Capitulo 1

GEOLOGÍA DEL PETRÓLEO
Capitulo 1: Introducción a la Geología Petrolera
Dra. Erica Lorenzo García

RESULTADOS DE APRENDIZAJE
 1.1 Recordar y comprender la evolucion de la disciplina de la
Geologia en el campo Petrolero.
 1.2 Comprender y analizar las diferentes tecnicas

exploratorias de hidrocarburos.
 1.3 Recordar y comprender que es el petroleo, su origen y

evaluar su composición
 1.4 Comprender y analizar los diferentes aspectos de la

materia organica precursora del petroleo asi como los
procesos de transformacion que sufre
Capitulo 1: Introducción a la
Geología Petrolera
INTRODUCCIÓN
DRA. ERICA LORENZO GARCÍA

0. Introducción
“La geología del petróleo es aplicación de la geología a

la búsqueda y explotación de yacimientos de petróleo y
gas natural”.
El petróleo se conoce desde la más remota antigüedad:
Referencias Bíblicas: Noé, antes de navegar, embadurnó

el arca con betún (Gen. Vl-4), lo que nos llevaría a unos
6000 años A. de J. C.
Civilizaciones Antiguas: Los chinos, egipcios y asirios,

lo utilizaron con fines diversos (médicos, engrase,
construcción, embalsamiento de muertos, etc.

0. Introducción
Las técnicas de prospección petroleras antiguas se
basaban en:
 Búsqueda superficial de emanaciones.
 Sir Edwin L. Drake construyó el primer pozo del mundo

siguiendo la teoría de la “barrancologia” que consistía
en no apartarse del fondo de las quebradas.
 El descubrimiento del campo Spindeltop en Texas

asociado a un domo salino llevo a los investigadores a
buscar en superficie estos rasgos para prospectar.
 En los últimos tiempos de la historia preindustrial, estas

sustancias eran encontradas accidentalmente en pozos
perforados para buscar agua potable o aguas salobres.

0. Introducción
La industria del petróleo se ha beneficiado mucho de su

alianza con la geología. El avance histórico de la geología
en la historia de la prospección petrolera se desarrolló a
través de los siguientes hitos:
Dos hombres destacan

como iniciadores de la
geología profesional del
petróleo en los Estados
Unidos

0. Introducción
Carl (1828-1904), ingeniero civil que se convirtió en

geólogo por sus experiencias en los campos
petrolíferos de Pensilvania occidental, y se incorporó
al Departamento Geológico de Pensilvania en 1874
como geólogo, teniendo a cargo la investigación de las
reservas de petróleo y gas natural.
• Descubre el papel del gas en el movimiento del

crudo en el pozo.
• Demostró que el crudo se encuentra en los
poros de las rocas y no en forma de lago en el
subsuelo.
.
0. Introducción
En 1880 el profesor I. C. White
redescubrió la teoría estructural de las
acumulaciones de petróleo y gas y
procedió seguidamente a aplicar su
conocimiento de la geología al
descubrimiento de campos de
petróleo y gas, siendo singularmente
afortunado en ello.
Entre 1884 y 1889 situó los pozos que

descubrieron el campo de petróleo y
gas Washington, Pensilvania, el campo
de gas Grapefield, el campo Belle
Vernon, el campo Mannington de
Virginia Occidental y otros.

0. Introducción
El período de 1911 a 1921 fue de grandes descubrimientos
en América Central, Costa del Golfo, California y otras
partes.
 En 1911 los departamentos geológicos se hacen habituales en
las compañías (El geólogo se dedicaba al levantamiento de
anticlinales o, especialmente en la Costa del Golfo, a la
búsqueda de indicaciones en la superficie).
 En 1917 se funda La Asociación Americana de Geólogos del

Petróleo (primeramente Asociación del Sudoeste de
Geólogos del Petróleo).

0. Introducción
 En 1920 el geólogo se petróleo se hace especialista en ese campo y comienza a

desarrollar nuevas técnicas prospectivas ( estratigrafía, sísmica, paleontología) dado
que las observaciones superficiales están prácticamente agotadas. Estas técnicas se
apoyan en la perforación de sondeos (1921 y el usos del sismógrafo 1923)
 Desde 1917, la geología del subsuelo, que es el estudio de la litología, estructura e

historia geológica de una sección sedimentaria por medio de pozos, incluyendo
medidas eléctricas y estudio de muestras, ha crecido en forma sostenida y es ahora
una parte importante de la organización de todo departamento geológico. Hoy en día
se deben más descubrimientos de campos de petróleo y gas a estudios del subsuelo
que a cualquier otra técnica de investigación.

Capítulo 1: Introducción a la
Geología Petrolera
GEOLOGÍA COMO CAMPO DE ESTUDIO

1.1 Geología como campo de estudio
En la geología del petróleo se combinan diversos

métodos o técnicas exploratorias para seleccionar las
mejores oportunidades para obtener hidrocarburos.
La secuencia exploratoria consta de:
Exploración previa
Exploración durante la perforación

 EXPLORACIÓN PREVIA:
Estudia la geología potencial de la
zona para que tengan
características óptimas que den
lugar a roca madre o almacén.
También estudia las
características estructurales del
entorno para determinar
trampas.

