Anda di halaman 1dari 11

PENGANTAR

Banyak industri membuang air limbah yang mengandung banyak zat berbahaya seperti fenol, logam
berat dan pewarna. Kontaminasi air oleh kegiatan industri adalah sumber masalah bagi kesehatan
manusia dan lingkungan (Hameed et al, 2007a).

MB dalam industri memiliki berbagai macam aplikasi seperti pewarnaan kertas, pencelupan tekstil
dan kosmetik. Akibatnya, limbah mereka mengandung zat warna ini (Shen et al, 2009; Reddy et al,
2012). Di sisi lain, fenol ditemukan kebanyakan dalam pestisida, farmasi, petro-kimia, manufaktur
baja, dll. (Alam et al, 2006; Varghese et al, 2004; Isichei dan Okieimen, 2012) menyebabkan
beberapa masalah. Selain itu, fenol dan MB sangat berbahaya bagi manusia dan yang lain.

er organisme akuatik (Hameed et al, 2007b; Ekpete et al, 2012). Kehadiran MB dalam air
menghambat difusi sinar matahari ke dalam air, yang mengurangi proses fotosintesis tanaman air
(Idris et al, 2012a; Ndi et al, 2013). Asupan metilen biru dan fenol menyebabkan banyak masalah
seperti muntah, kebingungan mental, diar-rhea, urin gelap, sianosis, nekrosis jaringan dan
peningkatan denyut jantung (Hameed et al, 2007a; Karabacakoğlu et al, 2008).

Dengan demikian, penting untuk memperlakukan air limbah sebelum penolakan mereka ke alam.
Dan untuk tujuan ini, banyak metode untuk menghilangkan polutan-polutan ini telah digunakan
seperti pengendapan kimia, filtrasi, pertukaran ion, osmosis balik, ultra-filtrasi, degradasi biologis,
pemisahan membran, ekstraksi pelarut dan adsorpsi. Metode-metode ini berbeda dalam efisiensi
mereka untuk removedyes dan fenol dan sangat mahal (Moraitopoules et al, 2009). Namun, adsorpsi
tetap merupakan proses paling luar karena kesederhanaannya, efisiensi tinggi, dan pemulihan yang
mudah (Ndi Nsami dkk, 2013).

Dalam literatur ilmiah, banyak adsorben telah digunakan seperti zeolit, tanah liat, silika gel, resin,
alu-mina aktif dan karbon aktif (Ketcha et al., 2007; Ketcha Mbadcam et al, 2012a). Karbon aktif
adalah adsorben yang paling banyak digunakan karena struktur pori yang berkembang dengan baik,
luas permukaan aktif yang besar, sifat mekanik yang baik dan beberapa kelompok fungsional pada
permukaannya (Wu et al, 2005, Kouotou et al, 2013). Ada banyak prekursor yang dapat disiapkan
dan beberapa prekursor ini termasuk tongkol jagung (Tsai et al, 2001; Ketcha Mbadcam et al,
2012a), batu aprikot (Ko-bya et al, 2005), bagas gula, batok kelapa (Jaguar-ibe et al, 2005), hull
kacang (Guler et al, 2007), serbuk gergaji rotan (Hameed et al, 2007a), bambu (Hameed et al 2007b),
bagasse kemiri (Karabacakoğlu dkk, 2008), tangkai kapas serat (Kunquan et al, 2009), sekam padi
(Ya-haya et al, 2011), cangkang sawit (Kouotou et al., 2012), kulit kacang cola (Ndi et al, 2013); batu
zaitun (Hanen and Abdelmottaleb, 2013)

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menguji kapasitas adsorpsi MB dan fenol dari larutan berair
ke karbon aktif yang dibuat dari kulit kacang cola yang dilarutkan dengan KOH menggunakan sistem
batch. Efek dari faktor seperti waktu kontak, dosis adsorben, pH dan konsentrasi awal diselidiki. Data
kinetika dan equi-librium dikonfrontasikan dengan beberapa model.

