DE LOS CANNABINOIDES
dad Complutense se encuentra el de promover la
investigación y el avance en el conocimiento sobre el sistema
endocannabinoide y los cannabinoides, mediante:
9 788469 723944
E EFECTOS TERAPÉUTICOS
ntre los objetivos planteados por el Instituto Universita-
rio de Investigación en Neuroquímica de la Universi-
DE LOS CANNABINOIDES
dad Complutense se encuentra el de promover la
investigación y el avance en el conocimiento sobre el sistema
endocannabinoide y los cannabinoides, mediante:
9 788469 723944
EFECTOS TERAPÉUTICOS
DE LOS CANNABINOIDES
Coordinador
José Antonio Ramos Atance
ISBN: 978-84-697-2394-4
Depósito Legal: M-11681-2017
Edita:
Instituto universitario de Investigación en Neuroquímica de la Universidad
Complutense de Madrid
Imprime:
Reprografía Digital y Servicios CEMA,S.L.
C/ Resina, 13-15, nave 2-5 Madrid 28021.
Todos los derechos reservados. Este libro no podrá ser reproducido por
ningún medio, ni total ni parcialmente, sin el previo permiso escrito del
coodinador y del editor.
Prólogo
1.2. Endocannabinoides
Figura 1.3. Principales rutas metabólicas del 2-AG y la AEA (Fernández-Ruiz, 2012)
Figura 1.4. Distribución subcelular del receptor CB1 en el SNC (Ana Gutiérrez, 2016)
18 M.R. PAZOS RODRÍGUEZ Y P. GRANDES MORENO
1.7. Fitocannabinoides
Bibliografía
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thousand and one molecules. Front Plant Sci. 2016, 7:19.
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22 M.R. PAZOS RODRÍGUEZ Y P. GRANDES MORENO
2.4.1. Inhalación
Bibliografía
Tabla 3.1
Principales ligandos de los receptores de cannabinoides
CB1 CB2 que han alcanzado fases críticas
Tabla 3.2
Principales inhibidores de la enzima FAAH que han alcanzado fases críticas
a
La situación de los ensayos clínicos ha sido comprobada en www.clinicaltrials.gov en Diciembre
de 2016.
Figura 3.2. Ligandos alostéricos del receptor CB1 más representativos. (A) Moduladores
alostéricos negativos. (B) Moduladores alostéricos postivios.
52 S. ORTEGA-GUTIÉRREZ Y M.L. LÓPEZ-RODRÍGUEZ
Bibliografía
Bibliografía
1 2
Perfil de amplio espectro Mimetizando una posible
determinado por su actividad a respuesta endógena: el sistema
nivel de múltiples sitios y frente endocannabinoide como un
a numerosos estímulos sistema citoprotector
citotóxicos… endógeno…
Moduladores del
sistema
endocannabinoide
Bibliografía
Bibliografía
7.6. Conclusiones
Bibliografía
Tabla 8.1
Evidencias clínicas del tratamiento con CBD y THC en las encefalopatías pediátricas
126 O. SAGREDO EZKIOGA Y J. MARTÍNEZ ORGADO
Bibliografía
Berg AT, Berkovic SF, Brodie MJ, Buchhalter J, y cols. Revised termi-
nology and concepts for organization of seizures and epilep-
sies: report of the ILAE Commission on Classification and
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CB2 and adenosine receptors. Neurobiol Dis 2010; 37:434-
440.
PAPEL DE LOS CANNABINOIDES EN LAS ENCEFALOPATÍAS PEDIÁTRICAS 127
Bibliografía
10.2. Esquizofrenia
10.3. Depresión
Bibliografía
Evidencias Recomendaciones
Dolor Los cannabinoides presenta cierto efecto Los cannabinoides, incluyendo el
neuropático analgésico a corto plazo y buena tolera- Sativex, pueden ser utilizados como
bilidad comparado con placebo agentes de tercera línea en el ma-
nejo del dolor neuropático.
Esclerosis El Sativex reduce el dolor central en la Puede utilizarse como estrategia
múltiple esclerosis múltiple terapéutica en el dolor por espasti-
cidad
Dolor Existen evidencias que demuestran el Utilizar con precaución en pacientes
oncológico efecto analgésico de los cannabinoides refractarios a otros tratamientos y
en el dolor oncológico, además de ser nunca como primera opción
útiles en otra sintomatología asociada al
cáncer y su tratamiento.
Dolor La evidencia del efecto analgésico de los No se recomienda su uso
crónico no cannabinoides en patologías dolorosas
oncológico crónicas como la artritis reumatoide y
fibromialgia es limitada
Bibliografía
ción de efectos parece ser más corta para los derivados que
contienen JWH-018 (1-2 horas), y mayor para los que contie-
nen CP-47,497 (5-6 horas) (Fattore, 2016; Spaderna y cols.,
2013).
El abuso repetido de Spice puede inducir tolerancia, co-
mo muestra el hecho de que, al contrario de las personas que
entran en contacto con la droga por primera vez, los consumi-
dores habituales no experimentan efectos tóxicos agudos.
Además, el cese repentino del consumo puede inducir sínto-
mas de abstinencia tales como ansiedad e irritabilidad, altera-
ciones del sueño o deseo intenso de consumir la droga.
Spice y psicosis
Bibliografía
Tabla 13.2
Estudios genéticos del sistema endocannabinoide en trastornos de la conducta alimentaria.
Tabla 13.3
Cambios del sistema endocannabinoide en los trastornos de la conducta alimentaria.
Tabla 13.4
Cambios del sistema endocannabinoide en los trastornos de la conducta alimentaria.
