FISICOQUIMICA AMBIENTAL

INFORME COMPONENTE PRÁCTICO

PRESENTADO POR:
Yessica Peña Gil
Código: 1.038.816.703
Albeiro Baldrich Palacios
Código: 71.987.427
Yulis Paola Borja
Código: 1.040.359.690

TUTOR
Alain Cabrales

PROGRAMA
Ingeniería Ambiental

ESCUELA DE CIENCIAS AGRÍCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE -

ECAPMA
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD
MAYO DE 2017
Procedimiento para el desarrollo del componente práctico
Procedimiento de laboratorio
Procedimiento 1: Determinación de la entalpía molar de disolución y entropía de
una mezcla binaria
Calibración del calorímetro o vaso Dewar
1. Lavar y secar adecuadamente el calorímetro (vaso Dewar, termo o recipiente de
icopor) a emplear. Permitir su secado al aire libre con el fin de mantener el equipo a
temperatura ambiente.
2. Pesar el vaso Dewar y registrar el peso como 𝑚𝑐
3. Calentar 100ml de agua destilada hasta alcanzar 80°C
4. Tomar una muestra de 100 ml de agua y medir su temperatura
5. Adicionar el agua a temperatura ambiente al vaso Dewar y tapar
6. Realizar la medición de la temperatura del agua contenida en el vaso Dewar cada
minuto por un periodo de 5 minutos. Verificar que la temperatura del minuto 4 y 5
permanezcan constantes, de lo contrario continúe tomando la temperatura de la
muestra cada minuto hasta que obtenga temperatura constante
7. Transcurrido el tiempo, adicionar los 100ml de agua destilada previamente
calentados a 80°C al vaso dewar, mezclar y tapar
8. Realizar la medición de la temperatura de la mezcla contenida en el vaso Dewar
cada minuto durante 5 minutos. Verificar que la temperatura del minuto 4 y 5
permanezcan constantes, de lo contrario continúe tomando la temperatura de la
muestra cada minuto hasta que obtenga la temperatura de equilibrio de la mezcla.
9. Desocupar, lavar y secar el calorímetro para el siguiente ensayo
10. Calcular el calor específico de acuerdo a lo indicado en la sección de cálculos de
este documento
11. Repetir el procedimiento descrito anteriormente empleando la muestra de agua
(rio, quebrada, industrial residual), y calcular el calor específico de la misma. Tenga en
cuenta que para este procedimiento la muestra de agua a calentar debe ser agua
destilada. Mientras que la muestra de agua a temperatura ambiente corresponde al
agua de rio o industrial.
Resultados
Tabla 1
Determinación de la entalpía molar de disolución y entropía de una mezcla
binaria

Temperatura del agua destilada en

30°C
ambiente

𝑚𝑐 558.5g

Temperatura de agua contenida en el vaso dewar

Vaso nro. Temperaturas

1 30°C

2 30°C

3 30°C

4 30°C
5 30°C

Temp. en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente

30°C
𝑇0

Tabla 2

temperatura de la mezcla contenida en el vaso Dewar(agua destilada ambiente-

agua destilada vaso dewar)
Temperatura del agua destilada
80°C
calentada
Temperatura de agua contenida en el vaso dewar
Vaso nro. Temperaturas
1 50°C
2 50°C
3 49°C
4 49°C
5 49°C
Temperatura en equilibrio de mezcla
49.4°C
𝑇𝑒𝑞

Tabla 3

Tipo de agua Minuto Temperatura del agua

1 30°C
2 30°C
Agua destilada 3 30°C
4 30°C
5 30°C
Promedio del agua 30°C
Tabla 4

Tipo de agua Minuto Temperatura del agua

1 51°C

2 51°C

Agua rio 3 51°C

4 50°C

5 50°C

Promedio del agua 50.6°C

Solución
Formula
30,0658 − (748 𝑥 10−3 𝑥 𝑇) 𝑔
𝜌= = ⁄𝑚𝑙
30

1. Densidad del agua caliente (𝑻𝟏 ) y

30,0658 − (748 x 10−3 x 𝟖𝟎°𝑪) g
𝝆= = ⁄ml
30
−𝟐𝟗. 𝟕𝟕𝟒 𝐠
𝝆= = −𝟎. 𝟗𝟗𝟐𝟒 ⁄𝐦𝐥
𝟑𝟎
𝐠
𝝆 = − 𝟎. 𝟗𝟗𝟐𝟒 ⁄𝐦𝐥

