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SINAPSIS

Definición

La sinapsis es una unión intercelular


especializada entre neuronas o entre una
neurona y una célula efectora. En estos
contactos se lleva a cabo la transmisión del
impulso nervioso. Éste se inicia con una
descarga química que origina una corriente
eléctrica en la membrana de la célula
presináptica (célula emisora); una vez que
este impulso nervioso alcanza el extremo del
axón (la conexión con la otra célula), la
propia neurona segrega un tipo de compuestos químicos (neurotransmisores)
que se depositan en el espacio sináptico (espacio intermedio entre esta neurona
transmisora y la neurona postsináptica o receptora). Estas sustancias
segregadas o neurotransmisores (noradrenalina y acetilcolina entre otros) son
los encargados de excitar o inhibir la acción de la otra célula llamada célula
post sináptica.

Estructura
La neurona es
considerada la unidad
estructural y funcional
fundamental del
sistema nervioso. Esto
quiere decir que las
diferentes estructuras
del sistema nervioso
tienen como base grupos de neuronas.
Además, la neurona es la unidad funcional porque puede aislarse como
componente individual y puede llevar a cabo la función básica del sistema
nervioso, esta es, la transmisión de información en la forma de impulsos
nerviosos.

La neurona es un tipo de célula con unos componentes estructurales básicos que le


permiten llevar a cabo la función distintiva de transmitir cierto tipo de
mensajes, a los que se le conoce como impulsos nerviosos.

Algunas de las partes de la neurona son similares a las de las demás


células. Otras partes le son distintivas. A continuación se listan las
estructuras principales de la neurona.

 Soma o cuerpo celular. Esta parte incluye el núcleo. Al igual que todas las
demás células, las neuronas tienen un núcleo. En esta parte es donde se
produce la energía para el funcionamiento de la neurona. Una diferencia
importante es que el núcleo de las neuronas no esta capacitado para llevar a
cabo división celular (mitosis), o sea que las neuronas no se reproducen.

 Dendritas - Son prolongaciones que salen de diferentes partes del soma. El


tamaño y ramificación de las dendritas varía según el lugar y la función de la
neurona (insertar transparencia).
Las dendritas recogen información proveniente de otras neuronas u órganos
del cuerpo y la concentran en el soma de donde, si el mensaje es intenso, pasa
al axón.

 Axón - Es una sola prolongación que sale del soma en dirección opuesta a las
dendritas. Su tamaño varía según el lugar donde se encuentre localizado el
axón, pero por lo regular suele ser largos (insertar transparencia). La
función del axón es la de conducir un impulso nervioso desde el soma hacia
otra neurona, músculo o glándula del cuerpo. El axón tiene varias
estructuras distintivas:

 Capas de mielina - Son capas de una sustancia grasosa que cubre partes de
la superficie del axón. Estas capas facilitan la transmisión del impulso
nervioso. Esta sustancia es producida por las células Schuann La falta de
mielina esta asociada con dificultad en la transmisión de impulso nervioso
 Nódulos de Ranvier y desempeñan una función especial en la transmisión del
impulso nervioso.

 Botones Sinápticos - Son ramificaciones al final del axón que permiten que
el impulso nervioso se propague en diferentes direcciones. En los botones
sinápticos hay:

 vesículas sinápticas que contienen neurotransmisores (NT). Los NT se


encargan de pasar el impulso nervioso hacia otra neurona, músculo o
glándula.

 Células glia - Son células que tienen a su cargo ayudar a la neurona en


diversas funciones (Ej., intercambio de fluidos, eliminar desechos
metabólicos). Esto permite a la neurona ser más eficiente.

 Células Shuann- Es un tipo de célula glia que tienen a su cargo producir la


mielina

Clasificación

a) por su morfología
 Axodendrítica:

Es el tipo mas
frecuente de
sinapsis. A medida
que el axón se acerca
puede tener una
expansión terminal
(botón terminal) o
puede presentar una
serie de expansiones
(botones de pasaje) cada uno de los cuales hace contacto sináptico.
En este caso las dendritas presentan unas espinas dendríticas y se ha
comprobado en ratas que son sometidas a estimulación, que mediante el
aprendizaje, aumentan las espinas dendríticas.

 Axosomática:

Cuando se une una membrana axónica con el soma de otra membrana.

 Axoaxónica :

Son aquellas en que existe un axón que contacta con el segmento inicial de
otro axón (donde comienza la vaina de mielina).

