TABLAS

Propiedades Físicas del Gas Natural
45
TABLA 2-1 Constates Físicas de Compuestos Puros
Fuente: GPSA (Figura 232)
46
TABLA 2-2
47
Fuente: GPSA (Figura 232 continuación)
TABLA 2-3
48
TABLA 2-4
49
50
TABLA 2-5
51
TABLA 2-6
52
53
FIG. 2-1. Método de Standing
54
FIG. 2-2
55
56
FIG. 2-3
57
FIG. 2-4
58
Fuente: GPSA (Figura 237
FIG. 2-5
59
FIG. 2-6
60
FIG. 2-7
61
62
FIG. 2-8
63
FIG. 2-9
64
FIG. 2-10
65
66
FIG. 2-11
67
2.5 CÁLCULO DE LA PRESIÓN DE VAPOR
El GPSA publica una carta que calcula las presiones de vapor de

hidrocarburos líquidos en función de la temperatura (Figura 23-20).
Ver la Figura 2-12 y sus ejemplos de cálculo.
FIG. 2-12
FIG. 2-13
68
69
FIG. 2-14
70
71
FIG. 2-15
72
FIG. 2-16
FIG. 2-17
73
74
FIG. 2-18
75
FIG. 2-19
76
FIG. 2-20
77
FIG. 2-21
78
79
FIG. 2-22
Fuente: GPSA (Figura 2335 y 2336)
FIG. 2-24
80
2.10 PORCENTAJE DE IMFLAMABILIDAD DE

LOS HIDROCABUROS
FIG. 2-24
81
82
2.11 RAZÓN DE CAPACIDAD CALORÍFICA
FIG. 2-25
83
FIG. 2-26. Contenido de agua de los hidrocarburos
84
FIG. 227
85
TABLA 2-13
86
87
FIG. 228
88
FIG. 2-29
Fuente: Base de datos de ICONSA
89
FIG. 230
90
FIG. 231
91
92
2.13 CÁLCULOS DE FASES PARA GASES

NATURALES Y CONDENSADOS
Predecir la formación de condensados del gas natural en ciertas condiciones
de presión y temperatura es un calculo muy común. Con la finalidad de ejecutar los
cálculos de fases o cálculos “flash”, se desarrollaron las siguientes correlaciones.
FIG. 233. Procedimiento Práctico para investigar el estado de una muestra de
gas natural a determinada presión y temperatura
 La zona dentro de la envolvente de fases muestran que el gas se

encuentra en dos fases: líquido y gas.
 La zona a la derecha de la envolvente de fases muestra que el gas

se encuentra como gas solamente.
93
 La zona a la izquierda de la envolvente de fases muestra que el

gas están en estado líquido.
 La línea a la izquierda del punto crítico muestra los puntos de

saturación de burbuja, es decir cuando aparece la primera burbuja
de gas.
 La línea a la derecha del punto crítico muestra los puntos de

saturación de rocío, es decir cuando aparece la primera gota de
líquido.
 Para determinar la zona donde se encuentra la muestra se usan las

correlaciones matemáticas que se muestran en las gráficas.
 Se puede determinar si un gas natural se encuentra en una sola fase o

en dos fases por medio de cálculos sencillos, como el siguiente:
Planilla : Determinación del estado de una mezcla de hidrocarburos
Presión: lpca
Temperatura: °F
TABLA 2-15
Fracción Constante
Componente Zi/Ki Zi * Ki
molar , Zi "Ki"
H2S
N2
C1
CO2
94
C2
C3
i-C4
n-C4
i-C5
n-C5
C6
C7
C8
C9
C10
∑= ∑= ∑=
Si ambas sumatorias resultan mayores a la unidad, el gas se encuentra en

estado bifásico, los estados se definen de acuerdo a la Fig. 2-32.
La teoría adicional para los cálculos de fases se basa en los siguientes
supuestos:
Ecuación para el Cálculo de la Separación

Instantánea de los Hidrocarburos
F=L+V F = 1,0 L + V = 1,0
F.z i = moles del componente “i” en la carga.
V.y i = moles del componente “i” en el gas.
L.x i = moles del componente “i” en el líquido
yi
Ki 
F*z i = L*x i + V*y i xi F = 1,0
zi = L*x i zi = x i * (L + V*K)i
zi n n
zi
xi 
L  V * Ki  xi  
i 1 i 1 L  V * Ki
= 1,0
Punto de Burbujeo:
95
yi yi
Ki  xi 
zi = L*x i + V*yi xi Ki
yi L
zi = L*( K i ) + V*yi zi = yi [( Ki ) + V]
n n
zi * K i
 yi  
i 1 i 1 L  V * Ki
= 1,0
Cuando L = 1,0 y V = 0
n n
 yi   zi * K i  1,0
i 1 i 1
n n
zi
 xi  
i 1 i 1 L  V * Ki
Punto de rocío: cuando L = 0 y V = 1,0
n n
zi
 xi  
i 1 i 1 Ki
 1,0
Con estas bases, el cálculo completo de fases se puede realizar desde el

