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O TODOS LO§ TAMAÑOS DE IáS MALT᧠EN ESTA CARTA SON LOS U.S. STANDARD.
. LA DMSIÓNDEI,o§ GRUPO§ GM Y SMEN SUBDÍVISIONES d Y uSON PARACAMINOS Y AEROPU!,K-TOS IjNICAMEI\¡TE LAsl,B.DIvIsIÓN ESTABASADAEN
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Referencia
ASTM D422, AASHTO T88, J. E. Bowles ( Experimento N" 5), MTC E 107-2000

OBJETIVO
¡ La determinación cuantitativa de la distribución de tamaños de partfculas de suelo.
o Esta norma describe el método para determinar los porcentajes de suelo que pasan por los
distintos tamices de la serie empleada en el ensayo, hasta el de 74 mm (N'200).

APARATOS
¡ Una balanza. Con sensibilidad de 0.1 g para pesar material
o Tamices de malla cuadrada
. 75 mm (3"), 50,8 mm (2"), 38,1 mm (l!á"), 25,4 mm (1"),
.19,0 mm (t/r"),9,5 mm ( 3/8"), 4,76 mm (N' 4), 2,00 mm
(No l0), 0,840 mm (No 20), 0,425 mm (No 40),0,250 mm
(No 60), 0,106 mm (N' 140) y 0,075 mm
(N'200).
. Se puede usar, como alternativa, una serie
de tamices que, al dibujar la gradación, dé
una separación uniforme entre los puntos
del gráfico; esta serie estará integrada por
los siguientcs:
. 75 mm (3"), 37.5 mm (l-yt"), 19.0 mm (3/"),
9.5 mm (3 /8"),4.75 mm (No 4),2.36 mm (N"
8), l.l0 mm (No 16), 600 mm (No 30), 300
mm (No 50),150 mm (No 100), 75 mm (No
200).
I Estufa, capaz de mantener temperaturas
uniformes y constantes hasta de 110 t 5 oC
(230 r 9 "F).
¡ Envases, adecuados para el manejo y secado de las mues§as.
o Cepillo y brocha, para limpiar las mallas de los tamices.

MUESTRA
Según sean las características de los materiales finos de la muestra, el análisis con tamices se hace,
bien con la muestra entera, o bien con parte de ella'después de sep¿rar los finos por lavado. Si la
necesidad del lavado no se puede determinar por examen visual, se seca en el horno una pequeña
porción húmeda del material y luego se examina su resistencia en seco rompiéndola entre los dedos. Si
se puede romper fácilmente y el material fino se pulveriza bajo la presión de aquellos, entonces el
aniílisis con tamices se puede efectuar sin previo lavado.

Prepárese una muestra para el ensayo, la eual estará constituida por dos fracciones: una retenida sobre
el tamiz de 4,760 mm (No 4) y otra que pasa dicho tamiz. Ambas fracciones se ensayaran por
separado.
El peso del suelo secado al aire y seleccionado para el ensayo, será suficiente para las cantidades
requeridas para el análisis mecánico, como sigue:
Para la porción de muestra retenida en el tamiz de 4,7@ mm §" 4) el peso dependeriá del tamaño
máximo de las partículas de acuerdo con la Tabla l.
 Tabla I
Diámero nominal de las partículas más Peso mínimo aproximado de la porción
grandes mm (pulg) ( er)
9,5 ( 3 /8") 500
19,6 (3/t".) 1000
25,7 (1") 2000
37,5 0 14") 3000
50.0 (2") 4000
7.5.0 (3") 5000

El tamaño de la porción que pasa tamiz de 4,760 mm (N" 4) será aproximadamente de I 15 g, para
suelos arenosos y de 65 g para suelos arcillosos y limosos.

Se puede tener una comprobación de los pesos, asl como de la completa pulverización de los terrones,
pesandqla porción de muestra que pasa el tamiz de 4,760 mm (No 4) y agregándole este valor al peso
de la porción de muestra lavada y secada en el horno, retenida en el tamiz de 4,760 mm (N'4)

ANÁLIS§ PoR MEDIo DE TAMIZAD0 DE LA FRACCIÓX NNTBNIDA EN EL TAMIZ

DE 4,760 mm (Nq 4).
Sepárese la porción de muesüa retenida en el tamiz de 4,760 mm (No 4) en una serie de fracciones
usando Ios üamices de:
75 mm (3"),50 mm (2"), 38,1 mm (lrh"),25,4 mm (1"), 19,0 mm (%"), 9,5 mm (3 /8'),4.7 mm (No
4), o los que sean necesarios dependiendo del tipo de muestra, o de las especificaciones para el
material que se en§aya.

En la operación de tamizado manual se mueve el tamiz o tamices de un lado a otro y recorriendo

circunferencias de forma que la muestra se mantenga en movimiento sobre la malla. Debe
comprobarse al desmontar los tamices que la operación está terminada; esto se sabe cuando no pasa
más del I ?o de la parte retenida al tamizar durante un minuto, operando cada tamiz individualmente.
Si quedan partlculas apresadas en la malla, deben separarse con un pincel o cepillo y reunirlas con lo
retenido en el tamiz.
Se determina el peso de cada fracción en una balanza con una sensibilidad de 0.1 ?o.l-a suma de los
pesos de todas las fracciones y el peso, inicial de la muestra no debe diferir en más de l9o.

