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Universidad Tecnológica de Panamá

Facultad de ingeniería mecánica


Licenciatura en Ingeniería Aeronáutica

Informe #3

COMPORTAMIENTO PVT DE LAS SUSTANCIAS SIMPLES


COMPRESIBLES

Integrantes:
Isaac Abrego 8-910-975
David Ojo 8-906-1713
Carlos Pimentel 8-890-409
José Vega 8-917-1731

Instructor:
Carlos Reyes

Grupo:
1AA131

Laboratorio de Termodinámica I
Primer Semestre

19 de mayo de 2017
Resultados
Problema #1
Graficas obtenidas
P vs V

P vs T

Datos calculados con el programa termograf


Estado 1

De la tabla de propiedades criticas (A-1E)

P=3200 psi
T=705.13°F

De la tabla de agua en región de mezcla (A-5E)

v=vf(3200 psi)=0.04975 𝒇𝒕𝟑 /lbm


h=hf(3200 psi)=896.1 Btu/lbm
s=sf(3200 psi)=1.0526 Btu/lbm-F
u=uf(3200 psi)=866.6 Btu/lbm

Estado 2

P=375 psi
h=896.1 Btu/lbm

De la tabla de agua en región de mezcla (A-5E) e interpolando mediante

T=438.18°F

ℎ − ℎ𝑓 896.1 − 416.96
𝑥= = = 𝟎. 𝟔𝟏
ℎ𝑔 − ℎ𝑓 1204.7 − 416.96

𝑣 = 𝑣𝑓 + 𝑥𝑣𝑓𝑔 = 0.01923 + (0.61) ∗ (1.244 − 0.1923) = 𝟎. 𝟕𝟔𝟔𝟑𝟑𝟗𝟕 𝒇𝒕𝟑 /lbm

𝑠 = 𝑠𝑓 + 𝑥𝑠𝑓𝑔 = 0.61379 + (0.61) ∗ (1.49125 − 0.61379) = 𝟏. 𝟏𝟒𝟗𝟎𝟒𝟎𝟔 Btu/lbm-F

𝑢 = 𝑢𝑓 + 𝑥𝑢𝑓𝑔 = 415.63 + (0.61) ∗ (1118.75 − 415.63) = 𝟖𝟒𝟒. 𝟓𝟑𝟑𝟐 Btu/lbm


Problema #2
Graficas obtenidas

P vs V

Datos calculados con el programa termograf

Estado 1
Datos calculados utilizando las tablas
𝑻𝟏 = 450°F ; 𝒉𝟏 = 914 Btu/lbm
Estado1: región agua saturada (tabla A-4E)
La presión a (450°F) es = 422.47 psia
Usando las fórmulas para sacar cada propiedad
ℎ𝑝𝑟𝑜𝑚 −ℎ𝑓 914−430.18
𝑥= = = 0.62433 p.u
ℎ𝑓𝑔 774.94

𝑣 = 𝑣𝑓 + 𝑥𝑣𝑓𝑔 = 0.01944 + (0.62433) ∗ (1.0999 − 0.1944) = 0.58468𝑓𝑡 3 /lbm

𝑢 = 𝑢𝑓 + 𝑥𝑢𝑓𝑔 = 428.66 + (0.62433) ∗ (1119.13 − 428.66) = 859.74 Btu/lbm

𝑠 = 𝑠𝑓 + 𝑥𝑠𝑓𝑔 = 0.6283 + (0.62433) ∗ (1.4801 − 0.6283) = 1.16010 Btu/lbm-°F


Estado 2
Datos calculados utilizando las tablas
𝑷𝟐 = 2100 psia ; 𝒉𝟐 = 914 Btu/lbm
Estado1: región agua saturada (tabla A-4E)
𝑧−𝑧1
Interpolando con la ecuación y= 𝑦1 + (𝑧 ) (𝑦2 − 𝑦1 ) se obtuvo:
2 −𝑧1

