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CALOR DIFERENCIAL DE SOLUCIÓN.

Hugo Esteban Escobar Hoyos; Jonatán David Pancho Vargas
Universidad del Cauca
Hugoescobarh@unicauca.edu.co; pjonatan@unicauca.edu.co

Entregado: 07 de Mayo 2018 a Emerson Rengifo

J
Resumen— Se determinó el ∆H del ácido oxálico al cual es 36057.818 este resultado se acerca mucho al
mol∗K
dato teórico, el porcentaje de erros solo fue de 0.21 %. Lo cual se comprobó usando tres muestras a diferentes
temperaturas 309.15 k 297.15 k 286.15 k. esto para corroborar los diferentes estadios del ácido oxálico a
diferentes temperaturas, como solvente se usó agua destilada. Para la titulación se usó NaOH 0.05 M como
agente titulante, y como indicador se usó fenolftaleína. De las soluciones de H2O + acido oxálico a diferentes
temperaturas se tituló solamente 1 ml,
Palabras clave— Calor, solubilidad, entalpia, titulación, acido oxálico, NaOH, fenolftaleína.

I. INTRODUCCIÓN II. CONTENIDO

El calor de solución es el cambio de entalpía resultante del
proceso en el que un compuesto se disuelve en un solvente.
Para romper las fuerzas de cohesión del sólido y la energía
liberada por la interacción entre las moléculas del soluto con
las del solvente se requiere cierta cantidad de energía, esto
se ve reflejado como el calor que se genera o se absorbe en
el experimento. Existen dos métodos para expresar el
cambio de entalpía por mol de material disuelto, los cuales
son el calor integral y diferencial de solución. En esta
práctica se trabaja con el calor diferencial de solución el cual
puede interpretarse como el cambio de entalpía resultante de
la disolución de un mol del componente empleado, (soluto-
solvente) en una gran cantidad de solución (solución
saturada), al ser una cantidad muy grande de solución la
adición de un mol del componente no cambia
significativamente la concentración de la solución (R.
Gennaro, 2003). El calor diferencial de solución para un
componente dado representa la diferencia entre la entalpía
molar parcial del componente en una solución y la entalpía
molas del componente puro, el calor diferencial también se
puede ver como el cambio de entalpía que resulta de una
disolución de una cantidad infinitesimal del componente
considerado, en una cantidad dada de solución con una
concentración especifica.
A. Procedimiento.
Para la práctica de calor diferencial de solución no se realizó
la estandarización del NaOH ya que esta ya está
estandarizada previamente por el personal del laboratorio.
La determinación de solubilidad del ácido oxálico se hizo
mediante el uso de tres tubos de ensayo (A-B-C), cada uno
con 5 mL de agua, previamente pesada, a cada tubo de
ensayo se le añadió cristales de ácido, la cantidad necesaria
para que la solución quedase saturada, la forma de
comprobar si estaba saturada se determinó por los cristales
que quedaron sin disolverse en el fondo de los tubos de
ensayo.
El tubo de ensayo A se llevó a un baño térmico de
aproximadamente 35 °C, el tubo B se dejó a la temperatura
ambiente y el tubo C se sumergió en agua con hielo.
Se sacó 1 mL de la solución del tubo A se depositó en un
Beaker y se le añadió 2 gotas de fenolftaleína y se tituló con
NaOH, para la titulación se realiza el montaje del material
que consta de una bureta y unas pinzas que lo sostienen en
forma vertical, el NaOH se vierte en la bureta, la cual se abre
un poco, adicionando así de forma lenta (gota a gota) el
NaOH en la solución, hasta que se observe una coloración
entre rosa y violeta, se toman los valores en mL de la
cantidad de NaOH gastados en la titulación. Este
procedimiento se repite con las soluciones presentes en los
tubos de ensayo B y C.

Para finalizar los residuos se depositan en recipientes para

su almacenamiento y posterior tratamiento.
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B. Resultados. Muestra Mol de NaOH molalidad del á. ln

# oxálico molalidad
Muestra Temperatura Peso de mL (mol/kg) del á.
# K 1 mL de NaOH oxálico
sln (g) gastado
A 1.7x10-3 1.6876 0.5233
A 309.15 1.1603 34
B 9.5x10-4 0.9007 -0.1045
B 297.15 1.1402 19
C 5.8x10-4 0.54655 -0.6041
C 286.15 1.1134 11.6
Tabla 2: datos calculados de las muestras.
Tabla 1: datos obtenidos en el laboratorio.

