Equipo

Espirómetro de incentivo
Inhalador

Compresor
Nebulizador

Succionador
Aspirador quirurgico

Humidificador ventilador
Ventilador

Bicicleta Cinetica
Barras Paralelas

Rueda De Muñeca
Mesa De Mano

Rueda De Hombro
Ultrasonio de doble frecuencia

Poleas de pared
Electroencefalografo

Electromiografo
Electroestimulador

Estimulador
 Masajeador clinico

Masajeador con infrarrojo

Banda para correr

Ergometro
Dialisis Peritoneal

Hemodialisis
 Tens portatil

Vibrador electrico
Escalador con esqui

Escalador estatico
 Hidrocolector

Polea miembro superior

 Silla de ruedas

Tanque parafina mano, codo ,pie

Magnetoterapia

Diatermia
 Diodo laser de GaAsAI

Unidad de tracción Cervical y lumbar,

continua e intermitente

Laserterapia
Doopler
 Uso

ayuda a expender los pulmones, le permitirá inhalar una mayor

cantidad de oxígeno y prevendrá la aparición de complicaciones
pulmonares.
utilizado para suministrar un medicamento en forma de partículas de polvo al organismo a través de lo

desplazar cierto tipo de fluidos llamados compresibles, tal como lo

son los gases y los vapores. Esto se realiza a través de un
intercambio de energía entre la máquina y el fluido en el cual el
trabajo ejercido por el compresor es transferido a la sustancia que
pasa por él convirtiéndose en energía de flujo, aumentando su
presión y energía cinética impulsándola a fluir.
transforma a los medicamentos líquidos en un vapor fino o rocío. El
vapor producido se conduce por un tubo de plástico transparente que
está unido en uno de sus extremos a la salida del aparato y en el otro
a una pieza plástica que se coloca sobre la boca o se introduce en
las fosas nasales

Absorción de un líquido o un gas que es atraído hacia el interior de

un cuerpo o un mecanismo
diseñados para cumplir un amplio aspecto de necesidades; tales
como aspiración ginecológica, O.R.L., pediatría, U.C.I., U.V.I.

Se usa especialmente para restaurar el nivel de humedad relativa cuando en verano el aumento de tem
brindan soporte o asistencia respiratoria a pacientes que no pueden
respirar por su propia cuenta o que necesitan asistencia ventilatoria
para mantener una ventilación adecuada que les permita mantener
un nivel de oxigenación compatible con la vida en sangre. Este
soporte o asistencia a la respiración es llevado a cabo mediante la
entrega de gas a los pulmones del paciente por medio de una fuente
de presión positiva, en este caso el ventilador mecánico.

Disponen de un freno de resistencia graduable y un indicador para

marcar el número de revoluciones o la distancia recorrida. Las más
modernas cuentan igualmente con un para entrenar y aumentar la
resistencia de los músculos de los miembros inferiores,sensor para
las pulsaciones cardíacas del paciente. Se utilizan así como para
ganar recorrido articular en la articulación de la rodilla.
De una longitud de cuatro metros debe instalarse paralelamente a
una de las paredes del gimnasio pero a suficiente distancia como
para que el fisioterapeuta pueda moverse mientras camina con el
paciente. Se colocará un espejo en la pared en uno o ambos
extremos de modo que el enfermo pueda verse y coordinarse
deambulando.

Permite el complejo movimiento de la muñeca en rotación.

Está formada por una rueda de inercia con freno para la regulación
del esfuerzo, tablero con tensores, prono-supinadores, juego de
pelotas y tornillos con muelles de resistencia para ejercicios de la
actividad de la vida diaria. Se puede apartar también un pedal para
hacer ejercicios de flexo-estensión de pie.

Permite el complejo movimiento del hombro y escápula en rotación.

El ultrasonido es un agente físico ampliamente utilizado en el
tratamiento de patologías osteomioarticulares, tejido cicatrizante,
afecciones de la piel, nervios periféricos, e insuficiencias circulatorias
periféricas.

Colocadas también sobre la pared sobre un bastidor deacero, se le

adaptarán pesas para realizar ejercicios de miembros superiores
preferentemente.
registro de la actividad bioeléctrica cerebral en condiciones basales de reposo, en vigilia o sueño, y du

Permite analizar loas señales generada por el movimiento de los

musculos
El cabezal de tratamiento de 1MHz y 5 cm² de área efectiva de
radiación (ERA), es hermético lo que posibilita su uso en hidro-sono
terapia. El COMBY controla constantemente el valor real de la
intensidad de la potencia que se aplica al paciente, garantizando la
correcta dosificación.

permite realizar estimulación cerebral profunda frente al Parkinson,

los temblores incapacitantes y algunos trastornos psiquiátricos.
las Técnicas de Masaje Clínico, indicadas en el tratamiento de
pacientes traumáticos encamados o no, de pacientes postoperados,
de pacientes inmovilizados y de pacientes impedidos o postrados en
silla de ruedas.

usador para stres, celulitis y sistema nervioso

se usa para Entrenar el sistema cardiorrespiratorio
Adelgazar y mantener el peso corporal
Potenciar y tonificar las articulaciones inferiores
Combatir el estrés entrenando el cuerpo y la mente
Principiantes y profesionales

Instrumento destinado a medir el trabajo ejecutado por un músculo o

por un grupo muscular.
Este tipo de diálisis normalmente se hace en el hogar, después de un
período de entrenamiento. Usa el recubrimiento de la cavidad
abdominal, llamado "membrana peritoneal", para eliminar de la
sangre los desechos y el fluido en exceso.

quita los desechos y los fluidos filtrando la sangre a través de un

riñón artificial, llamado "dializador". Para que esto ocurra, la sangre
tiene que dejar el cuerpo, viajar hasta el dializador y luego retornar.
Pero el proceso no es para asustarse, ni tan doloroso como podría
parecer
dolores agudos de origen neurológico y localizados; en analgesias
durante el parto, dolores odontológicos, Fortalecimiento muscular

permite irrigar partes del cuerpo para su nuevo funcionamiento

rehabilitacion y movimiento en pies y cadera

rehabilitacion y movimiento en pies y cadera

equipo medico el cual permite aprovechar los efectos del calor para
masasajes y dolor en articulaciones.

Colocadas también sobre la pared sobre un bastidor de acero, se le

adaptarán pesas para realizar ejercicios de miembros superiores
preferentemente.
es una ayuda técnica que consiste en una silla adaptada con al menos tres ruedas, aunque lo normal e

Tanque de parafina diseñado para uso en el hogar o la oficina.

