Caso clínico

Pruebas hematologicas en palomas de

castilla (Columbia livia domestica)

INTRODUCCION
La hematología es la rama de la ciencia médica que se encarga del estudio de
los elementos formes de la sangre y sus precursores, así como de los
trastornos estructurales y bioquímicos de estos elementos, que puedan
conducir a una enfermedad.

Es una ciencia que comprende el estudio de la etiología, diagnóstico,

tratamiento, pronóstico y prevención de las enfermedades de la sangre y
órganos hemolinfoproductores. Una de las ramas más innovadoras es la
Inmunohematologia, que estudia la reacciones de los antígenos-anticuerpos y
fenómenos análogos relacionada a la patogénesis y manifestaciones clínicas
de los desordenes sanguíneos.

OBJETIVOS

1.- Determinar los valores ,número, proporción y variaciones de los elementos

sanguíneos mediante el hemograma en palomas con haemoproteus sp.
2.- Identificar al HAEMOPROTEUS SP en la sangre de columbia livia domestica.
3.-identificar el tipo de coccidias en las heces de la paloma.
4.-identificar tipo de agente causal en el medio de cultivo Agar MacConkey y
agar Salmonella Shigella.

Protocolo para el conteo de células sanguíneas

MATERIALES Y METODOS

MATERIALES

MATERIAL BIOLOGICO

-Dos Palomas con mosca hipoboscidea pseudolinchia

MATERIAL

- Balanza
- Cámara de neubauer
- Tubo con edta
- Pipeta de toma para globulos rojos.
- Manguera para aspirar.
- Jeringas descartables de 5ml ,3ml, 1ml.
- Algodón
- Alcohol
- Microhematocritos
- Laminas biseladas
- Laminillas
- Reactivo natt y herrick

PROCEDIMIENTO

1.- PESAMOS LAS DOS PALOMAS.

2.-Colocamos las palomas
en la mesa , extendemos
una de sus alas y
buscamos la vena braquial.

3.- pinchamos con una

aguja n° 23 y aspirar con
una jeringa de 3 ml.

4.- deposita en un tubo morado con EDTA y

homogenizar para evitar coagulación.

5.- Luego con una pipeta de

Toma por capilaridad tomamos
la sangre hasta la marca 0.5.
6.- Se Homogenizamos por 3
minutos de manera despacio.

7.- eliminamos algunas gotas de la pipeta de toma (dos a tres gotas) esto se
realiza con la finalidad de obtener una medida muy exacta.

8.-se llena con el reactivo Natt. Herrick

hasta la marca 101 ,siempre con la
ayuda de una manguera para aspirar y
evitar tomar el reactivo ya que es muy
dañino para la salud.

9.- se cubre la cámara de neubauer con

una lámina cubre objetos y se le agrega
dos gotas.
10.-Procedemos a Llevar al microscopio previamente hacemos el conteo de
las células.

RESULTADOS

PALOMA N° 01

PRIMER SEGUNDO TERCER CUARTO

CUADRANTE CUADRANTE CUADRANTE CUADRANTE

30 GB 25 GB 18 GB 24 GB

Los Glóbulos blancos multiplicamos por 500 el conteo total en los 4 cuadrantes.

97 x 500 = 48 500 GB

PRIMER SEGUNDO TERCER CUARTO QUINTO

CUADRANTE CUADRANTE CUADRANTE CUADRANTE CUADRANTE

54 GR 63 GR 50 GR 64 GR 59 GR

Los Glóbulos rojos multiplicamos por 10 000 el conteo total en los 5 cuadrantes.

290 x 10 000 = 2 900 000 GR

 PALOMA N° 02

PRIMER SEGUNDO TERCER CUARTO

CUADRANTE CUADRANTE CUADRANTE CUADRANTE

28 GB 42 GB 39GB 33 GB

Los Glóbulos blancos multiplicamos por 500

el conteo total en los 4 cuadrantes.

97142 x 500 = 71 000 GB

PRIMER SEGUNDO TERCER CUARTO QUINTO

CUADRANTE CUADRANTE CUADRANTE CUADRANTE CUADRANTE

66 GR 60 GR 76 GR 58 GR 65 GR

Los Glóbulos rojos multiplicamos por 10 000 el conteo

total en los 5 cuadrantes.

325 x 10 000 = 3 250 000 GR

 FROTIS SANGUINEO

MATERIALES.

 Reactivo de Wright.
 Tubo con edta (con sangre de ave enferma)
 Microcapilares
 Lámina porta objeto.
 Algodón.
 Alcohol.
 Agua destilada
 Una tina para recoger el colorante a la hora del lavado de láminas.
 Soporte para recoger el colorante a la hora del lavado de laminas.
 Aceite de inmersión para la lectura de célul
PROCEDIMIENTO: