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-¿ UNIVERSIDAD AUTONOMA JUAN MISAEL SARACHO
=¿ Por:
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Yoselin Estefani Gonzales Altamirano
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=-t Perfil de proyecto de grado presentado a consideración de Ia "CARRERA DE
TARIJA - BOLIYIA
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INDICE
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-) Pagina
- -7
1. ANTECEDENTES ,...........I
.,
- -) 1 .1 estireno...
. Método convencional de producción de ....2
...
6, CRONOGRAI\{A ACTIVIDADES
DE .". ..47
7, COSTOS DEL TRABAJO" ............48
8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS. .....48
t:
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INDICE DE TAtsLAS
Ir
it Tabla l.l . Productos fabricados con estireno y sus aplicaciones.
Pagina
..... ...8
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Ir Tabla I.2. Algunos de los principales productores de estireno en el mundo...........9
l:
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INDICE DE FIGURAS
Pagina
Figural.l0.Estabilidaddelcatalizador .........29
--) Página l1
=)
=l l..ANTECEDENTES.
=l
--) Considerando que en Bolivia existen empresas que producen derivados de estireno (la
--) más conocida TECNOPOR) y las mismas importan estireno de otros países, seria de
=-,
mucha utilidad una planta de producción de estireno en el país.
=1
=i Este estudio busca ampliar las opciones de industrialización del gas natural, mediante
=) un proceso que contribuya a satisfacer las necesidades del país dentro de las
=)
posibilidades del mismo para lograrlo.
=-)
=1
En Bolivia actualmente existe un proyecto a nivel de ingeniería conceptual para
-)
producir estireno, con el fin de consolidar la petroquímica y abastecer el mercado de
=)
=) poliestireno, el rnismo que se desarrollara mediante el método convencional de
-4 producción de estireno.
-4
=) La tecnologíaavanza a medida que transcurre el tiempo es así que hoy en día existe
;) un nuevo procedimiento para producir estireno que reduce costos, ahorra energía y
=) reduce emisiones de gases de efecto invernadero, por esta razón se realiza este
=) estudio que demostrara si es posible o no la implementación de esta nueva tecnología
=t
-) en Bolivia.
:)
:) Este estudio trata de solucionar el problema que ocasionan los métodos
:t tecnología ExSyM.
Las tecnologías de estireno actuales tienen más de 70 años de edad. Todas las ofertas
se alquila benceno con etileno sobre un catalizador ácido sólido para hacer
etilbenceno (EB). En segundo lugar, EB se deshidrogena a alta temperatura (> 600 '
C), sobre un catalizador de óxido de hierro, a estireno.
química utilizada. Debido a que todas las tecnologías existentes se basan en esta
misma química, importantes mejoras en el rendimiento del proceso no son probables,
y el logro de una ventaja competitiva es difícil.
!a
r,
Lt
E.
Página l3
ExSyM logra una reducción de hasta 80% en el consumo de energía por el cambio de
la química del proceso, utilizando en su lugar la alquilación de tolueno con metanol
para formar estireno directamente.
Esta vía de reacción se ha investigado durante miás de 30 años, pero los bajos
rendimientos de productos han impedido que se utilice comercialmente.
=,
4
=1 Página l5
4
:a
4 3.- JUSTIFICACION
=¿
-.4 Debido a la gran demanda de polímeros y al creciente avance de la petroquímica en
4
-l Bolivia se tiene la necesidad de implementar una planta intermedia de monómero,
:{
parala posterior producción de polímeros.
=*-,
-L
#l del
Teniendo en cuenta que dentro del plan de desarrollo país, se enc*entra la
#-¿,
producción de estireno mediante el método convencional, se trata de buscar una
4
c¿ alternativa más efi ciente.
É-,
La implementación de una planta de producción de estireno, que se propone en este
4
estudio, tiene el fin de iniciar la cadena petroquímica del estireno, en base a una
=a
4 nueva tecnología económica, rentable y más limpia.
--,
4 Si bien en Bolivia existen empresa dedicadas a vender productos terminados, en base
a monómeros y polímeros, todos éstos son importados como materia prima de otros
=¿
:t países.
=-{
:l Los productos fabricados con estireno tienen una gran demanda y aplicación en el
:t pais. se los usa desde envases para comestibles hasta productos rígidos usados en
--t construcción, algunos de ellos snn el poliestireno, caucho, ABS, SBL, SAN, resinas
--l de poliéster, espuma de poliestireno y otros productos fabricados con estireno. Para
-¿ ofrecer un producto de buena calidad en el mercado se piensa implementar un nuevo
=l proceso de síntesis de estireno que permite reducir las necesidades de gastos de
4
4 capital de manera significativa e iniciar un avance productivo que cubrirá la demanda
-¿ de polímeros en Bolivia.
