Donde
Donde
Pr = Punto de rocío.
T = Temperatura en grados Celsius
H = Humedad relativa.
El H2O que se condensa fuera del aire se elimina por medio de un canal
independiente a T3
En el estado 1 entra al enfriador aire caliente y seco, donde se rocía con H2O
liquida. Parte del H2O se evapora al absorber el Q de la corriente de aire.
2.1.1 Combustible
Es cualquier material capaz de liberar energía cuando se oxida de forma violenta
con desprendimiento de calor poco a poco. Supone la liberación de una energía de
su forma potencial (energía de enlace) a una forma utilizable sea directamente
(energía térmica) o energía mecánica (motores térmicos) dejando como residuo
calor (energía térmica), dióxido de carbono y algún otro compuesto químico.
La clasificación de los combustibles convencionales puede realizarse de diferentes
formas. Atendiendo a su origen, pueden ser fósiles o no fósiles, según procedan o
no de restos fermentados de seres vivos, sepultados en la era secundaria. Según
su grado de preparación se clasifican en naturales, su utilización es directa tal y
como aparecen en origen, y elaborados o manufacturados, que deben ser
sometidos a complejos tratamientos o incluso a preparación química especifica.
Dependiendo de la fase en que se presenten: combustibles sólidos, líquidos y
gaseosos. La fase es uno de los factores determinantes en el diseño de los
dispositivos de combustión así como en el de las instalaciones de preparación y
manejo del combustible.
UNIDAD l Nm3 kg
kg Nm3
3 3
DENSIDAD 890 kg/m3 0,828 kg/Nm 2,038 kg/Nm
DENSIDAD RELATIVA 0,643 1,583
3
8.842 kcal/l 3 22.529 kcal/Nm
9.314 kcal/Nm 3
PCI (PODER CALORIFICO INFERIOR) 10,28 kWh/l 26,20 kWh/Nm
9.934 kcal/kg 3 11.055 kcal/kg
11,55 kWh/kg 10,83 kWh/Nm 12,86 kWh/kg
3
9.367 kcal/l 3 24.475 kcal/Nm
10.304 kcal/Nm 3
PCS (PODER CALORIFICO SUPERIOR) 10,89 kWh/l 28,46 kWh/Nm
10.524 kcal/kg 3 12.011 kcal/kg
11,98 kWh/Nm
12,24 kWh/kg 13,97 kWh/kg
2.1.2 Combustión
La combustión es un conjunto de reacciones de oxidación con desprendimiento de
calor, que se producen entre dos elementos: el COMBUSTIBLE, que puede ser un
sólido (Carbón, Madera, etc.), un líquido (Gasóleo, Fuel-Oil, etc.) o un gas (Natural,
Propano, etc.) y el comburente, Oxígeno.
La combustión se distingue de otros procesos de oxidación lenta, por ser un proceso
de oxidación rápida y con presencia de llama; a su vez también se diferencia de
otros procesos de oxidación muy rápida (detonaciones, deflagraciones y
explosiones) por obtenerse el mantenimiento de una llama estable.
Para que la combustión tenga lugar han de coexistir tres factores:
- combustible.
- comburente.
- energía de activación.
Estos tres factores se representan en el denominado triángulo de combustión, en el
cual si falta alguno de los vértices la combustión no puede llevarse a cabo.
La entalpia que sale del reactor, transportada por los productos de combustión, es
igual a la entalpia de los productos en el estado estándar de referencia más (ya que
tiene un valor negativo) la energía liberada por la reacción de combustión.