Especialmente para tratamiento de manos, muñecas, pies y tobillos.
Todo su diseño con acero inoxidable, madera, plastico permiten la
mejor conservación del calor
El MAG-200 es un equipo diseñado para generar campos magnéticos
pulsantes de baja frecuencia e intensidad (ELF). El campo magnético
ELF, posee una capacidad intrínseca para la interacción con los
tejidos biológicos, independientemente de la profundidad de su
ubicación, sin producir un efecto térmico macroscópico. Dentro de los
efectos biológicos generales de los campos magnéticos ELF
podemos incluir, efecto antinflamatorio, efecto trófico regenerador, un
efecto analgésico, efecto regulador circulatorio.

es un generador de onda corta de uso general, provisto de los modos

continuo y pulsado. El modo continuo, permite su uso en aplicaciones
de la termoterapia endógena clásica. El modo pulsado posibilita una
terapia atérmica, para el tratamiento de las afecciones en estado
agudo.
Equipo destinado a la terapia láser de baja potencia

La unidad de tracción Tracc V permite realizar tratamientos de

tracción lumbar y cervical utilizando cuatro modos de trabajo.

Los láseres de baja y media potencia, tienen gran aplicación en la

medicina por la variedad de efectos biológicos que produce su
interacción con los tejidos. Los más utilizados han sido los que
emiten en la porción visible del espectro de las radiaciones
electromagnéticas y en la porción del infrarrojo cercano, cuyas
longitudes de onda se encuentran entre 600 y 1000 nm, por la
capacidad de absorción y transmisión de la piel, las mucosas y los
tejidos del diente para estas longitudes de onda. Dentro de ellos
podemos señalar los de Helio-Neón y los semiconductores de
Arseniuro de Galio y Arseniuro de Galio-Aluminio.
equipo que permite
 EQUIPOS DE TERAPIA
Tipo De Terapia Riesgo Electrico

según la IEC en los estandares de

seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion este es un equio
clase B el cual tiene previsto un
adecuadon grado de proteccion contra
corientes de fuga y fiabilidad de la
Respiratoria conexion deb tierra y hace parte todos
aquellos equipos de uso medico que no
tiene parte directa aplicada al paciente
permitiendo valore del orden de a. mA
de corriente de fuga en condicioones
normales de explotacion de hasta 0.5 mA
en condicion de simple falla. Se aplica en
condiciones externa que no incluya el
corazon.
 según la IEC en los estandares de
seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion este es un equio
clase B el cual tiene previsto un
adecuadon grado de proteccion contra
corientes de fuga y fiabilidad de la
Respiratoria conexion deb tierra y hace parte todos
aquellos equipos de uso medico que no
tiene parte directa aplicada al paciente
permitiendo valore del orden de a. mA
de corriente de fuga en condicioones
normales de explotacion de hasta 0.5 mA
en condicion de simple falla. Se aplica en
condiciones externa que no incluya el
corazon.

según la IEC en los estandares de

seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion este es un equio
clase B el cual tiene previsto un
adecuadon grado de proteccion contra
corientes de fuga y fiabilidad de la
Respiratoria conexion deb tierra y hace parte todos
aquellos equipos de uso medico que no
tiene parte directa aplicada al paciente
permitiendo valore del orden de a. mA
de corriente de fuga en condicioones
normales de explotacion de hasta 0.5 mA
en condicion de simple falla. Se aplica en
condiciones externa que no incluya el
corazon.
 según la IEC en los estandares de
seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion para los equipos
clase BF son aquellos equipos de clase
Respiratoria
B con entrada o parte a plicada al
paciente, flotante electricamente,
permitiendose niveles de corriente
identicos a los tipo B. Se aplica en
condiciones externa o interna que no
incluya el corazon.

según la IEC en los estandares de

seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion para los equipos
clase BF son aquellos equipos de clase
Respiratoria
B con entrada o parte a plicada al
paciente, flotante electricamente,
permitiendose niveles de corriente
identicos a los tipo B. Se aplica en
condiciones externa o interna que no
incluya el corazon.
 según la IEC en los estandares de
seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion para los equipos
clase BF son aquellos equipos de clase
Respiratoria
B con entrada o parte a plicada al
paciente, flotante electricamente,
permitiendose niveles de corriente
identicos a los tipo B. Se aplica en
condiciones externa o interna que no
incluya el corazon.

según la IEC en los estandares de

seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion para los equipos
clase BF son aquellos equipos de clase
Respiratoria
B con entrada o parte a plicada al
paciente, flotante electricamente,
permitiendose niveles de corriente
identicos a los tipo B. Se aplica en
condiciones externa o interna que no
incluya el corazon.
 según la IEC en los estandares de
seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion para los equipos
clase BF son aquellos equipos de clase
Respiratoria
B con entrada o parte a plicada al
paciente, flotante electricamente,
permitiendose niveles de corriente
identicos a los tipo B. Se aplica en
condiciones externa o interna que no
incluya el corazon.

según la IEC en los estandares de

seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion este es un equio
clase B el cual tiene previsto un
adecuadon grado de proteccion contra
corientes de fuga y fiabilidad de la
Fisica conexion deb tierra y hace parte todos
aquellos equipos de uso medico que no
tiene parte directa aplicada al paciente
permitiendo valore del orden de a. mA
de corriente de fuga en condicioones
normales de explotacion de hasta 0.5 mA
en condicion de simple falla. Se aplica en
condiciones externa que no incluya el
corazon.
 según la IEC en los estandares de
seguridad para la equipos
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niveles de protecion este es un equio
clase B el cual tiene previsto un
adecuadon grado de proteccion contra
corientes de fuga y fiabilidad de la
Fisica conexion deb tierra y hace parte todos
aquellos equipos de uso medico que no
tiene parte directa aplicada al paciente
permitiendo valore del orden de a. mA
de corriente de fuga en condicioones
normales de explotacion de hasta 0.5 mA
en condicion de simple falla. Se aplica en
condiciones externa que no incluya el
corazon.