Para la titulación de 1 mL de la muestra A con NaOH 0.05 lnms vs 1/T

M= 0.05 mol/L

0.5233
mol
0.6
0.05 −3
∗ 0.034 L = 1.7x10 mol NaOH y = -4337x + 14.532
L 0.4 R² = 0.9961

1OH − + 1H + → H2 O 0.2

0 -0.1045
Por lo tanto las moles de la base son iguales que las moles

lnms
del ácido oxálico. 0.0032 0.0033 0.0034 0.0035 0.0036
-0.2

-0.4
1.76x10−3 mol NaOH ↔ 1.7x10−3 mol ácido -0.6041
-0.6
Para hallar el peso del ácido oxálico: -0.8
1/T K
90 𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 1 𝑘𝑔
∗ 1.7x10−3 mol = 0.153 g ∗
𝑚𝑜𝑙 1000 𝑔
= 1.53x10−4 𝑘𝑔 Gráfico 1: logaritmo natural de la concentración vs reciproco
de la temperatura
Para encontrar el peso del solvente en este caso agua:

𝑘𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑘𝑔 𝑠𝑙𝑛 − 𝑘𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑘𝑔 𝑠𝑙𝑣𝑡𝑒 = 1.1603x10−3 𝑘𝑔 − 1.53x10−4 𝑘𝑔
= 1.045x10−3 𝑘𝑔
Se puede aplicar el método de ajuste de curva por mínimos
cuadrados al cálculo del calor de disolución ∆HDISO.
La expresión que relaciona la solubilidad con la temperatura
es:

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 ∆HDISO 1

𝑚= Ln s = − ∗ + cte
𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 R T
Obsérvese que las variables que aparecen se pueden asociar
con los parámetros característicos de una distribución lineal.
1.7x10−3 mol ácido 𝑚𝑜𝑙
𝑚= −3
= 1.6876
1.045x10 𝑘𝑔 𝑘𝑔 Y = mX + b

Siguiendo la ecuación de la recta se dice que Y= Ln s, X=

Se realiza el mismo procedimiento para las otras dos 1/T, por lo tanto:
muestras B y C.
∆HDISO
m=−
R
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Despejando esta última ecuación se obtiene que:  Los reactivos suministrados por parte de la
universidad en ocasiones no son los idóneos, es
∆HDISO = −(m ∗ R) posible cometer errores por desconocimiento y o
J J falta de una previa revisión tanto de los estudiantes
∆H = −(−4337 ∗ 8.314 ) = 36057.818 como del docente.
mol ∗ K mol ∗ K

C. Discusión de resultados.

Según lo observado en la experiencia práctica, se

notó que los cristales de ácido oxálico se diluían
según la temperatura a la cual eran expuestos.
Esto evidenciado en un precipitado formado a IV. BIBLIOGRAFÍA
temperatura ambiente y más aún en temperaturas
más bajas.
A su vez se ve afectada la solubilidad del ácido R. Gennaro, A. (2003). Remigton Farmacia. Buenos Aires:
oxálico, esto debido al calor suministrado. Editorial Medica Panamericana. Revisado el 05 mayo 2018
Se presentaron inconvenientes en el momento de
suministrar los cristales de ácido oxálico dado
que la medida usada no fue la ideal, esto pudo Fundamentos de química física By Wayne E. Wentworth,
influir en los resultados obtenidos. También se S. Jules Ladner. Revisado el 05 mayo 2018.
vio afectada la cantidad de materiales usados
durante la práctica. Lo anterior relacionado a la Levine Ira N. 2004 FISICOQUIMICA. Editorial
cantidad de NaOH usado para titular las moles McGraw-Hill. 5ta Edición. Volumen 1. Pág.: 60.
de ácido oxálico, dado que la relación es de 1:1,
el uso de menos cantidad de cristales disminuiría
la cantidad de NaOH a usar.
El cálculo de la entalpia arrojo resultados Dickerson, Richard E. 1992. Principios de química. Editorial
similares a los encontrados en la literatura Reverté S.A. 4ta edición. Págs.: 627-628
termodinámica que es de 35982.4 J lo cual indica
un porcentaje de error de 0.21%.
Por los resultados obtenidos podemos decir que
la reacción es de tipo endotérmica, esto debido a
que la entalpia resulto con un valor positivo.

III. CONCLUSIONES

 Se logró establecer que la dilución de ácido

benzoico en agua es una reacción de tipo
endotérmico, debido a que el ácido benzoico
necesita la absorción de calor para la completa
solubilidad.

 Se concluye que el calor diferencial de solución

depende directamente del aumento o disminución
de la temperatura.

 Es de vital importancia suministrar una guía con un

procedimiento claro y pedagógico para los
estudiantes, indicando porcentajes de los reactivos
a usar, el montaje, entre otros.