ESTUDIO DE INDICIOS SUPERFICIALES
INDICIOS DIRECTOS: SE PRODUCEN POR EL AFLORAMIENTO EN “SENSU

ESTRICTO” EN SUPERFICIE.
ACTIVOS
MUERTOS
INDICIOS INDIRECTOS: SE PRODUCE MANIFESTACIONES TIPICAS DE

HIDROCARBUROS PERO NO SON VISIBLES COMO TAL.

INDICIOS SUPERFICIALES ACTIVOS
SON EL RESULTADO DE LA CIRCULACIÓN CONTINUA DE

HIDROCARBUROS DESDE EL SUBSUELO HASTA LA
SUPERFICIE, GENERALMENTE MEZCLADOS CON AGUA.

INDICIOS DE GAS
 LAS MANIFESTACIONES DE GAS
SON MUY FRECUENTES PERO
SON DIFICILES DE DETECTAR
POR SU NATURALEZA VOLATIL.
 INDICIOS
o BURBUJEO
o OLOR A GASOLINA
o VOLCANES DE LODO: ARCILLAS
DESFLOCULADAS EN EL AGUA
SALADA QUE SON ARRASTRADAS
POR LOS GASES A PRESION, A
TRAVES DE LAS FRACTURAS
FORMANDO EN LA SUPERFICIE EN
FORMAS DE VOLCÁN.

INDICIOS LÍQUIDOS
SE PRESENTAN BAJO DIFERENTES

ASPECTOS DADA SU
NATURALEZA:
 PARAFÍNICOS: SE EVAPORAN MUY

RAPIDO Y DESAPARECEN SIN
DEJAR TRAZAS. SE OBSEVAN
IRISACIONES EN LAS AGUAS.
 NAFTÉNICOS: PROPORCIONAN
INDICIOS MUCHO MAS VISIBLES.
SE OBSERVAN RESTOS DE
ASFALTOS EN LAS
FORMACIONES.

INDICIOS FÓSILES
 COMPRENDEN TODOS LOS HIDROCARBUROS

QUE SE ENCUENTRAN FIJOS EN LAS ROCAS.

BRIGADAS DE MAPEOS GEOLÓGICO

EL ANÁLISIS DE LA ZONA CON POSIBILIDAD DE TENER RECURSOS PETROLEROS RENTABLES
COMIENZA CON UNA SECUENCIA EXPLORATORIA QUE COMPRENDE EL ANALISIS DE LA
RENTABILIDAD Y LAS CONDICIOENS GEOLÓGICAS DE LA ZONA.
I. OBSERVACIONES GENERALES Y ECONÓMICAS

Accesibilidad de las diversas partes del área.
Medios de transporte presentes y potenciales
Proveedores locales y situación laboral
Posibilidades de mercado local
Situación de la producción petrolera o de gas más cercana
Situación de todos los pozos de gas o petróleo perforados en eL área o sus
alrededores.
II. OBSERVACIONES GEOLÓGICAS
Evidencias de petróleo o gas en superficie
Tipo y profundidad de las máscaras que oscurecen las manifestaciones y la geología de las
rocas estratificadas.
Distribución de las rocas sedimentarias e ígneas y relaciones de edad con el metamorfismo

III OBSERVACIONES ESTRATIGRÁFICA

Espesor de la sección sedimentaria
Presencia y profundidad de las posibles rocas madres
Presencia y profundidad (le las posibles rocas almacén en sección.
Presencia (le posibles cierres de yacimientos.
Posición y carácter de disconformidades.
Cambios laterales (de facies y especialmente de permeabilidad)
presencia de carbonatos
Proporción de los carbonos en los carbones presentes-

IV OBSERVACIONES ESTRUCTURALES
Tamaño y disposición de las cuencas o aspectos regionales
Presencia de anticlinales
Profundidades de las posibles rocas almacén en los diferentes
sitios del área
Presencia y naturaleza de las fallas
Grado y características de la fisuración de las posibles rocas
almacén hasta profundidades alcanzables

Exploración durante la perforación:

 Métodos Directos: Toma de núcleos o
cores, que no son mas que muestras
de rocas extraídas dentro de la
tubería de perforación.
 Métodos Indirectos: Nos llevan a

inferir las características de las
formaciones (calidad de roca,
porosidad, saturación de fluidos etc.).