ANÁLISIS GRANULoMÉTRICo DE LA FRACCIÓN FINA

. El análisis granulométrico de la fracción que pasa el tamiz de 4,760 mm (No 4) se hará por
tamizado y/o sedimentación según las caracterfsticas de la muestra y según la información
requerida.
r Los materiales arenosos que contengan muy poco limo y arcilla, cuyos te¡Tones en estado seco
se desintegren con facilidad, se podn{n tamizar en seco.
o Los materiales limo-arcillosos, cuyos terrones en estado seco no rornpan con facilidad, se
procesarán por la vía hrlmeda.
. Si se requiere la curva granulométrica completa incluyendo la fracción de tamaño menor que
el tamiz de 0,074 mm (N" 200), la gradación de ésta se determinará por sedimentación,
utilizando el hidrémetro para obtener los datos necesarios. Ver granulometría por
sedimentación(método del hidrómetra)
o Se puede utilizar procedimientos simplificados para la determinación del contenido de
partículas menores de un cierto tamaño, según se requiera.
 . La fracción de tamaño mayor que el tamiz de 0,074 mm (N" 200) se analizará por tamizado en
seco, lavando la muestra previamente sobre el tamiz de 0'074 mm (N" 200)

Procedimiento para el análisis granulométrico por lavado sobre el tamiz de 0,074 mm (N"
200).
o Se separ¿rn mediante cuarteo, 115 g para süelos arenosos y 65 g para suelos arcillosos y
limosos, pesándolos con exactitud de 0.1 g'
o Humedad higroscópica. Se pesa una porción de 10 a 15 g de los cualeos anteriores y se seca
oF). Se pesan de nuevo y se anotan los
en el horno a una temperatura de 110 t 5 "C (230 * 9
pesos.
¡ Se coloca la muestra en un recipiente apropiado, cubriéndola con agua y se deja en remojo
hasta que todos los terrones se ablanden.
¡ Se lava a continuación la muestra sobre el tamiz de 0,074 mm (N' 200) con abundante agua"
evitando frotarla contra el tamiz y teniendo mucho cuidado de que no sc pierda ninguna
partícula de las retenidas en é1.
r Se recoge lo retenido en un recipiente, se seca en el horno a una temperatura de I l0 t 5 "C
' (230 t 9 'D y se pesa.

cÁr.cur,os
r Valores de análisis de tamizado para la porción retenida en el tamiz de 4,7ffi mm (N' 4).
. Se calcula el porcentaje que pasa el tamiz de 4,760 mm (N" 4) dividiendo el pcso que pasa
dicho tamiz por el del suelo originalmente tomado y se multiplica el resultado ¡lor 100. Para
obtener el peso de la porción retenida en el mismo tamiz, réstese del ¡rcso original, el peso del
pasante por el tamiz de 4,760 mm (N'4).
¡ Para comprobar el material que pasa por el tamiz de 9,52 mm ( 3E'), sc agrega al pcso total
del suelo que pasa por el tamiz de 4,760 mm (N" 4) el peso de la frrcción quc pasa el tamiz de
9,52 mm (3/8") y que queda retenida en el de 4,76O mm (N" 4). Para los dcmás tamices
continúese el qíIculo de [a misma manera.
o Para determinar el porcentaje total que pasa por cada tamia se divide el peso total que pasá
entre el peso total de la muestra y se multiplica el resultado por 100.

o Valores del análisis por tamizado para la porción que pasa el tamiz de 4J60 mm (N" 4).
o Se calcula el porcentaje de material que pasa por el tamiz de 0,(I/4 mm (N" 200) dc la
siguiente forma:
. Se calcula el porcentaje retenido sobre cada tamiz en Ia siguiente forma:
r Se calcula el porcentaje m,'ás fino. Restando en forma acumulativa dc 1009É los porcentajes
retenidos sobre cada tamiz. ToPasa = 100 - 7o Retenido acumulado

OBSERVACIONE-S
¡ El informe deberá incluir lo siguiente:
. El tamaño máximo de las partlculas contenidas en la muestra
¡ Los porcenBjes retenidos y los que pasan, para cada uno de los t¡miccs utilizados.
o Toda información que se juzgue de interés.
r Los resultados se presentarán: (1) en forma tabulada o (2) en forrna gráfica siendo esta última
forma la indicada cada vez que el análisis comprenda un ensáyo compleo de sedimentación.
o Las pequeñas diferencias resultantes en el empate dc las curvas obtenidas por tamizado y por
sedimento, respectivamente, se corregirán en fornra gráñca-
r Los siguientes etrores posibles producinín dercrminaciones imprecisas en un análisis
granulométrico por tamizado.
. Aglomeraciones de partículas que no han sido completamcnte disgregadas. Si el material
contiene partículas finas plásticas, la muestra debe scr disgregada antes del tamizado.
 Tamices sobrecargados. Este es el eror más comtln y más serio asociado con el
análisis.por
gry"so de lo que en realidad es'
tamizado y tenderá a indic'ar que el matefial ensayado es má1
irr*-;;r; esto, la§,muestrai muy grandes deben ser tamizadas en va¡ias porciones y las
porciones retenidas en cada tamiz se juntarán luego para t*li*la pesada'
Los tamices han sido alitados por un perlodo demasiado corto o con movimientos
que las
borizontales o rotacionalei inadecuados. Los tamices deben agitarse de manera
partfcutas sean expuestas a las aberturas del tamiz con varias orientaciones y asf tengan
mayor
oportuniAaa de pasar a travás de él-
I-a malla de los ramices está rota o deformada; los tamices deben ser frecuentemente
¡nrpo.¡on.dos para ascgurar que no tienen abertr¡ras rnás grandes que la especificada.
a Pé¡didas de marcrial al sacar el retenido de cada tamiz'
a Errorcs en las pe.sadas y en los cálculos.