 Agua a temperatura ambiente

30,0658 − (748 x 10−3 x 30°𝐶) g
𝝆= = ⁄ml
30

−7.6258 g
𝜌= = −0.2541 ⁄ml
30

g
𝜌 = − 0.2541 ⁄ml

2. Determinación de la masa de cada muestra

𝑚 𝑚𝑎𝑠𝑎
𝜌= → 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 = → 𝑚𝑎𝑠𝑎 = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 ∗ 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑
𝑣 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
 Masa de Agua caliente
𝑚𝑎𝑠𝑎 = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 ∗ 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑
g
masa = 100 ml ∗ ( − 0.9924 ⁄ml) = −99.24g

masa = −99.24g
𝑚1 = 99.24
 Masa de Agua ambiente

g
masa = 100 ml ∗ (− 0.2541 ⁄ml) = −25.41g

masa = −25.41g

𝑚2 = 25.41

3. Determine el calor específico del recipiente (Ce) de acuerdo

con el balance de calor:

Formulas

1. 𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜
2. 𝑚𝑐 . 𝑐𝑒 . (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 . 𝐶𝐻2 𝑂 . (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 . 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

Procedemos a colocar cada una de las variables que contiene la anterior ecuación.
Tabla 5

Variables de la fórmula para hallar el calor especifico del recipiente

Calor
especifico
Nro. Variable Descripción Medición del
recipiente
(𝒄𝒆 )
1 𝑚𝑐 Masa del calorímetro 558.5g
2 𝑐𝑒 Calor especifico del recipiente
3 𝑇𝑒𝑞 Temperatura en equilibrio de la mezcla 49.4°C
4 Temp. en equilibrio de la muestra de
𝑇0 30°C
agua a temperatura ambiente 0.2531
5 𝑚1 Masa de Agua caliente 99.24g
6 𝐶𝐻2 𝑂 Capacidad calorífica del agua 4.18J/g .°C
7 𝑚2 Masa de Agua ambiente 25.41g
8 Densidad del agua caliente g
𝑇1 0.9924 ⁄ml
La capacidad calorífica del agua líquida a temperatura 25°C es de 4190 𝐽/𝑘𝑔 . 𝐾,
también podemos hallarla mediante esta fórmula.
𝑄
𝑐=
𝑚 ∆𝑇
𝑐 = calor específico
𝑄 = 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑒𝑛 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 𝑒𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
𝑚 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
 ∆𝑇 = incremento de temperatura que experimenta el sistema

Teniendo cada una de las variables podemos resolver la ecuación para hallar Calor
específico del recipiente

𝑚𝑐 . 𝑐𝑒 . (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 . 𝐶𝐻2 𝑂 . (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 . 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

4.18𝑗
558.5𝑔 . 𝑐𝑒 . (49.4°𝐶 − 30°𝐶) + 99.24𝑔. ⁄𝑔. °𝐶 . (49.4°𝐶 − 30°𝐶)
4.18𝑗 0.9924 𝑔⁄
= −25.41𝑔 . ⁄𝑔. °𝐶 (49.4°𝐶 − 𝑚𝑙 )

4.18J 0.9924 g⁄
−25.41g . ⁄g. °C (49.4°C − ml)
Ce =
4.18J
558.5g . (49.4°C − 30°C) + 99.24g . ⁄g. °C . (49.4°C − 30°C)

−106.2138 ∗ (48.9076)
Ce =
558.5 ∗ (19.4) + 414.8288 ∗ (19.4)
4779.8388
Ce =
18882.5787
Ce = 0.2531

4. Determine la capacidad calorífica del calorímetro:

Formula:
C = mc ∗ me
C = 558.5g ∗ 0.2531
C = 141.3563

Calor específico de una muestra de agua

1. Determine la densidad del agua destilada caliente (T1) y la muestra de

agua a temperatura ambiente (T), de acuerdo a la ecuación presentada
en el numeral 1 de la calibración del calorímetro.
g
 Densidad del agua caliente (𝑇1 ) 𝜌 = − 0.9924 ⁄ml
g
 Agua a temperatura ambiente (T) 𝜌 = − 0.2541 ⁄ml

2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al

calorímetro determine la masa de cada muestra. Siendo m1 la masa
del agua caliente y m2 la masa de agua a temperatura ambiente.
 Masa de Agua ambiente 𝑚2 = 25.41𝑔
 Masa de Agua caliente 𝑚1 = 99.24𝑔
 3. Determine la capacidad calorífica de la muestra de agua analizada
(Cm) de acuerdo con el balance de calor:

A. 𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜
B. 𝑚𝑐 . 𝑐𝑒 . (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 . 𝐶𝑚 . (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 . 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

Tabla 6
Variables de la fórmula para hallar el calor especifico del recipiente
capacidad
calorífica
de la
Nro. Variable Descripción Medición muestra de
agua
analizada
(𝑪𝒎 )
1 𝑚𝑐 Masa del calorímetro 558.5g
2 capacidad calorífica de la muestra de
𝑐𝑚 1.024
agua analizada
3 𝑇𝑒𝑞 Temperatura en equilibrio de la mezcla 49.4
4 Temp. en equilibrio de la muestra de
𝑇0 30°C 1.024
agua a temperatura ambiente
5 𝑚1 Masa de Agua caliente 99.24g
6 𝐶𝐻2 𝑂 Capacidad calorífica del agua 4.18 J/g .°C
7 𝑚2 Masa de Agua ambiente 25.41g
8 Densidad del agua caliente g
𝑇1 0.9924 ⁄ml

4.18𝑗 0.9924 𝑔⁄
558.5𝑔 ∗ 0.2 5(49.4°𝐶 − 30°𝐶) + 99.24𝑔. 𝐶𝑚 . (49.4°𝐶 − 30°𝐶) = −25.41𝑔 . ⁄𝑔. °𝐶 (49.4°𝐶 − 𝑚𝑙)

4.18𝑗 0.9924 𝑔⁄
25.41𝑔 .⁄𝑔. °𝐶 (49.4°𝐶 − 𝑚𝑙 )
𝐶𝑚 =
558.5𝑔 ∗ 0.2 5(49.4°𝐶 − 30°𝐶) + 99.24𝑔 ∗ (49.4°𝐶 − 30°𝐶)

4779.8388
𝐶𝑚 = =
141.3563 ∗ (19.4𝐶) + 99.24𝑔 ∗ (19.4°𝐶)
4779.8388
𝐶𝑚 = 1.024
4667.5682
𝐶𝑚 = 1.024

Determinación de la entalpía molar de disolución del NaOH en H2O

a) Lavar y secar adecuadamente el calorímetro (vaso Dewar, termo o recipiente de
icopor) a emplear. Permitir su secado al aire libre con el fin de mantener el equipo a
temperatura ambiente.
b) Pesar 2g de NaOH
c) Medir la Temperatura inicial del NaOH
d) Tomar una muestra de 100 ml de agua y medir su temperatura
e) Adicionar la muestra de agua a temperatura ambiente al vaso Dewar y tapar
f) Realizar la medición de la temperatura del sistema contenido en el vaso Dewar cada
minuto por un periodo de 5 minutos. Verificar que la temperatura del minuto 4 y 5
permanezcan constantes, de lo contrario continúe tomando la temperatura de la muestra
cada minuto
g) Transcurrido el tiempo, adicionar el NaOH rápidamente al calorímetro y tapar
inmediatamente.
h) Agitar vigorosamente el sistema y medir la temperatura de la mezcla cada minuto
durante 5 minutos, o hasta que el sistema alcance la temperatura de equilibrio
(temperatura constante)
i) Desocupar, lavar y escurrir el calorímetro
j) Calcular la entropía de la muestra de acuerdo a lo indicado en la sección de cálculos
de este documento
k) Repetir el procedimiento descrito anteriormente empleando la muestra de suelo, y
calcular la entropía de la misma.
Resultados
Tabla 7

Datos
Compuesto Peso
Hidróxido de sodio ( 𝑁𝑎𝑂𝐻) 2g
Temperatura
Hidróxido de sodio ( 𝑁𝑎𝑂𝐻) 30°C
Agua destilada 100ml 30°C
Material
Vidrio reloj 37.2g

Temperatura ambiente al vaso Dewar

Tabla 8

Tipo de compuesto Minuto Temperatura

1 30°C

2 30°C
100 ml Agua ( 𝐻2 𝑂) 3 30°C

4 30°C
5 30°C

Temperatura en equilibrio de la
muestra de agua a temperatura 30°C
ambiente (𝑇0 )
Tabla 9

Tipo de compuesto Minuto Temperatura

1 30°C

2 30°C
Hidróxido de sodio (𝑁𝑎𝑂𝐻) 3 30°C

4 30°C

5 30°C

Temperatura del Hidróxido de sodio 30°C

𝑇1

Tabla 10
Tipo de compuesto Minuto Temperatura

1 32°C

2 32°C
Carbonato de calcio (
3 31°C
𝐶𝑎𝐶𝑂3 )
4 31°C
5 31°C

Temperatura de carbonato de calcio

31.4°C
𝑇1

Tabla 11
Tipo de compuesto Minuto Temperatura

1 30°C

2 30°C
Suelo ( 2𝑔 ) 3 30°C

4 30°C

5 30°C

Temperatura de carbonato de calcio

30°C
𝑇1
Tabla 12

temperatura de la mezcla contenida en el vaso Dewar(agua destilada ambiente-

Hidróxido de sodio ( 𝑁𝑎𝑂𝐻))
Temperatura de agua contenida en el vaso dewar
Vaso nro. Temperaturas
1 32°C
2 32°C
3 33°C
4 35°C
5 35°C
Temperatura en equilibrio de mezcla
33.4°C
𝑇𝑒𝑞

Solución
Entalpía molar de disolución del NaOH en H2O
1. Determine la densidad del agua destilada adicionada al calorímetro empleando
la temperatura de equilibrio (T0), de acuerdo a la ecuación presentada en el
numeral 1 de la calibración del calorímetro.
 Agua a temperatura ambiente
30,0658 − (748 x 10−3 x 30°𝐶) g
𝝆= = ⁄ml
30
−7.6258 g
𝜌= = −0.2541 ⁄ml
30
g
𝜌 = − 0.2541 ⁄ml

2. Determine el calor cedido en la solución (Csn) de acuerdo con el balance de

calor:
o 𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = 𝑄𝑠𝑛
o 𝑄𝑠𝑛 = −(𝐶 ( 𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝐶𝐻2 𝑂 ∗ ( 𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ))
Tabla 12

Variables de la fórmula para hallar el calor especifico del recipiente

capacidad
calorífica
de la
Nro. Variable Descripción Medición muestra de
agua
analizada
(𝑄𝑠𝑛 )
1 c capacidad calorífica del calorímetro 141.3563
2 capacidad calorífica de la muestra de
𝑄𝑠𝑛
agua analizada 509.035
3 𝑇𝑒𝑞 Temperatura en equilibrio de la mezcla 33.4°C
4 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 Masa del hidróxido de sodio 2g
 5 Temperatura en equilibrio de la
𝑇0 muestra de agua a temperatura 30°C
ambiente
6 𝐶𝐻2 𝑂 Capacidad calorífica del agua 4.18𝑗
⁄𝑔. °𝐶
7 𝑇1 Temperatura del carbonato de calcio 31.4°C
8 𝑇1 Temperatura del Hidróxido de sodio 30°C

Calculo de la capacidad calorífica de la muestra de agua analizada (𝑄𝑠𝑛 )

Procedimiento

𝑄𝑠𝑛 = −(𝐶 ( 𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝐶𝐻2 𝑂 ∗ ( 𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ))

𝑄𝑠𝑛 = −(141.3563 ( 33.4 − 30) + 2 ∗ 4.18 ∗ ( 33.4 − 30))

𝑄𝑠𝑛 = −(141.3563 ( 3.4) + 8.36 ∗ ( 3.4))
𝑄𝑠𝑛 = −(480.6114 + 28.424)
𝑄𝑠𝑛 = −509.035
3. Calcular la entalpía molar de disolución
Formula

509.035
∆𝐻𝑠𝑛 = = 12.726
39.9969𝑔
4. Calcular la molaridad de la disolución estudiada.
Para calcular la molaridad de disolución del Hidróxido de sodio,
Lo realizamos así:
𝑁𝑎 = 22.990 𝐷𝑎
𝑂 = 15.999𝐷𝑎
𝐻 = 1.0079𝐷𝑎
Sumando estos valores, la masa molecular de este compuesto será 39.9969Da, por lo
𝑔
tanto la masa molar es igual 39.9969 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻.
Teniendo en cuenta esto podemos averiguar a cuantos moles equivales 2 gramos
𝑁𝑎𝑂𝐻; y para ello procedemos así:
𝑔 1𝑚𝑜𝑙
2 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 = = 0.050𝑚𝑜𝑙
39.9969𝑔

Lo que indica que 2 gramos Hidróxido de sodio equivalen a 0.050 moles.

Teniendo en cuenta que tomamos 100 ml de agua destilada y le agregamos 2 gramos
𝑁𝑎𝑂𝐻, podemos calcular la molaridad de la disolución; para ello procedemos de la
siguiente manera:
Formula:
 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑(𝑚) = =
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑥𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒
2𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑(𝑚) =
100𝑚𝑙
2𝑔 𝑔 𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑(𝑚) = = 0.02 ⁄𝑚𝑙 → 20 ⁄𝐿
100𝑚𝑙
Todo este procedimiento aplica para Carbonato de calcio (𝐶𝑎𝐶𝑂3 ) quien tiene una masa
𝑔
mola 100.086 ⁄𝑚𝑜𝑙
5. Evaluar el valor obtenido de la entalpía molar de disolución en agua con el
reportado en la literatura, estableciendo su porcentaje de error y analizando la
causa de este.
6. Determinar la entropía de la muestra así:

7. Realizar los cálculos para determinar el calor cedido en la disolución de la

muestra del suelo evaluada.
Para el desarrollo y análisis de estos cálculos apóyese del capítulo 6: termodinámica,
del libro Chang R (2004). Disponible en el entorno de conocimiento del curso.

Procedimiento 2: Determinación de la constante universal de los gases

Montaje.
a) Lavar y secar adecuadamente el balón de fondo plano con desprendimiento lateral,
beaker de 1L y probeta de 500ml
b) Tapar el balón con el tapón y conectar la manguera de tal forma que un extremo
quede en el interior del balón y el otro extremo se ubica en el beaker
Determinación de la constante universal
a) Llenar la probeta de 500ml de agua destilada
b) Adicionar ¾ partes del volumen del beaker con agua destilada
c) Invertir la probeta en el beaker, teniendo en cuenta que no queden burbujas dentro
de la probeta y que esta continúe llena.
d) Pesar 0.1g de CaCO3
e) Adicionar 200ml de HCl 2N en el balón fondo plano
f) Tapar la probeta con la mano (con precaución) e insertar el termómetro para medir la
temperatura del gas producido
g) Desocupar, lavar y secar los materiales empleados para el siguiente ensayo.
h) Repetir el procedimiento para las muestras de CaCo3 de 0.2g, 0.8g, 1.2g.
l) Calcular la constante universal de los gases y el error obtenido de acuerdo a lo
indicado en la sección de cálculos de este documento
Resultados
Tabla 13

Datos
Desplazamiento de
Números de ensayos Compuesto Gramos agua que realiza el
gas en la probeta
Carbonato de
0.2g
1 calcio ( 𝐶𝑎𝐶𝑂3 ) 36ml
Ácido clorhídrico 200ml
Temperatura del volumen de agua desplazado en la probeta 31°C
Datos
Carbonato de calcio
1.2g
2 ( 𝐶𝑎𝐶𝑂3 ) 170ml
Ácido clorhídrico 200ml
Temperatura del volumen de agua desplazado en la probeta 32°C

Interrogantes planteados
1. La reacción química empleada en este procedimiento es:

2. Calcular los moles de CO2 producidos por cada masa de CaCO3 empleados.
Calculo de moles
Dióxido de carbono ( CO2 )
carbono ( C) = 12.011g
oxigeno ( O2 ) = 15.999g x 2 = 31.998g
El dióxido de carbono tiene una masa molar de 44.009g
1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑜𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜
1 Dióxido de carbono ( CO2 ) = = 44.009𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑂2
44.009𝑔
𝑔
carbonatos de calcio ( CaCO3 ) = 100.086 ⁄𝑚𝑜𝑙

3. Averiguar la presión atmosférica de la zona en donde se llevó a cabo el ensayo

y la presión de vapor del agua a la temperatura trabajada. Con estos datos,
calcular la presión del dióxido de carbono.
 4. Graficar el volumen de dióxido de carbono vs. el número de moles del mismo
obtenidas. Realizar la respectiva línea de tendencia a la gráfica obtenida
estableciendo y a partir de la ecuación linealizada, calcular la constante universal
de los gases.
Solución de los interrogantes planteados
Formula