TÉCNICAS DE PROSPECCIÓN
LA BUSQUEDA DE PETRÓLEO ESTA

ESTRECHAMENTE LIGADA A LA BUSQUEDA
DE UNA CUENCA SEDIMENTARIA PROPICIA
PARA LA GÉNESIS DE HIDROCARBUROS. LAS
TÉNICAS MAS USADAS SON:
 SENSORES REMOTOS
 EXPLORACION GEOFISICA
 MÉTODOS MAGNETICOS
 MÉTODOS GRAVIMÉTRICOS

SENSORES REMOTOS
 ESPECTROSCOPÍA DE IMAGEN POR SENSORES

REMOTOS PUEDE IDENTIFICAR MATERIALES
DETECTANDO SUS IMPRONTAS QUÍMICAS
ESPECÍFICAS.
 USOS:
 MAPEO DEL TERRENO
 CUANTIFICACIÓN DE LA CONTAMINACION
 EXPLORACION DE MINERALES Y PETRÓLEO

SENSORES REMOTOS
 TÉCNICA: LA APLICACIÓN DE LA
ESPECTROSCOPÍA DE EFECTIVIDAD/EMISIÓN
PARA CADA PIXEL EN UNA IMAGEN ESPACIAL.
 LA DETECCIÓN DE MATERIAL DEPENDE DE :
 LA RESOLUCIÓN ESPECTRAL
 EL CUBRIMIENTO ESPECTRAL
 LA RELACIÓN SEÑAL RUIDO DEL ESPECTRÓMETRO

SENSORES REMOTOS
 Sistemas aerotransportados: Son sistemas transportados

por naves aereas o satélites.
 Para la búsqueda de indicios superficiales, esta tecnología
ofrece mas de 100 canales espectrales que permiten
diferenciar, anomalías de temperatura, efectos sobre la
vegetación y cambios en la litología.
GEOFÍSICA
“Aplicación de la física en la búsqueda de nuevos recursos,

sean minerales, energéticos o arqueológicos”.
 Intrumentos:
 Inclinómetro
 Magnetómetro
 Péndulo y balanza de torsión
 Gravímetro portátil
 Sismografo

MÉTODOS MAGNÉTICOS
 Miden cambios en las propiedades físicas de las rocas

soterradas. Variaciones en la intensidad del campo
magnético.
 Complicaciones:
 Las propiedades magnéticas de las rocas son vectoriales.
 Minerales magnéticos dentro de las rocas modifican la señal.
 Actualmente la primera herramienta usada para la
exploración es el magnetómetro.

MÉTODOS MAGNÉTICOS
 Obtener datos acerca de los cambios de gravedad

entre el punto observado y otro tomado de base.
 Instrumento:
 Péndulo, tiene un periodo inversamente proporcional a la raíz
cuadrada de la gravedad. Cuando la densidad es mayor que la
normal, (la velocidad de giro del péndulo depende directamente
de la densidad detectada).
 Gravímetro de balanza: Es una masa suspendida de una balanza, es
muy portable y detecta muy bien las discontinuidades ( salvo las
horizontales)

Geología Petrolera
CONCEPTO, ORIGEN Y COMPOSICION DEL PETRÓLEO

1.2 Concepto de petróleo, origen y composición:
PETRO= PIEDRA LIQUIDO
PETRÓLEO QUIMICAMENTE SOLIDO

H+C GAS
OLEO = ACEITE
ORIGEN:
TEORIA ORGÁNICA: Procedente de la descomposición
de los restos vegetales y animales marinos afectados por las
condiciones de presión y temperaturas propias del
enterramiento.

TEORIAS INORGÁNICAS:
Teoría a base de carbonato de calcio:

Algunos autores se apoyaron en la abundancia del carbonato de calcio en la
tierra para construir esta teoría, aunque esta premisa nunca pudo explicar bien
la teoría.
Teoría de carburos:
Carburos metálicos que reaccionaban a alta temperaturas con agua
formando acetileno el cual al condensarse formaba hidrocarburos.

Teoría origen igneo:

Formado a partir del monóxido de carbono en presencia de metales del grupo de las tierras raras que
actuarían como catalizadores de la reacción. En vista de las temperaturas alcanzadas esto no parece
probable.
Hidrogenación del grafito:

En las profundidades de la corteza las altas temperaturas debido a las corrientes telúricas disociaría el
agua en hidrogeno y oxigeno, que hidrogenaría el grafito dando lugar a los hidrocarburos.
Teoría extraterrestre:
Propone que el origen de los hidrocarburos puede tener explicación extraterrestre, relacionando
estos con la precipitación de la nebulosa principal y su integración a la Tierra durante su formación.
Apoyada por:
- La atmosfera de algunos planetas contienen metano.
- Meteoritos carbonáceos que son hidrosilicatos con 6% de materia orgánica

COMPOSICIÓN:
% Peso
Elemento
Carbono 84-87
Hidrogeno 11-14
Azufre 0-2
Nitrogen 0,2
Más cantidades variables de metales pesados.

COMPOSICIÓN:
 Desde el punto de vista químico, los

hidrocarburos se dividen en tres grandes
familias:
 Los hidrocarburos saturados o alcanos o parafinas
 Los hidrocarburos no saturados: alquenos,

nafteno-aromáticos y aromáticos
 Las resinas y asfaltenos.