4
 DETERMINACIÓN DEL LÍMITE LÍQUIDO DE LOS SUELOS

Referencia
ASTM D-4318, AASHTO T-89, J. E. Bowles ( Experimento N" 3) , MTC E I1G2000

OBJETIVO

El limite líquido de un suelo es el contenido de humedad expresado en porcentaje del suelo secado en el
horno, cuando éste se halla en el límite entre el estado plástico y el estado lfquido.
El valor calculado deben{ aproximarse al centésimo.

APARATOS

Recipiente para Almacenaje. Una vasija de

porcelana de I 15 mm (4 Y2"\ de di¡ímetro
aproximadamente.
Espátula. De hoja flexible de unos 75 a 100 mm
(3" - 4") de longitud y 20 mm (%") de ancho
aproximadamente.
Aparato del límite líquido (o de Casagrande).

Acanalador. '
,.-

Calibrador. Ya sea incorporado al ranurador o

separado, de acuerdo con la dimensión crítica "d"
mostrada en la Figura l, y puede ser, si fuere separada,
una barra de metal de 10.00 É 0.2 mm (0.394" t
0.008") de espesor y de 50 mm (2") de largo,
aproximadamente.
Recipientes o Pesa Filtros. De material resistente a la
corrosión, y
cuya masa no cambie con repetidos
calentamientos y enfriamientos. Deben tener tapas que

cierren bien, sin costuras, para evitar las pérdidas de huuredad de las muestras
antes de la pesada inicial y para evitar la absorción de hurnedad de la atmésfera
tras el secado y antes de Ia pesada final.
¡ Balanza. Una balanza con sensibilidad de 0.1 gr.
. Esrufa. Termostáticamente controlado y que pueda conserv¡u temperaturas de
I l0 * 5 "C (230 * 9 "F) para secar la muesrra.

DETERMINACIÓN DEL LÍMITE LÍQUIDO POR EL IV TONO MULTIPUNTO

MUESTRA
Tómese una muestra que pese 150 - 200 g de una porción de marcrial completamente mezclado que pase
el tamiz de 0.425 mm §'40).
 -:

AJUST§ DEL APARATO

o Deberá inspeccionarse el aparato de límite lfquido para verificar que se halle en buenas
condiciones del habajo. El pin que conecta la taza no debe estar tan gastado que tenga juego
lateral, ni el tornillo que la conecta, hallarse tan gastado por el largo uso. lnspecciónese, además,
el acanalador para verificÍr que |as dimensiones lfnútes son las indicadas en las figuras
o Se considera desgaste excesivo, cuando el diámetro del punto de contacto sobrc la base de la¡aza
excede de 13 mm (0.5") o cuando cualquier punto sobre el borde de la misma se ha desgastado
aproximadamente en la mitad del espesor original. Aun cuando se aprecie una ligera ranura en el
centro de la taza, ésta no es objetable. Pero si la ranura se pronuncia antes de que aparezcan otros
signos de desgaste, debe considerarse que estií excesivamente gastada y deberá reemplazarse.
o Por medio del calibrador del mango del ranurador y la platina de ajuste H (Figura I), ajústese la
altura a Ia cual se levanta la laza, de tal manera que el punto que hace contacto con la base al caer
esté exactamente a t cm (0.394") sobre ésta. Asegrlrese la platina de ajuste H, apretando los
tornillos con el calibrador, aún colocado, compruébese el ajuste girando la manija rápidurn"nt"
varias veces. Si el ajuste es corecto, un sonido de roce se oirá cuando la excéntrica golpea contra
lataza si se levanta del calibrador o no se oye ruido, hágase un nuevo ajuste.

-Tr"rr'

ACANÁLá.DOa'
PROCEDIMIENTO
o Colóquese la muestra de suelo en la vasija dc porcelana y mézclese completarnente con 15 a 20 ml
de agua destilada, agitándola, amruándola y bjándola con una espátula en forma alternada y
rcpetida. Realizar más adiciones de agua en incrcmentos de I a 3 ml. Mézclesc completamente
cada incrcmento de agua con el suelo como se ha descrito prcviarnente, antes de cualquier nueva
adición.
. Algunos suelos son lentos para absorber agua, por lo cual es posible que se adicionen los
incrementos de agua tan rápidamente que se obtenga un lfmite lfquido falso. Esto puede evitarse
y
mezclando más durante un mayor tiempo, (l hora apmximadamente).
o Cuando haya sido mezclada suficiente agua completamente con el suelo y la consistencia
producida requiera de 30 a 35 golpes de la cazuela de bronce para que se ocasione el cierre,
colóquese una porción de la mezcla en la cazuela sobre el sitio en que ésta reposa en la base, y
comprímasela hacia abajo, extiéndase el suelo hasta obtener la posición mostrada en la Figura 3
(con tan pocas pasadas de la espátula como sea posible), teniendo cuidado de evitar la inclusión de
turbujas de aire dentro de la masa. Nivélese el suelo con la espátula y al mismo tiempo
emparéjeselo hasta conseguir una profundidad de 1 cm en el punto de espesor máximo. Regrésese
el exceso de suelo a la Vasija de porcelana.
. Divídase el suelo en la taza de bronce por pasadas firmes del acanalador a lo largo del diámetro y
a través de la línea cent¡al de la masa del suelo de modo que se forme una ranura limpia y de
dimensiones apropiadas. Para evitar rasgaduras en los lados de la ranura o escurrimientos de la
pasta del suelo a la cazuela de bronce, se permite hacer hasta 6 pasadas de adelante hacia atrás o
de arás hacia adelante, contando cada reconido como una pasada; con cada pasada el acanalador
debe penetrar un poco más profundo hasta que la riltima pasada de atrás hacia adelante limpie el
fondo de la cazuela. Hágase una ranura con el menor número de pasadas posible.

It"ñtndrr'r¡¡trtrará&Grt?e
W ur*r¡rd¡ r¡dodl.ouá dcl tnr¡ro

Figura 2 OiEgrana ¡lustraüvo del ensayu do lfmib lfqurido'

o Elévese y golpéese la ¡aza de bronce girando la manija F, a una velocidad de 1,9 a 2,1 golpes por
segundo, hasta que las dos mitades de la pasta de suelo se pongan en contacto en el fondo de la
ranura, a lo largo de una distancia de cerca de 13 mm (0.5"). Anótese el número de golpes
requeridos para cerrar la ranura.
r En lugar de fluir sobre la superfrcie de la taza algunos suelos tienden a deslizarse. Cuando esto
ocurra, deberá a agregarse mas agua a la muestra y mezclarse de nuevo, se hará la ranura con el
acanalador y se repetirá el Punto anterior; si el suelo sigue desliándose sobre lataza de bronce a
un número de golpes inferior a 25, no es aplicable este ensayo y deberá indicarse que el límite
líquido no se puede determinar.
. Sáquese una tajada de suelo aproximadamente del ancho de la espátula, tomiíndola de uno y otro
lado y en ángulo recto con la ranura e incluyendo la porción de ésta en la cual se hizo contacto, y
colóquese en un recipiente adecuado.
Pésese y aruítese. Colóquese e.l suelo d¿nro del pesaftkro en el horno a ll0 x5'C (2i0 t9 "F) hasta obtener peso
corstorr" y vuélvase a pesar tan pronto cono se futya enfriado pero antes de que pueda haber absorbitlo humedad
higroscópica. Anótese este peso, asl cottto la pérdida de peso debida al secamienks y el peso del agw,
 Transfiérase el suelo sobrante en la taza de bronce a la cápsula de porcelana. Lávese y séquese la
t"za de bn¡nce y el ranurador y ármese de nuevo cl aparato del lfmite lfquido para repetir el
en§ayo.
Repfuse la operación antcrior por lo menos en dos ensayos adicionales, con el suelo restante en
la vasija de porcelana, al que se le ha agregado agua suficiente para ponerlo en un estado de
mayor fluidez. EI objeto de este procedimiento es obtener muestras de tal consistencia que al
menos una de las determinaciones del númers de golpes requeridos para cerrar la ranura ttel suelo
se halle en cada uno de los siguientes intervalos:
25-35;20:30; 15-2:5. De esta münera, el alcance
de las 3 determinaciones debe ser de l0 golpes.

CALCULOS
Calcúlese el contenido de humedad del suelo, expresándolo como porcentaje del peso del suelo secado
en el horno como sigue:

Peso del agua

Cmtenido de hum€dad = x 100
Peso del suelo secdo en elhomo

Calcrilese el porcentaje de humedad, con aproximación a un entero.

Preparación de la curva de fluidez. Trácese una, "curva de fluidez" que represente la relación
entre el
contenido de humedad y el correspondiente número de golpes de la taza de bionce, en un gráfico de papel
semilogarftmico. Con el contenido de humcdad como oidenada sobre la escala aritmética, y el núrnero'de
golpes como Abscisa sobre Ia escala logarftmica. la curva ele tLrjo es una línea recta promedia,
que pasa
tan cerca como sea posible a través de los tres o más puntos dibujados.

Lfmite lfquido. Tómese el contenido de humedad conespondien{e a la intemección de la curva de flujo

con
la ordenada de 25 golpes como lÍmite lfquido del suelo y aproxfrnese este valor a un número enrero.

DETERMINACIÓN DEL LÍMITE LÍQUIDO POR EL MÉTODO DE UN PUNTO.

APARATOS
Los mismos que se han descrito en el presente modo operativo.

PREPARACIÓN DEL ESPÉCIMEN DE ENSAYO

Preparar el espécimen en la misma forma como se describió en las secciones antes
descritas, excepto que
en el mezclado el contenido de humedad se ajuste a una consistencia que requiere de
20 a 30 golpes de Ia
copa de lfmite líquido para cerar Ia ranura.
El ensayo sc efectúa en la misma forma que para el método antes descrito (multipunto) con la
diferencia
que el contenido de humedad de la muestra se debe tomar cuando el número
Oe gotpes requerido para
cerrar la ranura esté comprentlido entre 20 y 30. Si se requiere menos de 20 o *¿r ¿.
3ó golpes', se
ajustará el contenido de humedad del suelo y se rcpetirá er procedimiento.

Inmediatamente después de remover un espécimen para contenido de humedad como

se describió
anteriormente, formar nuevamente el suelo en la copa, añadiendo una pequeña cantidad
de suelo para
reponer la pérdida debida a la ranuración y las orientaciones de muestreo para contenido
de humedad.
Repetir, y si el segundo cierre de la ranura requiere el mismo numero de golpes o no más
de dos golpes de
diferencia, tomar otro espécimen para contenido de humedad. De otro modo; mezclar de nuevo todo el
espécimen y repetir.

Nob: El excesivo secado o inadccuado iuede causar variación en el rulntro de golgcs

.

cÁr,cut os
Determinar el límite líquido para cada espécimen de acuerdo al nrfmem de golpes y contenido de
humedad, usando una de las siguientes ecuaciones:

a, = r,['lo'"'
L25)

r t.- kw"
Donde:
N = Número de golpes que causan el cierre de la ranura para el contenido dc humedad
Wn = Contenido de humedad del suelo, para N golpes.
K = factor dado en la Tabla A 1.

El lfmitees el promedio de los valores de dos pruebas de límite tfquido. Si la difcrencia entre las dos
pruebas es mayor de uno el ensayo debe repetido.

Tabla A - 1
K (FactorprnlÍmtt lfqu¡do)
2A 0974
2t ogt9
,, 0,995
23 0,990
24 0995
25 l,(m
26 I,m5
2't t,(xB
28 I,Ol4
29 lols
30 l.üx2
 I]NTVER§IDAD NACIONAL DE INGENIERIA
FACI'LTAD DE INGENIERIA CTVIL
l¡boratorio N" 2 - Mecánica de Suelos Operador: F. D

Fecha: o//osQpqr2
LIMITES DE CONSISTENCH
Solicitado : Ftc - LrNt lnforme N" so6-a1_s
Proyecto: Pr a ctLca de Labor atcr'w
Pozo N" P-1 Mueslra No M-1 Profundidad t.so t,L.

$
Pruebú N"

Frasco No .sr 50 2g N-19

N'de golpes a2 22 3a +2
reso og Ffasoo + suelos
húmedo (orl
1
s2.9 51.5 62.7 s7.6
reso oe Frit!¡oo + suell}s
2 seco lor)
+e.7 .¿_1 "' 57.5 53.1
reso oet agua
3 ff-2llarl +.2 1.3 4.9 4.5
4 Peso del Frasco (g0
36.3 33.8 42.a 39.3
reso Sueto seco .

5 - 4) lorl t2.4 1<-A

12 1-3.4 L+.9
sonrBntoo o9 numeoao
6
I3/5xlO0ll%l 33.9 32.7- 31-.2 30.4

DIAGRATtrA DE FLUIOEZ

u_2
IG 33.6
33.0
*
€ 32.4

É et.a
gc 31.2
c
§ ao,o
30.0
,0
lfumero de golpes
 DETERIVTINACIÓN DEL LÍMITE PLA§TICO E INDICE DE PLASTICIDAD
Referencia
ASTM D4318, AASHTO T-90, .1. E. Bowles ( Experimento N" 3) , MTC E I I l-2000

OBJETTVO

Es la determinación en el laboratorio del llmite plástico de un suelo y el cálculo del fndice de plasticidad
(t.P.) si se conoce el lfmite líquido (L.L.) del rnismo suelo.
Se denomina lfmite plástico (L.P.) a la humedad más baja con la que pueden formarse barritas de suelo de
unos 3,2 mm (l/8") de diámero, rodando dicho suelo entre la palma de la mano y una superficie lisa
(vidrio esmerilado), sin que dichas barritas se desmoronen.

APARATOS

Espátul4 de hoja flexible, de unos

75 a 100 mm (3" - 4") de longitud
por 20 mm (3/4") de ancho.
Recipiente para Almacenaje, de
115 mm (4V2*) de diámetro.
Balanza, con aproximación a 0.1
g.
Horno o Estufa,
termostáücamente conrolado rcgulable a I l0 t 5 oC
(230 r 9 'F).
a Tamiz, de426 pm (N'40).
a Agua destilada.
a Vidrios de reloj, o recipientes adecuados para
determinación de humedades.
Superficie de rodadura. Comúnmente se utiliza un
vidrio grueso esmerilado.

PREPARACIÓN Og LA MUESTRA
. Si se quiere determinar sólo el L.P., se toman aproximadamente 20 g de la muestra que pase por el
tamiz de 426 mm(N'40), preparado para el ensayo de lÍmite líquido. Se amasa con agua destilada
hasta que pueda formarse con facilidad una esfera con la masa de suelo. Se toma una porción de
1,5 gr a 2,0 gr de dicha esfera como muesra para el ensayo.
. El secado previo del material en homo o estufa" o al aire, puede cambiar (en general, disminuir),
el llmite pkístico de un suelo con material orgánico, pero este cambio puede ser poco importante.

r Si se requieren el límite liquido y el límite pliásüco, se toma una muestra de unos 15 g de la

porción de suelo humedecida y amasada, preparada de acuerdo a la guía (determinación del llmite
líquido de los suelos). La muestra debe tomarse en una etapa del proceso de amasado en que se
pueda formar fácilmenle con ella una esfera, sin que se pegue demasiado a los dedos al aplastarla.
 Si el ensayo se ejecuta después de rcalizar el del lfmite líquido y en dicho intervalo la muestra se
ha secado, se añade más agua.

PROCEDIMIENTO
¡ Se moldea la mitad dc la muestra en forma de elipsoide y, a continuación, se rueda con los dedos
de la mano sobre una superficie üsa" con la prcsión estrict¿mente necesaria para formar cilindros.
r Si antes de tlegar el cilindro a un diámetro de unos 3.2 mm (l/8") no se ha desmoronado, se
vuelve a hacer una elipsoide y a repetir el proceso, cuantas veces sea necesario, hasta que se
desmorone aproximadamente con dicho diámetro.
o El desmoronamiento puede manifestarse de modo distinto, en los diversos tipos de suelo:

o En suelos muy plásticos, el cilindro queda dividido en trozos de unos 6 mm de longitud, mientras
que en suelos plásticos los trozos son más pequeños.
I l¡ porción asf obtenida se coloca en vidrios de reloj o pesa-filtros tarados, se continúa el proceso
hasta reuni¡ unos 6 g de suelo y se determina la humedad de acuerdo a la gufa de Determinación
del contenido de humedad.
r Se repite, con la oüa mitad de la masa, el proceso indicado.

cÁrcuLos
Calcular el promedio de dos contenidos de humedad. Repetir el ensayo si la diferencia entre los dos
contenidos de humedad es mayor que el rango aceptable para los dos resultados listados en la tabla I para
la prccisión de un operador.

Tabla l.- Tabla de estimados de preclslón.