2100−2000
𝑇 = 635.85 + (2250−2000) (652.74 − 635.85) = 642.606°F
2100−2000
𝑣𝑓 = 0.02563 + (2250−2000) (0.02697 − 0.02563) = 0.026166𝑓𝑡 3 /lbm
2100−2000
𝑣𝑔 = 0.18815 + (2250−2000) (0.15698 − 0.18815) = 0.175682𝑓𝑡 3 /lbm
2100−2000
𝑢𝑓 = 662.33 + (2250−2000) (689.80 − 662.33) = 673.318 Btu/lbm
2100−2000
𝑢𝑔 = 1066.79 + (2250−2000) (1050.68 − 1066.79) = 1060.346 Btu/lbm
2100−2000
ℎ𝑓 = 671.82 + (2250−2000) (701.63 − 671.82) = 683.504 Btu/lbm
2100−2000
ℎ𝑓𝑔 = 464.60 + (2250−2000) (415.01 − 464.60) = 444.764 Btu/lbm
2100−2000
𝑠𝑓 = 0.8622 + (2250−2000) (0.8876 − 0.8622) = 0.87236 Btu/lbm-°F
2100−2000
𝑠𝑔 = 1.2863 + (2250−2000) (1.2607 − 1.2863) = 1.27606 Btu/lbm-°F

Usando las fórmulas para sacar cada propiedad


ℎ𝑝𝑟𝑜𝑚 −ℎ𝑓 914−683.504
𝑥= = = 0.51824 p.u
ℎ𝑓𝑔 444.764

𝑣 = 𝑣𝑓 + 𝑥𝑣𝑓𝑔 = 0.026166 + (0.51824) ∗ (0.175682 − 0.026166) =


0.10365𝑓𝑡 3 /lbm
𝑢 = 𝑢𝑓 + 𝑥𝑢𝑓𝑔 = 673.318 + (0.51824) ∗ (1060.346 − 673.318) = 873.891Btu/lbm

𝑠 = 𝑠𝑓 + 𝑥𝑠𝑓𝑔 = 0.87236 + (0.51824) ∗ (1.27606 − 0.87236) = 1.0816 Btu/lbm-°F


Problema #3
Graficas obtenidas
P vs V

Datos calculados con el programa termograf

Datos calculados utilizando las tablas


Estado 1
𝑃1 = 𝟖𝟓𝟎 𝐏𝐬𝐢𝐚 ; T = 600 °F
Región: Vapor sobrecalentando
Interpolando entre una presión de 800psia y 1000psia para la presión y temperatura
dada
850−800
ℎ850𝑝𝑠𝑖𝑎 = 1270.9 + (1000−800) (1249.3 − 1270.9) = 1265.5 Btu/lbm

850 − 800
𝑣850𝑝𝑠𝑖𝑎 = 0.67799 + ( ) ( 0.51431 − 0.67799) = 0.63707 𝑓𝑡 3 ⁄𝑙𝑏𝑚
1000 − 800
850−800
𝑢850𝑝𝑠𝑖𝑎 = 1170.5 + (1000−800) (1154.1 − 1170.5) = 1166.4 Btu/lbm

850−800
𝑠850𝑝𝑠𝑖𝑎 = 1.4866 + (1000−800) ( 1.4457 − 1.4866) = 1.476375 Btu/lbm

Estado 2
𝑷𝟐 = 𝟐𝟐𝟓𝟎𝒑𝒔𝒊𝒂 ; 𝒉𝟐 = 𝟏𝟐𝟔𝟓. 𝟓 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃𝒎
Región Vapor sobrecalentado
Para una presión de 2000psia se tiene:

1265.5 − 1239.8
𝑣2000𝑝𝑠𝑖𝑎 = 0.24894 + ( ) ( 0.28074 − 0.24894)
1291.3 − 1238.9
= 0.2648 𝑓𝑡 3 ⁄𝑙𝑏𝑚

1265.5−1239.8
𝑢2000𝑝𝑠𝑖𝑎 = 1147.6 + (1291.3−1238.9) (1187.4 − 1147.6) = 1167.46Btu/lbm

1265.5 − 1239.8 𝑏𝑡𝑢


𝑠2000𝑝𝑠𝑖𝑎 = 1.3783 + ( ) (1.4218 − 1.3783) = 1.4
1291.3 − 1238.9 𝑙𝑏𝑚 ∙ 𝑅

Para una presión de 2500psia se tiene.