COMPOSICIÓN:
LOS HIDROCARBUROS SATURADOS
En general, son los más importantes cuantitativamente hablando, con el

50 a 60 % del conjunto de componentes.
Se reparten en los petróleos brutos en tres familias principales:

Los N-ALCANOS o N-PARAFINAS (del
latín parum affinis = poca afinidad) agrupan
los hidrocarburos saturados de cadena
lineal y fórmula general CnH2n+2.
Constituyen cadenas más o menos largas
desde C1 hasta C40, siendo los más
frecuentes de C5 a C7. Se presentan en los
tres estados:
- gaseosos de C1 a C4
- líquidos de C5 a C15
- sólidos (parafinas naturales) de C16 en
adelante
COMPOSICIÓN:
 Los n-alcanos con número impar de átomos de carbono, preferencialmente

sintetizados por organismos vivos, son verdaderos marcadores biológicos.
En las algas microscópicas, se observa predominio de n-alcanos de bajo peso molecular (C15,
C17, C19); mientras que, en los vegetales superiores se encuentran exclusivamente n-alcanos
de pesos moleculares más elevados (C21, C23, C25, etc.).
 Por el contrario, los alcanos ligeros, de C2 a C8 no presentes en los organismos

vivos, pero abundantes en los petróleos, son productos de la transformación de la
materia orgánica después de su depósito.
 Representan en promedio del 15 al 20 % de los petróleos brutos, siendo

particularmente importantes en los petróleos provenientes de vegetales superiores.
Aumentan en el curso de la diagénesis y la biodegradación los hace decrecer, ya
que ciertas bacterias los consumen con preferencia.

COMPOSICIÓN:
Los ISOALCANOS presentan

ramificaciones (grupos metilos) en
las familias C3-C8. Ciertas especies
como el pristano (C19) y el fitano
(C20) derivan de las moléculas
presentes en la materia orgánica
viva.
Los CICLOALCANOS o NAFTENOS

son formas ciclicas de hidrocarburos
. Su fórmula general es CnH2n. Su
proporción en los petróleos brutos
con un valor del 30 % en promedio.

COMPOSICIÓN:
LOS HIDROCARBUROS NO SATURADOS
Esta familia comprende esencialmente los "aromáticos", así llamados
porque tienen un olor agradable, y los "nafteno-aromáticos".
Representan en los petróleos entre 20 y 45 % en peso.
-Los AROMÁTICOS están constituidos por moléculas formadas

exclusivamente de anillos aromáticos, generalmente 4 o 5, el más
simple es el Benceno (C6H6).

COMPOSICIÓN:
Los NAFTENO-AROMÁTICOS están
constituidos de uno o varios anillos
aromáticos y condensados. Son
particularmente abundantes en los
crudos jóvenes y poco maduros, así
como en los petróleos que han
sufrido una fuerte catagénesis.
Además, se encuentran
frecuentemente asociados a
compuestos azufrados.
Los ALQUENOS (Olefinas) o

hidrocarburos "acíclicos" no
saturados. Son muy inestables y por
lo tanto raros, pero no del todo
ausentes en los crudos.

COMPOSICIÓN:
LAS RESINAS Y LOS ASFALTENOS
 Son compuestos complejos de pesos moleculares elevados, relativamente ricos en

N, S y O como también en Ni y V, constituyendo la fracción más pesada de los
crudos.
 Estos compuestos representan de 0 a 40 % de los crudos, con un promedio del

orden del 20 %. Son abundantes en los crudos inmaduros, así como, en los crudos
alterados y biodegradados; en particular, en las arenas asfálticas constituyen cerca
del 50 % o más del bitumen diseminado en los sedimentos.
 Los asfaltenos no se encuentran en la materia orgánica viva, siendo productos de la

diagénesis-catagénesis. Las resinas son inestables al aire y a la luz y tienden a
transformarse en asfaltenos.

Geología Petrolera
MATERIA ORGÁNICA PRECURSORA

1.3 Materia Orgánica Precursora
1.3.1 Ecosistemas de depósito

 Ecosistemas marinos
 Las algas fotosintetizadoras90% C.O.
 El fitoplancton (diatomeas, dinoflagelados, algas azules y nanoplancton) y
zooplancton es el responsable de más del 90% del aporte de materia
orgánica en los océanos.

En general, la producción primaria de

biomasa:
 Decrece desde la costa a mar abierto
 Aumenta desde los polos al ecuador.
Los factores que controlan la

producción orgánica, son:
 Luz del sol (la máxima productividad
se da en los primeros 200 metros, y
especialmente en el intervalo de 60-
80metros, denominado zona trófica)
 Aporte de nutrientes (especialmente
nitratos y fosfatos, proporcionados
por la circulación de corrientes) Zona fótica (A): zona hasta la que penetra la
 Turbidez luz del sol, calida.( 0-200 m)
Zona afótica: Zona sin luz, reductora y fria.
 Salinidad;
 Temperatura.

