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INSTITUTO POLITECNICO

NACIONAL
Escuela Superior de Ingeniería Mecánica y Eléctrica
Unidad Zacatenco

Práctica 3: Termodinámica
Grupo: 2EM2 Equipo: 1

INTEGRANTES:
Ibarra Rosillo Cecilia Itzel
Macias Vázquez Daniela Esther
Huitrón Ramírez Luis Alberto

Fecha de realización: 24/ Abril / 2018


Fecha de entrega: 8/ Mayo / 2018
Profesor:
González García Fernando

1
Objetivo
El alumno determinara con los datos obtenidos en el laboratorio el trabajo
desarrollado es un proceso termodinámico.
Consideraciones teóricas
Termodinámica
¿Qué es la Termodinámica?
La termodinámica es una ciencia exacta que se origina a mediados del siglo XVIII
como consecuencia de una necesidad de describir, predecir y optimizar la operación
de las máquinas de vapor. Las leyes de la termodinámica como las planteamos hoy
son el resultado de más de 250 años de experimentación e interpretación teórica.
La palabra termodinámica se origina del griego y significa literalmente el estudio de
las fuerzas (dynamis; dunamiz) que originan el calor (thermo; termh). Hoy en día
esta traducción no tiene mucho que ver con la esencia de lo que estudiamos bajo el
concepto de termodinámica. La definición original ya no es válida pues la
termodinámica no sólo estudia el calor, sino todo tipo de formas de energía
(mecánica, eléctrica, química, nuclear, etc.). Además, la termodinámica clásica (de
la que trata este curso) se ocupa de estados de equilibrio y no de estados dinámicos,
para los cuales las fuerzas son importantes. Hoy en día, la termodinámica abarca
campos tan diversos como la ingeniería, la biología, la química, la medicina entre
otras. Se podría decir que la termodinámica es la ciencia que estudia las
transformaciones energéticas.

1ra ley de la termodinámica


La primera ley hace referencia que el calor suministrado a un sistema es igual a la
suma del incremento en la energía interna de éste y el trabajo realizado por el
sistema sobre sus alrededores.
en conceptos matemáticos
∆𝑄 = ∆𝑈 + ∆𝑊
Donde:
∆𝑄= Calor suministrado al sistema [Cal, Joules]
∆𝑈= Incremento en la energía del sistema [ Cal, Joules]
∆𝑊=Trabajo realizado por el sistema [Cal, Joules]
(El signo de ∆𝑄 es positivo cuando al sistema se le suministra calor y es negativo
si el sistema cede calor.)

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(El signo de ∆𝑊 es positivo cuando el sistema realiza trabajo y negativo cuando el
trabajo se realiza sobre él. Si el sistema incrementa su temperatura el signo ∆𝑈 es
positivo, y si disminuye su temperatura es negativo.)
Proceso isobárico
proceso termodinámico que ocurre a presión constante.
∆𝑈 = 𝑄 − 𝑃∆𝑉
Donde:
Q = Calor transferido
U = Energía interna.
P = Presión.
V = Volumen.

En un diagrama P-V, un proceso isobárico aparece como una línea horizontal.


∆𝐸 = 𝑞 − 𝑤
𝑤 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1)

𝝆 = 𝑝𝑜 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + 𝑃𝑒𝑚𝑏

Proceso Isotérmico
Recordemos que en un proceso isotérmico, la temperatura se mantiene
constante.
La energía interna depende de la temperatura. Por lo tanto, si un gas ideal es
sometido a un proceso isotérmico, la variación de energía interna es igual a
cero.
∆𝑈 = 𝑞 + 𝑤
se convierte en: q=-w

3
De tal manera que en un proceso isotérmico el calor entregado al sistema es igual
al trabajo realizado por el sistema hacia los alrededores.