=¿
a{ Este estudio técnicamente trata de implementar nueva tecnología mediante un nuevo
")
-)
Página l5
--)
- -)
-)
Referido al ámbito social este estudio inicia un proyecto que generaría empleos
-)
.-) directos, indirectos e incluso ampliaría el campo de producción de polímeros
,)
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á Página l7
á
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4. MARCO TEORICO
á
á El monómero estireno, también conocido como benceno de vinilo y eteno fenilo, es
tr¿ un compuesto orgánico con la formula química C6H5CH : CH2. Este producto es un
á líquido aceitoso incoloro que se evapora fácilmente y tiene un olor dulce. a pesar de
á
las altas concentraciones confieren un olor agradable. El estireno es el precursor de
á
á poliestireno y varios copolírneros. Estireno es el nombre de "estoraque" (también
i4
á¿
alimentos como frutas, verduras, nueces, bebidas y carnes.
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i) Algunos de los productos típicos fabricados a partir de estireno y sus aplicaciones se
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Página l9
) Americas Styrenics
Tabriz Petrochemical Co :
Arabia Petrochemical Co
LG Chem Ltd
Daqing Petrochemical Co
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*-,
-4 Página I10
,-)
;-)
La mayor producción derivada del estireno en Europa se centra en Francia, Alemania.
-)
>, Italia y España. En Asia los principales puntos se centran en Japón, China, Corea y
..., Malasia. En Estados Unidos las áreas donde más se produce el estireno monómero o
:_, se producen plásticos derivados de él es en California, Illinois, Indiana, Louisiana,
>, lV{ichigan, Nueva York, Pensilvania, Ohio y Tejas.
4
4 Existen más de 15.000 plantas industriales que producen o consumen estireno y
)
)
)
)
)
Fuente y elaboración: VMICTAH
)
) 4.3.-DESCRIPCION DE LA MATERIAS PRIMAS Y PRODUCTOS
)
4.3.1.-Metanol
)
El compuesto químico metanol, también conocido como alcohol metílico o alcohol de
madera, es el alcohol más sencillo. A temperatura ambiente se presenta como
un líquido ligero (de baja densidad), incoloro, inflamable y tóxico que se emplea
como anticongelante, disolvente y combustible.
)
4
=1
=-,
-4
4 Páeina 112
4
4 estimada de 700 MM$us.
4
-4 El metanol es un líquido incoloro, ligero, inflamable a temperatura ambiente que
4 contiene menos carbono y más hidrógeno que cualquier otro combustible líquido. Es
4 una sustancia química estable biodegradable que se produce y envía a diario a todo el
-*1 mundo, y que tiene numerosas aplicaciones industriales y comerciales.
4
1 El metanol se produce en la naturaleza, y se descompone rápidamente, tanto en
1 condiciones aeróbicas como anaeróbicas. La industria del metanol se extiende por
4 todo el mundo. Su producción se lleva a cabo en Asia, América del Norte y del Sur,
1 Europa, África y Oriente Medio. Hay más de 90 plantas de metanol en todo el mundo
4 con una capacidad de producción total de más de 75 millones de toneladas métricas
4
1 (casi 90.000 millones de litros o 24.000 millones de galones).
a Cada día se utilizan mas de 100.000 toneladas de metanol como materia prima
1 química o como combustible para el transporte (125 millones de litros o 33 millones
{
de galones).
{
-) La industria global del metanol genera 36.000 millones de dólares de EE.UU. en
t actividad económica cada año, y crea más de 100.000 puestos de trabajo en todo el
{
mundo.
{
Este alcohol simple se puede obtener a partir de casi cualquier planta o cualquier
{
a
-.
cosa que haya sido en algún momento una planta. Esto incluye los combustibles
fósiles comunes (como el gas natural y carbón) y los recursos renovables como la
-¡l biomasa, biogases de vertedero, e incluso emisiones de centrales de energía o el CO2
-l de la atmósfera. Con esta diversidad de materias primas para la producción y la
-l
-a variedad de aplicaciones, no es de extrañar que el metanol haya sido uno de los
-l productos quÍmicos industriales más utilizados del mundo desde el siglo XIX.
=l Precauciones
.l
¡l En concentraciones elevadas el metanol puede causar dolor de cabeza, mareo,
Il náuseas, vómitos y muerte (la ingestión de 20ml a 150m1 se trata de una dosis
¡D
morlal).
a
t
¡l
¡l
a
Página 113
Una exposición aguda puede causar ceguera o pérdida de la visión, ya que puede
dañar seriamente el nervio óptico (neuropatía óptica). Una exposición crónica puede
Otros nombres
,
J Carbinol
.} Alcohol metíl¡co
, Alcoholde madera
¡
Espíritu de madera.