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seguridad para la equipos
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60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion este es un equio
clase B el cual tiene previsto un
adecuadon grado de proteccion contra
corientes de fuga y fiabilidad de la
Fisica conexion deb tierra y hace parte todos
aquellos equipos de uso medico que no
tiene parte directa aplicada al paciente
permitiendo valore del orden de a. mA
de corriente de fuga en condicioones
normales de explotacion de hasta 0.5 mA
en condicion de simple falla. Se aplica en
condiciones externa que no incluya el
corazon.
 según la IEC en los estandares de
seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion este es un equio
clase B el cual tiene previsto un
adecuadon grado de proteccion contra
corientes de fuga y fiabilidad de la
Fisica conexion deb tierra y hace parte todos
aquellos equipos de uso medico que no
tiene parte directa aplicada al paciente
permitiendo valore del orden de a. mA
de corriente de fuga en condicioones
normales de explotacion de hasta 0.5 mA
en condicion de simple falla. Se aplica en
condiciones externa que no incluya el
corazon.

según la IEC en los estandares de

seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion este es un equio
clase B el cual tiene previsto un
adecuadon grado de proteccion contra
corientes de fuga y fiabilidad de la
Fisica conexion deb tierra y hace parte todos
aquellos equipos de uso medico que no
tiene parte directa aplicada al paciente
permitiendo valore del orden de a. mA
de corriente de fuga en condicioones
normales de explotacion de hasta 0.5 mA
en condicion de simple falla. Se aplica en
condiciones externa que no incluya el
corazon.
 según la IEC en los estandares de
seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion este es un equio
clase B el cual tiene previsto un
adecuadon grado de proteccion contra
corientes de fuga y fiabilidad de la
Ocupacional conexion deb tierra y hace parte todos
aquellos equipos de uso medico que no
tiene parte directa aplicada al paciente
permitiendo valore del orden de a. mA
de corriente de fuga en condicioones
normales de explotacion de hasta 0.5 mA
en condicion de simple falla. Se aplica en
condiciones externa que no incluya el
corazon.

según la IEC en los estandares de

seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion este es un equio
clase B el cual tiene previsto un
adecuadon grado de proteccion contra
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Fisica conexion deb tierra y hace parte todos
aquellos equipos de uso medico que no
tiene parte directa aplicada al paciente
permitiendo valore del orden de a. mA
de corriente de fuga en condicioones
normales de explotacion de hasta 0.5 mA
en condicion de simple falla. Se aplica en
condiciones externa que no incluya el
corazon.
 según la IEC en los estandares de
seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion este es un equio
clase B el cual tiene previsto un
adecuadon grado de proteccion contra
corientes de fuga y fiabilidad de la
Fisica conexion deb tierra y hace parte todos
aquellos equipos de uso medico que no
tiene parte directa aplicada al paciente
permitiendo valore del orden de a. mA
de corriente de fuga en condicioones
normales de explotacion de hasta 0.5 mA
en condicion de simple falla. Se aplica en
condiciones externa que no incluya el
corazon.

según la IEC en los estandares de

seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion este es un equio
clase B el cual tiene previsto un
adecuadon grado de proteccion contra
corientes de fuga y fiabilidad de la
Fisica conexion deb tierra y hace parte todos
aquellos equipos de uso medico que no
tiene parte directa aplicada al paciente
permitiendo valore del orden de a. mA
de corriente de fuga en condicioones
normales de explotacion de hasta 0.5 mA
en condicion de simple falla. Se aplica en
condiciones externa que no incluya el
corazon.
 según la IEC en los estandares de
seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion este es un equio
clase B el cual tiene previsto un
adecuadon grado de proteccion contra
corientes de fuga y fiabilidad de la
Fisica conexion deb tierra y hace parte todos
aquellos equipos de uso medico que no
tiene parte directa aplicada al paciente
permitiendo valore del orden de a. mA
de corriente de fuga en condicioones
normales de explotacion de hasta 0.5 mA
en condicion de simple falla. Se aplica en
condiciones externa que no incluya el
corazon.

según la IEC en los estandares de

seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion este es un equio
clase B el cual tiene previsto un
adecuadon grado de proteccion contra
corientes de fuga y fiabilidad de la
Fisica conexion deb tierra y hace parte todos
aquellos equipos de uso medico que no
tiene parte directa aplicada al paciente
permitiendo valore del orden de a. mA
de corriente de fuga en condicioones
normales de explotacion de hasta 0.5 mA
en condicion de simple falla. Se aplica en
condiciones externa que no incluya el
corazon.
 según la IEC en los estandares de
seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion este es un equio
clase B el cual tiene previsto un
adecuadon grado de proteccion contra
corientes de fuga y fiabilidad de la
Fisica conexion deb tierra y hace parte todos
aquellos equipos de uso medico que no
tiene parte directa aplicada al paciente
permitiendo valore del orden de a. mA
de corriente de fuga en condicioones
normales de explotacion de hasta 0.5 mA
en condicion de simple falla. Se aplica en
condiciones externa que no incluya el
corazon.

según la IEC en los estandares de

seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion este es un equio
clase B el cual tiene previsto un
adecuadon grado de proteccion contra
corientes de fuga y fiabilidad de la
Fisica conexion deb tierra y hace parte todos
aquellos equipos de uso medico que no
tiene parte directa aplicada al paciente
permitiendo valore del orden de a. mA
de corriente de fuga en condicioones
normales de explotacion de hasta 0.5 mA
en condicion de simple falla. Se aplica en
condiciones externa que no incluya el
corazon.
 según la IEC en los estandares de
seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion este es un equio
clase B el cual tiene previsto un
adecuadon grado de proteccion contra
corientes de fuga y fiabilidad de la
Fisica conexion deb tierra y hace parte todos
aquellos equipos de uso medico que no
tiene parte directa aplicada al paciente
permitiendo valore del orden de a. mA
de corriente de fuga en condicioones
normales de explotacion de hasta 0.5 mA
en condicion de simple falla. Se aplica en
condiciones externa que no incluya el
corazon.

