Phenolic Total Dari
Phenolic Total Dari
.
0
ekstrak ditentukan menggunakan Folin dan Ciocalteu
Reagent, mengikuti metode yang dijelaskan oleh Singleton dan
Rossi [20] dengan sedikit modifikasi
Sampel dan standar
bacaan tersebut dibuat dengan menggunakan spectrophotometer (Cary 50 Bio
UV-Vis Spectrophotometer, Kalifornia) di 765 nm terhadap
Reagen kosong.
Tes tes sample (0.2 mL) dicampur dengan 0.6mL air
dan 0.2mL pereaksi fenol Folin-Ciocalteu (1: 1).
Setelah
5min, 1mL larutan jenuh natrium karbonat (8%w/v
dalam air) telah ditambahkan ke campuran dan volume dibuat
sampai dengan 3mL dengan air suling.
Reaksi disimpan dalam
gelap selama 30 menit dan setelah centrifuging absorbansi dari
warna biru dari sampel berbeda diukur di 765 nm.
Konten fenolik dihitung sebagai asam galat setara
GAE/g bahan tanaman kering berdasarkan kurva standar
asam galat (5-500mg/L
Penentuan semua dilakukan dalam rangkap tiga.
Konsentrasi total karotenoid yang ditentukan oleh Spektrofotometri menurut metode yang
dijelaskan oleh (Othman, 2009).
Karotenoid kering adalah kembali ditangguhkan dalam 300 μL etil asetat untuk penentuan
jumlah konten karotenoid
50 μL sampel kembali terlarut kemudian diencerkan dengan kloroform μL 950
Spektrofotometri analisis.
Langkah-langkah ekstraksi dan re-suspensi diulang setidaknya tiga kali untuk masing-masing
sampel.
Solusi yang mengandung karotenoid yang diukur di λ tiga gelombang; 480 nm, 648nm dan
666nm menggunakan Kalifornia Cary 50 UV-Vis spectrophotometer.
Wellborn persamaan (Wellborn 1994), di kloroform
ntuk membandingkan karotenoid total konten dalam oranye, kuning, ungu dan putih ubi jalar daging
umbi-umbian, sampel yang dianalisis dengan menggunakan UV-Vis spectrophotometer. Analisis
varians dipamerkan