¡
Fórmula semidesarrollada CH¡-OH
Apariencia lncolora
t
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:)
:*)
--! Página
4 114
4
-¿l 4.3.2.-Tolueno
=,
-*{ El tolueno, también conocido con el nombre de metilbenceno, sigue la fórmula
--1 C6H5CH3.
-*4
4 El tolueno se usa como materia prima, siendo ésta bastante importante pues a partir
É*, de ella se consigue obtener importantes compuestos, como por ejemplo, los derivados
Gt bencénicos, estireno, ácido benzoico, fenoles, caprolactama, sacarinas, y el conocido
<
-;t diisocianato de tolueno (TDI) a partir del cual se fabrica poliuretano, diferentes
colorantes y perfumes, medicinas, detergentes y el TNT entre otras cosas.
4
4 Aspectos básicos del tolueno
4 El tolueno podemos encontrarlo en su forma natural, formando parte del petróleo
4
4 crudo, además de en el árbol del Tolú. Pero se puede sintetizar y producirlo a partir
4 120.000 tma de tolueno y 61.000 tma de xilenos, sin embargo, estas capacidades
revestimientos, etc. Posee uso en los materiales adhesivos, así como diluyente en un
tipo de lacas, las nitrocelulósicas.
aún así, su toxicidad sigue siendo menor a la del benceno), pues los anillos
aromáticos que se oxidan generando epóxidos, los cuales se sabe que poseen
'- -) actividad cancerígena en el benceno, en el caso del tolueno solamente se forman en
t-)
una proporción por debajo del SYo.
'- ,)
i -) Nuestro cuerpo tiende a eliminar el tolueno en forma de ácido benzoico y ácido
fr
i)
hipúrico, afectando en gran medida a nuestro sistema nervioso. Cuando los niveles de
tolueno son bajos, éste nos provoca malestar, fatiga y cansancio, así corno pérdida de
i.l nuestra memoria, vómitos, y la perdida de los sentidos, entre otras cosas. Cuando
l¿
l¡ dejamos de estar expuestos a este compuesto, generalmente los efectos desaparecen.
fr
iJ
En cambio, los vapores que provoca el tolueno, tienen efectos narcóticos e irritantes.
Si se inhalan en gran cantidad pueden llegar a provocarnos la muerte en el peor de los
fr
i)
casos.
Ir estas son de 50 partes por millén en las zonas de trabajo con el producto.
condiciones normales.
l.¡ benzaldehído, para llegar a producir ácido benzoico. Esta misma reacción se realiza
I
=,
4
:--,
4 Página
4 116
4
=, El grupo metilo puede verse atacado por radicales reactivos del bromo. La sustitución
-
*1' del grupo alquilo se favorece por la las altas temperaturas. Por lo general es una
--, reacción que tiene lugar en los laboratorios al calentar mediante reflujo al cual se le
:_- ¿ Debe ser almacenado y transportado con un inhibidor para evitar la polimerización
exotérmica, reacción que puede ser explosiva.
Propiedades físicas
:) conserva el doble enlace carbono-carbono del eteno. Este doble enlace es un área rica
--)
en electrones que hace que la molécula sea especialmente reactiva.
-J
-¿ El grupo fenilo se describe como aromático: posee un anillo simétrico hexagonal de
-) átomos de carbono que contiene un tipo de enlace especial que le confiere una
-) estabilidad inusual.
=) El estireno da lugar a la mayoría de las reacciones del eteno, en particular, las
-)
.) reacciones de adición en las que se rompe el doble enlace y los reactivos se unen a los
-) átomos que lo formaban.
:)
El estireno es apolar, y por tanto se disuelve en algunos líquidos orgánicos, pero no se
:)
:) disuelve muy fácilmente en agua.
:)
:)
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Pág
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D
Identificadores Químicos del Estireno
D
I \FPA 704 del Estireno:
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D
t lnflamabilidad 3. Líquidos y sólidos que pueden encenderse en casi
I todas las condiciones de temperatura ambiental.
D
D
f
t Salud 3. Materiales que bajo corta exposición pueden causar daños
temporales o permanentes, aunque se preste atención médica.
D
D Inestabilidad Materiales inestables que pueden sufrir cambios
D
químicos violentos pero que no detonan. También debe incluir
]
aquellos materiales que reaccionan violentamente al contacto con el
f
! agua o que pueden formar mezclas potencialmente explosivas con
f agua.
l
t Reactividad. Materiales que pueden sufrir cambios químicos violentos
t
I gestión del Estireno:
t In
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-J
--) Figura I.2.- Procesos de obtención de estireno
--t
-t 4.5.1.-Prcducción a escala de laboratorio
--t Es estireno es un hidrocarburo derivado del benceno, por 1o que la química de su
--)
, .) producción está basada en la manipulación del anillo de benceno. El etilbenceno es
.*, continuos para fabricar estireno (y sus derivados de poliestireno) usando materiales
.-, de inicio más baratos.