Indice de prccisión y tipo de ensayo Desviación Estándar Rango Aceptable de dos resultados
Precisión de un operador simple
Lfmite Plástico 0,9 2,6
Precisión Multilaboratorio
Lfmite Plástico 3.7 r0.6

El límite plástico es el promedio de las humedades de ambas determinaciones. Se expresa como

porcentaje de humedad, con aproximación a un entero y se calcula así:

Peso de agua
Llmlte Pl&tlco = x 100
Pcso de suelo secado alhomo

CÁT,CuTo DEL ÍNDICE DE PLAsTICIDAD

Se puede definir el fndice de plasticidad de un suelo como la diferencia entre su límite líquido y su lÍmite
plástico.

LP.= L.L. - L.P.

Donde:
L.L. = Límite Líquido
P.L. = Límite Plástico
L.L. y L.P., son números enteros

r Cuando el tímite líquido o el límite plástico no puedan determinarse, el índice de plasticidad se

informará con la abreviatura NP (no plástico).
. Así mismo; cuando el límite plástico resulte igual o mayor que el límite líquido, el índice de
plasticidad se infor.maní como NP(no plástico).
I]NIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
FACI.'LTAD DE INGEI\TTERIA CIYIL
I¿boratorio tf 2 - Mecánica de Suelos Operador: F. D.

Fecha: o7/o3rrd)E)
LIMITES DE CONSISTENCIA

Solicitado: FIC- ttNl

!
fnforme N" sa6-o1-s
,........,'..'..................¡
i

Proyecto : Practtca d¿ t-aboYatorb

Pozo N" P-1 Muestra N" M-1 P¡ofundilad 7-.5o v1lL.

Prueba N"

Frasco N" 35
N"de golpes
-eso oe rfasoo + suelos
1
rúmedo lorl 39.1
"eso oe rr¿¡sco + suetos
2 :áair lnrl 38.4
Jeso oa agua
3 fl - 21 lnrl 1-.O

4 Peso del Frasco ($) 32.7

reso s¡¡el(l se@
5 12 - ¿) lrlrt 5.7
iionleflxro oe nufneoacl
6 lSSrlOO)l%) a7.s
 N,TÉTOOO DE ENSAYO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE HUMEDAD DE UN
suELo
Referencia
ASTM D-2216, J. E. Bowles ( Experimento No l), MTC E 108-2000

OBJETIVO
El presente-modo ope.ativo establece el método de ensayo para determinar el contenido de humedad
de un suelo

APARATOS
¡ Horno de secado.- Horno de secado tennostráticamente
controlado, capaz de mantener una temperatura de I l0 t 5
oc.
Balanzas.- De capacidad convenient€ y con las siguientes
aproximaciones: de 0.1 g para muestras de menos de 200 g
de 0. I g para muestras de más de 200 g
Recipientes.- Recipientes apropiados fabricados de material
resistente a la corrosión, y al cambio de peso cuando es
someüdo a enfriamiento o calentamiento continuo,
exposición a materiales de pH variable, y a limpieza.

Utensilios para manipulación de recipientes.- Se

requiere el uso de guantes, tenazas o un sujetador
apropiado para mover y manipular los recipientes
calientes después de que se hayan secado.
Otros utensilios.- Se requiere el empleo de
cuchillos, espátulas. cucharas, lona para cuarteo,
divisores de muestras, etc.

DEFINICIONES
La humedad o contenido de humedad de un suelo es la relación, expresada como porcentaje, del
de agua en una masa dada de suelo, al peso de las partículas sótidas.
fiso

PRINCIPIO DEL METODO

Se detelmina el peso de agua eliminada, secando el suelo húmedo hasta un peso constante
en un horno
controlado a I l0 * 5 oC*. El peso del suelo que permanece del secado en hórno es usado como et peso
de las partfculas sólidas. La pérdida de peso debido al secado es considerado como el peso dcl
agua.

Nota.' ¡:¡ El secado en horno siguiendo este (a t I0'C) ¡w da resultados cotrfiables cuando el suelo contiene yeso u
olros mineralcs que contiencn gran cantidad de agua d¿ hidruación o cuando el su¿lo conticn¿
caruidades significativ¡s de
naterial otgútico. Se pueden obtener valores conftables del conrenido de hwncdad para estos suclos, secúndolos
en un
horno a una rcmwratura de 60 "c o en un desecador a teñperatura ambiente.

MT]ESTRAS
Las muestras serán preservadas y transportadas de acuerdo a la Norma ASTM D42ZO, Grupos de
suelos B, C ó D. I-as muestras que se almacenen antes de ser ensayadas se mantendrán en
contenedores herméticos no corroíbles a una temperatura entre aproximadarnente 3
"C y 30 oC y en un
área que prevenga el conüacto directo con la luz solar. Las muestras alrcradas se álmacenarán en
recipientes de tal manera que se prrevenga ó minimice la condensación de humedad en el interior del
contenedor.
La determinación del contenido de humedad se realizará tan pronto como sea posible después del
muesheo, especialmente si se utilizan contenedores corroíbles (tales como tubos de acero de pared
delgada, latas de pintura, etc.) ó bolsas plásticas.

ESPECIMEN DE ENSAYO

Para los contenidos de humedad que se determinen en conjunción con algtln otro método ASTM, se
empleará la cantidad mfnima de esffcimen especificada en dicho método si alguna fuera
proporcionada.
La cantidad mfnima de espécimen de material htlmedo seleccionado como representativo de la
muestra total, si no se toma Ia muestra total, será de acuerdo a 1o siguiente:

Tabla N" I
Masamínima
Masa mínima
recomendada de
recumendada de
Máxlmo tamaño esÉlmen de ensayo
Tamaño de malla espécimen de ensayo
de partfcula (pasa húmedo para
Estándar húmedo para contenidm
ellO0%) contenidos
de humedad reportados a
de humedad
+0.17o
reportados a tl%o
2 mm o menos 2.00 mm (N" l0) 20e 20 e*
4.75 mm 4.760 mm (N" 4) 100 s 20 e*
9.5 mm 9.525 mm (3/8") 500 e 50s
19.0 mm 19.050 mm(3/t"l 2.5 ke 250 s
37.5 mm 38.1 mm (lW') l0 ke lke
75.0 mm 76.2W mm (3") 50 ke 5ke

Nota.- * Se usará no menos de 20 g para que sea representativa.