 Dendrodendrítica
 Dendrosomática
 Somatosomal

Las tres últimas son exclusivas del Sistema Nervioso Ce ntral.

b) por su estructura química

 Sinapsis eléctrica
Esquema de una sinapsis eléctrica A-B:
(1) mitocondria; (2) uniones gap formadas por
conexinas; (3) señal eléctrica.

Artículo principal: Sinapsis eléctrica

Una sinapsis eléctrica es aquella en la que la


transmisión entre la primera neurona y la segunda
no se produce por la secreción de
un neurotransmisor, como en las sinapsis químicas
(véase más abajo), sino por el paso de iones de una célula a otra a través
de uniones gap, pequeños canales formados por el acoplamiento de complejos
proteicos, basados en conexinas, en células estrechamente adheridas.
Las sinapsis eléctricas son más rápidas que las sinapsis químicas pero menos
plásticas; por lo demás, son menos propensas a alteraciones o modulación
porque facilitan el intercambio entre los citoplasmas de iones y otras
sustancias químicas. En los vertebrados son comunes en el corazón y el hígado.

Las sinapsis eléctricas tienen tres ventajas muy importantes:

Las sinapsis eléctricas poseen una transmisión bidireccional de los potenciales


de acción, en cambio la sinapsis química solo posee la comunicación
unidireccional.

Sinapsis eléctrica: hay una sincronización en la actividad neuronal lo cual hace


posible una coordinada acción entre ellas.

La comunicación es más rápida en la sinapsis eléctricas que en las químicas,


debido a que los potenciales de acción pasan a través del canal proteico
directamente sin necesidad de la liberación de los neurotransmisores.

 Sinapsis química

La sinapsis química se establece entre células que están separadas entre sí por
un espacio de unos 20-30 nanómetros(nm), la llamada hendidura sináptica.

La liberación
de neurotransmisores es iniciada
por la llegada de un impulso
nervioso (o potencial de acción), y
se produce mediante un proceso
muy rápido de secreción celular:
en el terminal nervioso
presináptico, las vesículas que
contienen los neurotransmisores
permanecen ancladas y preparadas junto a la membrana sináptica. Cuando llega
un potencial de acción se produce una entrada deiones calcio a través de
los canales de calcio dependientes de voltaje. Los iones de calcio inician una
cascada de reacciones que terminan haciendo que las membranas vesiculares se
fusionen con la membrana presináptica y liberando su contenido a la hendidura
sináptica. Los receptores del lado opuesto de la hendidura se unen a los
neurotransmisores y fuerzan la apertura de los canales iónicos cercanos de la
membrana postsináptica, haciendo que los iones fluyan hacia o desde el
interior, cambiando el potencial de membrana local. El resultado
es excitatorio en caso de flujos de despolarización, o inhibitorio en caso de
flujos de hiperpolarización. El que una sinapsis sea excitatoria o inhibitoria
depende del tipo o tipos de iones que se canalizan en los flujos postsinápticos,
que a su vez es función del tipo de receptores y neurotransmisores que
intervienen en la sinapsis.

La suma de los impulsos excitatorios e inhibitorios que llegan por todas las
sinapsis que se relacionan con cada neurona (1000 a 200.000) determina si se
produce o no la descarga del potencial de acción por el axón de esa neurona.

En A… sinapsis
eléctrica

En B sinapsis
química
II. Potenciales post-sinápticos

A. Potencial post-sináptico excitatorio


Un potencial excitatorio pos
sináptico (PEPS) es un incremento temporal
en el potencial de membrana pos sináptico
causado por el flujo de iones cargados
positivamente hacia dentro de la célula pos
sináptica. Existen los potenciales
inhibitorios post sinápticos (PIPS), que
normalmente se originan con el flujo de
iones negativos hacia el lúmen celular. Los PEPS pueden también originarse por
un descenso en el flujo de salida de cargas positivas, mientras que los PIPS
pueden ser causa de un incremento en la salida de cargas positivas. El flujo
iónico que produce un PEPS es un flujo excitatorio post sináptico (FEPS).

B. Potencial post sináptico inhibitorio


Cuando se estimulan las vías presinápticas se obtiene un potencial postsináptico
inhibitorio .Los PPSI provocan una hiperpolarización de la fibra. No se puede
crear un estímulo nervioso mientras dure el PPSI. Si cambia la permeabilidad
de la membrana para el K+, el K+ sale. Al salir K+, se hiperpolariza la fibra. El
Cl- también explica la hiperpolarización.

