Anda di halaman 1dari 8

kimia fase

4
Dalam beberapa hal, kimia fisik dari fase cair lebih rumit

dibandingkan dengan gas atau padat. Molekul dalam fase gas memiliki

pemisahan relatif besar, sehingga interaksi antara mereka berkurang, dan

banyak perkiraan dapat digunakan untuk menyederhanakan matematika yang terlibat. Sebaliknya,

jika padat adalah kristal, dapat dianggap terdiri dari banyak

mengulangi dari unit sederhana, yang lagi-lagi mengurangi kompleksitas matematika

diperlukan.

Dalam bab ini, kita akan hanya berpusat dengan larutan air, karena ini

membentuk sejauh kelompok terbesar dari bunga. Banyak dari apa yang kita lakukan akan turun ke

menjelajahi bentuk berbagai persamaan sehingga mereka dapat berguna bagi kita.

4.1 Perkalian dalam perhitungan aktivitas

Kita telah bertemu sekilas konsep aktivitas di Bab 3, Bagian 3.9, pada halaman 102.

Untuk fase konsentrasi c, aktivitas didefinisikan sebagai

di mana co adalah konsentrasi standar tepat 1 mol dm-3, dan y ± adalah konstan

dikenal sebagai koefisien aktivitas. Dalam larutan encer, γ ± dekat 1, sehingga

aktivitas sering diambil sebagai sama dengan konsentras

contoh pekerjaan 4.1

Koefisien aktivitas dari 0.050 mol dm-3 larutan NaCl dalam air adalah

0.820. Tentukan aktivitas solusi nya.

latar belakang kimia

Koefisien aktivitas dapat ditentukan dengan menggunakan berbagai teknik


yang meliputi pengukuran tekanan uap, titik beku titik depresi,

kelarutan, dan elektrokimia. Kuantitas γ ± secara ketat yang artnya

koefisien aktivitas; hal ini berkaitan dengan koefisien aktivitas γ + dan γ-

untuk ion positif dan negatif, masing-masing, oleh

Solusi untuk contoh pekerjaan 4.1

Kami memiliki semua nilai-nilai yang kita butuhkan untuk menggantikan ke dalam persamaan definisi
tersebut

satuan atas dan bawah dihilangkan

Perhatikan bahwa kita memberikan jawaban untuk 2 angka penting, karena ini adalah tingkat presisi
minimum dalam jumlah 0,05 mol dm-3 dalam data asli.

4.2 Molalitas

Kita kenal dengan solusi yang konsentrasi dinyatakan dalam satuan

mol dm-3. Konsentrasi sesuai didefinisikan sebagai jumlah zat terlarut dalam

1 dm3 larutan. Alternatif cara mengekspresikan kekuatan solusi adalah

dengan menggunakan molalitas nya. Ini memiliki unit mol kg-1, dan didefinisikan sebagai jumlah

zat terlarut dalam 1 kg pelarut.

Perhatikan bahwa volume solusi perubahan dengan suhu, tetapi massa

pelarut tidak. Molalitas demikian independen dari suhu, sedangkan konsentrasi

tidak.

4.2.1 Proporsi

Proporsi diperkenalkan dalam Bab 3, Bagian 3.7.3, pada halaman 88. Kami melihat
ada yang dua kuantitas yang berbanding lurus jika y / x adalah konstan, dan

berbanding terbalik jika xy adalah konstan.

Bekerja contoh 4.2

0,50 mol HCl dilarutkan dalam 0,75 kg air. Apa jumlah HCl

harus dilarutkan dalam 2,50 kg air untuk memberikan solusi yang sama

molalitas?

latar belakang kimia

Gas hidrogen klorida terdiri dari molekul kovalen HCl

dengan interaksi lemah di antara mereka. Ini mudah larut dalam air untuk

membentuk + H terpisah dan Cl-; itu adalah mantan yang memberikan solusi yang dihasilkan

sifat asam.