Ecosistemas continentales
La producción orgánica está controlada

por las plantas terrestres y las algas de
agua dulce.
Los factores que van a influir son:

 El clima (el mas importante)
 La topografía
 Se generarán depósitos de turba
típicos de llanuras deltaicas, áreas
traseras de los lagos y en las bahías
entre los canales distribuitarios.

1.3.2 Composición química de la materia orgánica

Carbohidratos
Forman una parte importante del contenido orgánico de las plantas,
y su contribución total a la materia orgánica en los sedimentos, es
muy alta.
Los carbohidratos comprenden desde compuestos sencillos como
los azúcares, a complejos macromoleculares, como la celulosa.
Los carbohidratos son solubles; los hidratos de carbono comienzan
su transformación ya en el medio acuoso, sirviendo de alimento a
otros organismos. En un sistema aerobio, pueden mineralizarse por
completo, mientras que en condiciones anaerobias fermentan,
desprendiendo H.

Proteínas
 Son polímeros altamente ordenados, formados por unión de aminoácidos.
 Importancia radica en:
 enzimas, catalizan las reacciones bioquímicas.
 Son también interesantes en los procesos biológicos de mineralización
(formación de caparazones).
 En medio acuoso, se descomponen en aminoácidos.

 En condiciones aerobias, se da una mineralización total, formándose agua, dióxido
de carbono, amoníaco, ácido sulfhídrico, hidrógeno y metano.
 En condiciones anaerobias, es importante la unión de aminoácidos con hidratos
de carbono, para más tarde transformarse en ácidos húmicos.

Lípidos
 Gran variedad de compuestos, que incluyen las grasas
animales, aceites vegetales y ceras.
 Los lípidos son los compuestos más próximos en

composición química al petróleo.
 En la transformación de lípidos a petróleo, están

implicadas pocas reacciones, produciendo una mayor
cantidad de hidrocarburos que cualquier otra
sustancia.
Otros constituyentes (ligninas, taninos y resinas). Los macerales

 Se trata de componentes normales de las plantas superiores.
 La lignina es la sustancia soporte, mientras que los taninos son sustancias

colorantes presentes en algas, hongos y plantas superiores.
 Por otra parte, las resinas están presentes en la madera y cubierta de las
hojas, siendo muy resistentes a los ataques químicos.
 Por último, citar los aceites esenciales.

Los principales grupos de macerales, son:

 Vitrinita:
Derivada de la lignina y celulosa. Es el principal componente de los
carbones húmicos (humic coals ), generando fundamentalmente gas.
 Inertita:
Derivada de la lignina y la celulosa, pero ha sido oxidada, carbonizada o
atacada biológicamente. La cantidad de hidrocarburos producidos por la
intertita, es despreciable. Genera pequeñas cantidades de gas.
 Exinita:
Todos los macerales de la exinita tienen potencial de generación de
hidrocarburos. En este grupo, se incluyen varios macerales.

 Alginita:
Deriva de algas similares a la actual Brotrycoccus de agua dulce.-
 Esporinita:
Deriva de esporas y polen (especialmente ricos en lípidos [50%], y por lo tanto, una
excelente fuente de hidrocarburos).-
 Resinita:
Derivada de resinas y aceites esenciales de plantas terrestres. Son buena fuente de
naftas de hidrocarburos aromáticos.-
 Cutinita:
Derivada de la cutícula de plantas superiores; es rica en ceras, por lo que buena
fuente de hidrocarburos.

1.3.3 Condiciones de preservación de la materia orgánica
Las condiciones de anoxia son un factor determinante en la

preservación de la materia orgánica en los sedimentos;
aunque la materia orgánica también se puede preservar en
condiciones oxigenadas, si la tasa de sedimentación es muy
alta. 0.5 ml/l es el límite ente medios oxigenados y
condiciones de anoxia (por debajo de 1 mililitro de oxígeno
por litro de agua, se produce una seria disminución de la
biomasa, persistiendo determinados organismos hasta 0.3
ml/l).

1.3.3 Condiciones de preservación de la materia orgánica
En general, el fondo de una cuenca puede presentar

condiciones de anoxia debido a:
 La productividad orgánica en la columna de agua
situada por encima, es tan alta que el sistema se
sobresatura de materias orgánica y el oxígeno
existente se consume al producirse la degradación
bacteriana de la materia orgánica.
 Estancamiento en la condiciones del agua del fondo,
causado por la restricción en el aporte de oxígeno
controlado por la circulación de aguas oxigenadas

