(SISTEMA ABIERTO)
1. INTRODUCCION:
En esta práctica verificaremos el balance de energía de una olla a presión,
determinando experimentalmente su masa final.
2. FUNDAMENTO TEORICO
Olla presión: La olla a presión es un recipiente hermético para cocinar que no
permite la salida de aire o líquido por debajo de una presión establecida. Debido a
que el punto de ebullición del agua aumenta cuando se incrementa la presión, la
presión dentro de la olla permite subir la temperatura de ebullición por encima de
100 °C. Una válvula libera el vapor cuando la presión llega al límite establecido;
normalmente, la presión levanta un tope permitiendo que el vapor escape. Existe una
válvula de seguridad regulada a una presión superior a la de funcionamiento. Si la
temperatura interna (y por tanto, la presión) es demasiado alta, funcionaría esta
válvula, dejando escapar la presión. Las modernas ollas a presión se fabrican
normalmente en aluminio o acero inoxidable.
La energía interna: La energía interna se define como la suma de todas las formas
microscópicas de energía de un sistema. Se relaciona con la estructura molecular y
el grado de actividad molecular y se puede considerar como la suma de las energías
cinética y potencial de las moléculas.
El calor: Es la energía intercambiada entre un sistema y el medio que le rodea
debido a los choques entre las moléculas del sistema y el exterior al mismo y
siempre que no pueda expresarse macroscópicamente como producto de fuerza por
desplazamiento.
3. OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA:
1. Determinar la presión atmosférica en Sucre por cinco métodos:
Por cuatro correlaciones y/o ecuaciones de vapor; y mediante las Tablas de
vapor
2. Comparar la presión atmosférica con la proporcionada por el SENAMHI y realizar
el tratamiento de error.
3. Aplicar el Balance de Energía a una olla de presión cuando llega a su presión de
operación.
4. Hallar la masa final del agua de manera teórica y experimental. Realizar el
tratamiento de error respectivo.
5. Graficar los siguientes perfiles
Presión de Operación vs. Tiempo
Temperatura de Operación vs. Tiempo
Temperatura de Superficie vs. Tiempo
6. Graficar el proceso en los diagramas
Presión vs. Temperatura
Temperatura vs. Volumen
Presión vs. Volumen
Multímetro
Termocupla
Densímetro digital
Hornilla eléctrica
Baso de precipitado
Malla de amianto
Probeta de 500 y 250 ml
Pirómetro
5. DATOS EXPERIMENTALES
𝜌𝐻2 𝑂 = 0.998 g/cm3
TH20 = 27 0C
VI = 685 ml
VF = 630 ml
Tebu, Termocupla = 91.5 0C
Tebu, termómetro con alcohol =90.8 0C
Tebu, termómetro de mercurio =90.3 °C
Thornilla= 491.7 °C
𝑡𝑝𝑟𝑖𝑚𝑒𝑟𝑎 𝑔𝑜𝑡𝑎 = 169.3 𝑠𝑒𝑔
Volla = 7.0 L
Psenamhi = 726 mmbar = 0.726 Bar = 72.6 Kpa
Presión atmosférica proporcionada por SENAMHI=72,6KPa a horas (16:33)
pm
Voltaje=211V
Resistencia de la hornilla=51.7 R
Primer objetivo.-
B PS
c) Harlacher ln P S = A − T + C ln T + D T2 (2)
Para el uso de las ecuaciones se tiene que leer los siguientes valores:
a) Hendrick
PS=Patm=71.76327KPa
A=-7,7645
B=1,45838
C=-2,77580
D=-1,23303
Tc=647,3 K
Pc=22120 KPa
Teb (promedio)=90.87 ºC =363.75 K
b) Antoine
PS=Patm=74.2960 KPa
A=5.11564
B=1687.537
C=230.170
c) Harlacher
PS=Patm=73.5679 KPa
A=53.321
B=-6869.50
C=-5.115
D=1.050
T (promedio)= 91.65 ºC = 364.8 K
d) Tablas
Ecuaciones de vapor
Ec (a)
(𝑷𝒕𝒆𝒐 − 𝑷𝒆𝒙𝒑 )
%𝑬= ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝑷𝒕𝒆𝒐
(72.6 − 71.76327)
% 𝐸𝑎 = ∗ 100 = 1.15%
72.6
(72.6 − 74.2960)
% 𝐸𝑏 = ∗ 100 = 2.34%
72.6
(72.6 − 73.5679)
% 𝐸𝑐 = ∗ 100 = 1.33%
72.6
(72.6 − 71.87)
% 𝐸𝑑 = ∗ 100 = 1.01%
72.6
Balance de materia
dm
ṁ𝑒𝑛𝑡 − ṁ𝑠𝑎𝑙 =
dt
Balance de energía:
1 v 2 zg
1v2
zg 1v zg 2 d (U + 2 g + g ) ṁsist
c c
ṁent (H + + ) − ṁsal (H + + ) + Q̇ − Ẇ =
2 g c g c ent 2 g c g c sal dt
Calculo de calor:
𝑉2
𝑄= 𝑃= = 705.2746
𝑅
CONDICIONES INICIALES:
∑ Top 335.3
T op = = = 111.8°C
n 3
∑ Pman 44.5
P op, man = = = 11.125 Psi = 76.70Kpa
n 4
998𝑘𝑔
𝑚𝐻2 𝑂 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = 𝜌𝐻2 𝑂 ∗ 𝑉𝑖𝑛𝑖𝑐𝑎𝑙 = ∗ 0.000685𝑚3 = 0.68𝐾𝑔
𝑚3
𝑉𝑜𝑙𝑙𝑎 0.007 𝑚3
𝑉𝑖𝑛𝑖𝑐𝑎𝑙 = = = 0.0103𝑚3 / 𝑘𝑔
𝑚𝐻2 𝑂 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 0.68 𝐾𝑔
𝑉𝑖𝑛𝑖𝑐𝑎𝑙 − 𝑉𝑙𝑖𝑞 𝑆𝑎𝑡. 0.0103 − 0.001053
𝑥𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = = = 7.96𝐸 − 3
𝑉𝑉𝑎𝑝 𝑆𝑎𝑡. − 𝑉𝑙𝑖𝑞 𝑆𝑎𝑡. 1.1630 − 0.001053
CONDICIONES FINALES:
RESULTADOS
Kj
𝑈𝐹𝑖𝑛𝑎𝑙 = 497.4598
kg
𝑚3
𝑚𝑓 = 0.377
𝑘𝑔
𝑥𝑓 =1.5064E-2
GRAFICAS
250
200
150
Temperatura
de superficie y
plato (ºC) 100 Tsup
Tplato
50
0
0 10 20 30 40
Tiempo(min)
120
100
80
Temperatura
de 60
Operacion(ºC)
40
20
0
0 10 20 30 40
Tiempo(min)
30
25
20
Presion de
15
Operacion(Psig)
10
0
0 5 10 15 20 25 30 35
Tiempo.(min)
7. CONCLUCIONES Y RECOMENDACIONES
David Himmelblau, D.H., (1997), Principios Básicos y cálculo de Ingeniería Química, New York,
Bernard Goodwin (6ta. Edicion)
Yunus Cengel y Michael Boles, (2008), Termodinamica, New York, Ricardo A. del Bosque Ayalon
(6ta Edicion)
Frederick Goldem, F.G., (2005), Termodinamica para Aplicaciones, Mexico D.F., Reverte.
Francis Sears y Gerahrd Salinger, F.S. y G.S., (1987), Termodinamica, Teoria Cinetica y Teoria
Estadistica, Mexico D.F. Reverte.