--t
.--, 4.5.2.1.-Deshidrogenación de etilbenceno
-t
:- partir del etileno.
:.-l
.,-) Cataiizador + O
:,-l
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Figura I.3.- Proceso de obtención del etilbenceno
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=, Fuente: VMICTAH
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!-¡ Posteriormente el estireno es obtenido por el método de deshidrogenación del
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C¿t¿li¡ador + O
CeHs-CHzCHs < _____ > CléIs-{:H=CHe Hz
=-) tienen puntos de ebullición similares (1a5 y 136 " C, respectivamente), su separación
:-t requiere torres de destilación de gran altura y altos ratios de rentabilidad / reflujo. En
=-) sus temperaturas de destilación, el estireno tiende a polimerizar. Para minimizar este
--)
problema añadieron azufre elemental para inhibir la polimerización. Durante la
--.-
)
década de I970. el nuevo inhibidor de los radicales libres que consiste en fenol. E,stos
=-)
reactivos se añaden antes de ia destilación.
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4
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=, Página
4, 125
4
4 Figura I.4.-Diagrama del proceso de obtención de estireno
1
1 Colum¡a de
re.¡c¡ó de
Sep¿rador
-4 Étilbencefro
6éñcefro
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4 Ef¡LBEN'ENO Etilbcñ<c6o¡
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=, [* c".a.*r"uo
=)
=0
=) Fuente: VMICTAH
=, 4.5.2.2.-Y ía h idroperóxido de etilbenceno
=,
=, El estireno comercialmente es también co-producido con óxido de propileno en un
=, proceso conocido corno POSM ( LyondellChemicalCompany ) o SM I PO ( Shell ) de
1 monómero de estireno / óxido de propileno. En este proceso el etilbenceno se hace
=, reaccionar con el oxígeno para formar el hidroperóxido de etilbenceno. Este
=)
hidroperóxido se utiliza a continuación para oxidar propileno a óxido de propileno. El
=,
4 feni letano I resultante se deshidrat a para dar estireno :
4
C6H5CH2CII3 + 02 --- C6H5CH2CH2O2H
4,
4 C6H5CH2CH2O2H + CH3CH : CÍ12 ---, C6H5CH2CH2OH +CH3CHCH2O
--{
7, C6H5C[{2CH2OH ---* C6H5CH: CH2 + H2O
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,, Figura I.5.- Diagrama de bloques del proceso de producción de estireno
--, Este método conlleva las siguientes etapas básicas:
-t
'--
, l. La oxidación de etilbenceno con aire, con lo que se obtiene etilbenceno
-, hidroperóxido.
-,
2. Reacción entre el hidroperóxido y propileno, con lo que se forma l-feniletanol
=t
=t y óxido de propileno.
=, 3. Deshidratación del alcohol obteniéndose estireno.
=t
=, Por este proceso se obtiene el llYo del estireno comercial. En este método también se
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=-)
,
- -)
.-)
:,1 Página 127
-,)
.l
EI monómero estireno (SM) es un gran producto químico cuyo genérico volumen es
- -)
--) utilizado en la producción de plásticos y cauchos para numerosas aplicaciones. En la
:,
-) ExSyM reduce el calor endotérmico de la reacción en un 50% y se elimina la
,l limitación termodinámica. Esta vía de reacción se ha investigado durante más de 30
._-:) años, pero los bajos rendimientos de productos han impedido que se utilice
-) comercialmente.
-,,
=) A través de una extensa investigación, Exelus ha desarrollado un nuevo catalizador
:-) sólido de ingeniería, que acelera la reacción de alquilación de la cadena lateral al
:-) tiempo que reduce en gran medida la velocidad de descomposición de metanol. La
:-, formación de EB también se minimiza. Este catalizador ha demostrado rendimientos
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-l Página 128
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., de producto alrededor de 80% y una fracción SM alrededor de 90%.
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. -, Standard Catalyg ExSyM Catalyst
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-., Fuente: Exelus.Inc
-- .,
.- Figura I.7.- Innovaciones Exelus
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.-, Re¿ctor r.t I
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Conl¡guratis
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'-- t Lerr(rtl¡ Sc.¡le (rn)
._- t
Fuente: Exelus inc.
---t
t--, La tecnología de monómero de estireno exelus (ExSyM) ha aplicado innovaciones en
'--) múltiples escalas para mejorar la selectividad de estireno y la estabilidad del
":t catalizador.
