse aminas a partir de la
establecer la diferencia entre reducción de nitrilos y nitrocompuestos?
propiedades como el punto de Dar un ejemplo para cada caso a través
ebullición de compuestos. Teniendo en de una reacción completa.
cuenta lo anterior por qué la
propilamina (CH3CH2CH2-NH2) tiene un
punto de ebullición mayor (50 °C) que
la trimetilamina ((CH3)3N), de 3 °C.
 Tabla 2. Desarrollo del numeral 5.

Nombre del Fórmula Estructura química de los Nombre del isómero

estudiante molecular dos isómeros según IUPAC
1.Miguel Javier Isómero estructural 1:
Escobar Gordillo
1,5-ciclooctadieno
C 8 H 12

Cicloocta-1,5-dieno
Isómero estructural 2:

2 Ferney Bañol Isómero estructural 1: Isómero estructural 1:

Marmolejo
C8H8BrCl
1-Bromo-2-(2-cloroetil)
benceno
 Isómero estructural 2:

1-(2-Bromoetil)-3
clorobenceno
Isómero estructural 2:

3 C6H14O Isómero estructural 1: Isòmero 1 :

Hexan-1-ol (hexanol)

Isòmero 2 :
Isómero estructural 2: Hexan-2-ol (2-hexanol)
4 C 6 H 15 NO Isómero estructural 1:

1: Dietil”éter”
Dietileter

Isómero estructural 2:
Isómero 2 :Amina

etilbutilisopropilamina

5 Isómero estructural 1:
________________

Isómero estructural 2: ________________

 Tabla 3. Desarrollo del numeral 7.

Descripción Tipo de reacción Estructura del producto

Caso 1 Reacción A: Producto A:
Hidrogenación de alquinos

Cis-2-hepteno

Reacción B: Adición de Producto B

halogenuros de hidrógeno

3-bromo-2-metil-heptano

Caso 2 Reacción A: Nitración del Producto A

benceno (reacción de
sustitución electrofìlica)

NO2

Producto B:
 Reacción B: Halogenación NO2
del benceno (reacción de
sustitución electrofìlica)
Br NO2
Caso 3 Reacción A: Oxidación Reactivo A:
OH
Decanol (decan-1-ol)

ReacciónB:Adición Reactivo B
nucleofìlica
NH2
Butilamina
 N H2

AMINAS
H2 N OH

O
BENCENO FENOL

SUSTITUIDO HO ETER N O2
N O2 Br
Éter

N NH 2 AMINAS
H

N O2
NITRILO
O NH C N
AMINO
C H3
ETERES

Br
 AMINAS

FENOL

ETERES NITRILO

BENCENO

SUSTITUIDO
O
Conclusión
Podemos concluir, que los compuestos orgánicos son utilizados por el ser humano en su vida
cotidiana, estos constituyen la materia prima para la realización de una gran cantidad de productos
necesarios en sus necesidades y usos.

Así como los compuestos orgánicos son buenos para algunas cosas, también son malos para
algunas cosas, por ejemplo, el petróleo que es un derivado de la mayoría de los alquenos y algunos
alquinos, así como es útil como combustibles para el parque automotos, también es dañino para
el medio ambiente. Siempre escuchamos sobre los derrames de petróleos en océanos y mares,
suelos, ríos ocasionando con esto daños irreversibles para la flora y la fauna.

Los compuestos orgánicos son todas las especies químicas que en su composición contienen el
elemento carbono y, usualmente, elementos tales como el Oxígeno (O), Hidrógeno (H), Fósforo
(F), Cloro (Cl), Yodo (I) y nitrógeno (N), con la excepción del anhídrido carbónico, los carbonatos
y los cianuros. Estos compuestos constituyen la mayor cantidad de sustancias que se encuentran
sobre la tierra.

Aprendimos que los compuestos orgánicos están organizados en varios elementos y se llaman:
Alcanos, alquenos, alquinos, hidrocarburos aromáticos, alcoholes, aldehídos, cetonas,
ácidos carboxílicos, ésteres, aminas.
 Bibliografía

 Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica. In Química: La ciencia básica (pp.

[1047]-1115). Madrid: Paraninfo. Tomado
de: http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2081/ps/i.do?id=GALE%7CCX40562000
30&v=2.1&u=unad&it=r&p=GVRL&sw=w&asid=e1848471d6e8c596b4a91836f7
249e62
 Recuperado de
https://www.google.com.co/search?q=que+es+esto+1%2C
5-
ciclooctadieno&rlz=1C1HLDY_esCO732CO732&oq=que+es+e
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