MECANISMO SN2, PREPARACIÓN DE BROMURO DE N-BUTILO

Jesus Meza, Mared Roa, Luis

Laboratorio de Orgánica 2, Universidad del Atlántico, Barranquilla
16-04-2018
Grupo 8

RESUMEN

En la presente práctica se llevó a cabo las reacciones de aldehídos y cetonas, en los cuales vimos
la solubilidad, precipitaciones, cambio de colores, y cambios de pH con ayuda de los reactivos
benzaldehído, acetona, ciclohexanona, formaldehido, y acetaldehído.
Palabras claves: solubilidad, precipitaciones.

ABSTRACT
In the present practice the reactions of aldehydes and ketones were carried out, in which we saw
the solubility, precipitations, change of colors, and changes of pH with the help of the reagents
benzaldehyde, acetone, cyclohexanone, formaldehyde, and acetaldehyde.
Keywords: solubility, precipitation.

INTRODUCCIÓN formaldehído está muy extendido en

nuestro medio. También puede
Al llevar a cabo la práctica para ver como encontrarse en muchos productos
los diferentes reactivos que se encuentran en como producto de descomposición o
contacto con el NaOH, H2SO4 y el KMnO4 alteración de los mismos. [1]
tienen distintas solubilidades, 2. Acetaldehído: El etanal o
precipitaciones, cambios de colores, y acetaldehído es un compuesto
también como observamos las reacciones orgánico de fórmula CH3CHO. Es un
que están presentes en los aldehídos y líquido volátil, incoloro y con un
cetonas. olor característico ligeramente
afrutado. Es un metabolito hepático
del etanol y principal factor para la
MARCO TEORICO aparición de la resaca alcohólica y el
1. Formaldehido: Es formaldehído es rubor facial. [2]
un producto químico que se utiliza 3. Benzaldehído: El benzaldehído
ampliamente como bactericida o (C6H5CHO) es un compuesto
conservante, en la fabricación de químico que consiste en un anillo de
ropa, plásticos, papel, tableros y en benceno con un sustituyente
otros muchos usos. De hecho, el aldehído. Es el representante más
 simple de los aldehídos aromáticos y
uno de los miembros industrialmente
más usados de esta familia de
compuestos. [3]
4. Acetona: La definición de acetona es
un líquido incoloro, volátil, soluble
en agua, inflamable, generalmente
derivados por oxidación de alcohol
isopropílico o por la fermentación
bacteriana de carbohidratos. Se
utiliza principalmente en pinturas y
barnices, como solvente general y en
síntesis orgánica. [4]
5. Ciclohexanona: Es una molécula
cíclica compuesta de seis átomos de
carbono y con un grupo funcional
Cetonas. Pertenece al grupo de las
cetonas cíclicas. Es un líquido
incoloro, cuyo olor recuerda al de la
acetona. La ciclohexanona es soluble
en agua y miscible con los solventes
orgánicos más comunes. [5]
OBJETIVOS
 Observar las diferentes reacciones del
grupo carbonilo presente en aldehídos
y cetonas, frente a determinados
reactivos
MATERIALES
• Equipos de calentamiento
• Beakers 100 mL
• Pipetas de 5 mL
• Espátulas
• Gradilla
• Pinzas para tubos de ensayo
• Vidrios de reloj
REACTIVOS
• Formaldehido
• Acetaldehído
• Benzaldehído
• Acetona
• ciclopentanona
• Ciclohexanona
• Solucion NaOH al 10%
• Solucion H2SO4 al 10%
• Solucion KMnO4 al 0.3%
PROCEDIMIENTO
1. Ensayo de Solubilidad.
a. Se colocó 1 mL de agua en un
tubo de ensayo y se adiciono 0.5
de formaldehido y agitamos
vigorosamente y se observó que
el agua se colocó turbia y tomo
un color blanco, pero fue soluble
b. Se colocó 1 mL de agua en un
tubo de ensayo y se adiciono 0.5
de acetaldehído y agitamos
vigorosamente y se observó que
