ENSAYO MALLA N°200

1) OBJETIVO:

Describir el procedimiento para determinar, por lavado, la cantidad de material

fino que pasa el tamiz de 75 mm (N° 200) en el agregado.
Durante el ensayo se separan de la superficie del agregado, por lavado, las
partículas que pasan el tamiz de 75 mm (N° 200), Tales como: limos, arcillas y
materiales solubles en el agua.

2) NORMATIVIDAD:

MTC E 202 – 2000: cantidad de material fino que pasa por el tamiz (N°200)

3) EQUIPO Y/O MATERIALES:

-Balanza, con sensibilidad de por lo menos 0.1 % del peso de la muestra que se
va a ensayar.
-El tamiz menor de 75 mm (N° 200).
-Masa de agregado=500g
-Recipientes. Una vasija de tamaño suficiente para mantener la muestra cubierta
con agua y que permita una agitación vigorosa sin pérdida de ninguna partícula
o del agua.
-Horno, de tamaño adecuado y capaz de mantener una temperatura constante y
uniforme de 110° ± 5 °C.

4) PROCEDIMIENTO:

-Con las mismas muestras de ensayo ya secadas anteriormente en el horno con

una temperatura 110° ± 5 °C, tomamos el dato de su peso (agregado seco) con
la precisión de 0.1 %.
-Un espécimen de agregado seco es lavado en un recipiente por medio de
agitación.
-Manual, utilizando agua corriente o agua que contenga un agente humectante
disuelto (si es necesario o cuando se especifique). El agua del lavado (que
contiene material.
-Suspendido y disuelto) es decantada y se pasa a través de la malla de 0,075
mm (No.200), hasta que el agua que pasa por la malla sea clara.

5) PERMISIBILIDAD

Para agregado grueso es permisible hasta el 5%

Para el agregado fino es permisible hasta el 1%
Si en caso sea mayora estos valores entonces se concluirá que tiene limos y
arcillas, lo cual implicara un costo de la obra ya que entrara más cemento y agua.
6) IMPORTANCIA Y APLICACIÓN

El material más fino que la malla de 0,075 mm (No.200) puede ser separado de
partículas, mayores de manera mucho más eficiente y completamente por
tamizado en húmedo que por tamizado en seco. Por lo tanto, cuando se desee
una determinación exacta del material más fino que 0,075 mm en agregados
finos o gruesos, se utiliza este método de ensayo sobre el espécimen antes del
tamizado en seco (análisis granulométrico).
Los resultados de este método de ensayo pueden ser incluidos en los cálculos
del análisis granulométrico, de manera que la cantidad total de material más fino
que 0,075 mm por lavado, más el obtenido por tamizado en seco del mismo
espécimen, se reporten como un resultado de la prueba de granulometría.

ENSAYO DE CONTENIDO DE HUMEDAD

INTRODUCCION

En los agregados existen poros, los cuales encuentran en la intemperie y pueden

estar llenos con agua, estos poseen un grado de humedad, el cual es de gran
importancia ya que con él podríamos saber si nos aporta agua a la mezcla.

En nuestro laboratorio utilizaremos agregados que están parcialmente secos (al

aire libre) para la determinación del contenido de humedad total de los
agregados. Este método consiste en someter una muestra de agregado a un
proceso de secado y comparar su masa antes y después del mismo para
determinar su porcentaje de humedad total. Este método es lo suficientemente
exacto para los fines usuales, tales como el ajuste de la masa en una mezcla de
hormigón.

Los agregados pueden tener algún grado de humedad lo cual está directamente
relacionado con la porosidad de las partículas. La porosidad depende a su vez
del tamaño de los poros, su permeabilidad y la cantidad o volumen total de poros.

Las partículas de agregado pueden pasar por cuatro estados, los cuales se
describen a continuación:

 Totalmente seco. Se logra mediante un secado al horno a 110°C hasta que

los agregados tengan un peso constante. (generalmente 24 horas).

 Parcialmente seco. Se logra mediante exposición al aire libre.

 Saturado y Superficialmente seco. (SSS). En un estado límite en el que los

agregados tienen todos sus poros llenos de agua pero superficialmente se
encuentran secos. Este estado sólo se logra en el laboratorio.

 Totalmente Húmedo. Todos los agregados están llenos de agua y además

existe agua libre superficial.

OBJETIVO
  Determinar el contenido de agua que posee una muestra de agregado con
respecto al peso seco de la muestra.