1.3.4 Factores que afectan a la preservación de la materia orgánica
En el sedimento
 Degradación bacteriana:
La degradación de la materia orgánica por bacterias se da en
la columna de agua o en el agua de los poros del sedimento,
tanto en condiciones aerobias como anaerobias.
La materia orgánica se oxida por la acción de las bacterias
aerobias que utilizan el oxígeno del medio hasta agotar la
materia orgánica a oxidar o hasta agotar el oxígeno. Si el agua
no contiene suficiente oxígeno, las bacterias oxidantes
no pueden actuar y se produce acumulación de H 2 S y
azufre libre, desapareciendo todo tipo de vida, excepto la
anaerobia.
La actividad bacteriana continuará hasta que se establezcan

condiciones que impiden su existencia; tales condiciones, son los
ambientes tóxicos (con H 2 S o fenoles), el agotamiento de
portadores de oxígeno, presión y temperatura en el progresivo
enterramiento. Así, la degradación raramente alcanza la totalidad de
la materia orgánica.
Las bacterias anaerobias obtienen el oxígeno de los nitratos y de

los sulfatos, preservando en gran medida, los lípidos, y por tanto la
materia de la que deriva el petróleo.
Bajo condiciones de anoxia, la población de bacterias puede

contribuir ella misma a la materia orgánica preservada.

Excavación y removilización por fauna bentónica:

La actividad de los organismos bentónicos (gusanos, bivalvos,
holotúridos) es importante, ya que se alimentan de la materia
orgánica depositada en la interfase agua-sedimento y/o en el
sedimento, y además, los organismos excavadores remueven el
sedimento, permitiendo la penetración del oxígeno y los
sulfatos.
La bioturbación no existe por debajo de una concentración

de 0.3 ml/l O2 (los sedimentos permanecen con sus
estructuras sedimentarias inalteradas, y con su contenido
original en materia orgánica).

En la columna de agua:
 Tiempo de permanencia de la materia orgánica en la columna de agua
Casi la totalidad de la materia orgánica es formada por

fotosíntesis en la zona eufótica. Antes de sedimentarse en el
fondo, debe caer a través de la columna de agua una distancia
que depende de la profundidad de la cuenca; las partículas de
menor tamaño caen más lentamente, mientras que los pellets
son más rápidos; Durante su caída, la materia orgánica es usada
como alimento por la fauna; La preservación de la materia
orgánica se ve favorecida por aguas someras y gran tamaño de
partículas.
 Tamaño de grano del sedimento:

La baja permeabilidad de los sedimentos de grano fino, inhibe la penetración de los
oxidantes de la columna de agua al interior del sedimento, produciéndose una menor
actividad bacteriana que en los sedimentos de grano grueso. Los sedimentos de grano
grueso se asocian con los medios de alta energía (condiciones bien oxigenadas).
 Tasa de sedimentación:
En condiciones oxidantes, las altas tasas de sedimentación reduce el período durante el cual
la materia orgánica es devorada, bioturbada, o sufre el ataque de las bacterias aerobias; pero
la materia orgánica se encuentra dispersa y la roca madre resultante suele tener baja
concentración, por lo que no se generan suficientes hidrocarburos líquidos para saturar la
roca madre y expeler el petróleo bajo condiciones de anoxia, las altas tasas de
sedimentación tienen un efecto negativo, al dispersar el contenido en materia orgánica.

Geología Petrolera
KERÓGENO PRECURSOR DEL PETRÓLEO

Se ha demostrado que el petróleo se origina a partir de la descomposición por
microorganismos de restos de organismos vivientes de origen acuático (
sapropel) que han sido depositados en ambientes geológicos de baja energía,
junto con sedimentos de grano fino.
El sapropel contiene material polimerizado procedente de lípidos y de proteínas.
Los lípidos, proceden de las esporas y las cutículas de las plantas y tienen un alto
contenido de hidrógeno (más del 10%). La materia orgánica sapropélica está
asociada a sedimentos acuáticos, tanto marinos como lacustres. Su concentración
en volátiles es mucho mayor que la del material húmico. El aumento de la
temperatura produce moléculas insolubles en agua, especialmente lípidos, que son
derivados de la clorofila y se extraen de las células con disolventes orgánicos. Son
los productores de hidrocarburos parafinados.

Los tipos de materia orgánica en función de su relación H/C son:
 - menor de 0.8: húmicos.

 - entre 0.8 y 1.0: mezcla de húmicos con sapropel.
 - mayor que 1.0: sapropel.

Tipo IA: sapropélico: Deriva
principalmente de algas o zooplancton marino
depositados en lagos anóxicos y otros medios
marinos poco comunes.
Contiene alginita, la materia orgánica amorfa,

cianobacterias, algas de agua dulce, y resinas de
plantas terrestres.
Hidrógeno: relación de carbono> 1,25

Oxígeno: relación carbono <0,15.
Alto potencial generador de petróleo y gas. (

Generalmente crudo)
Tiene pocos cíclico o estructuras aromáticas
Formado principalmente de proteínas y lípidos.
Tipo II Mixto Plantonico: Procede
de una mezcla de fitoplancton,
zooplancton y bacterias sedimentadas
en un ambiente reductor
Disminuye la relación H/C, así como su
potencial generador de petróleo y gas.
Hidrógeno: relación de carbono
<1,25
Oxígeno: relación de carbono
0,03 hasta 0,18
Tienden a producir una mezcla de gas y
petróleo.