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Figura I.8.- Alta selectividad para compuestos aromaticos
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Fuente: Exelus inc.
-,
--t Figura I.9.- Fracciones de alto estireno
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--, Fuente: Exelus inc.
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'- ', Figura I.10.- Buena estabilidad del catalizador
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,, -,
Beneficios Proceso - ExSvM
>-,
=-l
',
Exelus ha inventado una nueva tecnología catalítica que permite por primera vez la
-,
'a,
selectividad del B0% en Ia conversión de metanol completo. A través de un cuidadoso
>-) catalizador y el diseño del proceso, las técnicas para maximizar la tasa de tbrmación
;-l de estireno se han descubierto y explotado para producir rendimientos de reacción
.-
-, excepcionalmente altos.
>-,
'- -, Este catalizador avance perrnite el desarrolio de un proceso simple, de lecho
:- -) fijo. Algunos de los beneficios de este proceso son:
>-, Baja Temperatura de operación - La reacción se produce en tomo a 400 o C, en
:-
-) comparación con mayores a 600 o C que se requiere para las
'- -t tecnologías
.- convencionales SM. Esto significa que el calor de reacción se añade a una inferior, y
-,
'- -) por Io tanto más eficiente temperatura.
.- -,
Bajo Costo de capital - Ias condiciones de reacción más suaves reducen las
:-,)
necesidades de gastos de capital de manera significativa. El proceso de SM
,- -l
'-) convencional requiere grandes cantidades de vapor generado por cerca de 900'C
-- ") para proporcionar el calor de reacción. La eliminación de este requisito reduce aún
'- -)
más el coste. También es eliminado toda la planta de síntesis de EB.
"- -)
: -l Reducción del coste de materia prima - la economía de la producción de estireno se
:-l alteran por completo el uso de esta nueva ruta de síntesis. Benceno ($ 940/Tm) y
:-) etileno ($ 1100/Tm) se sustituyen por tolueno ($ 650/Tm) y metanol ($ 350/Tm). Esto
:_- ) se traduce en un ahorro de materia prima de aproximadamente $ 340/Tm.
-;l
Bajo consumo de Utilidad - El co-producto de hidrógeno se recupera f;icilmente y se
=,
=;, quema para proporcionar la mayor parte de la energía necesaria para ejecutar el
--)
---)
.) 11 00
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cáp¡ta{ cod (sM¡{¡0n f0( 25fl,ffi8 ¡fTA}
-)
--) Fuente: Exelus Inc.
:--,
--) ExSyM - Esquema de proceso y rendimiento
--)
--, Un diagrama de flujo de proceso para el proceso conceptual se muestra a
a--,
continuación. Un calentador encendido, alimentado por ei proceso de gas de escape,
:.-,
se calienta la alimentación al reactor de lecho fijo. Luego pasa a un intercambiador de
--,
-:-, alimentación-ef'luente donde se enfría el efluente, que se condensa y se estableció
--.-, para retirar el agua del producto. La fase orgánica se envía a continuación al tren de
;-, destilación para producir SM purificada y recuperar el exceso de tolueno.
=,
-,
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=,
=,
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,-| Figura I.12 Proceso ExSyM Technology
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Toluens i-,,-..."-,--i i-.. j
:
l
I
fa¡
--) Alkylation Recovery EB/SM SM
-,
-4 Temperatura 400-425' C
;:I
--) Presión l atm
4
--, Fuente: Exelus Inc.
=,
=,
--l
=-l
1
-l
I
te
-;¿l
<
:l
Gl Página 134
=l
'-4
4.6..ELECCION DEL METODO DE PRODUCCION DE ESTIRENO
4
4 Entre estos procesos el más usado es el método de deshidrogenación de etilbenceno,
=l
-*)
este estudio propone una nueva alternativa de producción mediante la aplicación de la
nueva ruta Exsym. Con la intención de demostrar los beneficios de dicho proceso se
=) lo compara con el método convencional de producción de estireno que es la
=a
deshidrogenación de eti lbenceno.
-*rl
4
'*,
4.6.1..-Proceso ExSyM vs producción convencional monómero de estireno
=l
ra
4 Producción convencional de ExSyM
4 estireno
1
,a Energía . Requiere una segunda etapa .Se elimina intensa etapa de
4 de deshidrogenación. deshidro genación-Energía.
-#a
-4 . Temperatura de trabajo > 600 . Las temperaturas de reacción
4 o
C; vapor - 900' C entre 400 a 425 " C
4 . . 50Yo menos endotérmica
1 Operación de vacío requiere
=)
4
=)
b
a:..1
4
-, Página 135
-l
-)
las emisiones de carbono.
-4 . .
Económico Mayores costos de materia Reducción de los costos de
=) prima de etileno ($ I I00/Tm) materias primas de
-*l tolueno($
4 .