. Si se usa toda la muestra, ésta no üene que cumptir los requisitos mínimos dados en la tabla
anterior. En el reporte se indicaná que se usó la muestra completa.

. El uso de un espécimen de ensayo menor que el mínimo indicado en 6.2requiere discreción,

aunque pudiera ser adecuado para los propósitos del ensayo. En el reporte de resultados deberá
anotarse algún espécimen usado que no haya cumplido con estos requisitos.

r Cuando se trabaje con una muestra pequeña (menos de 20i0 g) que contenga partículas de
grava relativamente grandes, no es apropiado incluirlas en la muestra de ensayo. Sin embargo
en el reporte de résultados se mencionaná y anotará el material descartado.

r Para aquellas muesms que consistan íntegramente de roca intacta, el espécimen mfnimo
tendrá un peso de 500 g. Porciones de muestra representativas pueden partirse en partículas
más pequeñas, dependiendo del tamañó de la rnuesra, del contenedor y la balanza utiüzada y
para facilitar el secado a peso constante.

SELECCIÓN DEL ESPECIMEN bN BXSAYO

2,
 Cuando el espécimen de ensayo es una porción de una mayor cantidad de material, el
especimen seleccionado será rcpresentativo de la condición de humedad de la cantidad total de
material. La forma en que se seleccione el espécimen de ensayo depende del propósito y
aplicación del ensayo, el tipo de material que se ensaya, la condición de humedad, y el tipo de
muestra (de otro ensayo, en bolsa, en bloque, y las demás).

Para muestras alteradas tales como las desbastadas, en bolsa, y otras, el espécimen de ensayo
se obtiene por uno de los siguientes métodos (üstados en orden de preferencia):

Si el material puede ser manipulado sin pérdida significativa de humedad, el material debe
mezclane y luego reducirse al tamaño requerido por cuarteo o por división.

Si el material no puede ser mezclado y/o dividido, deberá formarse una pila de material,
mezclándolo tanto como sea posible. Tomar por lo menos cinco porciones de material en
ubicaciones aleatorias usando un tubo de muestrco, lampa, cuchara, frotacho, ó alguna
herramienta similar apropiada para el tamaño de partícula máxima presente en el material.
'Todas las porciones se combinarán para formar el espécimen de ensayo.

Si no es posible apilar el material, se tomarán tantas porciones como sea posible en

ubicaciones aleatorias que representarán mejor la condición de humedad. Todas las porciones
se combinarán para formar el espécimen de ensayo.

En muestras intactas tales como bloques, tubos, muestreadores divididos y otros, el espécimen
de ensayo se obtendrá por uno de los siguicntcs métodos dependiendo del propósito y
potencial uso de la muestra.

. Se desbastará cuidadosamente por lo menos 3 mm de material de la superficie exterior de la

muestra para ver si el material está estratificado y para rcmover el material que esté más seco
o más hrlmedo que la porción principal de la muestra- Luego se desbastará por lo menos 5
mm, o un espesor igual al tamaño máximo de panfcula presente, de toda la superficie expuesta
o del intervalo que esté siendo ensayado.

¡ Se cortará la muestra por la mitad. Si el material está estratificado se procederá de acuerdo a lo

indicado en (*). Luego se desbastará cuidadosamente por lo menos 5 mm, o un espesor igual
del tamaño máximo de partícula presente, de la superficie expuesta de una mitad o el intervalo
ensayado. Deberá evitarse el material de los bondes que pueda encontrarse más húmedo o más
seco que la porción principal de la muestra.

(*) Si el ¡naterial está estruificodo (o se encuentra mós de un tipo dc material), se seleccionará un espécimen promedio, o
especimcnes ind,ividuales, o ambos. Los especirnenes deben ser ídentificados apropiadamente en formotos, en cucuto a su
ubicrcióa o lo que elbs represenlen.

PROCEDIMIENTO

Determinar y registrar la masa de un contenedor limpio y seco (y su tapa si es usada).

Seleccionar especimenes de ensayo representativos de acuerdo lo indicado en anteriormente.

Colocar el espécimen de ensayo húmedo en el contenedor y, si se usa, colocar la tapa

asegurada eh su posición. Determinar el peso del contenedor y material húmedo usando una
balanza (véase APAMTOS) seleccionada de acuerdo al peso del espécimen. Registrar este
valor.
 Remover la tapa (si se usó) y colocar el contenedor con material húmedo en el horno. §ccar el
material hastaatcanzar una masa constünte. Mantener el secado en el horno a ll0 5 t oC a

menos que §e especifique otra temp€ratura. El üempo requerido para obtener peso constante
variará áependiendo del tipo de material, tamaño de es¡récimcn, tiPo de horno y capacidad, y
otros factórcs. La influencia de estos factores generalmente puede §er establecida perr un bucn
juicio, y experiencia con los materiales que sean ensayados y los aparatos que sean empleados-

Luego que el material se haya secado a peso constiante, sc rcmoverd el contenedor de I horno (y
se lJ coiocará la tapa si se usó). Se permitirá el enfriamicnto del materi¡l y del contenedor a
temperatura ambiente o hasta que el contenedor pueda ser manipulado cómod¿mcnte con las
manos y la operación del balance no se afecte por corrientes de convección y/o esté siendo
calentaáo. Deierminar gl peso del contenedor y el material secado al homo usando la misma
balanza usada en 8.3. Registr-ar este valor. Las tapas de los contenedores se u*¡rán si se
prcsume que el espécimen está absorbiendo humedad del airc antes de la determinación de su
peso seco.