BAHAN DAN METODE


Persiapan adsorben
Kulit kacang cola awalnya dicuci dengan air keran diikuti oleh air suling, matahari
dikeringkan dan tanah mekanis menggunakan mesin penggiling (Retch) kemudian disaring
melalui saringan (Retch) untuk mendapatkan ukuran geometri kurang dari 1,5 mm.
Cangkang kacang cola yang diayak sebelumnya disimpan dalam oven pada suhu 110 ° C
selama 24 jam, kemudian dibiarkan didinginkan hingga suhu kamar, dalam desikator yang
mengandung CaCl2 (zat pengering) selama 30 menit. Itu dihapus dari desikator dan rasio
massa reagen 1: 1 diterapkan, dicampur, dan dikeringkan selama 24 jam pada 110 ° C dalam
oven (Ndi et al, 2013).

Karbonisasi dan aktivasi dilakukan dalam satu langkah dengan melakukan transformasi
termal kulit kacang cola yang diresapi dengan KOH sebagai agen pengaktif dalam tidak
adanya udara dalam tungku Karbol (OSI) pada 500 ° C selama 1 jam sebagai waktu tinggal.
Setelah aktivasi, tungku dibiarkan mendingin hingga mencapai suhu kamar. Karbon-karbon
hasil pirolisis dilindi dengan 1% HCl (v / v) selama2-3 jam dan dicuci beberapa kali dengan air
suling sampai pH netral dicapai. Karbon aktif yang diperoleh kemudian dikeringkan dalam
oven pada 110 ° C selama setidaknya 24 jam dan disimpan untuk aplikasi lebih lanjut (Ndi
Nsami et al, 2013).

Karakterisasi adsorben

Kelompok fungsional permukaan karbon aktif yang disiapkan diperkirakan menggunakan


Fourier Transform Infrared (FTIR) spektroskopi (Alpha-Bruker). Spektra FTIR sampel kami
dicatat dalam 400-4000 cm-1. Area permukaan spesifik BET, total volume pori dan ukuran
pori dari karbon aktif ditentukan dengan teknik multipoint standard dari adsorpsi nitrogen
menggunakan peralatan Micromeritrics ASAP 2020. Iodine num-ber yang merupakan ukuran
kandungan mikropori dari karbon aktif ditentukan oleh Standar Amerika untuk Pengujian
Bahan (ASTM D2866-94).

Persiapan solusi

Semua reagen yang digunakan dalam penelitian ini adalah kelas analitis. Dua larutan stok
MB dan fenol konsentrasi-50 mg.L-1 dan 1000 mg.L-1 masing-masing pra-dikupas dengan
melarutkan 0,050 g MB dan 1.000 g fenol secara terpisah dalam 1000 mL labu ukur. Larutan
ini diaduk sampai total dispersi dan volume yang dilengkapi dengan air suling sampai tanda.
Larutan ini diaduk pada pengaduk magnet selama 6 jam ke homo-genity. Semua solusi
eksperimental disiapkan dengan mengencerkan larutan stok ke konsentrasi yang diperlukan.

Studi adsorpsi batch

Adsorpsi batch dilakukan pada suhu kamar. Efek waktu kontak, dosis adsorben, pH larutan
dan konsentrasi awal dari adsorbat ini dipelajari. Dalam setiap percobaan, 20 mL larutan MB
atau phe-nol dari konsentrasi yang diketahui dicampur dengan massa karbon aktif yang
diketahui. PH campuran disesuaikan dengan 0,1 N HCl atau 0,1 N NaOH solu-tions. Suspensi
diaduk selama interval waktu tertentu, menggunakan pengaduk magnet dan pengaduk pada
kecepatan kontrol-label. Setelah agitasi, suspensi disaring menggunakan kertas saring
Whatman No ° 1. Konsentrasi fenol setelah adsorpsi ditentukan dengan menggunakan
metode traksi kembali seperti yang dijelaskan oleh Jeffery et al dan bahwa MB ditentukan
menggunakan spektrofotometri UV-terlihat (CORNING, 256) pada panjang gelombang
absorpsi maksimum 668 nm. .

Kuantitas yang diserap oleh satuan massa dari adsorben pada kesetimbangan dan
persentase adsorpsi dihitung menggunakan hubungan berikut:

Dimana konsentrasi adsorbat pada kesetimbangan (mg.L-1); adalah konsentrasi awal


adsorbat
(mg.L-1); adalah volume adsorbat (mL); dan merupakan massa adsorben (mg).