1265.5 − 1249
𝑣2500𝑝𝑠𝑖𝑎 = 0.20327 + ( ) ( 0.22949 − 0.20327)
1302 − 1249
= 0.211443 𝑓𝑡 3 ⁄𝑙𝑏𝑚

1265.5−1249
𝑢2500𝑝𝑠𝑖𝑎 = 1154.9 + ( 1302−1249 ) ( 1 195.9 − 1154.9) = 1167.6646Btu/lbm

1265.5 − 1239.8 𝑏𝑡𝑢


𝑠2500𝑝𝑠𝑖𝑎 = 1.3686 + ( ) (1.4116 − 1.3686) = 1.3819
1291.3 − 1238.9 𝑙𝑏𝑚 ∙ 𝑅

Interpolando entre 2000psia y 2500psia para hallar las propiedades de 𝑣, 𝑢, 𝑠 a 2250psia

𝟐𝟐𝟓𝟎 − 𝟐𝟎𝟎𝟎
𝒗𝟐𝟐𝟓𝟎𝒑𝒔𝒊𝒂 = 𝟎. 𝟐𝟔𝟒𝟖 + ( ) ( 𝟎. 𝟐𝟏𝟏𝟒𝟒𝟑 − 𝟎. 𝟐𝟔𝟒𝟖)
𝟐𝟓𝟎𝟎 − 𝟐𝟎𝟎𝟎
= 𝟎. 𝟐𝟑𝟖𝟏 𝒇𝒕𝟑 ⁄𝒍𝒃𝒎

𝟐𝟐𝟓𝟎 − 𝟐𝟎𝟎𝟎
𝒖𝟐𝟐𝟓𝟎𝒑𝒔𝒊𝒂 = 𝟏𝟏𝟔𝟕. 𝟒𝟔 + ( ) (1167.6646 − 1167.46)
𝟐𝟓𝟎𝟎 − 𝟐𝟎𝟎𝟎
= 𝟏𝟏𝟔𝟕. 𝟓𝟔 𝒃𝒕𝒖⁄𝒍𝒃𝒎

𝟐𝟐𝟓𝟎 − 𝟐𝟎𝟎𝟎
𝒔𝟐𝟐𝟓𝟎𝒑𝒔𝒊𝒂 = 𝟏. 𝟑𝟖𝟏𝟗 + ( ) (1.4 − 1.3819) = 𝟏. 𝟑𝟗 𝒃𝒕𝒖⁄𝒍𝒃𝒎 ∙ 𝑹
𝟐𝟓𝟎𝟎 − 𝟐𝟎𝟎𝟎
Problema #4
Graficas obtenidas
T vs V

P vs V

Datos calculados con el programa termograf


Datos calculados utilizando las tablas
P = 625 Psia
X = 85%
Estado 1: Región Agua saturada. (tabla A-5E)
P = 625 Psia
T =490.673 °F
𝒗 =0.63042 𝒇𝒕𝟑 ⁄𝒍𝒃𝒎
𝑍−𝑍1
Interpolando con la ecuación 𝑦 = 𝑦1 + (𝑍 ) (𝑦2 − 𝑦1 ) se obtuvo:
2−𝑍1

625 − 600
𝑻𝒔𝒂𝒕 = 486.24 + ( ) (503.13 − 486.24) = 𝟒𝟗𝟎. 𝟒𝟔 ℉
700 − 600
625 − 600
𝒗𝑓 = 0.02014 + ( ) (0.02051 − 0.02014) = 𝟎. 𝟎𝟐𝟎𝟐𝟑 𝒇𝒕𝟑 ⁄𝒍𝒃𝒎
700 − 600
625 − 600
𝒗𝑔 = 0.77020 + ( ) (0.65589 − 0.77020) = 𝟎. 𝟕𝟒𝟏𝟔𝟐 𝒇𝒕𝟑 ⁄𝒍𝒃𝒎
700 − 600
𝒗 = 𝒗𝑓 + 𝑋 (𝒗𝑓𝑔 ) = 0.02023 + 0.85(0.74162 − 0.02023) =0.633 𝒇𝒕𝟑 ⁄𝒍𝒃𝒎

625 − 600
𝑢𝑓 = 469.46 + ( ) (488.96 − 469.46) = 𝟒𝟕𝟒. 𝟑𝟑𝟓 𝐁𝐭𝐮/𝐥𝐛𝐦
700 − 600
625 − 600
𝑢𝑔 = 1118.3 + ( ) (1116.9 − 1118.3) = 𝟏𝟏𝟏𝟕. 𝟗𝟓 𝐁𝐭𝐮/𝐥𝐛𝐦
700 − 600
u = 𝑢𝑓 + 𝑋 (𝑢𝑓𝑔 ) = 474.335 + 0.85(1117.95 − 474.335) = 𝟏𝟎𝟐𝟏. 𝟒𝟏𝐁𝐭𝐮/𝐥𝐛𝐦

625 − 600
ℎ𝑓 = 471.70 + ( ) (491.62 − 471.70) = 𝟒𝟕𝟔. 𝟔𝟖 𝐁𝐭𝐮/𝐥𝐛𝐦
700 − 600
625 − 600
ℎ𝑔 = 1203.9 + ( ) (1201.9 − 1203.9) = 𝟏𝟐𝟎𝟑. 𝟒𝐁𝐭𝐮/𝐥𝐛𝐦
700 − 600
h = ℎ𝑓 + 𝑋(ℎ𝑓𝑔 )= 476.68 + 0.85(1203.4 – 476.68) = 1094.39 Btu/lbm

625−600
𝑠𝑓 = 0.67231 + (700−600) (0.69279 − 0.67231) = 𝟎. 𝟔𝟕𝟕𝟒𝟑Btu/lbm.°F

625 − 600
𝑠𝑔 = 1.4463 + ( ) (1.4305 − 1.4463) = 𝟏. 𝟒𝟒𝟐𝟑𝟓𝐁𝐭𝐮/𝐥𝐛𝐦. °𝐅
700 − 600
S = 𝑆𝑓 + 𝑋(𝑆𝑓𝑔 ) =0.67743 + 0.85(1.44235 – 0.67743) = 1.327 Btu/lbm.°F

Estado 2
𝑷 = 𝟐𝟖𝟎𝟎𝑷𝒔𝒊𝑎
T = 743.465 °F
𝑣 = 0.1642 𝒇𝒕𝟑 ⁄𝒍𝒃𝒎
Región Vapor sobrecalentado
Para la P = 2500 Psia y las = 1.32741 Btu/lbm. °F
1.32741 − 1.3072
T = 700 + ( ) (750 − 700) =716.46 °F
1.3686−1.3072

1.32741 − 1.3072
v = 0.16849 + ( ) (0.20327 − 0.16849) =0.1799𝑷𝒊𝒆𝟑 /𝒍𝒃𝒎
1.3686−1.3072

1.32741 − 1.3072
u = 1098.4 + ( ) (1154.9 − 1098.4) =1116.997Btu/lbm
1.3686−1.3072

1.32741 − 1.3072
h = 1176.3 + ( ) (1249.0 − 1176.3) =1200.23 Btu/lbm
1.3686−1.3072

Para la P = 3000 Psia y las = 1.32741 Btu/lbm. °F


1.32741 − 1.3118
T = 750 + ( ) (800 − 750) =763.98°F
1.3676−1.3118

1.32741 − 1.3118
v = 0.14840 + ( ) (0.17601 − 0.14840) =0.156124 𝑷𝒊𝒆𝟑 /𝒍𝒃𝒎
1.3676−1.3118

1.32741 − 1.3118
u = 1114.1 + ( ) (1167.5 − 1114.1) =1129.0386Btu/lbm
1.3676−1.3118

1.32741 − 1.3118
h = 1196.5 + ( ) (1265.3 − 1196.5) =1215.7467Btu/lbm
1.3676−1.3118

Para la P = 2800 Psia


2800−2500
T = 716.46 + (3000−2500) (763.98 − 716.46) = 744.97°F
2800−2500
v = 0.1799 + (3000−2500) (0.156124 − 0.1799) = 𝟎. 𝟏𝟔𝟓𝟔 𝑷𝒊𝒆𝟑 /𝒍𝒃𝒎
2800−2500
u = 1116.997 + (3000−2500) (1129.0386 − 1116.997) =1124.222 Btu/lbm
2800−2500
h = 1200.23 + (3000−2500) (1215.7467 − 1200.23) = 1209.54 Btu/lbm

Cuando el agua alcanza una calidad de 100% la temperatura será la misma de vapor
sobrecalentado que es de 744.97°F
Problema #5
Graficas obtenidas

P vs V

T vs V

Datos calculados con el programa termograf


Estado 1

P=450 psi
X=0.70

De la tabla de agua en región de mezcla (A-5E)

T=456.31°F

ℎ = ℎ𝑓 + 𝑥ℎ𝑓𝑔 = (437.3) + (0.7)(1205.2 − 437.3) = 𝟗𝟕𝟒. 𝟖𝟎𝟐 Btu/lbm

𝑣 = 𝑣𝑓 + 𝑥𝑣𝑓𝑔 = (0.01955) + (0.7)(1.0324 − 0.01955) = 𝟎. 𝟕𝟐𝟖𝟓𝟒𝟓 𝒇𝒕𝟑 /lbm

𝑢 = 𝑢𝑓 + 𝑥𝑢𝑓𝑔 = (435.67) + (0.7)(1119.2 − 435.67) = 𝟗𝟏𝟒. 𝟏𝟒𝟏 Btu/lbm

𝑠 = 𝑠𝑓 + 𝑥𝑠𝑓𝑔 = (0.63595) + (0.7)(1.4742 − 0.63595) = 𝟏. 𝟐𝟐𝟐𝟕𝟐𝟓 Btu/lbm-F

Estado 2

T=680°F
h=974.802 Btu/lbm

De la tabla de agua en región de mezcla (A-4E)

P=2707.3 psi

974.802 − 757.32
𝑥= = 𝟎. 𝟕𝟎𝟐𝟓
1066.9 − 757.32

𝑣 = 𝑣𝑓 + 𝑥𝑣𝑓𝑔 = (0.03035) + (0.7025)(0.11134 − 0.03035) = 𝟎. 𝟎𝟖𝟕𝟐𝟒𝟓𝟒𝟕𝟓 𝒇𝒕𝟑 /lbm

𝑢 = 𝑢𝑓 + 𝑥𝑢𝑓𝑔 = (742.11) + (0.7025)(1011.1 − 742.11) = 𝟗𝟑𝟏. 𝟎𝟕𝟓𝟒𝟕𝟓 Btu/lbm

𝑠 = 𝑠𝑓 + 𝑥𝑠𝑓𝑔 = (0.93541) + (0.7025)(1.2070 − 0.93541) = 𝟏. 𝟏𝟐𝟔𝟐𝟎𝟏𝟗𝟕𝟓 Btu/lbm-F


Conclusión
Al igual que en la experiencia de propiedades de las sustancias puras, para llevar a cabo
esta experiencia debíamos tener los conocimientos previos sobre evaluación de
propiedades al cambiar de un estado a otro utilizando las tablas termodinámicas y
comparándolas con los resultados obtenidos mediante el programa termograf. Como los
procesos representados eran isoentálpicos e isentrópicos pudimos observar que la
entalpia y la entropía permanecían constantes respectivamente.
Marco teórico