Hal 125

4.6 volume molar parsial

Ketika dua solusi dicampur, total volume larutan yang dihasilkan tidak

tentu jumlah dari volume individu. Bahkan, total volume V dari

solusinya dapat dinyatakan dengan persamaan

di mana n1 dan n2 adalah jumlah dari komponen 1 dan 2, dan V1 dan V2 adalah

sesuai volume molar parsial masing-masing. Volume molar parsial adalah

sebenarnya didefinisikan sebagai turunan parsial:

Subskrip T, p, n2, ... menunjukkan bahwa suhu, tekanan, dan

jumlah komponen 2 semua tetap konstan seperti yang kita mempertimbangkan variasi
volume V dengan jumlah n1 komponen 1. Titik-titik memungkinkan untuk solusi

terdiri dari lebih dari dua komponen, dan mewakili n3, n4, dll

4.6.1 Fungsi
Subjek fungsi dibahas dalam Bab 3, Bagian 3.4.3, pada halaman 64.
Nilai fungsi f (x) ditemukan dengan menggantikan nilai tertentu dari x ke
ekspresi di mana-mana bahwa simbol untuk x muncul.
Bekerja contoh 4.7
Parsial V1 volume molar air dalam larutan kalium sulfat
diberikan sebagai fungsi dari molalitas m dengan persamaan

mana mo adalah molalitas standar 1 mol kg-1.


Menghitung volume molar parsial air saat m = 0 10 mol kg-1.
latar belakang kimia
Meskipun volume molar parsial didefinisikan dalam hal jumlah
n1 dan n2 pelarut dan zat terlarut, untuk tujuan praktis kita sering bekerja di
hal molalitas m dari zat terlarut. Ini didefinisikan sebagai jumlah
terlarut per kg pelarut, jadi jika kita benar-benar memiliki (atau bisa berasumsi) 1 kg
pelarut, maka m akan sama dengan n2.

Konversi dari konsentrasi


untuk molalitas dapat
dilakukan jika kita tahu
kepadatan
dari solusi.

Gambar 4.4 Grafik fungsi menggambarkan volume molar parsial air dalam larutan
kalium sulfat.
Solusi untuk bekerja contoh 3.7
Ekspresi untuk V1 dapat ditulis menggunakan notasi fungsi sebagai

dan grafik yang ditunjukkan pada Gambar 4.4. Ungkapan ini muncul rumit
pada pandangan pertama, tapi masuknya istilah molalitas di sebelah kiri
tanda sama dengan tidak menekankan bahwa ini adalah variabel dalam fungsi V1.
Kita dapat menghitung V1 untuk 0,10 mol kg-1 dengan substitusi langsung ke fungsi
ekspresi. Ini memberi kita

dan kemudian

Mengevaluasi istilah ungkapan ini dengan istilah menggunakan kalkulator memberi kita

Hal 135

9. Volume V dari larutan alkohol dalam air diberikan oleh


persamaan

di sini m adalah molalitas dan mo = 1 mol kg-1. Tentukan maksimum


volume larutan ini.

10. Kepadatan ρ (x) dari larutan alkohol tertentu dalam air digambarkan
oleh fungsi
pada suhu 25 ° C, dengan x menjadi fraksi mol alkohol
di dalam air. Menentukan nilai fraksi mol dimana
density solusi adalah maksimum atau minimum. Mengidentifikasi sifat
titik stasioner.

Hal 291

Kami memulai pada baris atas dengan nomor 1.

Ini akan benar-benar menjadi lebih berguna untuk kita jika kita menuliskannya dengan nol di kedua
sisi sebagai

010

Untuk mendapatkan baris kedua, kita sekarang menambahkan setiap pasangan nomor di baris di
atas
dan menulis hasilnya di ruang bawah mereka. Hal ini memberikan

Kita sekarang menambahkan angka nol di kedua sisi baris kedua ini:

010

0110

Untuk mendapatkan baris ketiga, kita ulangi proses penambahan setiap pasangan nomor di
baris kedua dan menulis hasil di ruang bawah. Kami kemudian memiliki

Sisa segitiga Pascal dapat dibangun dengan cara yang sama.