HASIL DAN DISKUSI

Hasil

Karakterisasi karbon aktif yang disiapkan

Spektrum FTIR karbon aktif ditunjukkan dalam (Gambar.

1) dengan pita serapan yang signifikan berikut: 3321 cm-1; 873, 802, 752 cm-1; 1574 cm-1;
1163 cm-1; 1089,9 cm-1

Sifat fisik karbon aktif ditunjukkan pada tabel 1.

Waktu kontak
Efek waktu kontak dari kedua adsorbat adalah deter-ditambang oleh agitating 20 mL larutan
fenol dari konsentrasi awal 200 mg.L-1 dengan 0,05 g mobil-bon diaktifkan dan 20 mL
larutan MB dengan konsentrasi awal 18 mg.L-1 dan 0,005 g AC. Hasil eksperimen yang
diperoleh ditunjukkan pada Gambar. 2. Tingkat adsorpsi
fenol lambat dalam 10 menit pertama, dan kemudian meningkat dengan cepat dan
mencapai kesetimbangan pada 25 menit.

Dosis adsorben

Untuk mempelajari pengaruh dosis adsorben pada adsorpsi fenol dan MB, serangkaian
percobaan adsorpsi dilakukan dengan massa adsorben yang berbeda bervariasi dari 0,005
sampai 0,025 g pada konsentrasi awal 18 mg.L-1 untuk MB dan 0,05 hingga 0,2 g pada
konsentrasi awal 200 mg.L-1 untuk fenol. Hasil (Gambar 3) menunjukkan bahwa dengan
peningkatan dosis karbon aktif, kapasitas adsorpsi menurun.

Pengaruh pH

PH adalah parameter penting yang mempengaruhi ad-sorpsi polutan dari larutan berair,
karena mempengaruhi baik permukaan adsorben dan adsorbat (Jad-hav dan Vaujara, 2004;
Tagne et al, 2013). Dalam pekerjaan ini, pH bervariasi antara 2 dan 10 menggunakan 200
mg.L-1 konsentrasi fenol awal dan 0,05 g karbon aktif, 18 mg.L-1 MB awal konsentrasi dan
0,005 g karbon aktif

Pengaruh konsentrasi awal


Pengaruh konsentrasi awal adsorben pada adsorpsi fenol dan MB dilakukan pada
konsentrasi yang berbeda mulai dari 100, hingga 500 mg.L-1 untuk phe-nol dan 9 hingga 18
mg.L-1 untuk MB.

Model isoterm adsorpsi

Isoterm adsorpsi adalah hubungan antara adsorbat dalam fase cair dan adsorbat teradsorpsi
pada permukaan adsorben pada kesetimbangan pada suhu konstan. Agar berhasil mewakili
perilaku adsorpsi dinamis dari setiap zat dari fluida ke fase padat, penting untuk memiliki
deskripsi satis-pabrik dari keadaan kesetimbangan antara dua fase menyusun sistem
adsorpsi (Ndi Nsa-mi et al, 2013). Model adsorpsi klasik digunakan untuk menggambarkan
kesetimbangan yang terbentuk antara komponen yang diadsorpsi pada adsorben dan
komponen yang tidak teradsorpsi (diwakili oleh isoterm adsorpsi). Langmuir, Freundlich,
Dubini-Radushkevich (D-R) dan Tempkin adsorpsi model yang digunakan untuk menganalisis
data kesetimbangan dari adsorpsi dari kedua fenol dan meth-ylene biru ke karbon aktif.

Isoterm adsorpsi Langmuir:


Persamaan ad-sorpsi Langmuir adalah salah satu persamaan isoterm yang paling umum
untuk pemodelan data kesetimbangan dalam sistem padat-cair. Persamaan ini didasarkan
pada tiga asumsi:
i- Adsorpsi tidak dapat melanjutkan melampaui monolayer kov-erage.
ii- Semua situs permukaan setara dan dapat menampung paling banyak satu atom yang
teradsorpsi.
iii- Kemampuan molekul untuk diserap di situs tertentu adalah independen dari
pendudukan situs tetangga (Ketcha Mbadcam et al, 2011). Bentuk umum persamaan
Langmuir adalah:

di mana, adalah konsentrasi kesetimbangan (mg.L-1), adalah jumlah adsorbat


teradsorpsi per satuan massa adsorben pada kesetimbangan (mg / g), b adalah
konstanta adsorpsi Langmuir (L.mg-1) dan merupakan jumlah maksimum per satuan
massa adsorben untuk membentuk monolayer lengkap di permukaan (mg / g).
Bentuk linear persamaan ini diberikan di bawah ini:

Pengaruh bentuk isoterm dapat digunakan untuk memprediksi apakah sistem


adsorpsi "menguntungkan" atau "tidak menguntungkan". Fitur-fitur penting dari
isoterm Langmuir dapat dinyatakan dalam bentuk faktor pemisahan konstan
berdimensi atau parameter equi-librium, yang didefinisikan oleh hubungan berikut:
Nilai menunjukkan jenis isoterm untuk menjadi baik
tidak menguntungkan (RL>1), menguntungkan (0<RL>1) atau tidak dapat diubah
(RL=0) (Ketcha et al, 2012b).

Isoterm adsorpsi freundlich:


Persamaan Freundlich adalah persamaan berdasarkan pada adsorpsi pada
permukaan het-erogen. Persamaan bentuk umumnya diberikan oleh persamaan (6)
(Anagho Gabche et al, 2013):
1/n
Q =K C
e f e
di mana, Qe adalah jumlah zat terlarut yang diserap pada kesetimbangan,
juga disebut densitas adsorpsi (mg.g-1), Ce adalah konsentrasi
tration dari adsorbate at equilibrium (mg.L-1), Kf dan n adalah konstanta empiris
yang tergantung pada beberapa faktor. Bentuk linear diberikan dengan mengambil
logaritma pada keduanya sebagai:

LnQe = LnF + (1/n)Ce


Dubinin-Radushkevich (D-R):
Model ini membayangkan heterogenitas energi permukaan dan dapat ditulis dalam
bentuk linear berikut (8) (Ketcha Mbad-cam et al, 2012b).

dimana, ( ) dikenal sebagai Polanyi Potential.

Energi serapan rata-rata, E (kJ / mol), yang didefinisikan sebagai transfer energi
bebas dari satu mol zat terlarut dari infinity permukaan adsorben, dapat dihitung
menggunakan nilai β yang dihitung, dari:

jika besarnya E adalah antara 8 dan 16 kJ.mol-1, proses serapan seharusnya


dilanjutkan melalui chemisorption, sementara untuk nilai-nilai kJ.mol-1, proses
serapan adalah sifat fisik (Ranjan et al, 2009).

Tempot adsorpsi isoterm:


Tempkin isotherm mengasumsikan bahwa panas adsorpsi menurun secara linier
dengan cakupan karena adsorben - interaksi adsorbat (Tagne et al, 2013). The
Tempkin isotherm secara umum telah diterapkan dalam bentuk linear berikut:

Table 1: Physicals properties of activated carbon


Pore Pore

Surface volume size Iodine number (mg.g-1)

area (m2.g-1) (cm3.g-1) (nm)

Activated

Carbon 2.0448 0.0048 9.4203 513.9450


Table 2: Isotherms models parameters

Adsorbant MB Phenol
R2 0,9875 0,8956
Qm 65,7895 6,2228
Langmuir
KL 152 0,0167
R2 0,8263 0,6595
KF 74,79 450,1136
Freundlich
1/n 0,118 0,6633
R2 0,8732 0,2104
K 3.10-9 0,0002
D-R Qm 68,1492 13,6127
E 12,9.103 50
R2 0,843 0,4619
KT 130,67.103 918,47055
Tempkin bT 404,1057 206,7055

Table 3: Kinetic models parameters

MB Phenol
Pseudo first R2 0.7514 0.8929
order K1 0.0355 0.0497
Qe 0.3130 43.8029
Pseudo sec- R2 1 0.5552
ond order K2 3.4×10-5 10.8176
Qe 1428.5714 3.0713
h 63.3876 102.0412
Elovich R2 0.7464 0.8354
α 2.58×10204 7.6784
β 6.8871 0.0525
Mass transfer R2 0.9302 0.9418
K0 0.0002 0.0450
lnD 2.8446 3.5291
Intrapartcle R2 0.8243 0.8969
diffusion Kid 0.0843 10.8990
C 68.672 -10.330
umumnya diterapkan dalam bentuk linier berikut:

dimana, AT (L.g-1) adalah konstanta Tempkin,BT (J.mol-1) adalah a

konstan terkait dengan panas serapan, R adalah gas sempurna yang sempurna
(8.314 J.mol-1) dan T suhu absolut (K).
Data yang diperoleh dari studi ini telah diuji dengan Langmuir, Freundlich, Dubinin-
Radushkevich dan Tempkin persamaan linier. Hasilnya dirangkum dalam Tabel 2.