fue soluble e incolora.
c. Se colocó 1 mL de agua en un
tubo de ensayo y se adiciono 0.5
de acetona y agitamos
vigorosamente y se observó que
fue insoluble se separaron en dos
capas, la capa superior fue
aceitosa
d. Se colocó 1 mL de agua en un
tubo de ensayo y se adiciono 0.5
de ciclohexanona y agitamos
vigorosamente y se observó que
fue insoluble se separaron en dos
capas, la capa superior fue
aceitosa
e. Se colocó 1 mL de agua en un
tubo de ensayo y se adiciono 0.5
 de benzaldehído y agitamos
vigorosamente y se observó que
fue insoluble se separaron en dos
capas, la capa superior fue
aceitosa.
2. Reacciones de Oxidación
2.1 Con KMnO4
a. Colocar 1 mL de formaldehido en un
tubo de ensayo. adicionarle 10 mL de
agua (solución A) y tomar 2 mL de
solución A y adicionarle 2 gotas de
KMnO4 al 0.3%
- Se tomó la solución A y se le agrego
NaOH 2 a 3 gotas + el KMnO4 al
0.3% y se formó un cambio de color
a marrón oscuro.
- Se tomó la solución A y se le agrego
H2SO4 2 a 3 gotas + el KMnO4 al
0.3% y se formó un cambio de color
de morado a marrón oscuro.
- Se tomó la solución A y se le agrego
2 a 3 gotas del KMnO4 al 0.3% y se
formó un cambio de color morado a
café con una pequeña capa aceitosa.
*para estos experimentos tuvo un
precipitado todos de MnO2
b. Se repite el proceso con
benzaldehído, acetona, y a. Se tomaron 2 mL de acetaldehído
ciclopentanona.
- el KMnO4 al 0.3% + benzaldehído
obtuvo un cambio de color, y tuvo
capa con precipitado.
- el KMnO4 al 0.3% + acetona obtuvo
un precipitado morado, y cambio de
color
- el KMnO4 al 0.3% + ciclopentanona
obtuvo un precipitado donde el color
superior era lila, y el inferior era
morado.
2.3. Con reactivo de Fehling
a. Se colocó 1 mL de reactivo de
fehling A y 1 mL de reactivo de
fehling B. luego se añade 0.5 mL de
formaldehido y calentar en baño
Maria. Repetir con Ciclohexanona.
-Fehling A: No hubo cambios, se
mantuvo azul.
-Fehling B: No hubo cambios, se
mantuvo incolora.
b. Con ciclohexanona
-Fehling A: Empezó con su
coloración azul pero luego se separó
en dos capas, la superior incolora y
aceitosa y la inferior se mantuvo azul
insoluble.
-Fehling B: se separó en dos capas la
superior blanca aceitosa y la inferior
amarillo-verdoso.
3. Reacción de adición con NaHSO3
a. calentar por 15 min 1 mL de
acetaldehído con 3 mL de
solución saturada de bisulfito
sódico. Repetir con acetona.
4. Formación de resinas
se calientan con un volumen
igual de solución de NaOH al
10%. Se observó que empezó con
un color amarillo que se fue
colocando anaranjado y en los
bordes naranja tipo isodine
formando una capa aceitosa.
 5. Reacción de los aldehídos con
amoniaco.
a. Se tomó 2 mL de formaldehido
se le adicionaron 2 mL de
amoniaco en un vidrio reloj en
baño Maria, y se observó que se
desprendieron gases cuando se
llevó a baño Maria y vimos que
de líquido se tornó acuoso e
incoloro con un poco de
precipitado blanco con
impurezas.
6. Formación de fenil hidrazonas.
a. Se tomó 2 mL de benzaldehído
en un tubo de ensayo, se le
adicionaron 2 mL de 2,4
dinitrofenilhidrozina, se calentó y
se observó que tuvo un
precipitado de dos capas la
superior fue roja y la inferior
amarilla compacta.

ANEXOS
CONCLUSIÓN

BIBLIOGRAFIA
[1]
https://www.uv.es/=vicalegr/PTindex/PTfor
mol.html
[2]
http://www.quimicaorganica.org/productos-
quimicos/110-acetaldehido-fds.html
[3]
https://www.ecured.cu/Benzaldeh%C3%AD
do
[4] https://periodicosalud.com/acetona-que-
es-concepto-definicion/
[5] https://www.ecured.cu/Ciclohexanona