La solución de la ecuación para la temperatura de los productos de combustión
(suponiendo que sea la misma para todos los productos debido al mezclado dentro
del reactor) es iterativa. Se supone una temperatura y se encuentran los valores de
en las tablas A4 a la A11 o por cálculo. Los valores de se sustituyen en el lado de
los productos y el resultado se comprueba con el lado de los reactivos. El proceso
se repite hasta que se encuentra una temperatura que satisfaga la igualdad. En el
caso donde no hay exceso de aire, la temperatura recibe el nombre de temperatura
teórica de flama adiabática para el combustible. La temperatura teórica de flama
adiabática es la mayor temperatura que se puede obtener del combustible empleado
en la reacción de combustión (a menos que se realice cierto precalentamiento de
los reactivos hasta temperaturas superiores a la del estado estándar de referencia),
dado que no se permite ninguna transferencia de calor hacia los alrededores y no
hay exceso de aire presente que absorba algo de la entalpia de combustión. En las
tablas A12 se presentan los valores de la temperatura teórica de flama adiabática
para algunos combustibles comunes. Obsérvese que el valor de la temperatura
teórica de flama adiabática se basa en la ecuación de la reacción química
considerada. Con frecuencia, la temperatura real es menor debido a la disociación
o ionización de los productos de combustión o a la presencia de reacciones que se
supuso no tendrían lugar. (En algunos casos, la operación a las condiciones
estequiométricas puede producir una temperatura de flama menor que a las
condiciones ligeramente fuera de las estequiométricas. Por ejemplo, a la
temperatura del quemador pueden ocurrir reacciones adicionales; que el CO, se
disocie para formar CO o que se formen cantidades importantes de óxidos de
nitrógeno. En ese caso, realmente tiene lugar una temperatura de flama adiabática
superior cuando se trabaja en condiciones diferentes a las estequiométricas, donde
estas reacciones se han suprimido.)
Cuando se cuenta con tablas o programas de cómputo para h (TP, P) de cada
producto, entonces se les emplea para determinar la temperatura de flama
adiabática, mediante la elección iterativa de T hasta que la ecuación de la llama sea
satisfecha. Debe cuidarse que las fuentes de todos los datos empleados estén en
el estado estándar de referencia, o el usuario debe convertir los datos de la fuente
al estado estándar de referencia.
Otro método de encontrar Tp consiste en escribir de nuevo la ecuación como:
Ahora bien, este trabajo no es todo trabajo útil. Una parte de él se emplea en
desplazar el aire exterior, que está a presión p0. Este desplazamiento del ambiente
se diluye en la masa y no es aprovechable. Por ello, hacemos la descomposición
siguiente
De estos dos términos, sólo el primero es trabajo útil. El segundo representa el
trabajo para desplazar el aire de alrededor. Por ejemplo, en un sistema de un gas
con un muelle el primer término sería el trabajo para comprimir el muelle (que
queda almacenado como energía elástica y puede ser usado más adelante)
mientras que el segundo es el trabajo de expansión contra la presión externa, que
se pierde.
http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Modulos/Modulo4.pdf
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/141-calculo-de-calor-
de-reaccion-entalpias-de-formacion
http://www.tecnun.es/asignaturas/termo/Temas/Tema10-Combustion.pdf
http://efrainpuerto.wordpress.com/2011/02/26/f1-1/
http://www.google.com.co/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=10&
ved=0CHoQFjAJ&url=http%3A%2F%2Fwww.loseskakeados.com%2Fjooml
a%2Findex.php%2Fdoc_download%2F29793-apunte-termodinamica-
termodinamica-del-aire-y-psicrometria&ei=JBZHU-
n5Me3F0AH_toHgCg&usg=AFQjCNE1qCw3uLyAaK57CC_K630mp5I9rg&s
ig2=clP5Lhex3s6gl9xjNezU7g
https://procesosbio.wikispaces.com/Carta+Psicrom%C3%A9trica
http://es.wikipedia.org/wiki/Humedad_del_aire
http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Dew_on_spider_web_Luc_Viatour.jp
g
http://www.google.com.co/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=14&
ved=0CIABEBYwDQ&url=http%3A%2F%2Fcreid.blog.unq.edu.ar%2Fmodul
es%2Fdocmanager%2Fget_file.php%3Fcurent_file%3D43%26curent_dir%3
D1&ei=HyBHU9_tAqTM0AG4lYCQAQ&usg=AFQjCNEkh5Uj073eB2JASqJ
UbzrUOxkqEA&sig2=Y6tLvoqKqBU6TSa4ToRsiw
http://es.wikipedia.org/wiki/Combustible
CONCLUSIONES