Tabla 13.5
Cambios del sistema endocannabinoide en obesidad (Modificado de Gatta-Cherifi y
Cota, 2016)
Tabla 13.6
Cambios del sistema endocannabinoide en diabetes (Modificado de Gatta-Cherifi y
Cota, 2016)
Tabla 13.7
Antagonistas cannabinoides en obesidad (Modificado de Arias, 2007)
Bibliografía
14.4. Reproducción
14.5. Osteoporosis
Bibliografía
Bibliografía
Prólogo ...................................................................... 5
Ekaitz Agirregoitia
Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina y Enferme-
ría, Universidad del País Vasco (UPV/EHU), Leioa, Bizkaia.
Fernando Berrendero
Grado en Farmacia. Facultad de C.C. Experimentales. Universi-
dad Francisco de Vitoria. Madrid
Luis F. Callado
Departamento de Farmacología, Universidad del País Vasco,
UPV/EHU; Centro de Investigación Biomédica en Salud Mental
(CIBERSAM)
Javier Díaz-Alonso
Dpto. de Bioquímica y Biología Molecular I, Fac. CC Químicas e
Instituto de Universitario de Investigación en Neuroquímica
(IUIN), Universidad Complutense de Madrid; Centro de Investi-
gación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenera-
tivas (CIBERNED); Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sa-
nitaria (IRYCIS), Madrid, España
192
Javier Fernández-Ruiz
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Facultad de
Medicina, Instituto Universitario de Investigación en Neuro-
química, Universidad Complutense, Madrid.
Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS)
Ismael Galve-Roperh
Dpto. de Bioquímica y Biología Molecular I, Fac. CC Químicas e
Instituto de Universitario de Investigación en Neuroquímica
(IUIN), Universidad Complutense de Madrid; Centro de Investi-
gación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenera-
tivas (CIBERNED); Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sa-
nitaria (IRYCIS), Madrid, España.
J.A.García Merino
Unidad de Neuroinmunología, Servicio de Neurología, Hospital
Universitario Puerta de Hierro, Madrid
Carlos Goicoechea
Área de Farmacología.Facultad de Ciencias de la Salud. Uni-
versidad Rey Juan Carlos.
C. Guaza
Grupo de Neuroinmunología, Instituto Cajal, CSIC, Madrid.
AUTORES 193
Manuel Guzmán
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular I, Universi-
dad Complutense; Centro de Investigación Biomédica en Red
sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED); Instituto
Universitario de Investigación Neuroquímica (IUIN); Instituto
Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS)
Eva de Lago
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Facultad de
Medicina, Instituto Universitario de Investigación en Neuro-
química, Universidad Complutense, Madrid.
Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS)
Juan C. Leza
Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina. Univer-
sidad Complutense de Madrid, UCM; Centro de Investigación
Biomédica en Salud Mental (CIBERSAM); Instituto Universitario
de Investigación en Neuroquímica-UCM.
Rafael Maldonado
Laboratori de Neurofarmacologia-NeuroPhar, Departament de
Ciències Experimentals i de la Salut (DCEXS), Universitat Pom-
peu Fabra (UPF), Parc de Recerca Biomèdica de Barcelona
(PRBB), C/ Dr. Aiguader, 88, 08003 Barcelona, Spain.
Elena Martín-García
Laboratori de Neurofarmacologia-NeuroPhar, Departament de
Ciències Experimentals i de la Salut (DCEXS), Universitat Pom-
peu Fabra (UPF), Parc de Recerca Biomèdica de Barcelona
(PRBB), C/ Dr. Aiguader, 88, 08003 Barcelona, Spain.
E. Molina-Holgado
Grupo de Neuroinflamación, Hospital Nacional de Parapléjicos,
Toledo.
Silvia Ortega-Gutiérrez
Departamento de Química Orgánica I, Facultad de Ciencias
Químicas e Instituto Universitario de Investigación en Neuro-
química Universidad Complutense de Madrid, E-28040 Madrid
David Pascual
Área de Farmacología.Facultad de Ciencias de la Salud. Uni-
versidad Rey Juan Carlos.
Julián Romero
Grado en Farmacia. Facultad de C.C. Experimentales. Universi-
dad Francisco de Vitoria. Madrid
Cristina Sánchez
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular I e Instituto
Universitario de Investigación Neuroquímica, Universidad
Complutense; Centro de Investigación Biomédica en Red sobre
Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED);. Instituto de
Investigación Hospital 12 de Octubre (i+12)
AUTORES 195
Rosa Tolón
Grado en Farmacia. Facultad de C.C. Experimentales. Universi-
dad Francisco de Vitoria. Madrid
Leyre Urigüen
Departamento de Farmacología, Universidad del País Vasco,
UPV/EHU; Centro de Investigación Biomédica en Salud Mental
(CIBERSAM)
Guillermo Velasco
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular I, Universi-
dad Complutense; Centro de Investigación Biomédica en Red
sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED); Centro
de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neu-
rodegenerativas (CIBERNED); Instituto de Investigación Sanita-
ria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC), Madrid; Instituto
Universitario de Investigación Neuroquímica (IUIN)
E EFECTOS TERAPÉUTICOS
ntre los objetivos planteados por el Instituto Universita-
rio de Investigación en Neuroquímica de la Universi-
DE LOS CANNABINOIDES
dad Complutense se encuentra el de promover la
investigación y el avance en el conocimiento sobre el sistema
endocannabinoide y los cannabinoides, mediante:
9 788469 723944
E EFECTOS TERAPÉUTICOS
ntre los objetivos planteados por el Instituto Universita-
rio de Investigación en Neuroquímica de la Universi-
DE LOS CANNABINOIDES
dad Complutense se encuentra el de promover la
investigación y el avance en el conocimiento sobre el sistema
endocannabinoide y los cannabinoides, mediante:
9 788469 723944