Studi antimikroba ekstrak tumbuhan Datura metel L.

terhadap beberapa
Penyakit penting yang menyebabkan pathogen

Dalam penelitian ini aktivitas antimikroba bagian udara Datura metel L dievaluasi terhadap
patogen yang resisten termasuk ke sumber air, manusia dan tumbuhan. Metode: Metode ekstraksi
Soxhlet digunakan untuk mendapatkan ekstrak heksana, kloroform dan metanol yang sesuai.
Aktivitas antimikroba dari ekstrak pelarut organik pada berbagai mikroorganisme uji, termasuk
bakteri dan jamur yang diteliti dengan teknik difusi agar baik. Panjang zona penghambatan
diukur dalam milimeter dari tepi sumur ke tepi zona penghambatan. Ekstrak metanol dan
kloroform menunjukkan aktivitas antimikroba yang menjanjikan dibandingkan ekstrak heksana.
Hasil: Zona penghambatan kloroform bervariasi dari (9 sampai 18 mm) dimana dengan metanol
(11 sampai 30 mm) pada 100 mg / ml dan kloroform (11 sampai 19 mm) dan metanol (12 sampai
35 mm) dengan 250 Konsentrasi DMSO mg / ml. Di antara semua mikroorganisme yang
dipelajari Erwinia caratovara dan Pseudomonas syringae menunjukkan penghambatan
pertumbuhan yang cukup besar dengan ekstrak kloroform dan metanol. Kesimpulan: D. metel
dapat digunakan dalam pengobatan penyakit menular yang disebabkan oleh mikroorganisme
patogen yang resisten. Penelitian lebih lanjut dilakukan untuk memisahkan komponen individual
yang ada pada ekstrak tanaman D. metel dengan menggunakan kromatografi kolom.

India memiliki warisan pengetahuan yang kaya akan obat-obatan berbasis tanaman baik untuk
pengobatan preventif dan kuratif. Sebuah negara seperti India sangat cocok untuk pengembangan
obat-obatan dari tanaman obat. H secara istemik, tanaman telah menyediakan sumber inspirasi
untuk senyawa obat baru, karena obat-obatan yang berasal dari tanaman telah memberikan
kontribusi besar bagi kesehatan dan kesejahteraan manusia. Jumlah strain mikroba resisten multi-
obat dan munculnya strain dengan kerentanan terhadap antibiotik terus meningkat. Tanaman obat
merupakan sumber agen antimikroba yang kaya [1-20]. Karena efek samping dan resistensi yang
dimiliki mikroorganisme patogen terhadap antibiotik, banyak ilmuwan baru-baru ini
memperhatikan ekstrak dan senyawa aktif secara biologis yang diisolasi dari spesies tanaman
yang digunakan dalam obat-obatan herbal [21]. Tanaman umumnya menghasilkan banyak
metabolit sekunder yang merupakan sumber penting mikroba, pestisida dan banyak obat-obatan
farmasi. Tanaman milik keluarga solanaceae didistribusikan ke seluruh dunia, yang meliputi 85
marga dan Sekitar 2.800 spesies di dunia. Nama Datura berasal dari awal Sanskrit D ustura [22]
atau dahatura. Datura metel L. diklasifikasikan dalam famili tanaman Solanaceae. Tanaman
herba abadi, milik keluarga Solanaceae dapat mencapai ketinggian 1,5 m. L atap sederhana,
alternatif, hijau tua, ovate luas, dangkal lobed dan glabrous. Bunga yang besar, soliter, dan
terompet berbentuk dengan keharuman manis biasanya dihargai di pagi hari dan malam hari,
dengan berbagai macam warna, mulai dari putih ke kuning dan terang hingga ungu tua.
Bunganya hermaprodit dan diserbuki oleh serangga. Buahnya berbentuk kapsul yang ditutupi
duri pendek. Berbagai fitokimia telah ditemukan terjadi pada D. metel. Phytoconstituents ini
terdiri dari alkaloid, flavonoid, fenol, tanin, saponin dan sterol. Phytoconstituents dari D atura
dianalisis dari berbagai bagian tanaman seperti daun [23, 24] akar [25] dan tunas [26-28].
Tanaman ini menemukan aplikasi dalam pengobatan diare dan penyakit kulit. Ini digunakan
dalam pengobatan penyakit catarrh, epilepsi, kegilaan, histeria, sakit rematik, wasir, pereda kulit
dan luka menyakitkan. Hal ini juga digunakan dalam pengobatan luka bakar. Hal ini digunakan
untuk menenangkan batuk dan mengobati radang tenggorokan dan pengkhianat [29]. Studi
antibakteri dilakukan pada D. metel [30]. Ekstrak tanaman memiliki potensi lebih besar sebagai
senyawa antimikroba terhadap mikroorganisme dan dapat digunakan dalam pengobatan infeksi.

Disebabkan oleh penyakit yang menyebabkan patogen. Dalam penelitian ini aktivitas
antimikroba bagian udara Datura metel L dievaluasi terhadap patogen yang resisten termasuk ke
sumber air, manusia dan tumbuhan.

2. Metode dan Bahan

2.1 Bahan dan ekstraksi tanaman:

Datura metel L diidentifikasi taksonomi dan spesimen Voucher disimpan di departemen botani,
Universitas Andhra, Visakhapatnam, INDIA. Bagian tanaman udara dikumpulkan dari
visakkhapatnam, Andhra Pradesh, India. Bahan tanaman dikeringkan di bawah naungan dengan
sesekali bergeser dan kemudian diolah dengan penggiling mekanis dan disimpan dalam wadah
kedap udara. Bubuk yang didapat diambil dari ekstraksi soxhlet berturut-turut dengan pelarut
organik dengan urutan polaritas yang meningkat yaitu Hexane, Chloroform dan Methanol.

2.2 Uji mikroorganisme

Jenis mikroba klinis, tumbuhan dan akuatik yaitu Aeromonas hydraophylla (MTCC 646),
alternatif lternaria (MTCC 1362), Ustilago maydis (MTCC 1474), sperigellus niger (MTCC
2723), cremonium strictum (MTCC 3072), Pencillium expansum (MTCC 2006), Fusarium
oxysporum (MTCC 1755), Xanthomonas compestries (MTCC 2286), Erwina caratovara (MTCC
3609), L actobacillus acidophilus (MTCC 447), Pseudomonas marginalis (MTCC),
Pseudomonas syringae (MTCC 1604), Pseudomonas aeruginosa MTCC 1688), Streptococcus
mutans (MTCC 890), Steptococcus salivarious (MTCC 1938) dan Staphylococcus aureus
(MTCC 96) termasuk jamur dan bakteri diperoleh dari Koleksi Budaya Jenis Mikroba (MTCC),
Chandigarh. Kultur aktif dihasilkan dengan menginokulasi perulangan kultur dalam kaldu
dekstrosa nutrisi 100 mL terpisah dan menginkubasi shaker pada suhu 37oC semalam. Sel-sel itu
dipanen oleh

Sentrifugasi pada 4000 rpm selama 5 menit, dicuci dengan garam biasa, diputar pada 4000 rpm
selama 5 menit lagi dan diencerkan dengan garam normal untuk mendapatkan 5 x 105cfu / ml.

2.3 Penentuan aktivitas antimikroba

Ekstrak mentah dari berbagai bagian tanaman dari berbagai spesies dikenai uji antimikroba
dengan metode difusi agar-agar [31] yang dimodifikasi oleh [32]. 20 ml agar nutrien dikeluarkan
ke dalam botol universal steril kemudian diinokulasi dengan 0,2 ml kultur dicampur lembut dan
dituangkan ke dalam cawan petri steril. Setelah mengatur diameter pengumpul 3 cup (6 mm)
disterilisasi dengan benar dengan menyala dan digunakan untuk membuat tiga sampai lima
cangkir / sumur seragam di setiap cawan petri. Setetes cairan nutrien cair digunakan untuk

menutup dasar setiap cangkir. Cangkir / sumur diisi dengan 50 毺 l konsentrasi ekstrak 100 mg /

ml, 250 mg / ml, dan biarkan menyebar selama 45 menit. Pelarut yang digunakan untuk
menyusun ulang ekstrak juga dianalisis dengan baik. Pelat diinkubasi pada suhu 37 ° C selama
24 jam untuk bakteri. Prosedur di atas diperbolehkan untuk pengujian jamur tapi kecuali agar
kentang dekstrosa media dan bukan agar nutrien dan diinkubasi pada suhu 25 ° C selama 48 jam.
Zona penghambatan diukur dengan skala zona antibiotik dalam mm dan percobaan dilakukan
dalam rangkap dua.

3. Hasil

Tabel 1: Aktivitas antimikroba ekstrak kloroform dan metanol D. metel.

Dalam penelitian ini, ekstrak kloroform dan metanol menunjukkan tingkat hambatan
pertumbuhan yang berbeda terhadap strain bakteri dan jamur yang diuji. Menurut Tabel 1,
ekstrak metanol dari D. metel menunjukkan aktivitas antimikroba yang cukup besar terhadap
strain mikroba yang diuji. (Tabel 1) merangkum zona aktivitas antimikroba penghambatan
kloroform bervariasi dari (9 sampai 18 mm) dimana seperti dengan metanol (11 sampai 30 mm)
pada 100 mg / ml dan kloroform (11

Sampai 19 mm) dan metanol (12 sampai 35 mm) dengan konsentrasi DMSO 250 mg / ml
selanjutnya. Variasi aktivitas antimikroba dari ekstrak kami mungkin disebabkan oleh distribusi
zat antimikroba, yang bervariasi dari fraksi hingga fraksi ekstrak kasar. Di antara semua
mikroorganisme yang dipelajari A. hydraophylla, F. oxysporum, E. caratovara dan P. syringae
menunjukkan penghambatan pertumbuhan yang cukup besar dengan ekstrak kloroform dan
metanol dengan segala pertimbangan.

4. Diskusi

Senyawa antimikroba berbasis tanaman memiliki potensi terapeutik yang sangat besar karena
mereka dapat melayani tujuan tanpa efek samping yang sering dikaitkan dengan antimikroba
sintetis. Tanaman dipekerjakan sebagai sumber pengobatan penting dalam banyak obat
tradisional [33]. Melanjutkan eksplorasi lebih lanjut antimikroba yang berasal dari tumbuhan
dibutuhkan saat ini. Ini juga telah banyak diamati dan diterima bahwa nilai obat tanaman terletak
pada fitokomposit bioaktif yang ada di tanaman [34-48]. Banyak pekerjaan telah dilakukan pada
tanaman ethnomedicinal di India [49- 51]. Hasil penelitian ini dengan jelas menunjukkan bahwa
ekstrak tanaman D. metel menunjukkan aktivitas antimikroba terhadap strain patogen yang diuji
termasuk strain resisten antibiotik. Ekstrak metel tidak berbahaya dan tidak bermotif; Telah
terbukti bahwa ekstrak efek penghambatan pada perkecambahan dan pada kelangsungan hidup
spora jamur juga. Ini menunjukkan aktivitas sedang terhadap A. niger karena merupakan
saprophyte di tanah menyebabkan jamur bawang, bawang putih dan bawang merah hitam;
Batang membusuk dari Dracaena; Batang akar membusuk dari Sansevieria; Dan busuk
membusuk dari kapas; Pembusukan biji mete, kurma, buah ara, polong vanili dan prune kering.
Efektivitas senyawa aktif yang ada dalam ekstrak tumbuhan menyebabkan produksi zona
penghambatan pertumbuhan yang tampak sejernih seperti disekitar sumur. Namun, ekstrak
tanaman tidak dapat menunjukkan aktivitas antibakteri terhadap strain bakteri yang diuji. Strain
bakteri ini mungkin memiliki semacam mekanisme resistensi mis. Inaktivasi enzimatik,
modifikasi lokasi sasaran dan penurunan akumulasi obat intraselular [52] atau konsentrasi
senyawa yang digunakan mungkin tidak cukup. Aktivitas terendah diamati terhadap A. strictum
dengan kloroform dan A. strictum dan S. salivarious dengan ekstrak metanol. Tidak ada
penghambatan yang diamati dengan kontrol, yang membuktikan bahwa pelarut tidak dapat
bertindak sebagai agen antibakteri. Pada hampir semua tes, ekstrak metanol kasar menunjukkan
penghambatan yang lebih baik terhadap semua strain bakteri dan jamur yang diuji, yang
menunjukkan bahwa bahan aktif dalam bahan tanaman dapat diekstraksi menjadi metanol.
Namun, aktivitas antibakteri ekstrak tertinggi diamati karena adanya metabolit sekunder seperti
alkaloid, flavonoid dan steroid melawan P. syringae (30 mm) dengan 100 mg / ml dan (35 mm)
pada 250 mg / ml DMSO dan organismenya Berbentuk batang, bakteri Gram-negatif dengan
flagella polar. Penelitian lebih lanjut diperlukan untuk pemisahan, pemurnian dan karakterisasi
senyawa aktif biologis yang berhasil dengan metode kromatografi dan teknik spektroskopi.
Penelitian lebih lanjut dilakukan untuk memisahkan komponen individual yang ada dalam
ekstrak tumbuhan D. metel menggunakan kromatografi kolom untuk mengembangkan
Biopestisida yang merupakan alternatif dari agen sintetis.