 Analizar el contenido de la humedad de acuerdo a la NTP.

NORMATIVA

Fórmula para determinar el contenido de humedad

El contenido de humedad en los agregados se puede calcular mediante la
utilización de la siguiente fórmula:

𝑃 = [(𝑊 – 𝐷) / 𝐷] ∗ 100

Donde,

𝑃: es el contenido de humedad [%]

𝑊: es la masa inicial de la muestra [g]
𝐷: es la masa de la muestra seca [g]

También existe la Humedad Libre donde esta se refiere a la película superficial

de agua que rodea el agregado; la humedad libre es igual a la diferencia entre la
humedad total y la absorción del agregado, donde la humedad total es aquella
que se define como la cantidad total que posee un agregado. Cuando la
humedad libre es positiva se dice que el agregado está aportando agua a la
mezcla, para el diseño de mezclas es importante saber esta propiedad; y cuando
la humedad es negativa se dice que el agregado está quitando agua a la mezcla.

Esta propiedad está regido por la Norma "Determinación del Contenido de

Humedad Total" donde explica el procedimiento a seguir para realizar el ensayo
para determinar dicha propiedad. Este método no se puede aplicar en aquellos
casos en el que el calor pueda alterar al agregado, o donde se requiere una
determinación más refinada de la humedad.

CONTENIDO DE AGUA

Es la cantidad total de agua que contiene la muestra de agregado al momento

de efectuar la determinación de su masa, para dosificar una revoltura, puede
estar constituida por la suma del agua superficial y la absorbida.

SUELO

El suelo es un medio constituido por partículas, tanto minerales como orgánicas,

de muy diversos tamaños, desde las piedras fácilmente apreciables a simple
vista hasta las partículas de arcilla menores de 0,002 mm. Algunas de estas
partículas pueden encontrarse separadas, mientras que otras están unidas entre
sí formando agrupaciones mayores, más o menos duraderas,
denominadas agregados. Estos pueden tener distintas formas y tamaños (micro
agregados, grumos, terrones) y están formados por la agregación de partículas
relativamente gruesas (arenas y limos) unidas por materiales cementantes más
finos (arcillas, carbonatos, humus). Entre estas partículas y agregados se
encuentra un sistema de poros formado por huecos, también de muy
diversasformas y tamaños, interconectados en todas las direcciones.
Normalmente los poros más pequeños se encuentran ocupados por agua y los
mayores por aire. Esta distribución en el espacio de la materia sólida y de los
espacios vacíos es lo que se conoce como estructura del suelo, y es la que
permite que el suelo funcione como un soporte poroso que proporciona agua,
aire y nutrientes a las raíces de las plantas

POROSIDAD Y ABSORCIÓN

La porosidad de un cuerpo sólido es la relación de su volumen de vacíos entre

su volumen total incluyendo los vacíos, y se expresa como porcentaje en
volumen. Todas las rocas que constituyen los agregados de peso normal son
porosas en mayor o menor grado, pero en algunas poseen un sistema de poros
que incluyen numerosos vacíos relativamente grandes ( visibles al microscopio)
que en su mayoría se encuentran interconectados, y que las hace permeables.
Una excesiva porosidad en la roca puede ser un síntoma de reducida calidad
intrínseca, y una roca con esta característica, al ser empleada como agregado,
puede tener efectos indeseables en el concreto por una limitada resistencia
mecánica o su elevada capacidad de absorber agua
La medición de la porosidad de las rocas suele requerir de procedimientos
relativamente complicados; sin embargo, es posible tener una idea aproximada
de la porosidad de los agregados mediante la determinación de su capacidad
para absorber agua en condiciones establecidas. La absorción se define como
el incremento de la masa de un cuerpo sólido poroso, como resultado de la
penetración de un líquido dentro de sus poros permeables. En el caso de los
agregados, la absorción se determina después de un período de inmersión de
24 horas en agua.

EQUIPOS Y HERRAMIENTAS

 Recipiente: resistente al calor y de volumen suficiente para contener la

muestra.

 Cucharon: deberá de ser de tamaño conveniente

 Balanza: una balanza que marque con una precisión de 0.1% de a carga
de ensayo cualquier punto dentro del rango de uso

 Horno: capaz de mantener una temperatura contante y uniforme de

110°C
DATOS DE LABORATORIO(LEM)

Del agregado grueso

PESO DE LA MUESTRA EN ESTADO

AMBIENTAL 1000 g
PESO DE LA MUESTRA SECA AL
HORNO 994.5 g
PESO DEL AGUA PERDIDA
5.5 g
CONTENIDO DE HUMEDAD ¿?