. Costo de inversión para construir
-4 Costo de inversión para
una planta de 250.000 toneladas
-4 construir una planta de 250.000
métricas / afro:
'4 toneladas métricas / año:
4 125.000.000
S 63.000.000 (ExSyM retrofit: $
-:t El sistema ExSyM está configurado para parecerse a los de estireno convencional y
4
4 . Poros muy estructurados para optimizar la difusión y tiempo de residencia de
4
< los reactivos y productos.
-44 etc.).
1
a Para esto se colocarán esquemáticamente los resultados obtenidos en la siguiente
forma:
4
a
a
á
a
á
{=t
I
-f
I
Página 137
-l
,
I Datos:
Cuadro de comparaciones:
!a Con este cuadro estamos en condiciones de hacer un análisis, con la función de poder
i.a
¡-a seleccionar la base de tiempo de mayor comodidad, tratando de evitar cantidades
'ra los cuales se llevan a cabo en forma de cantidades de flujo a la entrada y a la salida de
:a cada uno de los equipos. Se establecerá aquí una determinada codificación para
;a identificar a cada uno de ellos que se respetará luego en el Diagrama de Producción.
:a
:a Unavez realizados todos los cálculos, se deberá confeccionar un Diagrama de Flujo
!{ del Balance de Materiales.
:t
:a
:a
i -ll
ta
¡,
/.,
Y{
I
l,
,*.
,a
,' -i Página 138
- -,
:-¿
'=¿ Diagrama de Fluio del Balance de Materiales
--i
a) Para Procesos Simples:
*D_:'
4
-1
.--",
9"
;1
4
4
4 Página 139
1
=a
4 especialmente con catalizadores metálicos como el platino, no se emplean partículas
4 homogéneas. La ley cinética del proceso es a menudo más compleja para una
1 reacción catalítica que para una reacción homogénea, y ésta complejidad puede hacer
1 que la ecuación fundamental de diseño sea más dificil de resolver de forma analítica.
=) Por esta razón las ecuaciones de diseño tienen que resolverse con frecuencia con
4 métodos numéricos cuando se diseñan reactores en los que están implicadas
1
4 reacciones catalíticas.
=?
a La principal diferencia entre los cálculos que implican reacciones homogéneas y
=a define como:
=)
=) (mol Areaccionado)
Gvo): (s)(g catalizador)
=)
-?
a Se utiliza la masa de sólido porque es la cantidad de catalizador, o la masa de sólido
a
-l
de reactor que contiene el catalizador u otro sólido es de importancia secundaria en
estos casos.
a
a 4.8.1.2.- La ecuación de diseño
-)
v) En los reactores ideales: reactor discontinuo, reactor de flujo pistón y reactor de
1 mezcla perfecta, las ecuaciones se desarrollaron en base al volumen del reactor. Para
v)
!l
rl
a
7a
a
á
4 140
4
q
llegar a las ecuaciones de diseño análogas para reacciones heterogéneas, simplemente
4
4 reemplazaremos, el término generación Cu) V por el término (-re)'W, es decir:
-á
'*-u Generacion = (-ye)W
4 mol d.e A
(masa d"e catalizodor)
(tí emp o) (ma.s a de c at oliz ador)
'4 Para un reactor tubular en el que se desarrolla una reacción en fase homogénea, la
--4
forma diferencial de la ecuación de diseño es:
74
q dx
4 ,oo
dn = eYA)
4
4 Y la correspondiente ecuación para un reactor tubular en la que tiene lugar una
'-1 reacción fluido-sólido (proceso heterogéneo) o una reacción catalítica será de la
=4 forma:
'4
4 dx
reofr: (-YA)'
<
á
La obtención de la ecuación de diseño para un reactor catalítico se realizará de la
á
forma análoga que cuando se obtuvo la correspondiente ecuación de diseño de un
1 reactor de flujo pistón para reacciones homogéneas. Para llevar a cabo la integración
=
q El balance molar de especies A referido al peso de catalizador AW queda reflejado en
-4 la siguiente ecuación:
-4
>-4 Entrada - salida + generación: acumulación
F,*1
es decir :
=a
-da FnW - FilW + AW) + (-y¡)' AW =
a O
f,
f,
á
f,
4
L-- ¡
;)
.-l
---)
.-, Página 141
.-,
'_:t
:, moles de A
Gye) aw = (tíemp o) (mas a d.e ataliz ador)
(masa de catalízador)
;, c
moles d"e A
"-)
-t tiempo
"-, dx
(-YA)'
--) 'oo o*:
,- -)
en el caso de que la caida cie presión a lo largo del rcactor, y la clesactivación del
"-)
catalizador se puedan despreciar, la forma integral de la ecuación de diseño para un
-)
--t reactclr de lecho hjo catalítico la podemos escribir como:
--3
--j
--) fxdx
--3 w : Fto
), r-nY
--,
-t
'=,)
'=_,.) 4.8"2.- Diseño de columnas de destilación
--*
El diseño de una columna de destilación se puede dividir en los pasos siguientes:
'- tj
,=j [. Especificar el grado de separación requerido: determinar las especificaciones del
::3 producto.