CALCULOS

Se calcula el contenido de humedad de la muestra, mediante la siguiente fórmula:

ry =Y-,:-Y:-¡loo = Y.r* r1gg

Wr-W, ws

W = €s el contenido de humedad, (7o)

Ww = Peso del agua
Ws = Peso seco del material
Wr = es el peso de tara más el suelo húmedo, en gramos
Wz = es et peso de tara más el suelo secado en homo, en gramos:
Wr = es el peso de ta¡a, en gramos

REPORTE

El reporte deberá incluir lo siguiente:

r La identificación de la muestra (material) ensayada, tal como el número de la pertbración,
número de muestra, número de ensayo, número de contenedor, etc.
. El contenido de agua del espécimen con aproximación al l7o 6 al0.l?o, como sea apropiado
dependiendo de la mínima muestra usada. Si se usa este método conjuntamente con algún otro
método, el contenido de agua del espécimen deberá reportarse al valor requerido por el
método de ensayo para el cual se determinó el contenido de humedad.
¡ Indicar si el espécimen de ensayo tenía un peso menor que el indicado en Tabla N' I
o Indica¡ si el espécimen de ensayo contenía más de un tipo de material (estratificado, etc.).
oC.
r Indicar el método de secado si es diferente del secado en homo a I l0 'C más o menos 5
¡ Indicar sí se excluyó algún material del espécimen de ensayo.

PRECISION Y EXACTITUD
Exactifud.- No existe valor de referencia aceptado para este método de ensayo; por consiguiente, no
puede determinarse la exactitud.

Precisión:
Precisión de un Operador- Simple.- El coeficiente de variación de un operador simple se encontró en
2.7Vo. Por consiguiente, los re.sultados de dos ensayos conducidos apropiadamente por el mismo
operador con el mismo equipo, no deberían ser considerados con sospecha si difieren en menos del 7.8
7o de su media.
Precisión Multilaboratorio.- El coeñciente de variación multilaboratorio se encontró en 5.02o. Por
consiguiente, los resultados de dos ensayos conducidos por diferentes operadores usando equipos
diferentes no deberían ser considerados con sospecha a menos que diñeran en más del 14.0 por ciento
de su media.

SUGERENCIAS

o Los recipientes y sus tapas deben ser herméticos a fin de evitar ffrdida de humedad de las
, muestras antes de la pesada inicial y para prevenir la absorción de humedad de la atmósfera
después del secado y antes de la pesada final. Se usa un recipiente para cada determinación.
' El cambio de humedad en suelos sin cohesión puede requerir que se muestred la sección
completa. el material está estratificado (o se encuentra más de un üpo de material), se
seleccionará un espécimen promedio, o especimenes individuales, o ambos. [¡s especimenes
deben ser identificados apropiadamente en formatos, en cuanto a su ubicación, o ló que ellos
representen.
o Para prevenir la mezcla de especfmenes y la obtención de resultados incorrectos, todos los
contenedores, y tapas si se usan, deberían ser enumerados y deberían registrarse los números
de los contenedores en los formatos de laboratorio. [-bs números de las tapas deberfan ser
consistentes con los de los contenedores para evitar confusiones.
¡ Para acelerar el secado en horno de grandes especímenes de ensayo, ellos deberían ser
colocados en contenedores que tengan una gran área superficial (tales como ollas) y bl
material debería ser fragmentado en agregados más pequeños.
r En la mayoría de los casos, el secado de un especimen de ensayo durante toda la noche (de 12
a 16 horas) es suficiente. En los casos en los que hay duda sobre lo adecuado de un método de
secado, deberá continuarse con el secado hasta que el cambio de peso después de dos períodos
sucesivos (mayores de I hora) de secado sea insignificante (menos Oel O.t %). 1¡os
especímenes de arena pueden ser secados a peso constante en un período de 4 horas, cuando se
use un horno de tiro forzado.
¡ Desde que algunos materiales secos pueden absorber humedad de especímenes húmedos,
deberiin reti¡arse los especímenes secos antes de colocar especímenei húmedos en el mismo
horno. Sin embargo, esto no sería aplicable si los especímenes secados prcviamente
permanecieran en el horno por un período de tiempo adicional de 16 horas.
¡ Colocar las muestras en un desecador es más aceptable en lugar de usar las tapas herméticas
ya que reduce considerablemente la absorción de la humedad de la atmósfera durante et
enfriamiento especialmente en los contenedorcs sin tapa.
 UNMSIDAD f{ACIG.IAL m If{GmlImIA Infarnelf : %.úL
EAq]LTAD DE ITrcEXUERIA CTUL Técnico: J. ah.w
l¡braqio l\P 2 - lvbcfuica de §rlm Bda: 27/ m/ M

SCIJCITAhTIE: FIC- t4Nl

PROYEIO : Waúi¡a delabratorw CAIVIERA 4"oyi^M CAITC,ATA
UBICAOO.{: MIJESTRA A+1 FRG.(nü

I Peso dd Fraso + Peso dd §¡elo Hrnedo (gr) 3?8-3,

2 Pesodd Frasco+ Pesodd §rclo Seco (gr) *z
3 Peso dd ASra Corüenida (E) 25.90
4 kdd Frasco (E) 1-2+.20
5 Peso del §¡elo Seco (g) L7A.e
6 Contenido de Flrreclad ("/d a+.+6