Model adsorpsi Kinetika

Dalam karya ini, kinetika adsorpsi dari kedua fenol dan MB ke karbon aktif dipelajari
menggunakan lima model kinetik:

Pseudo - model kinetik orde pertama: persamaan pseudo orde pertama Lagergren
umumnya dinyatakan sebagai berikut (Largengren, 1898 Hameed et al, 2007a):

(11)

di mana, dan mengacu pada jumlah polutan yang teradsorpsi (mg.g-1) pada kesetimbangan dan
kapan saja, t (mnt), masing-masing, dan k1 adalah konstanta kesetimbangan pseudo-first-order sorp-
tion (min-1 ). Integrasi persamaan (11) untuk kondisi batas; t = 0 hingga t dan = 0 dan pengaturan
ulang memberikan:
𝐾1
Log(Qe-Qt) = Log Qe- 2,3030 𝑡 (12)

Model kinetik Pseudo orde dua :

Jika laju serapan adalah mekanisme orde kedua, maka laju kinetik chemisorption orde dua pseudo
dinyatakan sebagai (Ho et al, 2000; Essomba et al, 2014):
𝑑𝑄𝑡
= 𝐾2(𝑄𝑒 − 𝑄𝑡)2 (13)
𝑑𝑡

di mana, k2 adalah konstanta laju serapan urutan semu (g.mg-1.min-1). Bentuk persamaan yang
terintegrasi dan disusun kembali (13) adalah:
1 1 1
=
𝑄𝑡 𝐾2.𝑄𝑒 2
+ 𝑄𝑒 (14)

Tingkat adsorpsi awal h (mg.g-1.min-1), ketika t cenderung 0 diberikan oleh:

h= K2Qe2 (15)

Model kinetik Elovich:

Persamaan Elovich secara umum dinyatakan sebagai berikut (Chien et al, 1980;

Ketcha dkk, 2012b):


𝑑𝑄𝑡
𝑑𝑡
= 𝑎𝑒 −𝛽𝑄𝑡 (16)

di mana, α adalah tingkat serapan awal (mg-1.g.min-1) dan β adalah konstanta desorpsi (g.mg-1)
selama salah satu eksperimen tersebut. Bentuk yang terintegrasi dan disederhanakan adalah
1 1
𝑄𝑡 = 𝛽 ln(𝛼𝛽) + 𝛽 ln 𝑡 (17)
Model kinetik transfer massa: persamaan umum model kinetik transfer massa adalah sebagai
berikut (Ketcha Mbadcam et al, 2011):

Ct=DeK0t (18)

di mana, Co dan Ct masing-masing konsentrasi awal dan konsentrasi zat terlarut (mg / L) pada t
instan (min), D adalah massa transfer konstan dan (min-1) konstanta adsorpsi. Linearisasi persamaan
(18) memungkinkan kita untuk memperoleh ekspresi berikut:

Ln (Co-Ct)=ln D +Ko t (19)

Intraparticle difusi model kinetik:

trans-portasi adsorbat dari fase larutan ke permukaan partikel adsorben dapat dikontrol baik oleh
satu atau lebih langkah seperti:

(i) difusi film atau eksternal


(ii) difusi pori,
(iii) difusi permukaan dan
(iv) adsorpsi pada permukaan pori, atau kombinasi lebih dari satu langkah (Kunquan et al,
2009). Persamaan umum model difusi intraparticle diberikan oleh (Weber dan Morris, 1963.
Srivastava et al., 1989; Hameed dan Daud, 2008; Idris et al, 2012b):