Un potencial postsináptico inhibidor es un potencial sináptico que disminuye la


probabilidad de que un potencial de acción futuro se produzcan en una neurona
postsináptica o α-motoneurona . Lo contrario de un potencial postsináptico
inhibitorio es un potencial postsináptico excitador, que es una acción sináptica
que en vez aumenta la probabilidad de la ocurrencia de un potencial de acción
en el futuro. Se puede tener lugar en todas las sinapsis químicas que utilizan la
secreción de neurotransmisores para crear células de la señalización celular
Fatiga de transmisión
Cuando las terminales presinátpcias son estimuladas constante y continuamente
a alta frecuencia, la respuesta es elevada, pero cada vez es menor. A esta
respuesta menor se la llama fatiga. Puede llegar a ser una respuesta de
protección, prviniendo un posible feedback positivo. La fatiga puede ser debida
a un agotamiento de los neurotransmisores, en cuyo caso se conoce como fatiga
química, o bien ser debida a una inactivación progresiva de la membrana post
sináptica.

Fármacos exitatorios e inhibitorios de la transmisión sináptica

FÁRMACOS EXITATORIOS

Cafeína Estricina

Teofilina Acetil colina

Teobromina Anestésicos que


aumentan el umbral de
excitación

FARMACOS INHIBITORIOS:

Seratonina Diacepinas

Anticonvulsivo Barbitúricos

Alcoholes Neuroesteroides y

Baclofen
Transmicion ganglionares
El sistema nervioso autónomo es el medio a través del cual son inervados todos
los tejidos, exceptuando el musculo esquelético.

Los axones del sistema nervioso autónomo salen como fibras pre-ganglionares
de su cuerpo neuronal, que se encuentra en SNC, hacen sinapsis en el ganglio
correspondiente, y de este salen fibras posganglionares.

Estas fibras posganglionares llegan a las células efectoras.

El neurotransmisor liberado por las fibras posganglionares en los ganglios


autónomos es la ACh, independientemente de que sean simpáticas o
parasimpáticas.

Los receptores de ACh localizados en las fibras posganglionares son de tipo


nicotínico.

En general, los sistemas simpático y parasimpático median efectos opuestos.

 Farmacos estimulantes ganglionares:

Agonistas nicotínicos:

Existen pocos agonistas que actúen selectivamente sobre los nicAChR sin
afectar a los receptores
muscarinicos.

El carbacol es el mejor ejemplo


de fármaco que muestra
preferencia por el receptor
nicotínico, pero su acción no es
selectiva.

La nicotina y la lobelina muestran


preferencias, ambas, por los
receptores nicotínicos
ganglionares, pero a
concentraciones que apenas superen a las que se necesitan para afectar a la
transmisión ganglionar.La nicotina y la lobelina son capaces de estimular a la
UNM(unión neuromuscular)

Transmisión neuromuscular
Los fármacos pueden influir sobre la unión neuromuscular, desarrollando
acciones de tipo acetilcolina, bloqueando la transmisión neuromuscular o
inactivando a la acetilcolinesterasa.

Fármacos con acciones de tipo acetilcolina: Muchas sustancias, entre ellas


metacolina, carbacol y nicotina, producen los mismos efectos que la acetilcolina
sobre la fibra muscular. La diferencia entre estos fármacos y la acetil colina
es que la colinesterasa no los destruye o lo hace con gran lentitud. Estos
fármacos actúan produciendo zonas localizadas de despolarización de la
membrana de la fibra muscular en la placa motora terminal donde están
localizados los receptores de acetilcolina. Después cada vez que la fibra
muscular se recupera de una contracción previa, estas zonas polarizadas, por la
fuga de iones, inician un nuevo potencial de acción, produciendo de esta
manera un estado de espasmo muscular.
Neurotransmisores
Definición
Se llaman transmisores a las
sustancias químicas que se
encargan de transmitir la
información entre las
distintas partes del cuerpo.
Las hormonas, por ejemplo,
son transmisores que viajan a
través de la sangre. Y se llama
neurotransmisores a los transmisores que conducen los mensajes a distintas
zonas del sistema nervioso (cerebro, médula espinal y nervios).

Pues bien, los neurotransmisores más "importantes" son los del cerebro por el
control que ejercen sobre las neuronas. Y por eso son también los más
estudiados. Es el caso de:

-La acetilcolina. Este neurotransmisor regula la capacidad para retener una


información, almacenarla y recuperarla en el momento necesario. Cuando el
sistema que utiliza la acetilcolina se ve perturbado aparecen problemas de
memoria y hasta, en casos extremos, demencia senil.

