INTRODUCCIÓN
Para la producción y recolección de gases existen diversos métodos, los dos más
destacables son por arrastre de agua y por arrastre de aire(?), en esta práctica se dio uso
del procedimiento de recolección de gases por arrastre de agua, el cual consta de un
montaje (imagen). Este método es utilizado cPONGO LO QUE PUSE EN EL PREINFORME
Y YA MK Este permite que al momento de producirse el gas arrastre el agua contenido en la
probeta, esto da lugar a información con la cual hacer análisis dimensional y aplicar la ley
de gases ideales.
La ley de los gases ideales es el conjunto de leyes de Charles, Boyle y Gay-Lussac,
que se define por la ecuación. ECUACIÓN 1. gases ideales
Donde tal es tal y tal es tal
A partir de esta ecuación tambien fue posible despejjar una formula para determinar
las moles del gas contenido en la probeta, esta se expresa de la siguiente manera
Ecuación 2. moles
Por otro lado, tambien fue necesario hacer uso de la ecuación suministrada por la
guía para determina la presión del gas contenido en la probeta, en esta ecuación se
establece un equilibrio entre la presión del sistema y la atmosférica y se expresa de
la siguiente manera.
Ecuación 3 la de la guia.
Relacionada a este es necesario tener en cuenta la presión de la columna de agua
que se determina con la altura de la columna de agua en mm sobre 13.6, es decir:
Ecuación 4 columna de agua
Finalmente, retomamos el concepto de concentración aplicando la formula que
relaciona el peso del soluto respecto al peso de la solución y que se expresa de la
siguiente manera.
Ecuación 5. peso peso.
Como conceptos a resaltar encontramos la ley de avogadro que relaciona la
cantidad de moles y la cantidad de moléculas de una sustancia.
MATERIALES Y MÉTODOS
En esta práctica se realizaron un total de 5 procedimientos relacionados con gases, los
primeros 2 tenían un enfoque especialmente cualitativo y los últimos 3 tenían un enfoque
más cuantitativo.
● PARTE CUALITATIVA:
- Preparación de Hidrógeno: Para este primer procedimiento se tuvo como
reactivos una granalla de zinc y una solución de ácido clorhídrico a 4M, por
otro lado, los materiales utilizados fueron una bomba y un tubo de ensayo de
xxx mL. En primer lugar se adicionaron 10,0+- mL de ácido al tubo de ensayo
por medio de una bureta, posteriormente se introdujo la granalla de zinc en la
bomba y se unieron al tubo de ensayo, se ubicó de forma vertical para dar
inicio a la reacción y finalmente se agitó suavemente y se realizaron
observaciones. Es importante resaltar que aunque el procedimiento tuviera
un enfoque especialmente cualitativo era posible realizar cálculos para
determinar el reactivo límite, la cantidad de gas liberado, entre otros valores.
- Preparación de Oxígeno: Para este segundo procedimiento se tuvo como
reactivos peróxido de hidrógeno al 0.8M y se dio uso de la levadura como
catalizador. Como materiales se utilizaron una bomba y un tubo de ensayo
de xxx mL. En primer lugar se adicionaron 15 +- mL de peróxido de
hidrógeno en el tubo de ensayo por medio de una xxxx, posteriormente se
introdujeron xxxg+-xxx g de levadura en la bomba, se une la bomba al tubo
de ensayo y se ubica de forma vertical para dar inicio a la reacción,
finalmente se agitó suavemente y se realizaron observaciones. Al igual que
en el procedimiento anterior era posible realizar cálculos para determinar la
cantidad de gas liberado, el reactivo limite, entre otros.
● PARTE CUANTITATIVA:
- Determinación Cuantitativa de Oxígeno: Para esta procedimiento se utilizaron
como reactivos KMnO4 y H2O2 al 0.8M, sin embargo, para que se diera
lugar a la reacción fue necesario adicionar H2SO4, cuyo fin era obtener un
medio ácido. Como materiales se dio uso de una probeta de Xxxx +-xxxx ml,
un balón de fondo plano con un tapón unido a una manguera, un recipiente
para almacenar agua, una mariposa o agarradera y un soporte universal. En
primer lugar se realizó el montaje del equipo que consta de llenar la probeta
de agua evitando que quede oxígeno en su interior, se introduce de forma
vertical en el recipiente y se une a la agarradera, posteriormente se
introduce la manguera al interior de la probeta, manguera que se encuentra
unida al tapón del balón de fondo plano. Posteriormente se añaden 20,0+-
0,5ml de H2O2 y 10,0+- 0,5ml de H2SO4, se acomoda el balón de manera
horizontal y se agregaron+-xxx g de KMnO4. Finalmente, se tapa el balón y
se ubica de manera vertical para que se dé inicio a la reacción.
- Determinación de NaHCO3 en tableta de Alka-Seltzer por pérdida de masa:
Para este cuarto procedimiento se dio uso de media pastilla de Alka-Seltzer y
una solución de vinagre al 2.5% v/v. Como materiales se dio uso de un vaso
de precipitado de 150 +- xxxmL, un vidrio reloj y una balanza analitica. En
primer lugar se adicionaron 30mL+-xxx de vinagre en el vaso de precipitado,
seguido de esto se peso la media pastilla de Alka-Seltzer, después de esto
se peso el conjunto vaso de precipitado con vinagre, el vidrio reloj y la pastilla
de alka-seltzer. Posteriormente se introduce la media pastilla en el vaso de
precipitado para que dé lugar a la reacción, cuando se observó que no se
producían más burbujas se puso de nuevo todo el conjunto.