:-rr 2. Seleccionar las condiciones de operación: discontinuo o continuo; presión de
=) operación.
=lt 3. Seleccionar el tipo de dispositiv<¡ de contacto: platos o relleno.
-'3
4. Determinar los requerimientos de etapas y reflujo: el número de etapas de
=3
equilibrio.
=)
=) 5. Dimensionar la columna: diámetro. número de etapas reales.
=?
=)
:-g
=)
1
-;4 Página 142
=¡
=i¡
+ VIB
xn+t: v,* Yn *;;; xn
+
=¡
1 donde L: el caudal constante del líquido en la sección de rectificación: el caudal del
n)
reflujo, L0; y V' es el caudal constante dei vapor en la sección de agotamiento.
=J Las ecuaciones anteriores se pueden escribir de una forma alternativa:
=)
4 LD
Tn+t=¡x"*Vx¿
4)
--o
LtB
+) Yn:l,Xn+t-iXb
a)
a) donde tr/es lacirculación del vaporconstante en la sección de rectificación: (L+ D)
a) :
a) y es la circulación liquido constante en la sección de agotamiento L'+ B.
4 Estas ecuaciones son lineales, con pendientes L/V y L'lY' . Estas se conocen como
--1) líneas de operación. y dan la ruzón entre las composiciones del vapor y el líquido
+¡ entre las etapas. Para una etapa de equilibrio, las composiciones de las corrientes de
4 vapor de líquido que salen de la etapa vienen dadas por las relaciones del equilibrio.
a¡
--4 Las ecuaciones y las relaciones del equilibrio se resuelven cómodamente por el
1 Con este análisis se podrá conocer los costos de inversión y mediante la relación
4 beneflcio/costo determinar qué tan rentable es el proyecto.
{
1 La formula que nos permite calcular el Valor Actual Neto es:
-=a
qa
t
1
L-1
,,
=4
=-J Página
--J 143
;¡f
"¿
.¿
; -¡f
\.{r-I--1,,
" I-l
,=,(1 +A'l'
1 ; Representa los flujos de caja en cada periodo t.
La Tasa Interna de Retorno TIR es el tipo de descuento que hace igual a cero
el VAN:
Donde:
ra es el número de periodos
Bt ¡f veru,
lc - Inversion inicial
Donde:
VAN>O
interpolación
B/C>I
El primer indicador, significa que los beneficios son superiores a sus costosr
mientras que el segundo, significa que la tasa intema de rendimiento es
superior a la tasa bancaria o tasa corriente, por último el tercero ilustra que los
beneficios generados por los pro5zectos son mayores a los costos incurridos de
implementación
Los proyectos de inversión son postergados cuando los indicadores arrojan los
si gu ientes resultados :
VAN:O
B/C: 1
fl En este caso, los beneficios y costos de los proyectos están en equilibrio. por
F
f,
tanto, se recomienda corregir algunas variables como mercado. Tecnología,
financiamiento e inversión
FC
F.
4
Los proyectos de inversión que son rechazados cuando los indicadores arrojan
los siguientes resultados:
á
á VAN<O
á
TIR < tazade descuento
f,
fl
n
ñ
a
a
f ,.,
L
.=*,
:{
a Página
-4
aa
145
-a B/C<I
4
4 En este caso significa que los beneficios de los proyectos son inferiores a sus
'=a
costos y la tasa intema de rendimiento es inferior a la tasa bancaria, siendo
-4
=, rechazado definitivamente el proyecto
=t
4
-4
4
-4
4
=4
4
-={,
-*r,
-4
1
a
1
-t
=a
a
-4
4a
=a
*a
1
4
{
*a
*a
fl
{
l=1
á,
-a
+
4 Pág ina 146
-1
't4
:e s.-PLAN DE TRABAJO
4
-4 Estudio técnico-económico paru la producción de estireno a partir de tolueno y
Go metanol.
4 Teniendo en cuenta el plan de desarrollo del país se desea realizar un estudio técnico
4 económico para detetminar la prefactibilidad de una planta de estireno, a partir de
=,
4 tolueno y metanol, en Bolivia.
-*ia Para llevar a cabo este proyecto de grado se desarrolla un plan de trabajo que este
4 enmarcado dentro de un periodo de mediano plazo, con el cual se pretende que el
á,
mismo este terminado hasta el mes de diciembre del presente año.