𝑃 = [(𝑊 – 𝐷) / 𝐷] ∗ 100

𝑃: es el contenido de humedad [%]

𝑊: 1000 g
𝐷: 994.5 g

𝑃 = [(1000 – 994.5) / 1000] ∗ 100

𝑃 = 0.55%
 IMPUREZAS ORGÁNICAS EN ARENAS

En los agregados finos naturales a veces se presentan impurezas orgánicas,

las cuales menoscaban la hidratación del cemento y el desarrollo consecuente
de la resistencia del concreto. Normalmente esas impurezas se evitan por
medio del despejado adecuado del depósito, para eliminar por completo la
tierra vegetal, y un enérgico lavado en la arena. La detección del alto contenido
orgánico en la arena se lleva a cabo con facilidad por medio de la prueba
colorimétrica con hidróxido de sodio, que detalla la norma ASTM C 40.Algunas
impurezas en la arena pueden dar indicación de un elevado contenido
orgánico pero, en realidad, no ser dañino. Se puede determinar esta
posibilidad por medio de desarrollar el ensayo descrito en ASTM C 87.

En resumen la prueba consiste en colocar al interior de unos botes de vidrio

claros y transparentes un determinado volumen de arena, añadiendo a
continuación una solución de hidróxido de sodio al 3% en un volumen
ligeramente mayor que el de la arena. Se tapa el bote se agita
vigorosamente de forma tal que la solución se mezcle completamente con
todas las partículas de arena y se deja reposar. Al cabo de 24 horas se
observa la intensidad de coloración de la solución que está por encima de la
arena y se compara a trasluz con un color patrón que puede generarse
elaborando una solución de dicromato de potasio grado reactivo (K2Cr2O7)
en ácido sulfúrico concentrado (de gravedad específica 1.84) en una relación
de 0.250 g/100 mL de ácido (cuya elaboración no debe ser de más de 2
horas) y reportar si el color del líquido por encima de la muestra de arena es
más claro, más oscuro o igual al color de la solución de color patrón.
También puede compararse con una placa orgánica de colores la cual
contiene 5 vidrios colores estándar montados en un platico perforado de
tonos que van amarillo claro a café oscuro y numeradas del 1 (más claro) al
5 (más oscuro) y cuyo color patrón es el color No. 3; en este caso se reporta
cuál de los cinco vidrios de color estándar es más cercano al de la muestra
(ver figura 1).

COLOR
ESTANDAR

Fig.1: Comparación de colores entre la solución con arena (luego de 24

horas) y la placa orgánica de colores Gardner.
Cuando una muestra sujeta a este procedimiento, produce un color más
oscuro que el color estándar del vidrio No. 3 (color estándar Gardner No. 11)
de la placa orgánica, el agregado fino bajo prueba debe ser considerado que
posiblemente contenga impurezas orgánicas perjudiciales. Este ensayo da
advertencia para realizar ensayos adicionales antes de aprobar el agregado
fino para concreto. Un ensayo que se aconseja realizar (si así es decido por
los involucrados) es verificar si la arena que presentó un color más oscuro que
el color patrón, en la prueba de impureza orgánicas tiende a reducir de manera
significativa la resistencia al esfuerzo a compresión en ensayos realizados en
unas probetas cúbicas de 2” de morteros elaborados con la arena cuestionada
y arena con un proceso de limpieza (lavada); el detalle de este procedimiento
se describe en la norma ASTM C 87.

MATERIAL Y EQUIPO:

Material

 Arena (aproximadamente 450 g es suficiente para llenar un volumen de

130 ml )
 Solución de hidróxido de sodio reactivo al 3%; disolver 3 partes en masa
de hidróxido de sodio grado reactivo (NaOH) en 97 partes de agua.
 Solución de dicromato de potasio grado reactivo (K2Cr2O7) en ácido
sulfúrico concentrado (de gravedad específica 1.84) en una relación de
0.250 g/100 mL de ácido (cuya elaboración no debe exceder en más de
2 horas al instante de realizar la comparación de colores).