Diagramas p-v-t de una sustancia simple


compresible

Diagrama T-v Este diagrama está conformado


por algunas líneas las cuales describen la
situación de una sustancia pura en
particular, Los estados de líquido saturado
pueden conectarse mediante una línea, línea
de líquido saturado, y los estados de vapor
saturado mediante la línea de vapor saturado.
Estas dos líneas se alcanzan en el punto crítico y
se define como el punto al cual los estados de líquido saturado y de vapor saturado son
idénticos. Todos los estados líquidos comprimidos se localizan en la región a la
izquierda de la línea de líquido saturado, que recibe el nombre de región de
líquido comprimido. Todos los estados de vapor sobrecalentado se encuentran a la
derecha de la línea de vapor saturado, en la región de vapor sobrecalentado. En estas
dos regiones la sustancia existe en una sola
fase, o líquido o vapor. Todos los estados que
abarcan ambas fases en equilibrio se localizan
bajo el domo, de nominada región de mezcla
saturada de líquido-vapor o región húmeda. ·
Diagrama P-v La forma general del diagrama
P-v de una pura es similar al diagrama T-v,
pero las líneas constantes de T sobre este
diagrama presentan una tendencia hacia abajo.
Superficie P-v-T
El 'diagrama PVT es la representación en el
espacio tridimensional Presión –Volumen
específico - Temperatura de los estados
posibles de un compuesto químico. Estos estados configuran en el espacio PVT una
superficie discontinua, debiéndose las discontinuidades a los cambios de estado que
sufre el compuesto al variarse las condiciones de presión y temperatura, que son las
variables que suelen adoptarse como independientes en los estudios y cálculos
termodinámicos, principalmente por la relativa sencillez de su medida. Las superficies
delimitan las zonas de existencia de la fase sólida, la fase líquida, fase gaseosa.

Proceso isentrópico
En termodinámica, un proceso isentrópico, a veces llamado proceso isoentrópico, es
aquel en el que la entropía del fluido que forma el sistema permanece constante.
Según la segunda ley de la termodinámica, se puede decir:
donde es la cantidad de energía que el sistema gana por transferencia de calor, es
la temperatura de la fuente térmica que interviene en el proceso (si el proceso es
reversible la temperatura de la fuente térmica será igual a la del sistema), y es el cambio
en la entropía del sistema en dicho proceso. El símbolo de igualdad implicaría
un proceso reversible. En un proceso adiabático reversible no hay transferencia de
calor , y por tanto el proceso es isentrópico. En un proceso adiabático irreversible, la
entropía se incrementará, de modo que es necesario eliminar el calor del sistema
(mediante refrigeración) para mantener una entropía constante. Por lo tanto, un proceso
adiabático irreversible no es isentrópico.
Para procesos reversibles, una transformación isentrópica se realiza mediante
el aislamiento térmico del sistema respecto a su entorno. (proceso adiabático).
La temperatura es la variable termodinámica conjugada de la entropía, de modo que el
proceso conjugado será isotérmico, y el sistema estará térmicamente conectado a un
baño caliente de temperatura constante. Los procesos isotérmicos no son isentrópicos.
Referencias bibliográficas

YUNUS A. CENGEL, OCTAVA EDICION, TERMODINÁMICA, McGraw-Hill.


http://docslide.net/documents/capitulo-ii-comportamiento-p-v-t-de-las-sustancias-
puras.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Proceso_isentr%C3%B3pico