punto de vista composicional.
Ejemplo No. 23
Realizar la separación instantánea a 600 Lpca y -20 °F, del siguiente gas:
TABLA 216
96
Se estiman las propiedades del C7 equivalentes al C8 ó C9 de acuerdo al gas.
En la columna 1 se ingresa la composición global del gas (Zi es la fracción molar

de los componentes).
En la columna 2 se ingresa el valor de la constante Ki que esta en función de la

temperatura y presión operativa de la muestra, mediante las gráficas de
Campbell que las puede hallar al final del presente texto, cada compuesto tiene
su gráfica en función de la presión y la temperatura.
En la columna 3, 4 y 5 se realiza un tanteo donde se ensaya con valores de L,

que es la fracción de líquidos. El tanteo se verifica cuando la sumatoria de los
valores de Z/(L+VKi) es igual a la unidad. L=0,02, L=0,06 y los demás son
ensayos para verificar el tanteo.
Una vez calculada L=0.027 por tanteos, en las columnas 6,7 se calculan las
fracciones molares de líquido y en la columna 8 se calculan las composiciones
del vapor multiplicando la columna 7 por la columna 2. Ahí la sumatoria de Z/
97
(L+VKi)de todos los componentes da igual a la unidad, L es el vapor tanteado, la

fracción de vapor V se calcula restando cada una de la unidad (V = 1-L).
Las graficas siguientes muestran dos ejemplos de gases, uno seco y el otro
húmedo para que se pueda diferenciar las características y diferencias de los
mismos. Cuando se trata de gases el punto crítico generalmente esta cargado a la
izquierda de la envolvente de fases y si se trata de un condensado ó petróleo el
punto crítico esta cargado a la derecha de la gráfica.
FIG. 233
98
FIG. 234. Diagrama de Presión – Temperatura para un petróleo
relativamente pesado (baja merma)
En un separador la alimentación el producto de fondo y el de tope presenta

las siguientes gráficas comparativas del diagrama de fases:
FIG. 235. Diagrama presión – temperatura para un sistema etanoheptano
normal
99
A continuación mostramos una batería de separadores con sus respectivas

composiciones, esta distribución se puede calcular por el método anteriormente
descrito y también por medios computacionales o software especializado.
100

TABLAS

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Propiedades Físicas del Gas Natural

TABLA 2-1 Constates Físicas de Compuestos Puros

FIG. 2-1. Método de Standing

2.5 CÁLCULO DE LA PRESIÓN DE VAPOR

El GPSA publica una carta que calcula las presiones de vapor de

Ver la Figura 2-12 y sus ejemplos de cálculo.

2.10 PORCENTAJE DE IMFLAMABILIDAD DE

2.11 RAZÓN DE CAPACIDAD CALORÍFICA

FIG. 2-26. Contenido de agua de los hidrocarburos

2.13 CÁLCULOS DE FASES PARA GASES

 La zona dentro de la envolvente de fases muestran que el gas se

 La zona a la derecha de la envolvente de fases muestra que el gas

 La zona a la izquierda de la envolvente de fases muestra que el

 La línea a la izquierda del punto crítico muestra los puntos de

 La línea a la derecha del punto crítico muestra los puntos de

 Para determinar la zona donde se encuentra la muestra se usan las

 Se puede determinar si un gas natural se encuentra en una sola fase o

Planilla : Determinación del estado de una mezcla de hidrocarburos

Si ambas sumatorias resultan mayores a la unidad, el gas se encuentra en

Ecuación para el Cálculo de la Separación

F=L+V F = 1,0 L + V = 1,0

F.z i = moles del componente “i” en la carga.

V.y i = moles del componente “i” en el gas.

L.x i = moles del componente “i” en el líquido

Punto de rocío: cuando L = 0 y V = 1,0

Con estas bases, el cálculo completo de fases se puede realizar desde el

Se estiman las propiedades del C7 equivalentes al C8 ó C9 de acuerdo al gas.

En la columna 1 se ingresa la composición global del gas (Zi es la fracción molar

En la columna 2 se ingresa el valor de la constante Ki que esta en función de la

En la columna 3, 4 y 5 se realiza un tanteo donde se ensaya con valores de L,

(L+VKi)de todos los componentes da igual a la unidad, L es el vapor tanteado, la

húmedo para que se pueda diferenciar las características y diferencias de los

En un separador la alimentación el producto de fondo y el de tope presenta

A continuación mostramos una batería de separadores con sus respectivas

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