 Varios tipos:
 Sporinite: formado por las cubiertas de
polen y esporas
 Cutinite: formado a partir de la cutícula
de las plantas terrestres
 Resinite: formado a partir de resinas de
las plantas terrestres y resinas de
descomposición animales
 Liptinita: formado a partir de los lípidos
de plantas terrestres y las algas marinas
Están formados a partir de los lípidos depositados
en condiciones reductoras.

Tipo III: húmicos : Se forma a partir
de celulosa, el polímero de hidratos de
carbono que forma la estructura rígida
de las plantas terrestres.
Es el menos favorable para la
generación de petróleo, aunque puede
producir cantidades apreciables de gas.
Hidrógeno: relación de carbono <1

Oxígeno: relación de carbono 0,03 a 0,3

Diagénesis
b)Policondensación
Al mismo tiempo, se inicia un proceso competitivo con la
degradación. Muchas de las moléculas presentes en los
organismos muertos, son muy reactivas químicamente, y
reaccionan espontáneamente entre sí para dar otro tipo de
polímeros con estructuras al azar, resistentes a la
degradación anaerobia. Estos compuestos, llamados
geopolímeros, son relativamente estables y preservan la
materia orgánica aún en presencia de bacterias.
Existen distintas clases de polímeros:
 Ácidos fúlvicos: Solubles en Na(OH) y en HCl.
 Ácidos húmicos: Solubles en Na(OH) e insolubles en HCl.
 Humin: Insoluble en Na(OH). El humin se hidroliza en presencia de ClF
y FH, mientras que el Kerógeno resisten el ataque de los ácidos minerales

Diagénesis
c) Insolubilización
La insolubilización es la última etapa de la
diagénesis, y da como resultado una mayor
policondensación y reordenamiento
macromolecular. Suele ser simultánea a la etapa
anterior en sus estadios finales.
Durante este proceso, se pueden distinguir dos etapas:
 La primera, caracterizada por la pérdida de enlaces peptídicos y
disminución de la relación H/C; esta etapa afecta a las primeras
decenas de metros de sedimentos.
 La segunda etapa se realiza a mayor profundidad y provoca una
disminución en la relación O/C, debido principalmente a la
eliminación de grupos carboxilo. Se producirá también una
disminución en la relación ácidos fúlvicos/ácidos húmicos.

1.4.2 Procesos de transformación de la materia orgánica
Diagénesis
a)Degradación bioquímica
Se inicia con la acción bacteriana sobre la
materia orgánica el proceso se realiza a través
de la respiración en condiciones aerobias, o
por fermentación en condiciones anaerobias.
la materia orgánica sedimentada en presencia
de bacterias, es oxidada a compuestos
inorgánicos (mineralización), utilizando el
oxidante disponible(oxígeno, en medios
oxigenados). En condiciones anaerobias, las
bacterias actúan de modo preferente sobre
determinados sustratos .

El resultado final de las tres etapas de la diagénesis, es un

policondensado insoluble en álcalis, llamado humin, con una
estructura análoga al kerógeno (el kerógeno es el humin
desmineralizado).
Realmente, el kerógeno se define como la fracción orgánica
contenida en las rocas sedimentarias, y que es insoluble en
disolventes orgánicOs (la parte soluble, se denomina
bitumen.

CATAGÉNESIS
 Bajo condiciones de alta temperatura y

presión, el kerógeno comienza a ser inestable
y se producen reagrupamientos en su
estructura.
 El primer paso es la eliminación progresiva

de los grupos funcionales que impiden el
reagrupamiento paralelo de los núcleos
cíclicos. En estos procesos, se generan
muchos compuestos (compuestos
heteroatómicos, dióxido de carbono, agua,
...). A continuación se van liberando
moléculas cada vez más pequeñas, incluidos
los hidrocarburos.
 El kerógeno restante, se vuelve

progresivamente más aromático y
evoluciona hacia residuo carbonoso
(estructura ordenada del grafito).

La generación de petróleo es pues, una consecuencia
natural del ajuste del kerógeno a condiciones de incremento
de temperatura y presión.
El kerógeno puede ser clasificado en:
 Kerógeno reactivo:
Se transforma en petróleo a altas temperaturas.
Lábil: se transforma en crudo.
Refractario: Genera principalmente gas.
 Kerógeno inerte:
Se reagrupa hacia las estructuras del grafito, sin
generación de petróleo.

METAGÉNESIS
La rotura del Kerógeno en petróleo tiene
lugar en un amplio margen de
temperaturas, siendo el intervalo entre
100 y 150 ºC para el lábil y 150 – 200 ºC
para el refractario. Cualquier resto de
petróleo en la roca madre después de la
rotura del kerógeno lábil, puede ser
crackeado a gas, si la temperatura
continúa incrementándose por encima
de 150 ºC; por encima de los 160 ºC no
existe crudo. A escala de tiempo
geológico, los yacimientos petrolíferos
no se encuentran a profundidades
superiores a las correspondientes a la
isoterma de 160 ºC aproximadamente.