Gráficamente el w se puede hallar calculando el área bajo la curva del diagrama


P-V

proceso isotérmico reversible


T=cte
∆𝐸=0
q=𝑊𝑚𝑎𝑥
𝑉2
𝑊𝑚𝑎𝑥=𝑛𝑅𝑇 ln 𝑉1

𝑃𝑉=𝑛𝑅𝑇
𝑃0 =𝑃𝑎𝑡𝑚 + 𝑃

4
Material.
Material Reactivo
1 vaso de Precipitado de 250 Aire(𝑁2, 𝑂2, 𝐴𝑟, 𝐶𝑂2, 𝑁𝑒, 𝐻𝑒, 𝐾𝑟, 𝐻2 , 𝑋𝑒, 𝑅𝑛, 𝐻2 𝑂, 𝑁2 𝑂
𝑐𝑚3 𝐶𝐻4, 𝑒𝑡𝑐)

1 termómetro
1 pinzas para vaso
1 mechero, Anillo y tela
c/asbesto
1 jeringa de plástico graduada
de 20 𝑐𝑚3
1 pesa de plomo grande

Desarrollo
PROCEDIMIENTO.
PRIMERA PARTE.
Monte la jeringa como se indica en la figura anote el volumen inicial.
A continuación ponga encima del embolo la pesa de plomo presione ligeramente y
anote el volumen.

Finalmente quite la pesa de plomo y anote el volumen.

5
SEGUNDA PARTE.
Monte la jeringa como se indique en la figura.
Presione ligeramente el embolo y tome el volumen correspondiente a la
temperatura ambiente del agua.

Calentar hasta 60 Celsius, presionar ligeramente el embolo y anotar el volumen.

Continúe calentando y anotando los volúmenes a 80, 90 y temperatura de


ebullición del agua.

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Datos

𝑃𝐷𝐹 = 585𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑀é𝑚𝑏𝑜𝑙𝑜 = 8𝑔
𝐷𝑖𝑛𝑡 = 1.82𝑐𝑚

760mmHg=1.013𝑥106 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠/
𝑐𝑚2

1cal=41.3𝑎𝑡𝑚 𝑥 𝑐𝑚3

Cuestionario
1 registre los datos obtenidos en el laboratorio
Lectura Volumen 𝑐𝑚3
𝑉0 9𝑐𝑚3
𝑉1 7𝑐𝑚3

Temperatura ℃ Volumen 𝑐𝑚3


𝑇0 =Ambiente 𝑉1=8.8𝑐𝑚3
𝑇1 =60 𝑉2=10𝑐𝑚3
𝑇2 =80 𝑉3=11𝑐𝑚3
𝑇3 =90 𝑉4=11.3𝑐𝑚3
𝑇4 =Ebullición 𝑉5=11.5𝑐𝑚3

2 Si consideramos que la primera porte de la temperatura permanece constante,


calcular el trabajo realizando realizado en un proceso isotérmico.
𝑉1
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 ln( )
𝑉0
Datos
𝑎𝑡𝑚 𝐿
R= 82.05
𝑚𝑜𝑙 °𝐾

T= 22 ° C+273 = ° K =295 ° K
V0= 9 cm3
V1= 7cm3
naire=?

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COMPOSICION DEL AIRE PURO.
Componente Concentración aproximada
Nitrógeno (N2) 78.03% en volumen
Oxígeno (O2) 20.99% en volumen
Dióxido de Carbono (CO2) 0.03% en volumen
Argón (Ar) 0.94% en volumen
Neón (Ne) 0.00123% en volumen
Helio (He) 0.0004% en volumen
Criptón (Kr) 0.00005% en volumen
Xenón (Xe) 0.000006% en volumen
Hidrógeno (H2) 0.01% en volumen
Metano (CH4) 0.0002% en volumen
Óxido nitroso (N2O) 0.00005% en volumen
Vapor de Agua (H2O) Variable

Procedimiento para calcular el naire:


 Calculamos el peso molecular de cada elemento al igual que su número de
moles.