Fisica
 según la IEC en los estandares de
seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion para los equipos
clase BF son aquellos equipos de clase
Renal
B con entrada o parte a plicada al
paciente, flotante electricamente,
permitiendose niveles de corriente
identicos a los tipo B. Se aplica en
condiciones externa o interna que no
incluya el corazon.

según la IEC en los estandares de

seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion para los equipos
clase BF son aquellos equipos de clase
Renal
B con entrada o parte a plicada al
paciente, flotante electricamente,
permitiendose niveles de corriente
identicos a los tipo B. Se aplica en
condiciones externa o interna que no
incluya el corazon.
 según la IEC en los estandares de
seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion este es un equio
clase B el cual tiene previsto un
adecuadon grado de proteccion contra
corientes de fuga y fiabilidad de la
Fisica conexion deb tierra y hace parte todos
aquellos equipos de uso medico que no
tiene parte directa aplicada al paciente
permitiendo valore del orden de a. mA
de corriente de fuga en condicioones
normales de explotacion de hasta 0.5 mA
en condicion de simple falla. Se aplica en
condiciones externa que no incluya el
corazon.

según la IEC en los estandares de

seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion este es un equio
clase B el cual tiene previsto un
adecuadon grado de proteccion contra
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Fisica conexion deb tierra y hace parte todos
aquellos equipos de uso medico que no
tiene parte directa aplicada al paciente
permitiendo valore del orden de a. mA
de corriente de fuga en condicioones
normales de explotacion de hasta 0.5 mA
en condicion de simple falla. Se aplica en
condiciones externa que no incluya el
corazon.
 según la IEC en los estandares de
seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion este es un equio
clase B el cual tiene previsto un
adecuadon grado de proteccion contra
corientes de fuga y fiabilidad de la
Fisica conexion deb tierra y hace parte todos
aquellos equipos de uso medico que no
tiene parte directa aplicada al paciente
permitiendo valore del orden de a. mA
de corriente de fuga en condicioones
normales de explotacion de hasta 0.5 mA
en condicion de simple falla. Se aplica en
condiciones externa que no incluya el
corazon.

según la IEC en los estandares de

seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion este es un equio
clase B el cual tiene previsto un
adecuadon grado de proteccion contra
corientes de fuga y fiabilidad de la
Fisica conexion deb tierra y hace parte todos
aquellos equipos de uso medico que no
tiene parte directa aplicada al paciente
permitiendo valore del orden de a. mA
de corriente de fuga en condicioones
normales de explotacion de hasta 0.5 mA
en condicion de simple falla. Se aplica en
condiciones externa que no incluya el
corazon.
 según la IEC en los estandares de
seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion este es un equio
clase B el cual tiene previsto un
adecuadon grado de proteccion contra
corientes de fuga y fiabilidad de la
Fisica conexion deb tierra y hace parte todos
aquellos equipos de uso medico que no
tiene parte directa aplicada al paciente
permitiendo valore del orden de a. mA
de corriente de fuga en condicioones
normales de explotacion de hasta 0.5 mA
en condicion de simple falla. Se aplica en
condiciones externa que no incluya el
corazon.

según la IEC en los estandares de

seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion este es un equio
clase B el cual tiene previsto un
adecuadon grado de proteccion contra
corientes de fuga y fiabilidad de la
Fisica conexion deb tierra y hace parte todos
aquellos equipos de uso medico que no
tiene parte directa aplicada al paciente
permitiendo valore del orden de a. mA
de corriente de fuga en condicioones
normales de explotacion de hasta 0.5 mA
en condicion de simple falla. Se aplica en
condiciones externa que no incluya el
corazon.
 según la IEC en los estandares de
seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion este es un equio
clase B el cual tiene previsto un
adecuadon grado de proteccion contra
corientes de fuga y fiabilidad de la
Fisica conexion deb tierra y hace parte todos
aquellos equipos de uso medico que no
tiene parte directa aplicada al paciente
permitiendo valore del orden de a. mA
de corriente de fuga en condicioones
normales de explotacion de hasta 0.5 mA
en condicion de simple falla. Se aplica en
condiciones externa que no incluya el
corazon.

según la IEC en los estandares de

seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion este es un equio
clase B el cual tiene previsto un
adecuadon grado de proteccion contra
corientes de fuga y fiabilidad de la
Fisica conexion deb tierra y hace parte todos
aquellos equipos de uso medico que no
tiene parte directa aplicada al paciente
permitiendo valore del orden de a. mA
de corriente de fuga en condicioones
normales de explotacion de hasta 0.5 mA
en condicion de simple falla. Se aplica en
condiciones externa que no incluya el
corazon.
 según la IEC en los estandares de
seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion para los equipos
clase BF son aquellos equipos de clase
Fisica
B con entrada o parte a plicada al
paciente, flotante electricamente,
permitiendose niveles de corriente
identicos a los tipo B. Se aplica en
condiciones externa o interna que no
incluya el corazon.

según la IEC en los estandares de

seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion para los equipos
clase BF son aquellos equipos de clase
Fisica
B con entrada o parte a plicada al
paciente, flotante electricamente,
permitiendose niveles de corriente
identicos a los tipo B. Se aplica en
condiciones externa o interna que no
incluya el corazon.
Fisica B

según la IEC en los estandares de

seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion para los equipos
clase B se tiene previsto un adecuadon
grado de proteccion contra corientes de
fuga y fiabilidad de la conexion deb tierra
Fisica
y hace parte todos aquellos equipos de
uso medico que no tiene parte directa
aplicada al paciente permitiendo valore
del orden de a. mA de corriente de fuga
en condicioones normales de explotacion
de hasta 0.5 mA en condicion de simple
falla. Se aplica en condiciones externa
que no incluya el corazon.
según la IEC en los estandares de
seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion este es un equio
clase B el cual tiene previsto un
adecuadon grado de proteccion contra
corientes de fuga y fiabilidad de la
Fisica conexion deb tierra y hace parte todos
aquellos equipos de uso medico que no
tiene parte directa aplicada al paciente
permitiendo valore del orden de a. mA
de corriente de fuga en condicioones
normales de explotacion de hasta 0.5 mA
en condicion de simple falla. Se aplica en
condiciones externa que no incluya el
corazon.
 según la IEC en los estandares de
seguridad para la equipos
electromedicos publicados en la norma
60601-1 part-1 general requeriments y
niveles de protecion este es un equio
clase B el cual tiene previsto un
adecuadon grado de proteccion contra
corientes de fuga y fiabilidad de la
Fisica conexion deb tierra y hace parte todos
aquellos equipos de uso medico que no
tiene parte directa aplicada al paciente
permitiendo valore del orden de a. mA
de corriente de fuga en condicioones
normales de explotacion de hasta 0.5 mA
en condicion de simple falla. Se aplica en
condiciones externa que no incluya el
corazon.
 Clasific. Biomedica Caracteristicas Tecnicas