Bagaimana hal ini membantu kita untuk memperluas kurung untuk kekuatan tertentu? Dari
contoh yang diberikan, kita dapat melihat bahwa ketika braket seperti (x + 2) dinaikkan ke beberapa
listrik, kita memperoleh ekspresi polinomial. Ini dibahas dalam Bab 3,
Bagian 3.4.2, pada halaman 61, di mana kita melihat bahwa setiap istilah dalam x dikalikan dengan
konstan disebut koefisien. Misalnya, dalam jangka panjang seperti 3x4, kita mengatakan bahwa
koefisien x4 adalah 3. Hal ini koefisien ini yang dapat ditentukan dengan menggunakan
Segitiga Pascal.
Dari Gambar 8.8, kita melihat bahwa baris pertama dari segitiga Pascal memberi kita
koefisien ekspansi nol-order (power 0), baris berikutnya ekspansi orde pertama
(kekuatan 1), dan sebagainya. Oleh karena itu, untuk mengevaluasi (x + 2) 2, kita perlu koefisien
dari baris ketiga, yang 1, 2, 1. Seperti yang kita lihat sebelumnya, kita akan mengharapkan
ekspansi ini untuk memberikan istilah dalam x2, x, dan istilah konstan, jadi kita harus

koefisien x2 = 1
koefisien x = 2
koefisien = konstan 1
Bahkan, ekspansi ini dapat dinyatakan sebagai

di mana setiap istilah terdiri koefisien yang sesuai dari segitiga Pascal,
istilah dalam x dan istilah dalam 2. Perhatikan bahwa sebagai kekuatan x menurun, yang dari
2 meningkat, tapi dua kekuatan ditambahkan bersama-sama selalu sama dengan 2. Jika kita
ingat bahwa setiap nomor diangkat ke kekuatan nol adalah 1, dan sejumlah mengangkat
berkuasa 1 itu sendiri, ungkapan ini menyederhanakan untuk memberikan

yang, tentu saja, hasilnya kami memperoleh sebelumnya.


Mari kita mempertimbangkan contoh yang akan jauh lebih sulit untuk
mengevaluasi tanpa segitiga Pascal, (2x + 3) 4. Dari Gambar 8.8 kita melihat bahwa
koefisien yang sesuai untuk perluasan gelar 4 adalah

14641

Kali ini kita perlu mempertimbangkan hal di 2x dan 3, jadi kita harus

Perhatikan bahwa ketika kita mengangkat braket untuk kekuatan keempat, kami memiliki lima hal.
Kekuatan (2x) menurun, sedangkan dari 3 meningkat, dan jumlah ini
kekuatan selalu 4. Hal ini penting untuk menyadari bahwa, misalnya,
(2x) 4 = 24x4 = 16x4
sehingga daya yang diterapkan baik kuantitas dalam braket. Ekspansi
kemudian dapat disederhanakan ke
Bekerja contoh 8.11
Puncak karena setiap kelompok proton dalam molekul dibagi menjadi n +
1 oleh kelompok yang berdekatan dari n proton, intensitas puncak ini menjadi
diberikan oleh koefisien segitiga Pascal. Apa distribusi
puncak dalam CH2 CH3 dan sinyal etanol, mengabaikan interaksi setiap
dengan kelompok OH?
latar belakang kimia
Alasan untuk mengabaikan interaksi apapun dengan kelompok OH adalah bahwa proton yang
mengalami pertukaran cepat dengan molekul lain karena kehadiran
sejumlah kecil asam, dan sehingga tidak dapat berinteraksi dengan proton di
kelompok lain dari molekul.