Para el Nitrógeno (N2): Para el Oxígeno (O2):


mN2= 78.03g m O2= 20.99g
𝑔 𝑔
MN2= 14x2= 28 ⁄𝑚𝑜𝑙 MN2= 16x2= 32 ⁄𝑚𝑜𝑙
78.03𝑔 20.99𝑔
nN2= 𝑔 = 2.7867 mol nO2= 𝑔 = 0.6559 mol
28 ⁄𝑚𝑜𝑙 32 ⁄𝑚𝑜𝑙

Para el Argón (Ar): Para el Dióxido de Carbono (CO2):


mAr= 0.94g m CO2= 0.03g
𝑔 𝑔
MAr= 40 ⁄𝑚𝑜𝑙 MN2= 12+32= 44 ⁄𝑚𝑜𝑙
0.94𝑔 0.03𝑔
nAr= 𝑔 = 0.0235 mol nCO2= 𝑔 = 0.000681 mol
40 ⁄𝑚𝑜𝑙 44 ⁄𝑚𝑜𝑙

Para el Neón (Ne): Para el Helio (He):


mNe= 0.00123g m He= 0.0004g
𝑔 𝑔
MNe= 20 ⁄𝑚𝑜𝑙 MHe= 4 ⁄𝑚𝑜𝑙

8
0.00123𝑔 0.0004𝑔
nNe= 𝑔 = 0.0000615 mol nHe= 𝑔 = 0.0001 mol
20 ⁄𝑚𝑜𝑙 4 ⁄𝑚𝑜𝑙

Para el Kriptón (Kr): Para el Hidrogeno (H2):


mKr= 0.00005g m H2= 0.01g
𝑔 𝑔
MKr= 84 ⁄𝑚𝑜𝑙 MH2= 2 ⁄𝑚𝑜𝑙
0.00005𝑔 0.01𝑔
nKr= 𝑔 = 0.000000595 mol nH2= 𝑔 = 0.005 mol
84 ⁄𝑚𝑜𝑙 2 ⁄𝑚𝑜𝑙

Para el Xenón (Xe): Para el Óxido Nitroso (N2O):


mXe= 0.000006g m N2O= 0.00005g
𝑔 𝑔
MXe= 131 ⁄𝑚𝑜𝑙 MN2O= 28+16= 44 ⁄𝑚𝑜𝑙
0.000006𝑔 0.00005𝑔
nXe= 𝑔 = 0.0000000458 mol nN2O= 𝑔 = 0.00005 mol
131 ⁄𝑚𝑜𝑙 44 ⁄𝑚𝑜𝑙

Para el Metano (CH4):


mCH4= 0.0002g
𝑔
MCH4= 12+4= 16 ⁄𝑚𝑜𝑙
0.0002𝑔
nCH4= 𝑔 = 0.0000125 mol
16 ⁄𝑚𝑜𝑙

 Después de haber realizado esto sumamos todos los números de moles de cada
elemento para encontrar el número de moles totales (naire).
nTotal = naire= nN2 + nO2 + nAr + nCO2 + nNe + nHe + nKr + nH2 + nXe + nN2O + nCH4
naire = 2.7867 mol + 0.6559 mol + 0.0235 mol + 0.000681 mol + 0.0000615 mol +
0.0001 mol + 0.000000595 mol + 0.005 mol + 0.0000000458 mol + 0.00005 mol +
0.0000125 mol = 3.4720 mol
naire = 3.4720 mol
 Ahora al ya saber el valor de la naire ya podemos calcular el trabajo con la formula
𝑉2
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝐿𝑛( )
𝑉1
𝑎𝑡𝑚. 𝐿 7𝑐𝑚3
𝑊 = (3.4720𝑚𝑜𝑙)(82.05 )(295°𝐾)(𝐿𝑛 ( ))
𝑚𝑜𝑙. °𝐾 9𝑐𝑚3

𝑊 = 21236.01893𝑎𝑡𝑚. 𝑐𝑚3
Ahora solo convertimos el resultado del trabajo que nos dio de atm.cm 3 a calorías:

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1 caloría = 41.3 atm.cm3
Por lo tanto:
1 caloria
21236.0189atm.cm3 = 514.1893calorías
41.3 atm.𝑐𝑚3

W = 514.1893calorías.

3.- Con los datos obtenidos en la segunda parte, calcular el trabajo realizado por el
gas en cada una de las etapas. Como la presión permaneció constante:

𝑊 = 𝑃(𝑉𝑓 − 𝑉𝑖)
𝑊𝑇 = ∑𝑊
 Primero para calcular el trabajo de cada una de las etapas convertiremos la
presión que está en milímetros de mercurio (PDF=585 mmHg) a atmosferas.
PDF=585 mmHg
1 atm = 760 mmHg
Por lo tanto:
1 atm
585 mmHg = 0.7697 atm
760 𝑚𝑚𝐻𝑔

Ahora al ya haber realizado la conversión de la presión calcularemos cada uno de


los trabajos con la siguiente formula:
𝑊 = 𝑃(𝑉𝑓 − 𝑉𝑖)

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Para el trabajo 1 (W1):
W1= 0.7697 atm (10 cm3 – 8.8 cm3)
W1= 0.7697 atm (1.2 cm3)
W1= 0.92364atm.cm3
Ahora solo convertimos el trabajo de atm.cm3 a calorías:
1 caloria
0.92364atm.cm3 = 0.0223641 calorías
41.3 𝑎𝑡𝑚.𝑐𝑚3

W1= 0.0223641 calorías


Para el trabajo 2 (W2):
W1= 0.7697 atm (11cm3 – 10 cm3)
W1= 0.7697 atm (1cm3)
W1= 0.7697atm.cm3
Ahora solo convertimos el trabajo de atm.cm3 a calorías:
1 caloria
0.7697 atm.cm3 = 0.0186368 calorías
41.3 𝑎𝑡𝑚.𝑐𝑚3

W2= 0.0186368 calorías


Para el trabajo 3 (W3):
W1= 0.7697 atm (11.3cm3 – 11 cm3)
W1= 0.7697 atm (.3cm3)
W1= 0.23091atm.cm3
Ahora solo convertimos el trabajo de atm.cm3 a calorías:
1 caloria
0.23091atm.cm3 = 0.0242130 calorías W 3= 0.0242130 calorías
41.3 𝑎𝑡𝑚.𝑐𝑚3

11
Para el trabajo 4 (W4):
W1= 0.7697 atm (11.5cm3 – 11 .3cm3)
W1= 0.7697 atm (.2cm3)
W1= 0.15394atm.cm3
Ahora solo convertimos el trabajo de atm.cm3 a calorías:
1 caloria
0.15394atm.cm3 = 3.727360calorías
41.3 𝑎𝑡𝑚.𝑐𝑚3

W4= 3.727360 calorías

 Ahora después de calcular cada uno de los trabajos calculamos el trabajo total
(W T) mediante la siguiente formula:
𝑊𝑇 = ∑𝑊
𝑊𝑇 = 𝑊1 + 𝑊2 + 𝑊3 + 𝑊4
𝑊𝑇 = (0.0223641𝑐𝑎𝑙) + (0.0186368 cal)+ (0.0242130 cal)+ (3.727360 cal)
WT = 3.7925calorias

4.- Determinar el trabajo total realizado por el gas.

𝑊𝑇 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1)
Para el Trabajo Total (WT):
WT= 0.7697 atm (7cm3 – 9 cm3)
WT= 0.7697 atm (-2 cm3)
WT= -1.5394atm.cm3
Ahora solo convertimos el trabajo de atm.cm3 a calorías:
1 caloria
-1.5394 atm.cm3 = -0.0372736 calorías
41.3 𝑎𝑡𝑚.𝑐𝑚3

WT= -0.0372736calorías

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5.- Compare el punto 4 con el obtenido en el punto 3 (sumando los trabajos
obtenidos en cada una de las etapas). Si hay alguna diferencia indique porque:
Sí, existe diferencia. Se piensa que esto sucede porque si se toman todas las
medidas, por consiguiente el resultado obtenido es más exacto que solo tomar el
primer y el último valor, pero en realidad salen resultados muy parecidos. Cabe
mencionar que todo esto sucede con la presión constante.

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Conclusiones
Mediante fuimos desarrollando los experimentos pude llegar a la conclusión de que
en un proceso termodinámico, existen diversos factores que intervienen como el
trabajo realizado, este trabajo sucede con diferentes situaciones que rodean al
sistema, como puede ser un proceso isotérmico o un proceso isobárico.

BIBLIOGRAFIA.
Termodinámica básica
2da. Edición
Erich A. Müller
Profesor titular
Universidad Simón Bolívar
Paginas (1,2,3)

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