- Determinación de NaHCO3 en tableta de Alka-Seltzer por recolección de
gases: Para esta quinto y último reactivo se utilizó ⅛ de pastillas de alka-
seltzer que equivalen a alrededor de 0.4+-xxxg y una solución de vinagre al
2.5% v/v.Como materiales se dio uso de una probeta de Xxxx +-xxxx ml, un
balón de fondo plano con un tapón unido a una manguera, un recipiente para
almacenar agua, una mariposa o agarradera y una cosa de sostener x2. Se
realiza el mismo montaje que en el procedimiento número 3. En este caso se
agregan 35 +-xxxmL de vinagre en el balón de fondo plano y se ubica de
forma vertical para adicionar los xxx+-xxxg de la pastilla de alka-seltzer, se
tapa y se ubica de forma vertical. Se agita suavemente hasta que deja de
burbujear y en este momento se da por finalizado el procedimiento.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
● PARTE CUALITATIVA:
- Preparación de Hidrógeno
A partir de la reacción de generación:
2HCl(ac) + Zn(s) => ZnCl2(ac) + H2(g)
Se obtuvo por relación estequiométrica que 0,45 +- 0,02 g de Zn (es decir, 6,88 x 10^-
3 moles de Zn), medidos en la balanza analítica, produjeron 6,88 x 10^-3 moles de
hidrógeno; mientras que 0,04 moles de HCl (determinadas a partir de su volumen de
10 +- xxx mL y concentración 4M) producían 0,02 moles del mismo producto, por lo
que se determinó que el reactivo límite para esta reacción fue el Zinc. Posteriormente,
por medio de cálculos se obtuvo que las 6,88 x 10^-3 moles de Zn reaccionaron con
0,01376 moles de HCl. A partir de lo anterior se obtuvo que la cantidad del gas (H2)
en el orden de moles, gramos y volumen a las condiciones de laboratorio, fue de 6,88
x 10^-3 moles, 0,450 +- 0,002 gramos y 0,220 +- 0,002 mL. Finalmente, se calculó
que el rendimiento de esta reacción fue del 68,8%. Se dedujo que los factores que
afectaron el rendimiento principalmente tuvieron que ver con el tamaño de la granalla
de Zinc, que fue más pequeña, y por ende, tenía menor masa que la esperada para
trabajar con los 10 mL de ácido. Asimismo, esto explica la pequeña cantidad de gas
que se liberó y que quedó dentro del globo, de acuerdo a lo que se puede observar en
la siguiente imagen:
IMAGEN DEL VIDEO DEL GLOBO PERRO
- Preparación de Oxígeno
A partir de la reacción de generación:
2H2O2 ---levadura ----> 2H2O + O2
Se obtuvo por análisis dimensional de la molaridad del peróxido de hidrógeno y el
volumen utilizado del mismo, que 0,0012 moles del peróxido produjeron 0,0006 moles
de O2, y utilizando la ECUACION 1 ( la de ley de gases), con la presión y temperatura
a las condiciones de laboratorio (es decir, 18C y 560 Torr o 0,737 atm), se obtuvo que
el volumen de oxígeno producido fue de 0,0194 +- 0,0002 L, es decir, 19,4 +- 0,05 mL.
Esto se reflejó en lo poco que se infló el globo con el gas, además de factores como el
arreglo del globo en el tubo de ensayo y la agitación. Para este caso no existe un
reactivo limitante, puesto que la levadura actúa como catalizador de la reacción,
dejando entonces al peróxido de hidrógeno como único reactivo.
● PARTE CUANTITATIVA:
- Determinación Cuantitativa de Oxígeno:
A partir del procedimiento descrito en la guía de laboratorio, se obtuvo que para la cantidad
asignada a nuestro grupo (14) de KMnO4 (0,06 g), la reacción con el peróxido de hidrógeno
en medio ácido generó 29,5 +- incertidumbre mL de oxígeno y 1,629 moles del mismo,
medidos con la probeta y calculados por la ecuación de gases ideales, respectivamente.
Adicionalmente, se obtuvo que la altura de la columna de agua fue de 18,5 +- incert cm,
medidos con una regla.
En este procedimiento se le asignaron diversos valores de KMnO4 a cada grupo, estos
fueron registrados en la tabla que se muestra a continuación, que además contiene el
volumen de agua desplazado por la reacción de acuerdo a la cantidad adicionada, junto con
la altura de la columna de agua que obtuvieron y las moles de O2 resultantes, calculadas a
partir de la ecuación 1, en donde la presión del gas se halló a partir de la ecuación 2,
tomando como presión atmosférica 560 Torr. Cabe anotar que la presión de la columna de
agua necesaria para hallar las moles de oxígeno se calculó con base en la altura de la
columna. Estos resultados se presentan a continuación:
La tercera y última gráfica relaciona las moles de KMnO4 y las moles de oxígeno, ésta es
presentada a continuación:
En este caso podemos observar que esta gráfica tiene la misma linealidad que las dos
anteriores. Es decir, todas las variables tienen la misma relación por lo cual se da lugar a un
mismo gráfico. Esto puede ser explicado por la Ley de Avogadro, que relaciona
proporcionalmente estas dos magnitudes de presión y número de moles. Al igual que las
gráficas 1 y 2, los puntos bajos se justifican por el tamaño de la probeta, es decir, podemos
afirmar que el hecho de hacer uso de este instrumento, de igual medida, puede afectar al
momento de hacer los cálculos y analizar la información obtenida.
REFERENCIAS
https://efrainpuerto.wordpress.com/2011/02/26/f1-2/ presiones