Cracking primario:
Es la ruptura de las moléculas complejas en moléculas
mas sencillas que constituyen el petróleo. Esta ruptura
se produce por vibración térmica a temperaturas entre
100 y 150ºC para el kerógeno lábil y a temperaturas de
150 a 200ºC para el kerógeno refractario.

Cracking secundario:
La destrucción de la fracción inestable (el crudo, ya que el gas y el residuo
carbonoso son estables), se produce por reacciones secundarias, generándose
gas y residuo carbonoso.
La tasa de reacciones secundarias también se encuentra regida por la Ley de

Arrhenius.
Otro factor a considerar, es el coeficiente estequiométrico (α), que describe la

composición de los productos de degradación de cada reacción secundaria.
La fracción secundaria, se incrementa primero debido al cracking primario, y

disminuye después, debido a las reacciones secundarias. Sin embargo, las
fracciones estables (gas y carbón) se incrementan de forma continua a través del
tiempo. Actualmente, se emplea de forma generalizada, el modelo de las cinco
fracciones (Modelo de Unger et al.)

Capitulo 1

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GEOLOGÍA DEL PETRÓLEO

Capitulo 1: Introducción a la Geología Petrolera

Dra. Erica Lorenzo García

 1.2 Comprender y analizar las diferentes tecnicas

 1.3 Recordar y comprender que es el petroleo, su origen y

 1.4 Comprender y analizar los diferentes aspectos de la

DRA. ERICA LORENZO GARCÍA

“La geología del petróleo es aplicación de la geología a

El petróleo se conoce desde la más remota antigüedad:

Referencias Bíblicas: Noé, antes de navegar, embadurnó

Civilizaciones Antiguas: Los chinos, egipcios y asirios,

DRA. ERICA LORENZO GARCÍA

 Sir Edwin L. Drake construyó el primer pozo del mundo

 El descubrimiento del campo Spindeltop en Texas

 En los últimos tiempos de la historia preindustrial, estas

DRA. ERICA LORENZO GARCÍA

La industria del petróleo se ha beneficiado mucho de su

Dos hombres destacan

DRA. ERICA LORENZO GARCÍA

Carl (1828-1904), ingeniero civil que se convirtió en

• Descubre el papel del gas en el movimiento del

Entre 1884 y 1889 situó los pozos que

DRA. ERICA LORENZO GARCÍA

 En 1917 se funda La Asociación Americana de Geólogos del

DRA. ERICA LORENZO GARCÍA

 En 1920 el geólogo se petróleo se hace especialista en ese campo y comienza a

 Desde 1917, la geología del subsuelo, que es el estudio de la litología, estructura e

DRA. ERICA LORENZO GARCÍA

GEOLOGÍA COMO CAMPO DE ESTUDIO

DRA. ERICA LORENZO GARCÍA

En la geología del petróleo se combinan diversos

La secuencia exploratoria consta de:

DRA. ERICA LORENZO GARCÍA

DRA. ERICA LORENZO GARCÍA

ESTUDIO DE INDICIOS SUPERFICIALES

INDICIOS DIRECTOS: SE PRODUCEN POR EL AFLORAMIENTO EN “SENSU

INDICIOS INDIRECTOS: SE PRODUCE MANIFESTACIONES TIPICAS DE

DRA. ERICA LORENZO GARCÍA

INDICIOS SUPERFICIALES ACTIVOS

SON EL RESULTADO DE LA CIRCULACIÓN CONTINUA DE

DRA. ERICA LORENZO GARCÍA

DRA. ERICA LORENZO GARCÍA

SE PRESENTAN BAJO DIFERENTES

 PARAFÍNICOS: SE EVAPORAN MUY

DRA. ERICA LORENZO GARCÍA

 COMPRENDEN TODOS LOS HIDROCARBUROS

DRA. ERICA LORENZO GARCÍA

BRIGADAS DE MAPEOS GEOLÓGICO

I. OBSERVACIONES GENERALES Y ECONÓMICAS

DRA. ERICA LORENZO GARCÍA

III OBSERVACIONES ESTRATIGRÁFICA

Presencia y profundidad de las posibles rocas madres

Presencia y profundidad (le las posibles rocas almacén en sección.

Presencia (le posibles cierres de yacimientos.

Posición y carácter de disconformidades.

Cambios laterales (de facies y especialmente de permeabilidad)

Proporción de los carbonos en los carbones presentes-

DRA. ERICA LORENZO GARCÍA

BRIGADAS DE MAPEOS GEOLÓGICO

DRA. ERICA LORENZO GARCÍA

Exploración durante la perforación:

 Métodos Indirectos: Nos llevan a

DRA. ERICA LORENZO GARCÍA

LA BUSQUEDA DE PETRÓLEO ESTA