Transductor: Volumétrico por infrarrojos, Escala de

medida: Flujo +/- 16 l/s, Exactitud en flujo: 125 ml/s ó
según el decreto 4725 de 2005
5%, Exactitud en volumen: 50 ml ó 3%, Resistencia
articulo 5 este equipo se
al flujo: < 0.8 cm H2O / l/s, Visualización:
clasifica en clase II por que es
Alfanumérico, Entrada de Datos: Teclado táctil y
de riesgo moderado sujeto a
acústico (5 teclas), Temperatura de trabajo: 10 a
controles especiales ensu fase
40ºC, Humedad: Menor 75% sin condensación,
de fabricacion en las que se
Normas: ATS, ERS, SEPAR, EN60601.1 IEC 601.1,
demuetra su seguridad y
EN 60601.1.2, EN 55011 EN 46001, ISO 9001.,
efectividad.
Alimentación: Batería 9V tipo PP3 y pila litio 20 32,
Potencia: 0,45 W
según el decreto 4725 de 2005
artiulo 5 dentro de la
clasificacion este equipo se
clasifica en clase I por que es Son compactos, portátiles y multidosis, Genera
de riesgo moderado sujeto a partículas de <5 μm que se depositan, bien en los
controles especiales no bronquios distales, La dosis pulmonar varía de 9-
destinados para proteger o 30% si se utilizan los espaciadores de aire Los
mantener la vida o para un uso dispositivos con FA tienen mejor depósito pulmonar
de importancia especial en la No son caros El ambiente sellado evita que se
prevención del deterioro de la desperdicie la droga No se contaminan fácilmente
salud humana y que no Las dosis son reproducibles
representan un riesgo potencial
no razonable de enfermedad o
lesión.

DEFINICIÓN DEL COMPRESOR: Denominación F

FV8,5HAK, Voltage / Frecuencia nominal 220-240 V
según el decreto 4725 de 2005
50-60 Hz, Código de Ingenieria 513200420, DATOS
articulo 5 este equipo se
ELÉCTRICOS: 1 Voltaje
clasifica en clase II por que es
nominal/Frecuencia/Numero de fases 220-240 V 50-
de riesgo moderado sujeto a
60 Hz 1 ~ (Monofásico), 11 Institutos de aprobación
controles especiales ensu fase
IRAM - VDE, 2 Tipo de Dispositivo de Arranque, 5
de fabricacion en las que se
Proteción del motor (Externa), 7 Resistencia del
demuetra su seguridad y
motor - bobina marcha, 8 LRA - Corriente com rotor
efectividad.
trabado (50/60 Hz), 9 FLA - Corriente a plena carga
L/MBP (50/60 Hz)
según el decreto 4725 de 2005
articulo 5 este equipo se
clasifica en clase III por que es CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS: Tensión de
de riesgo alto sujeto a controles alimentación 10÷16 Vdc, Corriente máx. de salida
especiales destinados a por sección 3 A, Temperatura de trabajo -20° +75°,
proteger o mantener la vida o CTemperatura de almacenaje -25° +85° C, Grado de
para un uso de importancia protección IP65, Resistencia mecánica 2 g, Material
sustancial en la prevención del carcasa ABS negro (frontal) + ABS gris (caja),
deterioro de la salud humana, o Referencia especificaciones técnicas ST 2642,
si su uso presenta un riesgo Normativa de proyecto ISO 14982
potencial de enfermedad o
lesión.

según el decreto 4725 de 2005

DIMENSIONES: 37.5 CM X 21 CM X 25.5 CM (L x
artiulo 5 dentro de la
AN x ALT), PESO 4.9 Kg., - PESO 4.9 Kg. - NIVEL
clasificacion este equipo se
ACUSTICO: 60 DBA DESDE 1 METRO - VIDA UTIL
clasifica en clase III por que es
SIN NECESITAR SERVICIO: 5000 A 8000 HORAS.
de riesgo alto sujeto a controles
- PRESION MAXIMA: 560 mm Hg. AL NIVEL DEL
especiales destinados a
MAR. - DESPLAZAMIENTO: 34 LPM - FRASCO DE
proteger o mantener la vida o
PLASTICO (AUTOCLAVABLE) DE 1200 c.c., CON
para un uso de importancia
VALVULA DE SEGURIDAD DE CIERRE DE
sustancial en la prevención del
LLENADO AUTOMATICO - REGULADOR CON
deterioro de la salud humana, o
CALIBRADOR: 0 - 760 mmHg AJUSTABLE - TIPO
si su uso presenta un riesgo
DE BOMBA DE VACIO: DIAFRAGMA SIN
potencial de enfermedad o
LUBRICACION - TIPO DE MOTOR: CA
lesión.
según el decreto 4725 de 2005
articulo 5 este equipo se
Chasis: Composite moldeado (NRFV), Motobomba:
clasifica en clase III por que es
De membrana sin engrase, Bomba: Caudal máximo
de riesgo alto sujeto a controles
a salida del equipo 800 l/h (13.3 l/min), Vacío
especiales destinados a
máximo: Regulador vacío de 0-600 mmHg (80KPa),
proteger o mantener la vida o
Frasco recolector: Frasco recolector de cristal de 1,6
para un uso de importancia
L, Tensión eléctrica: 220 V/50 Hz. (otros bajo
sustancial en la prevención del
demanda), Potencia: 115 VA. Medidas: 34x15x30
deterioro de la salud humana, o
cm. Normativa: UNE EN 60.601 / UNE EN ISO
si su uso presenta un riesgo
10.079
potencial de enfermedad o
lesión.

según el decreto 4725 de 2005

articulo 5 este equipo se
clasifica en clase III por que es
de riesgo alto sujeto a controles
Silencioso y de fácil uso, Humidificación optativa,
especiales destinados a
Cámara de agua desechable, Controles de humedad
proteger o mantener la vida o
de fácil uso, Monitoreo de cumplimiento, Ajuste de
para un uso de importancia
altitud manual, Funcionamiento de presión de 4–20
sustancial en la prevención del
cm H2O
deterioro de la salud humana, o
si su uso presenta un riesgo
potencial de enfermedad o
lesión.
según el decreto 4725 de 2005
articulo 5 este equipo se
clasifica en clase III por que es
de riesgo alto sujeto a controles
especiales destinados a Hipercapnia progresiva PaCO2 > de 50 mm de Hg
proteger o mantener la vida o Acidosis pH < de 7.25, 8. Capacidad vital baja (< de
para un uso de importancia 10 ml / kg de peso), . Fuerza inspiratoria disminuida (
sustancial en la prevención del < - 25 cm de Agua), Parada respiratoria
deterioro de la salud humana, o
si su uso presenta un riesgo
potencial de enfermedad o
lesión.

según el decreto 4725 de 2005

artiulo 5 dentro de la
clasificacion este equipo se
clasifica en clase I por que es Disponen de un freno de resistencia graduable y un
de riesgo moderado sujeto a indicador para marcar el número de revoluciones o
controles generales ensu fase la distancia recorrida.
de fabricacion en las que se
demuetra su seguridad y
efectividad.
según el decreto 4725 de 2005
artiulo 5 dentro de la Paralelas de entrenamiento con pies fijas ref 3920
clasificacion este equipo se con sistema de transporte ref 3850 Barras de
clasifica en clase I por que es madera multipliegues de 3.50 m. Palancas de ajuste,
de riesgo moderado sujeto a botones para desbloquear incorporados en postes
controles especiales no corredizos de acero inoxidable con graduación
destinados para proteger o centimétrica grabada para ajustar la
mantener la vida o para un uso altura.Separación de los pasamanos de 37.5 a 65
de importancia especial en la cm mediante cuellos de cisne en material mixto, con
prevención del deterioro de la marcación sobre corona graduada. Patas con
salud humana y que no apoyos antiderrapantes. Espacio ocupado en el
representan un riesgo potencial suelo : 2,50 x 2 m. peso : 146 kg. Carretillas para
no razonable de enfermedad o transportar integradas.
lesión.

según el decreto 4725 de 2005

artiulo 5 dentro de la
clasificacion este equipo se
clasifica en clase I por que es
de riesgo moderado sujeto a
controles especiales no
destinados para proteger o Permite el complejo movimiento de la muñeca en
mantener la vida o para un uso rotación.
de importancia especial en la
prevención del deterioro de la
salud humana y que no
representan un riesgo potencial
no razonable de enfermedad o
lesión.
según el decreto 4725 de 2005
este equipo se clasifica en
clase I por que es de riesgo
moderado sujeto a controles Está formada por una rueda de inercia con freno
especiales no destinados para para la regulación del esfuerzo, tablero con tensores,
proteger o mantener la vida o prono-supinadores, juego de pelotas y tornillos con
para un uso de importancia muelles de resistencia para ejercicios de la actividad
especial en la prevención del de la vida diaria. Se puede apartar también un pedal
deterioro de la salud humana y para hacer ejercicios de flexo-estensión de pie.
que no representan un riesgo
potencial no razonable de
enfermedad o lesión.

según el decreto 4725 de 2005

este equipo se clasifica en
clase II por que es de riesgo
moderado sujeto a controles Permite el complejo movimiento del hombro y
especiales ensu fase de escápula en rotación.
fabricacion en las que se
demuetra su seguridad y
efectividad.
según el decreto 4725 de 2005
artiulo 5 dentro de la
clasificacion este equipo se
clasifica en clase III por que es
de riesgo alto sujeto a controles
Dos canales de salida independientes. Tipos de
especiales destinados a
Corriente, Galvánica interrumpida, Cumple las
proteger o mantener la vida o
normas de seguridad IEC 601-1, IEC 601-2-5, IEC
para un uso de importancia
601-2-10
sustancial en la prevención del
deterioro de la salud humana, o
si su uso presenta un riesgo
potencial de enfermedad o
lesión.

según el decreto 4725 de 2005

artiulo 5 dentro de la
clasificacion este equipo se
clasifica en clase I por que es
de riesgo moderado sujeto a Caño 80 x 40 torre curvada de 2 pulgadas,
controles especiales no -Rodillos de poliuretano -Tapizados de poliester
destinados para proteger o alta resistencia -Pintura en polvo epoxi horneable
mantener la vida o para un uso -Bujes plásticos encromados -Poleas con
de importancia especial en la rodamientos -Cables de acero envainados de 5
prevención del deterioro de la mm.
salud humana y que no
representan un riesgo potencial
no razonable de enfermedad o
lesión.
 Integrativa Solución: EEG de rutina y exámenes
TCD, el flujo sanguíneo cerebral de vigilancia,
espera y vigilancia UCIN. Seguimiento de
parámetros múltiples, 16-canales de EEG, ECG,
EMG, EOG, RESP, SpO2, ronquido, etc, el NSD-
según el decreto 4725 de 8100 testea más regiones cerebrales y muestras
2005artiulo 5 dentro de la más funciones. Resultado de información precisa y
clasificacion este equipo se de alto rendimiento estable y calidad de la señal.
clasifica en clase II por que es Examen eficaz y fácil de utilizar. El NSD-8100
de riesgo moderado sujeto a permite una mejor evaluación de las funciones
controles especiales ensu fase cerebrales, el tratamiento más rápido y más fácil
de fabricacion en las que se operación. Vigilancia continua sin límite de tiempo.
demuetra su seguridad y El NSD-8100 permite a los datos primarios y EEG
efectividad. sincrónica reproducción de vídeo. Vista de datos y el
análisis remoto de expertos para examinar los datos
de los pacientes sin visitar la UCI / UCIN. Los datos
en CD / DVD / disco extraíble puede ser visto sin un
software especial
Se trata de en cualquier
una técnica otra
diseñada PC con sistema
y desarrollada por
operativoyWindows.
Stalberg cols (7) desde comienzos de los años 60.
Se utiliza una aguja especial con un área de registro
muy pequeña (25 micras de diámetro) que,
empleando filtros (bajas: 500 Hz, altas: 10 kHz) que
atenúan las bajas frecuencias, permite registrar y
estudiar la actividad aislada de una sola fibra
muscular. Las dos indicaciones fundamentales son
según el decreto 4725 de la detección de cambios en la estructura de la UM y
2005artiulo 5 dentro de la el estudio de la transmisión neuromuscular. La DF
clasificacion este equipo se es un parámetro que informa sobre la disposición
clasifica en clase II por que es (arquitectura) de las fibras en la Unidad Motora. Solo
de riesgo moderado sujeto a se pude hacer mediante activación voluntaria ligera y
controles especiales ensu fase requiere por tanto la colaboración del paciente. Los
de fabricacion en las que se valores normales, que aumentan con la edad en
demuetra su seguridad y particular después de los 60 años, oscilan de 1,4 a
efectividad. 1,7. Un aumento de la DF indica de forma muy
sensible la existencia de reinervación colateral
mucho antes de que se pueda ver agrupamiento en
la biopsia de músculo.
según el decreto 4725 de
2005artiulo 5 dentro de la
clasificacion este equipo se Tipos de Corriente: Galvánica interrumpida Bipolar
clasifica en clase II por que es modulada en amplitud (AMF), Protocolos de
de riesgo moderado sujeto a tratamiento preprogramados: 11. Frecuencia
controles especiales ensu fase portadora: 4000 Hz, Frecuencia modulada: de 5 Hz a
de fabricacion en las que se 200 Hz, Corriente máxima: 100 mA (Ipp) (CC).
demuetra su seguridad y
efectividad.

El Estimulador-H es un equipo de estimulación

eléctrica multipropósito de dos canales, de alta
potencia, programable, con características
según el decreto 4725 de 2005 particulares que le confieren gran versatilidad en su
artiulo 5 dentro de la desempeño para diversas aplicaciones en
clasificacion este equipo se investigación clínica. Ambos canales de estimulación
clasifica en clase II por que es pueden actuar en forma independiente o
de riesgo moderado sujeto a configurarse para actuar en forma sincronizada. El
controles especiales ensu fase equipo puede generar pulsos de estimulación
de fabricacion en las que se monopolar o bipolar, y además dispone cuatro
demuetra su seguridad y modalidades distintas de estimulación. Los distintos
efectividad. parámetros mediante los cuales se configuran las
salidas pueden observarse simultáneamente en el
display LCD, y por medio de un cursor se tiene
acceso a cada uno de ellos para su seteo
según el decreto 4725 de 2005
artiulo 5 dentro de la
clasificacion este equipo se
clasifica en clase II por que es
de riesgo moderado sujeto a
controles especiales ensu fase
de fabricacion en las que se
demuetra su seguridad y
efectividad.

según el decreto 4725 de 2005

articulo 5 dentro de la
clasificacion este equipo se
clasifica en clase II por que es Quad masaje con acción "en los nudillos a aliviar el
de riesgo moderado sujeto a estrés, Cómodo agarre, Rodamientos de masaje
controles especiales ensu fase encendido (azul)
de fabricacion en las que se
demuetra su seguridad y
efectividad.
según el decreto 4725 de 2005
artiulo 5 dentro de la
clasificacion este equipo se
clasifica en clase I por que es
de riesgo moderado sujeto a
controles especiales no
destinados para proteger o
mantener la vida o para un uso
de importancia especial en la
prevención del deterioro de la
salud humana y que no
representan un riesgo potencial
no razonable de enfermedad o
lesión.

Ergómetro SRM con sistema de entrenamiento SRM

integrado versión Ciencia, Completamente
graduable: La posición de asiento y el manillar
pueden graduarse en todas las posiciones para
corredores entre 140 y 200 cm de talla – de la
posición de asiento para bicis de carrera hasta la
posición relajada, La robusta construcción permite
una base estable para mediciones de máxima
precisión y años de uso seguro, Las grandes masas
centrífugas simulan auténticamente la energía
cinética y dan la sensación del recorrido a alta
velocidad, y pueden adaptarse al peso del
deportista, para simular así lo más realmente posible
las condiciones, Dos diferentes modos de
funcionamiento, libremente programables por el
usuario Potencia de frenado: de 20 hasta 2.500
vatios; por corto tiempo incluso hasta 4.000 vatios
 Dializador: El dializador es una caja con cuatro
según el decreto 4725 de 2005
accesos, dos de los cuales comunican con el
artiulo 5 dentro de la
compartimiento sanguíneo y los otros dos con el
clasificacion este equipo se
compartimiento del líquido de diálisis. La membrana
clasifica en clase III por que es
semipermeable separa ambos compartimientos. El
de riesgo alto sujeto a controles
área de contacto entre ambos compartimientos se
especiales destinados a
maximiza al utilizar múltiples fibras huecas o placas
proteger o mantener la vida o
paralelas. Bomba de sangre: Moviliza la sangre
para un uso de importancia
desde el acceso vascular hasta el dializador y la
sustancial en la prevención del
retorna al paciente. El flujo habitual en los pacientes
deterioro de la salud humana, o
adultos es de 200 a 350 ml/minuto.Sistema de
si su uso presenta un riesgo
distribución de la solución de diálisis: Existen dos
potencial de enfermedad o
tipos de sistemas para distribuir la solución de
lesión.
diálisis:

Dializador: El dializador es una caja con cuatro

según el decreto 4725 de 2005
accesos, dos de los cuales comunican con el
artiulo 5 dentro de la
compartimiento sanguíneo y los otros dos con el
clasificacion este equipo se
compartimiento del líquido de diálisis. La membrana
clasifica en clase III por que es
semipermeable separa ambos compartimientos. El
de riesgo alto sujeto a controles
área de contacto entre ambos compartimientos se
especiales destinados a
maximiza al utilizar múltiples fibras huecas o placas
proteger o mantener la vida o
paralelas. Bomba de sangre: Moviliza la sangre
para un uso de importancia
desde el acceso vascular hasta el dializador y la
sustancial en la prevención del
retorna al paciente. El flujo habitual en los pacientes
deterioro de la salud humana, o
adultos es de 200 a 350 ml/minuto.Sistema de
si su uso presenta un riesgo
distribución de la solución de diálisis: Existen dos
potencial de enfermedad o
tipos de sistemas para distribuir la solución de
lesión.
diálisis:
según el decreto 4725 de 2005
articulo 5 dentro de la
clasificacion este equipo se
clasifica en clase II por que es Frecuencia: de 5 Hz a 200 Hz, Duración del impulso:
de riesgo moderado sujeto a de 72µs a 224µs, Corriente máxima: 280 mA (Ipp),
controles especiales ensu fase Tensión máxima: 180V (Vpp)
de fabricacion en las que se
demuetra su seguridad y
efectividad.

según el decreto 4725 de 2005

articulo 5 dentro dela
clasificacion este equipo se
clasifica en clase I por que es
de riesgo moderado sujeto a
controles especiales no
destinados para proteger o (3.024 × 2.016 píxeles; tamaño de archivo: 3,21 MB;
mantener la vida o para un uso tipo MIME: image/jpeg)
de importancia especial en la
prevención del deterioro de la
salud humana y que no
representan un riesgo potencial
no razonable de enfermedad o
lesión.
según el decreto 4725 de 2005
articulo 5 dentro de la
clasificacion este equipo se
clasifica en clase I por que es
de riesgo moderado sujeto a
controles especiales no
destinados para proteger o
mantener la vida o para un uso
de importancia especial en la
prevención del deterioro de la
salud humana y que no
representan un riesgo potencial
no razonable de enfermedad o
lesión.

