ZnO adalah agen antibakteri karena sifat antimikroba dan biokompatibilitasnya yang baik.

Terutama, NP ZnO
yang menunjukkan kinerja bakterisida yang baik pada bakteri Gram positif dan Gram negatif [251]. Namun,
mekanisme antibakteri yang tepat dari ZnO tidak sepenuhnya dipahami, sehingga membatasi aplikasi penuh
ZnO sebagai bahan antibakteri. Investigasi mekanisme antibakteri ZnO akan meningkatkan penelitian dan
memperluas penggunaannya dalam medis untuk Nanomaterials secara umum.

Mekanisme antibakteri ZnO

Saat ini, mekanisme antibakteri dari ZnO disarankan dalam 4 aspek [252], yaitu, turunan ROS [253], pen
membrane dysfucntion [255,256], pelepasan ion Zn2+ [254], dan NP internalization [257] seperti pada gambar

[252]

Sebagian besar peneliti berpendapat bahwa toksisitas ZnO terhadap bakteri terdapat pada turunan ROS (Gambar
22) [240e242]. Toksisitas ROS terhadap sel disebabkan oleh kerusakan pada konstituen seluler, seperti DNA,
lipid, dan protein [258]. Pembentukan ROS dianggap sebagai faktor utama antimikroba yang terkait dengan
ZnO fotoexcited dalam mengakhiri sel-sel bakteri [259.260]. Ketika ZnO diradiasi oleh cahaya dengan energi
yang tepat, e akan diaktifkan dan dipindahkan dari VB ke CB untuk reaksi reduksi, sementara lubang yang
terbentuk secara simultan (hþ) akan ditransfer ke VB untuk oksidasi [261,262]. O2 dihasilkan saat e- bereaksi
dengan O2 melalui proses reduktif [263]. h+ akan bereaksi baik dengan e- dari air dan / atau ion hidroksil (OH)
untuk menghasilkan OH melalui proses oksidatif [264]. Oksigen singlet (1O2) adalah oksidan kuat lainnya dan
dapat diproduksi secara tidak langsung dari reaksi berair O 2 [265e267]. OH adalah spesimen radikal oksigen
yang paling reaktif, karena bereaksi cepat dengan biomolekul organik, termasuk asam nukleat, lipid,
karbohidrat, protein, DNA, dan asam amino [268]. Hidrogen peroksida (H 2O2) juga merupakan oksidan dan
dapat diproduksi dengan menggabungkan dua radikal OH. Interaksi kimia antara bakteri dan H2O2 yang
dihasilkan dari bubur bubuk ZnO adalah mekanisme utama yang mendasari aktivitas antibakteri ZnO [269].
Seperti disebutkan di atas, 1O2 dapat merusak jaringan [270], menyebabkan oksidasi dan degradasi bio-membran
[271]. Akhirnya, O2 menginduksi efek biologis yang signifikan, walaupun O2 adalah prekursor OH dan 1O2
dan bukan merupakan oksidan yang sama kuatnya dengan OH dan 1O2 [272].

Membrane dysfucntion
ZnO NP dengan muatan positif akan secara elektrostatik tertarik pada membran bakteri bermuatan negatif [276],
sehingga ZnO NPs dapat menyerap secara kuat pada membran bakteri [277]. Interaksi antara ZnO dan bakteri
dapat mengganggu keseimbangan muatan permukaan sel, yang menyebabkan deformasi parah terhadap sel dan
membunuh bakteri melalui bacteriolysis (Gbr. 22) [68.278.279]. Oleh karena itu, toksisitas berasal dari interaksi
antara ZnO NP dan dinding sel [277,280,281]. Interaksi ini bukan hanya daya tarik elektrostatik yang
disebutkan di atas tetapi juga melibatkan beberapa interaksi lemah lainnya, seperti gaya Van der Waals,
interaksi hidrofobik, atau interaksi receptor-ligand [282]. Namun, beberapa penelitian sebelumnya
menunjukkan bahwa toksisitas tidak secara langsung berasal dari adsorpsi NP ke permukaan sel [275, 276],
dan efek antibakteri dapat diperoleh untuk bakteri dari spesies yang terlibat dalam oksigen yang masuk ke
dalam sel, walaupun bakteri dan NP dipisahkan oleh membran [283]. Stoimenov dkk. melaporkan bahwa
adsorpsi dilakukan melalui kekuatan elektrostatik, dan kemudian bakteri mati [284], akar yang diasumsikan
disebabkan oleh abrasifisiensi membran sel oleh ZnO NP padat yang memulai disorientasi membran sel , dan
bertanggung jawab atas kinerja anti bakteri ZnO NPs [285]. Adsorpsi NP ZnO pada membran sel juga
mempengaruhi viskositas membran dan cross-membrane transport [286].

Pelepasan ion Zn2+

Toksisitas ZnO, yang dapat larut sebagian, sering dikaitkan dengan ion Zn 2+ yang dilepaskan ke larutan (Gambar
22). Ion-ion Zn2+ dapat teradsorpsi pada permukaan bakteri; interaksi antara ion Zn2 dan membran sel bakteri
akan menyebabkan ion Zn2i mudah masuk ke bakteri dan berinteraksi dengan kelompok fungsional pada
bioaktif protease, seperti kelompok sulfhidril, amino, dan hidroksil, untuk mengubah struktur dan kinerja
protease. yang menghentikan bakteri karena metabolisme yang tidak seimbang [273]. Namun, mekanisme
antibakteri ion Zn2+ tetap tidak jelas. Sebagai contoh, mekanisme antibakteri pelepasan Zn2+ dapat dipelajari
dengan membandingkan toksisitas oksida logam NP dengan garam logam terlarut [260,261]. Bellanger dkk.
[254] mengemukakan bahwa titik kuantum ZnO (QDs) dan ZnCl2 lebih beracun terhadap E. coli MG1655 dan C.
metallidurans CH34 (IC50 adalah 1,6. 10- 5 M dan 2,7 .10-5 M untuk ZnCl2 dan ZnO QDs) daripada terhadap C
metalidurans CH34 (IC50 adalah 2,8 .10-4 M dan 1,2 .10-3 M untuk ZnCl2 dan ZnO QDs, berturut). Namun, tidak
ada hubungan kuantitatif antara ion Zn2+ yang dilepaskan dari ZnO NPs dan aktivitas antibakteri NP ZnO yang
digunakan [274]. Secara alami, organisme yang berbeda mungkin memiliki sensitivitas yang berbeda terhadap
ion Zn2+, dan kelarutan ZnO NP dan / atau pelepasan Zn+2 juga dapat dipengaruhi oleh iradiasi, yaitu
fotodissolusi atau fotokorosi (275). Secara khusus, walaupun banyak faktor yang dilaporkan dapat
mempengaruhi aktivitas antimikroba NP ZnO [264e267], mekanisme anti bakteri utama NP ZnO dapat berbeda
pada media yang berbeda, karena semua proses tidak dapat terhindar dari pengaruh dan perubahan oleh
komponen medium. Oleh karena itu, masih diperlukan studi menyeluruh .

NP internalization
Setelah NP ZnO menginternalisasi bakteri, mereka akan menghambat dan mematikan pertukaran materi dan
energi yang vital dan rentan dengan lingkungan untuk bakteri [287,288] seperti yang dijelaskan pada Gambar
22. Setelah NP ZnO mengganggu dan mendisfungsikan sel membran, mereka diinternalisasi ke dalam bakteri.
Mengganggu membran dapat menyebabkan hilangnya integritas membran, mengakibatkan kerusakan
penghalang permeabilitas [284,289,290]. Selain itu, luas permukaan spesifik yang besar dan energi permukaan
NP ZnO yang tinggi akan menyerap dan menghentikan bakteri tambahan. Brayner dkk. melaporkan bahwa NP
ZnO menghambat pertumbuhan E. coli berdasarkan mekanisme ini [290]. Huang et al. mengamati bahwa NP
ZnO dapat menembus sel S. agalactiae dengan alasan yang sama [288]