HIDROGENO
Diaz Ramirez Brandown Dilam (20150260B); Gamarra Pozo Euler (20154101F); Correa
Cárdenas Luis (20152195C); Concha Ccanchi Miguel (20150466J); Mendoza Ascencio Carlín
(20150176A)
Escuela de Ingeniería Petroquímica, FIP-UNI.
Fisicoquímica II, 9 de Mayo
dilam.diaz@hotmail.com; chinitouni30@hotmail.com; mico_1795@hotmail.com;
carlin.mendoza@hotmail.com
RESUMEN
En esta práctica de laboratorio, se descubrirá que la rapidez de una reacción no solo depende de
la presión, temperatura y la concentración de los reactivos sino también de la presencia de un
catalizador. El cual solo afectara en la rapidez mas no en la reacción en sí. Esto se verá reflejado
en el valor de la constante de reacción de descomposición del peróxido de hidrogeno y no en su
orden.
ABSTRACT
In this laboratory practice, it will be discovered that the speed of a reaction not only depends on
the pressure, temperature and concentration of the reactants but also on the presence of a catalyst.
Which only affects the speed but not the reaction itself. This will be reflected in the value of the
hydrogen peroxide decomposition reaction constant and not in its order.
Además del choque adecuado las moléculas bien se suele situar generalmente sobre la
tienen que tener una energía suficiente, esta flecha de la reacción.
energía mínima se denomina energía de
Existen dos tipos básicos de catálisis,
activación.
conocidos como catálisis homogénea y
En 1889, Svanthe Arrhenius estableció catálisis heterogénea. En el primer caso,
empíricamente que las constantes de todos los reactivos y los productos de la
velocidad de muchas reacciones varían con reacción están presentes en la disolución o
la temperatura según la expresión: en la mezcla homogénea en que se desarrolla
la reacción. Este es el caso de las reacciones
−𝐸𝑎⁄
𝑘 = 𝐴𝑒 𝑅𝑇 en medio acuoso catalizadas por un ácido o
por un catión de un metal de transición.
Donde Ea es la energía de activación y A la
constante de Arrhenius. En la catálisis heterogénea, la reacción
transcurre sobre una superficie solida
Factores que afectan las velocidades de adecuada, de modo que los intermedios de
reacción: reacción cruciales se sitúan sobre la
superficie, y el catalizador está en una fase
La naturaleza de los reactantes
distinta de los reactivos y productos de la
La luz
reacción. Este es el caso de multitud de
La concentración de los reactantes reacciones catalizadas por elementos de
La temperatura transición y sus compuestos, que
Los catalizadores permanecen en estado sólido durante la
En este caso, se observara las repercusiones reacción.
cuando un catalizador actúa en una reacción.
Un catalizador es una sustancia que OBJETIVOS
proporciona una secuencia alternativa de la
reacción con una menor energía de Encontrar los valores de las
activación, lo que permite que un mayor constantes de la reacción de
número de moléculas sean capaces de descomposición del peróxido de
superar dicha energía y, por tanto, hidrogeno catalizada con yoduro de
reaccionar. El catalizador participa en la potasio.
reacción química sin experimentar un
cambio permanente, por lo que su fórmula Analizar el efecto de un catalizador
no aparece en la reacción química global, si sobre la rapidez de la reacción
principal.
Aplicar el método de las velocidades
iniciales para evaluar las constantes
de rapidez de reacción a diferentes
concentraciones del catalizador.
2. MATERIALES Y METODOS
MATERIALES
Figura 5: Matraz Erlenmeyer con tapón
Figura 6: Bureta de 25 ml
METODO EXPERIMENTAL
1. Preparar el montaje como en la
Figura 3: Probeta graduada de 50 ml figura 8. Llenar la bureta al ras con
agua y sumergirla en una olla
también con agua ¾ partes
aproximadamente.
