Enlace químico
La teoría del enlace químico explica el origen de los enlaces entre dos o más átomos y permite
calcular las energías involucradas en la formación de esos enlaces. Para simplificar, puedes
reconocer que hay básicamente tres modelos de enlace: iónico, covalente y metálico.
Los enlaces formados entre dos elementos cualesquiera, ocurren entre electrones,
específicamente entre electrones que se encuentran en la última capa de cada elemento. Dichos
electrones reciben el nombre de electrones de valencia.
Para ilustrar un elemento con sus electrones de valencia, se utiliza una estructura llamada
estructura de Lewis, que indica precisamente sólo los electrones de la última capa del átomo.
Por ejemplo: La estructura de Lewis para el H es: , lo que indica que tiene sólo un electrón. La
estructura de Lewis para C, el cual tiene un z=6, y, por tanto, cuatro electrones en su última capa,
es:
En un compuesto iónico hay un completo balance de la carga eléctrica. Así por ejemplo, si se
dispone de iones aluminio (III) (Al+3) y óxido (O-2), la condición de electroneutralidad se puede
expresar de este modo: si en un cristal de óxido de aluminio hay iones Al3+ y iones O2-, entonces
para que exista neutralidad deberán existir dos iones Al3+ y tres iones O2- en el compuesto sólido
Al2O3.
La principal característica de un enlace covalente es que en él se comparten los electrones
desapareados de la capa de valencia, de modo que cada elemento que participa en el enlace
cumple con la regla del octeto. Este enlace es típico de moléculas diatómicas como H 2. En este
caso, cada uno de los átomos posee un electrón de valencia y la interacción de ambos electrones
desapareados para formar la molécula H2 puede ser representada mediante la estructura , en la
cual se cumple la regla de dueto.
Si observamos el agua, vemos que el oxígeno tiene seis electrones de valencia, de los cuales dos
están apareados en el orbital s, mientras que el orbital p tiene electrones apareados y dos
desapareados. Estos últimos participarán en el enlace covalente que se formará con el H, que sólo
tiene un electrón de valencia.
La teoría del enlace de valencia supone que los electrones de una molécula ocupan orbitales
atómicos de los átomos individuales. Esto permite conservar la imagen de los átomos individuales
tomando parte en la formación del enlace.
El enlace H-H en la molécula de H2 se forma por el traslape de los orbitales 1s de cada átomo de
hidrógeno. Al inicio ambos átomos de hidrógeno están separados, no hay interacción y la energía
potencial es cero. A medida que se acercan los átomos, los electrones y los núcleos se repelen
entre sí, pero aumenta la atracción de los núcleos por los electrones. Esta atracción es mayor que
la repulsión, por lo que la energía potencial es negativa. El sistema es más estable cuando la
energía potencial es mínima, lo que se logra cuando existe el máximo contacto entre las dos nubes
electrónicas, y por lo tanto, ocurre cuando se ha formado la molécula de H 2.
http://www.educarchile.cl/ech/pro/app/detalle?ID=139509
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/Chemical/bond2.html
https://es.scribd.com/doc/32486242/propiedades-de-Los-Compuestos-Ionicos-Covalentes-y-
Metalicos
https://es.calameo.com/read/00524683642f3c8f354a3
INTRODUCCIÓN:
Las propiedades físicas y químicas de los elementos y de sus compuestos dependen de las estructuras
atómicas y moleculares o cristalinas en que existen.
Por otra parte, las reacciones químicas específicas nos pueden dar a conocer la composición de los
materiales, por ejemplo: los metales activos con agua, producirán hidrógeno gaseoso; las reacciones de
combustión nos darán idea de la presencia o no de metales en la muestra, según si quedan cenizas o
no, en el residuo de la ignición. Otras pruebas como solubilidad en agua u otros solventes y pruebas de
conductividad eléctrica, manifestarán qué tipo de enlace químico hay en los compuestos que se
estudian.
Los compuestos pueden clasificarse en función del enlace químico que se encuentre presente; estos
pueden ser iónicos o covalentes.
Los compuestos que contienen enlaces iónicos están formados por iones positivos y negativos
dispuestos unos con respecto a los otros en forma regular en un enrejado cristalino, cuando los
compuestos son sólidos. La atracción entre los iones es de naturaleza electrostática y se extiende
igualmente en todas direcciones.
Los compuestos con enlace covalente están formados generalmente por moléculas discretas, los
enlaces son direccionales y existen fuerzas de enlace covalente entre los átomos de esa molécula y
otra. En el sólido solamente actúan fuerzas de carácter débil entre una molécula y otra, las cuales son
llamadas fuerzas de Van Der Waals.
Los compuestos iónicos en solución o en estado fundido pueden conducir la corriente eléctrica, en forma
importante, y este comportamiento es débil en los compuestos covalentes polares o no se presentará si
el compuesto es covalente no polar.
En un cristal iónico, los iones están atrapados en sitios fijos en la red cristalina, estos no pueden migrar
y por lo tanto no pueden conducir la corriente eléctrica. Si el cristal no es perfecto (algunos cristales
presentan defectos estructurales y existe un punto de la red cristalina donde está ausente un ión), se
puede presentar una conducción del ión desde un punto de la red al punto vacante de la misma. En
contraste los compuestos covalentes están aislados, pues ellos no presentan cargas eléctricas y por lo
tanto no conducen la corriente eléctrica en ninguno de los estados sólido, líquido o gaseoso.
En cuanto a la solubilidad: los compuestos iónicos son generalmente solubles en agua y en solventes
polares, esto es, solventes con alta constante dieléctrica, mientras que los compuestos covalentes que
no sean polares solo se disolverán en solventes orgánicos no polares, o sea, solventes de baja
constante dieléctrica como el benceno y el tetracloruro de carbono.
Respecto a las temperaturas de fusión, estas también están en función del tipo de enlace presente en el
compuesto.
https://rodas5.us.es/file/ec399b85-b8cb-3506-4d09-
b29846ee1123/2/practica_10_SCORM.zip/page_02.htm