Qt=Kidt1/2+C (20)

dimana, Qt adalah jumlah polutan yang teradsorpsi pada waktu t, Kid (mg.g-1.min-1) adalah
intraparticle rate constant dan C intercept. Untuk mendapatkan parameter yang terkait dengan
masing-masing model kinetik, data eksperimen telah diuji dengan bentuk linier dari model ini. Plot
garis lurus disajikan pada Gambar 6 hingga 10, sementara konstanta parametrik untuk model ini
diberikan pada Tabel 2. Dapat dicatat bahwa adsorpsi MB dan fenol ke karbon aktif yang disiapkan
secara memadai mengikuti masing-masing orde kedua semu dan model kinetika transfer massa dari
koefisien korelasi mereka (R2 = 1 dan 0,9418)

Pembahasan

Karakterisasi karbon aktif yang disiapkan

Pita adsorpsi luas pada 3321 cm-1 adalah getaran peregangan karakteristik O-H untuk fenol, alkohol
atau karbonil. Pita-pita pada 873, 802, dan 752 cm-1 disebabkan oleh mode deformasi bidang C-H
untuk cincin benzena tersubstitusi yang berbeda (Benadjemia et al, 2011). Band at1574 cm-1 dapat
dikaitkan dengan peregangan gugus karbonil (C = O), dan pita lebar pada 1163 cm-1 mewakili gugus
haloalkil (CH) (Kunquan et al, 2009). Band di 1089,9 cm -1 adalah karena getaran internal Si-O-Si
(Maghri et al, 2012; Ravichandra dkk, 2012).

Karbon aktif yang disiapkan menunjukkan luas permukaan spesifik rendah 2,0448 m2.g-1. Ini
mungkin karena reagen pengaktif (KOH) karena prekursor yang sama digunakan dengan kondisi
operasi yang sama, tetapi saat ini dengan ZnCl2 sebagai reagen aktivasi yang menyajikan luas
permukaan signifikan sekitar 648 m2 / g (Ndi Nsami et al, 2013) Nilai-nilai ukuran pori dan nomor
yodium menunjukkan bahwa karbon aktif yang disiapkan terdiri dari mikropori dan mesopores yang
menguntungkan untuk masing-masing adsorpsi MB dan fenol.

Waktu kontak

Menurut Gbr.2, langkah pertama mungkin disebabkan oleh transpor fenol dari larutan massal ke
permukaan eksternal dari adsorben berpori dan langkah kedua difusi ke dalam pori interior (Ranjan
et al, 2009; Ndi Nsami). et al, 2013). Untuk MB, jumlah iklan yang diserap meningkat dengan cepat
dan mencapai kesetimbangan setelah 5 menit. Hasil ini menunjukkan bahwa dalam waktu ini, situs-
situs adsorpsi habis dan situs kosong yang tersisa sulit untuk ditempati oleh molekul lain karena gaya
tolak antara adsorbat hadir pada fase padat dan curah (Tagne et al, 2013).

Dosis adsorben

Penurunan kuantitas teradsorpsi dapat disebabkan oleh aglomerasi / agregasi partikel adsorben
pada massa yang lebih tinggi, yang membatasi luas permukaan yang tersedia untuk adsorbat dan
juga peningkatan panjang jalur diffusional (Kunquan et al, 2009; Essomba et al, 2014).

pH

Untuk adsorpsi fenol (Gbr. 4), pada nilai pH rendah, permukaan karbon aktif serta molekul fenol
menjadi pro-tonasi dan dengan pembentukan muatan positif pada ad-sorbat dan adsorben. Hasil ini
mengarah pada pengurangan adsorpsi fenol karena gaya tolak. Dengan peningkatan pH sampai 6,
bentuk molekul fenol bertahan di protonasi medium dan permukaan adalah minimum, yang
mengarah ke peningkatan adsorpsi fenol dan akhirnya mencapai maksimum (Jadhav dan Vaujara,
2004). Penurunan signifikan dalam efisiensi penghilangan adalah untuk peningkatan lebih lanjut
dalam pH, yang mungkin dikaitkan dengan pembentukan anion fenolat dan pada saat yang sama
kehadiran ion hidroksil pada karbon aktif mencegah penyerapan ion fenolat (Ekpete et al, 2010) .
Untuk MB (Gambar 4), jumlah teradsorpsi meningkat dengan peningkatan nilai pH. Ini mungkin
karena adanya delocalized () elektron dalam lapisan graphene yang digambarkan sebagai situs dasar
Lewis (donor elektron) dan yang bereaksi dengan molekul MB yang bermuatan positif (pewarna
kation) (Benad-jemia et al, 2011) .