á,
4 Las metodologías del plan de trabajo consistirán en investigación bibliográfica, la
4 misma que estará basada en documentos, libros, revistas, páginas de internet y todo
áa
aquello que contribuya a la realización del trabajo de grado.
4
4 También se tomara como referencia fuentes secundarias de información como ser:
1 revistas, publicaciones y resúmenes, manuales técnicos, catalogos técnicos y tesis
4 antiguas que permitan tener una visión más amplia para el desarrollo del trabajo de
4 grado.
1
1 METAS Y OBJETIVOS
*
4 Realizar un estudio técnico-económico para la producción de estireno que ofrezca una
¡t
¡¡
=f
=a
-a PáginalaT
¡r
¡r
¡r El plan de trabajo del proyecto consistirá en desarrollar los siguientes puntos:
a PRIMERA ETAPA
=o
a - Revisar y actualizar el material bibliográfico.
=r
a §EGUNDA ETAPA
=D - Analizar el mercado de estireno y sus aplicaciones en Bolivia, mediante
=D
las importaciones y exportaciones del producto en el país. Para este caso
a
=D
se recopilara información del INE.
=D - Establecerproyecciones.
=a - Determinar el tamaño de la planta, mediante el análisis de la demanda del
=a producto y la materia prima en el país.
- - Diseño de los equipos principales. Se recurrirá a manuales técnicos de
=a
diseño.
-
=a - Establecer los servicios auxiliares necesados
=a
=a
=a TERCERA ETAPA
a
a -
-
Se determinara los costos y el capital de trabajo del proyecto.
Estimar ingresos y determinar utilidades
=l
a - Se determinara los indicadores económicos: VAN, TIR y relación
a
a Beneficio/Costo.
a - Presentaciónborrador.
a CUARTA ETAPA
=a - Revisión y corrección del borrador del proyecto de grado
-a
- Presentación final del proyecto de grado.
=a
aa - Defensa del Proyecto de grado.
aa
aa
aa
aa
-
Página 148
proyecto.
Presentación en borrador del proyecto.
Revisión y corrección del borrador del
proyecto de grado.
Presentación final del provecto de srado.
Defensa del proyecto de grado.
Irrfi?rl?;Pil:t??PPi?ilititi?iPÍtÍ?ititi?9irÍ?t?f?Íi!3?f,1?l?f?rlt{1toila1t
Página
-t
.-3
.-¡
7.- CO§TOS DEL TRABAJO
--l
_;l ITEM DE§CRIPCION COSTO TOTAL (Bs)
,-3 Servicio de internet 1 00 días pagados por el 200 Bs
servicio. Costo unitario de
_l
2 Bs por día.
,;l Material de escritorio Cuadernos. hojas, folder, 200 Bs
--3 bolígrafos, etc.
-3 Fotocopias
Tinta para impresora 2 tintas de color y 2 tintas
50 Bs
140 Bs
_:l
negras. Costo unitario 35
-'¡ Bs.
,.:3 Otros 50 Bs
,-3 TOTAL 640 Bs
;-t
_-\ 8.. RET'ERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
--5 o Comercio exterior. INE Bolivia
--,:t
--3 o Chemestry and Technologt offuels and oils
;3)
;a Disponible en:
r:;! http ://books. goo ele. com. bo/books?h1:es&1r:& id:Pp-AAeAAOBAJ&o i:fnd&p
:--! g:PP 1 &dq:shemistry+and+technoloel/+of+fu els+and+oils&ots:SoZF5pMxaG
:---l &sig:dZCDFlV9OU6dBz3PN3 5ttvUu2s&redir-esc:y#v:onepage&q=chemistr
:---!
yYo2}andYo2}technalogy%p}}oP/o}}fu elso/o}0ando6Z}oils&tfalse
:=-!
=! ¡ Exelus inc.
=!
=-! Disponible en : www.exelusinc. com
=l .
4 Generalidades de los productos aromáticos.
4 Disponible en:
rr¡'
:l http://www.diquima.upm.es/old-diquima/docencia/tqindustrial/docs/capS-aromat
*-4 icoq.pdf
http://wivw.icis"com/Articles/2008/01/21190938891new-proceso-may'-rescue-
estirénicos-industry.html
Mohamed Hassen Ahmed Abdallah (2A11). Forrnation of ethylbenzene and
=3
4 Prof. Dr. F. A. van Yught (2002) Side Chaing Allqtlation of Toluene whith
-*4 metonol over basic zeolites.
4 Viceministerio de industrialización, comercialización, transporte y almacenaje
*a de los hidrocarburos. Industrialización de los hidrocarburos rumbo al
4
4 bicentenaria.