Volumen de KI (ml) 10
Volumen de H2O (ml) 5
4. Para la primera experiencia se
Volumen de H2O2 (ml) 10
colocaran 5 ml de yoduro de potasio
0.1M y 10 ml de agua, se añadirán [𝐻2 𝑂2 ]𝑂 (𝑀) 0.352
10 ml de peróxido 0.88M se
[𝐾𝐼]𝑂 (𝑀) 0.04
taponeará inmediatamente y se
empezara a tomar las medidas
correspondientes
Velocidad inicial: 0,0195 (𝑚𝐿/𝑠)
5. Se empezara el conteo a partir de la
mezcla, se anotara el tiempo en que TERCERA EXPERIENCIA
empieza el burbujeo (oxigeno
molecular) a partir de ahí medir 7 Volumen de KI (ml) 10
intervalos de 30 segundos.
6. En la segunda experiencia se Volumen de H2O (ml) 10
colocara 10 ml de yoduro potásico, Volumen de H2O2 (ml) 5
5 ml de agua y 10 ml de peróxido y
se procederá de igual forma. [𝐻2 𝑂2 ]𝑂 (𝑀) 0.176
7. En la tercera experiencia se colocara [𝐾𝐼]𝑂 (𝑀) 0.04
10 ml de yoduro potásico, 10 ml de
agua y 5 ml de peróxido.
Velocidad inicial: 0,0157 (𝑚𝐿/𝑠)
3. RESULTADOS Y DISCUSION
Nota: el seguimiento de la reacción se
llevara a cabo a través de la
determinación de la cantidad de oxigeno
desprendido, para lo cual se utilizara un
aparato para gasometría.
Después de la toma de mediciones de los
volúmenes de oxígeno y el tiempo. Se
obtuvo las velocidades iniciales
correspondientes a cada experiencia.
Ver anexo.
Según la reacción: La experiencia en el laboratorio es
susceptible a errores de fuga
2𝐻2 𝑂2 + 𝐾𝐼 → 2𝐻2 𝑂 + 𝑂2
La velocidad de esta reacción puede Generalmente el orden de reacción
expresarse en función de 𝑑[𝑂2 ]/𝑑𝑡. para una descomposición es de
orden 0, en el experimento realizado
Se supondrá velocidad constante en el inicio se calculó orden de reacción, lo que
de la reacción: quiere decir que hubo error en las
𝑣 = 𝑘[𝐻2 𝑂2 ]𝑛 [𝐾𝐼]𝑚 … (𝛽) mediciones de los volúmenes quizá
por una fuga.
Ya que se obtuvo las velocidades iniciales
para las tres experiencias. Se formara un
sistema de ecuaciones con tres variables. 5. RECOMENDACIONES
Ver anexo.
k1 = 0.221198 (mL2/mol.s) Tener cuidado con las fugas de O2
debido a la manguera o a la mala
k2 = 0.221218 (mL2/mol.s) conexión con el matraz
k3 = 0.221263 (mL2/mol.s)
Elegir mangueras pequeñas para
n = 0.313 obtener mayor cantidad de O2 de la
reacción
m = 0.653
DISCUSION Tener un buen control y precisión de
los volúmenes de los reactivos para
Se tuvo que repetir varias veces ya que no se tener mejores cálculos
percató de que el largo del tubo de goma
podría afectar el desplazamiento del agua en
la bureta, esto es porque la presión ejercida
6. BIBLIOGRAFIA
por el sistema encerrado depende del
volumen del gas que es muy pequeño por lo
que la presión lo será también. “CINETICA QUIMICA”
Gordon M. Harris
Aunque las unidades de la velocidad están en 1º Edición
función de volumen por segundo, lo habitual Pág. 3 – 10
es que sean moles por segundo, esto no
afecta los cálculos para los órdenes de “CINETICA DE LAS
reacciones parciales ni de la constante sin REACCIONES QUIMICAS”
embargo la unidad de esta última debe ser José Felipe Izquierdo
declarada. 2º Edición
Pág. 21 – 30
0.0195 0.352 𝑛
=( )
0.0157 0.176
Tomando logaritmo a ambos miembros:
0.0195 0.352
𝐿𝑜𝑔 ( ) = 𝑛 ∗ 𝐿𝑜𝑔 ( )
0.0157 0.176
n = 0.313