según el decreto 4725 de 2005

articulo 5 dentro de la
clasificacion este equipo se
clasifica en clase I por que es
de riesgo moderado sujeto a
controles especiales no
destinados para proteger o Hidrocolector de acero inoxidables 4 empaques
mantener la vida o para un uso calientes.
de importancia especial en la
prevención del deterioro de la
salud humana y que no
representan un riesgo potencial
no razonable de enfermedad o
lesión.
según el decreto 4725 de 2005
articulo 5 dentro de la
clasificacion este equipo se
clasifica en clase I por que es
de riesgo moderado sujeto a
controles especiales no
destinados para proteger o
mantener la vida o para un uso
de importancia especial en la
prevención del deterioro de la
salud humana y que no
representan un riesgo potencial
no razonable de enfermedad o
lesión.

según el decreto 4725 de 2005

este equipo se clasifica en
clase I por que es de riesgo
moderado sujeto a controles
Una máquina simple es un mecanismo que
especiales no destinados para
transforma una fuerza aplicada en otra resultante,
proteger o mantener la vida o
modificando la magnitud de la fuerza, su dirección, la
para un uso de importancia
longitud de desplazamiento o una combinación de
especial en la prevención del
ellas.
deterioro de la salud humana y
que no representan un riesgo
potencial no razonable de
enfermedad o lesión.
según el decreto 4725 de 2005
este equipo se clasifica en
clase I por que es de riesgo
moderado sujeto a controles
especiales no destinados para
proteger o mantener la vida o
para un uso de importancia
especial en la prevención del
deterioro de la salud humana y
que no representan un riesgo
potencial no razonable de
enfermedad o lesión.

según el decreto 4725 de 2005

articulo 5 dentro de la
lasificacion este equipo se
clasifica en clase I por que es
de riesgo moderado sujeto a
controles especiales no
destinados para proteger o Maquinas simples son la palanca, las poleas, el
mantener la vida o para un uso plano inclinado,
de importancia especial en la
prevención del deterioro de la
salud humana y que no
representan un riesgo potencial
no razonable de enfermedad o
lesión.
según el decreto 4725 de 2005
artiulo 5 dentro de la
clasificacion este equipo se Equipo de Magnetoterapia profesional, con 2
clasifica en clase III por que es canales independientes de emisión (2 zonas a tratar
de riesgo alto sujeto a controles distintas o 2 pacientes simultaneamente), a red y/o a
especiales destinados a batería, con display cristal líquido, programas
proteger o mantener la vida o prefijados y/o programas libres para su
para un uso de importancia memorizaciön. Emisión de 1 a 100 gauss de
sustancial en la prevención del potencia, y frecuencia regulada de 1 a 1000hz. Con
deterioro de la salud humana, o 4 bobinas semi-rígidas para aplicación directa.
si su uso presenta un riesgo Cumple normas CEE
potencial de enfermedad o
lesión.

Magnetoterapia de baja frecuencia (ELF) de mesa.

según el decreto 4725 de 2005 Antinflamatorio. Antiálgico. Antiedematoso. Estimula
articulo 5 dentro de la la regeneración tisular. Onda rectangular, Terapia
clasificacion este equipo se Clase y normas de seguridad: I Tipo BF según IEC
clasifica en clase I por que es 601-1 totalmente inócua, Aplicaciones en: Ortopedia
de riesgo moderado sujeto a y Traumatología, Angiología, Reumatología,
controles especiales no Neumología, Urología, Ginecología, Dermatología,
destinados para proteger o Señal de control del campo: Casi rectangular.
mantener la vida o para un uso Amplitud del impulso: 0.4, 0.8, 1.2, 1.6 ms.
de importancia especial en la Frecuencia: 1 - 300 Hz. Inducción magnética Bmax:
prevención del deterioro de la 200 Gauss ± 15% cada bobina. Temporizador: 0 -
salud humana y que no 240 min. Señal acústica que indica el final del
representan un riesgo potencial tratamiento. Interrupción automática de la emisión.
no razonable de enfermedad o Alimentación: 110/220 V (± 10%), 50 /60 Hz.
lesión. Consumo: 33 VA, Controlado por microprocesador.
Alimentación: 110/220 VAC; 50/60 Hz
según el decreto 4725 de 2005
artiulo 5 dentro de la
clasificacion este equipo se
clasifica en clase II por que es
de riesgo moderado sujeto a
controles especiales ensu fase
de fabricacion en las que se
demuetra su seguridad y
efectividad.

según el decreto 4725 de 2005

articulo 5 dentro de la
clasificacion este equipo se
clasifica en clase I por que es
de riesgo moderado sujeto a
controles especiales no
destinados para proteger o Características de la salida: corriente constante (CC)
mantener la vida o para un uso o tensión constante (CV).
de importancia especial en la
prevención del deterioro de la
salud humana y que no
representan un riesgo potencial
no razonable de enfermedad o
lesión.

según el decreto 4725 de 2005

articulo 5 dentro de la
clasificacion este equipo se Emisor láser: diodo 1 W, atenuado. Longitud de
clasifica en clase I por que es onda: 795 nm (± 5 nm). Luz diana: láser 630 ÷ 680
de riesgo moderado sujeto a nm, < 5mW. Potencia: 500 mW. Tamaño spot IR: 1
controles especiales no cm² a 50 cm de la fuente. Modo de irradiación: - Por
destinados para proteger o zonas, el usuario programa las dimensiones del área
mantener la vida o para un uso a irradiar. - Por puntos, siguiendo una secuencia o
de importancia especial en la mapa de puntos programado por el usuario.
prevención del deterioro de la Alimentación: 100-240 V (± 10%). Consumo: 55 VA.
salud humana y que no Peso: 48 kg. Dimensiones: 45x40x87 cm. Clase:
representan un riesgo potencial 3B.Clase de seguridad: I Tipo B
no razonable de enfermedad o
lesión.
según el decreto 4725 de 2005
artiulo 5 dentro de la
clasificacion este equipo se
clasifica en clase II por que es
de riesgo moderado sujeto a
controles especiales ensu fase
de fabricacion en las que se
demuetra su seguridad y
efectividad.
Imagen
Dimensiones y peso embalaje 152 x 75 x 60 cm 45.4 kg