Konsentrasi

Kapasitas adsorpsi (Qe) meningkat saat konsentrasi MB awal meningkat (Gambar 5); menunjukkan
bahwa konsentrasi awal ini memberikan kekuatan pendorong yang kuat untuk mengatasi resistensi
transfer massa antara fase aque-ous dan fase padat (Tsai et al, 2006). Untuk adsorpsi fenol (Gbr. 5),
dalam 100 dan 200 mg.g-1, jumlah yang teradsorpsi meningkat dan di luar interval ini, jumlah yang
teradsorpsi menurun dengan peningkatan konsentrasi. Penyerapan tinggi pada konsentrasi awal
mungkin karena peningkatan jumlah situs kosong pada mobil-bon aktif yang tersedia pada tahap
awal. Sebagai konsentrasi awal meningkat ada penurunan jumlah fenol teradsorpsi karena
akumulasi partikel fenol di permukaan (Ekpete et al, 2010).

Isotherm

Hasil pada tabel 2 menunjukkan dengan jelas bahwa isoterm adsorpsi sesuai dengan isoterm
adsorpsi Langmuir untuk adsorbsi MB dan fenol dengan nilai korelasi korelasi R2 masing-masing
0,9875 dan 0,8956. Selain itu, energi serapan rata-rata (E) yang diberikan oleh isotermis adsorpsi D-R
kurang dari 8 kJ.mol-1 (0,05 kJ.mol-1) untuk adsorpsi fenol, menunjukkan adanya adsorpsi fisik. Di
sisi lain, E = 12,9 kJ.mol-1 untuk adsorpsi MB menunjukkan proses kimia adsorpsi (Ranjan et al,
2009). Nilai-nilai 0,23 dan 0,0003 untuk fenol dan MB masing-masing, yang menunjukkan bahwa
adsorpsi menguntungkan ke karbon aktif yang disiapkan.

Kinetika

Nilai tinggi koefisien korelasi menyiratkan bahwa MB adsorpsi pada karbon aktif dapat terjadi
melalui proses kimia yang melibatkan kekuatan valensi elektron bersama atau ditukar (Ho, 2006).
Kinetika ad-sorpsi fenol lebih sesuai dengan model kinetik transfer massa dengan koefisien korelasi
tinggi, R2 = 0,9418. Selain itu, nilai tinggi dari intraparticle rate constant (anak = 10.899 mg.g-1.min-
1) menunjukkan bahwa mekanisme difusi partikel mendominasi di adsorpsi fenol. Hasil serupa telah
dilaporkan oleh Idris et al 2012b, Idris et al, 2012.

KESIMPULAN

Karbon aktif yang dibuat dari kulit kacang cola berhasil digunakan sebagai adsorben untuk
menghilangkan MB dan fenol dalam larutan berair. Data ekuilibrium cocok dengan isoterm adsorpsi
Langmuir untuk kedua adsorbat. Nilai-nilai RL ditemukan menjadi 0,23 dan 0,0003 masing-masing
untuk fenol dan MB dan con-menguatkan bahwa karbon aktif yang disiapkan adalah menguntungkan
untuk adsorpsi kedua fenol dan MB. Data kinetika adsorpsi fenol dan MB mengikuti masing-masing
model transfer massa dan pseudo-orde kedua. Hasil ini menunjukkan bahwa karbon aktif yang
dibuat dari kulit kacang cola dapat digunakan sebagai alternatif rendah biaya adsor-bents untuk
karbon aktif komersial dalam penghilangan senyawa organik seperti fenol dan MB dari air limbah.
PENGAKUAN

Para penulis berterima kasih kepada Dr. Isaac Nongwe Beas, untuk merekam analisis IR; Unit
Penelitian- Adsorpasi dan Permukaan Laboratorium Kimia Fisik dan Analitik Terapan dari Universitas
Yaoundé I. Para penulis juga berterima kasih kepada para sarjana yang artikelnya dikutip dan
termasuk dalam referensi naskah ini, dan berterima kasih kepada penulis, editor , dan penerbit
semua artikel, jurnal dan buku dari mana literatur untuk artikel ini telah ditinjau dan dibahas.