-La dopamina. Crea un "terreno favorable" a la búsqueda del placer y de las


emociones así como al estado de alerta. Potencia también el deseo sexual. Al
contrario, cuando su síntesis o liberación se dificulta puede aparecer
desmotivación e, incluso, depresión.

-La noradrenalina se encarga de crear un terreno favorable a la atención, el


aprendizaje, la sociabilidad, la sensibilidad frente a las señales emocionales y
el deseo sexual. Al contrario, cuando la síntesis o la liberación de noradrenalina
se ve perturbada aparece la desmotivación, la depresión, la pérdida de libido y
la reclusión en uno mismo.

-La serotonina. Sintetizada por ciertas neuronas a partir de un aminoácido, el


triptófano, se encuentra en la composición de las proteínas alimenticias. Juega
un papel importante en la coagulación de la sangre, la aparición del sueño y la
sensibilidad a las migrañas. El cerebro la utiliza para fabricar una conocida
hormona: la melatonina.

-El Ácido gamma-aminobutírico o GABA. Se sintetiza a partir del ácido


glutámico y es el neurotransmisor más extendido en el cerebro. Está implicado
en ciertas etapas de la memorización siendo un neurotransmisor inhibidor, es
decir, que frena la transmisión de las señales nerviosas. Sin él las neuronas
podrían -literalmente- "embalarse" transmitiéndonos las señales cada vez más
deprisa hasta agotar el sistema. El GABA permite mantener los sistemas bajo
control. Su presencia favorece la relajación. Cuando los niveles de este
neurotransmisor son bajos hay dificultad para conciliar el sueño y aparece la
ansiedad.

-La adrenalina. Es un neurotransmisor que nos permite reaccionar en las


situaciones de estrés. Las tasas elevadas de adrenalina en sangre conducen a la
fatiga, a la falta de atención, al insomnio, a la ansiedad y, en algunos casos, a la
depresión.

Efectos sobre el estado de ánimo El alto o bajo nivel de los neurotransmisores


tiene una notable influencia sobre las funciones mentales, el comportamiento y
el humor. Veamos esquemáticamente algunos de esos efectos:

-Los niveles altos de serotonina producen calma, paciencia, control de uno


mismo, sociabilidad, adaptabilidad y humor estable. Los niveles bajos, en
cambio, hiperactividad, agresividad, impulsividad, fluctuaciones del humor,
irritabilidad, ansiedad, insomnio, depresión, migraña, dependencia (drogas,
alcohol) y bulimia.
-Los niveles altos de dopamina se relacionan con buen humor, espíritu de
iniciativa, motivación y deseo sexual. Los niveles bajos con depresión,
hiperactividad, desmotivación, indecisión y descenso de la libido.

-Los niveles altos de adrenalina llevan a un claro estado de alerta. Un nivel bajo
al decaimiento y la depresión.

-Los niveles altos de noradrenalina dan facilidad emocional de la memoria,


vigilancia y deseo sexual. Un nivel bajo provoca falta de atención, escasa
capacidad de concentración y memorización, depresión y descenso de la libido.

-Los niveles altos de GABA potencian la relajación, el estado sedado, el sueño y


una buena memorización. Y un nivel bajo, ansiedad, manías y ataques de pánico.

-Los niveles altos de acetilcolina potencian la memoria, la concentración y la


capacidad de aprendizaje. Un bajo nivel provoca, por el contrario, la pérdida de
memoria, de concentración y de aprendizaje