Nota: La solución se elabora en caso de que no se disponga de una

placa orgánica de colores.
Equipo

 Botes de vidrio incoloro y graduado con una capacidad nominal de 350

a 470 ml (12 a 16 onzas fluidas de Estados Unidos) y que tengan una
sección transversal aproximadamente ovalada, con tapón hermético y
no soluble a la solución especificada. Asimismo el ancho de los botes
no debe ser menor que 40 mm (1.5”) ni más de 60 mm (2.5”)
 1 Placa orgánica de colores

Fig. 2 Equipo requerido para la realización del ensayo de impurezas

orgánicas
PROCEDIMIENTO DE ENSAYO:

 Llenar el bote de vidrio con la muestra de agregado fino a nivel de

aproximadamente130ml (4 ½ onzas fluidas).
 Añadir al interior del bote de vidrio, la solución de hidróxido de sodio
hasta que el volumen del agregado fino y el líquido posterior al proceso
de agitación sean de aproximadamente 200ml (7 onzas fluidas).
 Tapar el bote, agitar vigorosamente (en el tiempo que se estime que la
solución de hidróxido de sodio al 3% y el agregado fino se han mezclado
completamente) y dejar reposar por 24 horas.
 Al finalizar el periodo de 24 horas de reposo, se procede a comparar el
color del líquido por encima de la arena en el bote de vidrio de
cualquiera de estas 2 maneras:
 Contra una solución de color estándar

En este caso se coloca el bote con la muestra de prueba y el bote

con la solución de color estándar lado a lado y se compara el color
de la luz transmitida a través de la solución de color estándar.

Registrar si el color del líquido por encima de la muestra es más

claro, más oscuro o igual al color de la solución estándar.

 Contra una placa orgánica de colores estándar

En este caso se coloca el bote con la muestra de prueba y la placa

orgánica de colores estándar lado a lado y se comparan.

Definir más precisamente con cual de los colores de la placa

orgánica se asemeja al color del líquido por encima del agregado
fino y anotarlo.

Nota: La placa orgánica viene con 5 vidrios de diferentes coloraciones que

están numerados del 1 al 5 y están basados en la escala de colores
estándar Gardner de acuerdo con lo descrito en la tabla No. 2-1.

No. de color en placa orgánica Color estándar Gardner No.

1 5
2 8
3 (estándar) 11
4 14
5 16
Tabla 1:
Equivalencias entre colores de la placa orgánica y los colores estándar
Gardner
EJEMPLO ILUSTRATIVO

Se realiza el ensayo de impurezas orgánicas e una arena y se compara por

medio de una placa orgánica de colores y los resultados se pueden apreciar
en la fig. 3:

Fig. 3: Comparación de colores por medio de una placa orgánica de

colores

Al realizar la comparación visual se observa que el color del líquido por

encima de la muestra de arena se asemeja más al color No. 1 de placa
orgánica de colores. Por tanto se reporta como similar al color No. 1 (lo que
debe interpretarse que la arena puede ser utilizada para concreto o
morteros).
 PESO ESPECÍFICO Y ABSORCIÓN
El presente ensayo esta normado por la NTP 400.022 que es una adaptación de
la norma estadounidense ASTM C 128:1997 quienes se basaron en los
resultados de la AASHTO.
PESO ESPECÍFICO DE LA ARENA:
DESARROLLO
MARCO TEÓRICO:
Absorción
Es la cantidad de agua absorbida por el agregado después de ser sumergido 24
horas en ésta, se expresa como porcentaje del peso seco. El agregado se
considera “seco” cuando este ha sido mantenido a una temperatura de 110 ºC ±
5 ºC por tiempo suficiente para remover toda el agua sin combinar.
Peso Específico
Es la relación, a una temperatura estable, de la masa (o peso en el aire) de un
volumen unitario de material, a la masa del mismo volumen de agua a las
temperaturas indicadas. Los valores son adimensionales.
Peso Específico Aparente
Es la relación, a una temperatura estable, de la masa en el aire de un volumen
unitario de la porción impermeable del agregado, a la masa en el aire de igual
volumen de agua destilada libre de gas.
Peso Específico De Masa
Es la relación, a una temperatura estable, de la masa en el aire de un volumen
unitario de agregado (incluyendo los poros permeables e impermeables en las
partículas, pero no incluyendo los poros entre partículas); a la masa en el aire de
igual volumen de agua destilada libre de gas.
Peso Específico De Masa Saturada Superficialmente Seco (SSS)
Es la relación, a una temperatura estable, de la masa en el aire de un volumen
unitario de agregado incluyendo la masa del agua de los poros llenos hasta
colmarse por sumersión en agua por 24 horas aproximadamente (pero no
incluyendo los poros entre partículas), comparada con la masa en el aire de un
igual volumen de agua destilada libre de gas.
OBJETIVOS: Determinación del Peso específico de la masa, superficialmente
seco y aparente; y absorción de agregados finos y gruesos
MATERIALES, EQUIPOS, INSTRUMENTOS Y/O MAQUINAS

 Agregado:
  Balanza: Una balanza con aproximación a 0,05 kg y que permita leer
con una exactitud de 0,1% del peso de la muestra.

 Barra Compactadora
Recta, de acero liso de 16 mm (5/8") de diámetro y aproximadamente 60
cm de longitud y terminada en punta semiesférica.
 Fiola
La fiola también llamados "matraces aforados" son recipientes de vidrio
de cuello muy largo y angosto, en el cual tienen una marca que señala un
volumen exacto a una temperatura determinada que está grabada en el
mismo recipiente y generalmente es 20ºc.

Molde cónico (cono de Abrams)

Metálico de 40 mm ± 3 mm de diámetro en la parte superior, 90 mm ± 3 mm de
diámetro en la parte inferior, y 75 mm ± 3 mm de altura. Cilíndrico metálico con
volumen definido de 1/10 pie3
PROCEDIMIENTO:
Preparación de la muestra
Primero se seca al horno una muestra de 1 Kg que ha sido escogida mediante
el método del cuarteo, después de esto se prepara la muestra sumergiéndola
por 24 horas en agua.

Al término de este tiempo se hace secar la muestra al aire libre, exponiéndola a

una corriente suave de aire tibio para garantizar un secado uniforme, se
continuará hasta que los granos no se adhieran marcadamente entre sí.

Para ver si la muestra esta lista, se usará un pequeño recipiente cónico al cual
lo llenaremos de la muestra y se golpea suave 25 veces la superficie con la
barra de metal, y se levantará el molde.
Si existe humedad libre, el cono del agregado fino mantendrá su forma, esto
significara que se dejará secar un tiempo mayor hasta que al realizar el anterior
proceso el cono se derrumbe al retirar el cono, esto indicará que la arena esta
superficialmente seca.

Ensayo de Peso específico de la arena (Laboratorio)

 Se pesará 500gr de la muestra anteriormente preparada.

 Se introducirá la muestra pesada en la fiola de 500 cm3.
 Se llenará de agua hasta completar el volumen elipsoidal de la fiola.
 Se mezclará la arena y el agua mediante un proceso de amasar el
recipiente girándolo hacia adelante y atrás, apoyándose de la mesa
 Después de repetir el anterior proceso varias veces, se procede a llenar
la fiola hasta la parte marcada (500cm3).
 Se pesará la fiola con la arena y agua añadida y se anota aparte
 Finalmente se procederá a extraer la muestran enjuagando la fiola y
vertiéndolo todo en el mismo recipiente para que no se pierda la masa de
la muestra inicial.
 El recipiente con la muestra se secará al horno por un tiempo de 24 horas
y se tomará el peso de la muestra seca final.

*Según la NTP 400.022 después de llenarlo con agua la primera se deja reposar
por una hora y se procederá a llenar hasta que el agua llegue a la marca de la
fiola.
CÁLCULOS
PESO ESPECIFICO DE LA ARENA
P1 Peso de la muestra saturada con superficie seca 500 gr
P2 Peso de la fiola 142 gr
V Volumen de la fiola 500 mL
953.6
P3 Peso de la fiola + arena + agua gr
Wo Peso de la muestra seca 494 gr
311.6
Va Peso del agua añadida al frasco (P3-P2-P1) gr
ANÁLISIS Y RESULTADOS:
2.62
Pem Peso Específico de masa Wo/(V- Va) gr/mL
Peso Específico de masa saturada seca 500/(V- 2.65
PeSSS Va) gr/mL
2.71
Pea Peso Específico aparente Wo/[(V- Va)-(500- Wo)] gr/mL
A Absorción (%) (500-Wo)*100/ Wo 1.21 %

CONCLUSIONES:
El Pem de esta arena es 2633.32 Kg/m3 y será el valor usado para el diseño de
mezcla del concreto, en caso se use este material como agregado fino en la
mezcla. El % de absorción es de 1.05%, esto nos indica que el material no tiene
una alta capacidad de absorber agua en sus poros.

PESO ESPECÍFICO DEL AGREGADO GRUESO

Una de las propiedades físicas de los agregados es el peso específico. Al realizar

este ensayo en el laboratorio encontraremos partículas que tienen poros
saturables como no saludables que dependiendo de su permeabilidad pueden
estar vacíos parcialmente saturados o totalmente llenos del agua generando así
una serie de estados de humedad y peso específico.

OBJETIVO:
 Determinar peso específico del agregado grueso a partir del
humedecimiento del agregado en un tiempo determinado-
 Conocer la importancia y cómo influye el peso específico que tiene el
agregado en el concreto.

MATERIALES Y EQUIPOS

 Agregado grueso.-
  Balanza.- De acuerdo a la ASTM C136 las balanzas debe tener una
legibilidad y precisión 0.5gr o .1% de carga de prueba para cualquier
punto que este en el rango.

Horno.- De tamaño apropiado capaz de mantener una temperatura uniforme de

110−+5℃ (290−+℉)

Cesta de malla de acero.- con abertura correspondiente al tamiz Nº6 o abertura

menor, también se puede utilizar un recipiente de igual ancho y altura de
capacidad 4L a 7L para tamaños máximos nominales de 1 pulg. o menores.

FUNDAMENTO TEORICO.
El peso específico es una propiedad de los agregados y está definida por la
relación entre el peso y el volumen de una masa determinada, lo que significa
que depende directamente de la característica del agregado.
Como generalmente las partículas del agregado tienen poros tanto saturables
como no saturables dependiendo de su permeabilidad interna pueden estar
vacíos, parcialmente saturados o totalmente llenos de agua se genera una serie
de estados de humedad los que corresponde idéntico número de tipos de peso
específico descrito en las Normas Técnicas Peruanas 400.021 y 400.022; la que
más interesa en el campo de la tecnología del concreto y específicamente en el
diseño de mezclas en el peso específico aparente que se define como la relación
que existe entre el peso del material y el volumen que ocupan las partículas de
este material incluidos los poros.

Peso específico de masa:

Es la relación entre la masa en el aire de un volumen dado de agregado, incluye
los poros no saturables y no saturables y la masa de un volumen igual de agua
destilada libre de gas a temperatura establecida.
Peso específico aparente
Relación entre la masa de aire de un volumen dado de agregado, incluye sus
poros saturables y no saturables (pero sin incluir los espacios vacíos entre las
partículas) y la masa de un volumen igual de agua destilada libre de gas a una
temperatura establecida.
Peso específico de masa saturada con superficie seca (sss)

La relación entre la masa en el aire de un volumen dado de agregado , incluye

la masa del agua dentro de los poros saturables ( después de la inmersión en
agua durante 24horas)pero sin incluir los vacíos entre las partículas comparado
con la masa de un volumen igual de agua destilada libre de gas a una
temperatura establecida.
El peso específico aparente es la característica usada generalmente para el
cálculo del volumen ocupado por el agregado en diferentes tipos de mezclas,
incluyendo el cemento portland, el concreto bituminoso, y otras mezclas que son
proporcionadas o analizadas sobre la base de un volumen absoluto. El peso
específico aparente (sss) se usa si el agregado está húmedo, es decir, si es que
se ha satisfecho su absorción. Inversamente, en el peso específico nominal
(seco al horno) se usa para cálculos cuando el agregado está seco y se asume
que está seco. El peso específico nominal concierne al peso específico relativo
del material solido sin incluir los poros saturables de las partículas
constituyentes.
IV. Procedimiento
 Se hace el cuarteo del agregado grueso; seguidamente esta es pesada
4 Kg la cual se va a saturar el agua por 24h.
 Terminado las 24h se hace el vaciado del agua del agregado para
ponerse a secar en el horno.
 Poner el peso cero del recipiente en la balanza.
 Secar las piedras con una franela y pesar 4kg de ésta en el recipiente.
 Pesar los 4kg, para ello:

 Colocar la canastilla y varilla en cero (en la balanza)

 Colocar la piedra ya pesada anteriormente
 Sumergirlo en el agua
 Finalmente secarlo en el horno
 Anotar los pesos:
CÁLCULOS
PESO ESPECIFICO DEL AGREGADO GRUESO
2.1935
Peso de la muestra secada al horno (A) kg.
2.2135
Peso de la muestra saturada superficialmente seca (B) kg.
1.3971
Peso de la muestra saturada en agua (C) kg.

ANÁLISIS Y RESULTADOS:
Peso específico de masa A/(B-C) 2.68
Peso específico de masa superficialmente seco B/(B-
C) 2.71
Peso específico aparente A/(A-C) 2.75
Porcentaje de absorción (B-A)*100/A 0.9%