Clasificación

Neurotransmisor Localización Función


Transmisores pequeños
Acetilcolina Sinapsis con músculos Excitatorio o inhibitorio
y glándulas; muchas Envuelto en la memoria
partes del sistema
nervioso central (SNC)
Aminas
Serotonina Varias regiones del Mayormente inhibitorio; sueño,
SNC envuelto en estados de ánimo y
emociones
Histamina Encéfalo Mayormente excitatorio;
envuelto en emociones,
regulación de la temperatura y
balance de agua
Dopamina Encéfalo; sistema Mayormente inhibitorio;
nervioso autónomo envuelto en emociones/ánimo;
(SNA) regulación del control motor
Epinefrina Areas del SNC y Excitatorio o inhibitorio;
división simpática del hormona cuando es producido
SNA por la glándula adrenal
Norepinefrin Areas del SNC y Excitatorio o inhibitorio; regula
a división simpática del efectores simpáticos; en el
SNA encéfalo envuelve respuestas
emocionales
Aminoácidos
Glutamato SNC El
neurotransmisor excitatorio má
s abundante (75%) del SNC
GABA Encéfalo El neurotransmisor inhibitorio
más abundante del encéfalo
Glicina Médula espinal El neurotransmisor inhibitorio
más común de la médula espinal
Otras moléculas
pequeñas
Óxido Incierto Pudiera ser una señal de la
nítrico membranapostsináptica para
la presináptica
Transmisores grandes
Neuropéptidos
Péptido Encéfalo; algunas fibras Función en el SN incierta
vaso-activo del SNA y sensoriales,
intestinal retina, tracto
gastrointestinal
Colecistoquinina Encéfalo; retina Función en el SN incierta
Sustancia P Encéfalo;médula espinal Mayormente excitatorio;
, rutas sensoriales de sensaciones de dolor
dolor, tracto
gastrointestinal
Encefalinas Varias regiones del Mayormente
SNC; retina; tracto inhibitorias; actuan como
intestinal opiatos para bloquear el dolor
Endorfinas Varias regiones del Mayormente
SNC; retina; tracto inhibitorias; actuan como
intestinal opiatos para bloquear el dolor
Mecanismo de liberación de un neurotransmisor
Liberación del neurotransmisor por exocitosis, que es calciodependiente.
Cuando llega un impulso nervioso a la neurona presináptica, ésta abre
los canales de calcio, entrando el ion en la neurona y liberándose el
neurotransmisor en el espacio sináptico. El calcio además de iniciar la
exocitosis, activa el traslado de las vesículas a los lugares de su liberación con
la ayuda de proteínas de membrana plasmática y de la membrana vesicular.
Cuando entra el calcio en la neurona, se activa una enzima
llamada calmodulina que es una proteinquinasa, encargada de fosforilar a
la sinapsina I, situada en la membrana de las vesículas y que las une a los
filamentos de actina. Cuando la sinapsina I es fosforilada, las vesículas
sinápticas se despegan de la actina y se movilizan hacia los sitios donde deban
vaciarse. La fusión de la membrana vesicular con la membrana plasmática es un
proceso complejo en el que intervienen varias proteínas como la sinaptobrevina,
sinaptotagmina, rab-3 (de la membrana vesicular) sintaxina, SNAP-25, n-sec 1
(de la membrana plasmática) y factor sensible a n-etilmaleimida (NSF) con
actividad ATP-asa. Este conjunto de proteínas, forman el complejo SNARE que
forma un poro en la membrana plasmática y permite la fusión de ambas
membranas y la salida del contenido vesicular al espacio sináptico.

EFECTOS DE LOS NEUROPEPTIDOS

a) Encefalinas

Son péptidos opioides endógenos que se encuentran en una variedad de lugares en el


cerebro (sistema límbico), también son producidos por la glándula pituitaria y
liberados como hormonas.

Las encefalinas reducen la acumulación de cAMP producido por células de


neuroblastoma, su acción tiene una vida media muy corta (analgésico débil) y se
caracterizan por requerir para la unión a los receptores de la participación de iones de
sodio.
b) Endorfinas:

Péptido derivados de un precursor producido a nivel de la hipófisis que activa muchas


neuronas.

Son capaces de inhibir las fibras nerviosas que transmiten el dolor, además de actuar
a nivel cerebral produciendo experiencias subjetivas, que son sensaciones intensas,
bien conocidas por los deportistas como son la disminución de la ansiedad y la
sensación de bienestar.

c) Sustancia P:

Se sintetiza en el cuerpo neuronal y se transporta a lo largo del axón hasta los


terminales, es sintetizada como parte de un prepropéptido (precursores o
preproteínas) de mayor peso molecular el cual después se desplaza a las cisternas del
retículo endoplásmico, en donde es desintegrada para producir una proproteína. Las
proproteínas se transportan al aparato de Golgi, donde pueden sufrir su primera
escisión. Finalmente es sometida a una escisión proteolítica limitada a fin de que se
produzcan péptidos más cortos y reunida en gránulos neurosecretores. No es
recaptada ni reciclada por los terminales nerviosos. Estimula la contracción de los
músculos lisos vasculares y extravasculares, provoca un intenso refuerzo de la
salivación.
Bibliografía
- LINDA S. COSTANZO. (2011). FISIOLOGIA. CUARTA EDICION.
BARELONA-ESPAÑA. EDITORIAL: ELSEVIERE

- GUYTON Y HALL .(2016). TRATADO DE FISIOLOGIA MEDICA.


DECIMOTERCERA EDICION. BARCELONA-ESPAÑA. EDITORIAL:
ELSEVIERE

ENLACES WEB
http://www.psicomag.com/neurobiologia/LOS%20NEUROTRANSMISORES%2
0EN%20GENERAL.php