ELEMENTOS DE

PROCESOS I
PROFESOR: JUAN SEBASTIÁN GUERRERO PÉREZ
SISTEMAS UNIFÁSICOS
ELEMENTOS DE PROCESOS I
SISTEMAS UNIFÁSICOS

 Densidades de líquidos y sólidos

 Gases ideales
 Ecuaciones de estado para gases no ideales
 Factor de compresibilidad
PARTES I Y II DEL CURSO…

Todo la información está en el enunciado!

Un flujo de 1000 L/min de una solución acuosa de H2SO4 al 50%

(en peso) con una densidad de 1.3951 g/cm3, se alimenta a un
reactor:

¿Cuál es el flujo másico de H2SO4 que entra el reactor?

PARTE III DEL CURSO…

Diversas propiedades físicas de los materiales del sistema

tendrán que calcularse:

Un flujo de 1000 L/min de una solución acuosa de H2SO4 al 50%

(en peso) con una densidad de 1.3951 g/cm3, se alimenta a un
reactor:

¿Cuál es el flujo másico de H2SO4 que entra el reactor?

DENSIDADES DE SÓLIDOS Y LÍQUIDOS

Determinar la densidad en g/cm3 de una solución acuosa

de H2SO4 al 50% (en peso) a 20 °C.
DENSIDADES DE SÓLIDOS Y LÍQUIDOS

Determinar la densidad en g/cm3 de una solución acuosa

de H2SO4 al 50% (en peso) a 20 °C.

- Manual de Perry del Ingeniero Químico

- Bases de datos de química, ingeniería y termodinámica
(Compuestos puros)
- Índice del Chemical Abstracts (CAS)
DENSIDADES DE SÓLIDOS Y LÍQUIDOS

Determinar la densidad en g/cm3 de una solución acuosa

de H2SO4 al 50% (en peso) a 20 °C.

- ρ H2O, 20°C: 0.998 g/cm3

- ρ H2SO4, 18°C: 1.834 g/cm3
DENSIDADES DE SÓLIDOS Y LÍQUIDOS

Determinar la densidad en g/cm3 de una solución acuosa

de H2SO4 al 50% (en peso) a 20 °C.

- ρ H2O, 20°C: 0.998 g/cm3

- ρ H2SO4, 18°C: 1.834 g/cm3 → Las densidades de sólidos y líquidos son
independientes de la temperatura y no
cambian significativamente con la presión
DENSIDADES DE SÓLIDOS Y LÍQUIDOS
Determinar la densidad en g/cm3 de una solución acuosa
de H2SO4 al 50% (en peso) a 20 °C.

- ρ H2O, 20°C: 0.998 g/cm3

- ρ H2SO4, 18°C: 1.834 g/cm3

1. Suponer aditividad de los volúmenes

(Las masas son aditivas)
DENSIDADES DE SÓLIDOS Y LÍQUIDOS
Determinar la densidad en g/cm3 de una solución acuosa
de H2SO4 al 50% (en peso) a 20 °C.

- ρ H2O, 20°C: 0.998 g/cm3

- ρ H2SO4, 18°C: 1.834 g/cm3

2. Calcular un promedio de las densidades

de los compuestos puros
DENSIDADES DE SÓLIDOS Y LÍQUIDOS
Determinar la densidad en g/cm3 de una solución acuosa
de H2SO4 al 50% (en peso) a 20 °C.

- ρ H2O, 20°C: 0.998 g/cm3

- ρ H2SO4, 18°C: 1.834 g/cm3

Ecuación 1 Ecuación 2
DENSIDADES DE SÓLIDOS Y LÍQUIDOS
Determinar la densidad en g/cm3 de una solución acuosa
de H2SO4 al 50% (en peso) a 20 °C.

- ρ H2SO4 al 50%, 20°C: 1.3951 g/cm3 → Dato obtenido

experimentalmente

Ecuación 1 Ecuación 2
Sustancias con estructuras moleculares similares
GASES IDEALES

“Una ecuación de estado relaciona la cantidad

molar y el volumen de un gas con la temperatura y
la presión (Absolutas)”
GASES IDEALES

“Una ecuación de estado relaciona la cantidad

molar y el volumen de un gas con la temperatura y
la presión (Absolutas)”

Relación más común: Ecuación de estado de los

gases ideales
PV = nRT
GASES IDEALES

Ecuación de estado de los gases ideales

PV = nRT

Se cumple: Temperaturas por encima de 0°C y presiones

bajas cercanas a 1 atm
No se cumple: Bajas temperaturas y altas presiones
GASES IDEALES

Ecuación de estado de los gases ideales

PV = nRT

Volumen y moles
Flujo volumétrico y Volumen molar
flujo molar específico (V/n)
GASES IDEALES

Ecuación de estado de los gases ideales

¿ PV = nRT ?
GASES IDEALES

Ecuación de estado de los gases ideales

PV = nRT

Videal : Volumen calculado con la ecuación de estado de

los gases ideales (Volumen estimado)
GASES IDEALES

Error en el valor estimado:

PV = nRT es indicada cuando < 1%

GASES IDEALES

< 1%:

Si 5 L/mol (80 ft3/lbmol) → Gases diatómicos

20 L/mol (320 ft3/lbmol) → Otros gases

GASES IDEALES

Se almacenan 100 g de nitrógeno (N2) en un recipiente a

23°C y 3 psig. (R = 0.08206 atm.L/mol.K, Presión atmosférica
=1 atm = 14.7 psi)

a. Suponiendo que el gas tiene comportamiento ideal,

calcule el volumen del recipiente.

b. Compruebe que la ecuación de estado de los gases

ideales es la indicada para las condiciones dadas.
CONDICIONES ESTÁNDAR

Volumen molar específico de un gas ideal = 22.415 m3/kmol (TPE)

En inglés → SCM

Para ft3 (TPE) sería SCF

CONDICIONES ESTÁNDAR

Flujo volumétrico de 18.2 SCMH = 18.2 m3/h a 273 K y 1 atm

CONDICIONES ESTÁNDAR

Calcular las condiciones de una corriente utilizando una

conversión a partir de las condiciones estándar.
CONDICIONES ESTÁNDAR

El butano (C4H10) a 360 °C y 3 atm (abs) fluye a un reactor

a una velocidad de 1100 kg/h. Calcule la velocidad de
flujo volumétrico de esta corriente.
GASES EN DOS ESTADOS DISTINTOS

Gas (T1, P1, Gas (T2, P2,

V1, n1) Proceso V2, n2)

P1V1 = n1RT1 P2V2 = n2RT2

GASES EN DOS ESTADOS DISTINTOS

Gas (T1, P1, Gas (T2, P2,

V1, n1) Proceso V2, n2)
EJERCICIO

10 ft3 de aire a 70 °F y 1 atm se calientan hasta 610 °F

comprimiéndolos a 2.5 atm. ¿Qué volumen ocupará el gas
en su estado final?
EJERCICIO

10 ft3 de aire a 70 °F y 1 atm se calientan hasta 610 °F

comprimiéndolos a 2.5 atm. ¿Qué volumen ocupará el gas
en su estado final?

Recuerde:
VELOCIDADES DE FLUJO ESTÁNDAR

Algunas veces la velocidad de una corriente gaseosa se

reporta como:

23.8 SCMH (o m3(TPE)/h) a 150 °C y 2.5 atm

VELOCIDADES DE FLUJO ESTÁNDAR

Algunas veces la velocidad de una corriente gaseosa se

reporta como:

23.8 SCMH (o m3(TPE)/h) a 150 °C y 2.5 atm

¿Qué? ¿Cómo? ¿Está a condiciones estándar o a 150 °C y

2.5 atm?
VELOCIDADES DE FLUJO ESTÁNDAR

Algunas veces la velocidad de una corriente gaseosa se

reporta como:

23.8 SCMH (o m3(TPE)/h) a 150 °C y 2.5 atm

“Si estuviera condiciones estándar, la corriente tendría un

flujo de 23.8 m3/h”
VELOCIDADES DE FLUJO ESTÁNDAR

Algunas veces la velocidad de una corriente gaseosa se

reporta como:

23.8 SCMH (o m3(TPE)/h) a 150 °C y 2.5 atm

El flujo real se calcula con:

VELOCIDADES DE FLUJO ESTÁNDAR

Un medidor de flujo indica que una corriente de metano

que se encuentra a 285 °F y 1.3 atm tienen una velocidad
de flujo de 3.95 x 105 SCFH. Calcule la velocidad de flujo
molar y la velocidad de flujo volumétrico verdadera de la
corriente.
MEZCLAS DE GASES IDEALES
Para una mezcla de nA moles de A y nB moles de B que están
contenidos en un volumen V, a temperatura T y presión total P:

 Presión parcial (pA): la presión que ejercerían nA moles de A si

estuvieran en el mismo volumen total V y a la misma temperatura T

 Volumen del componente puro (vA): volumen que ocuparían nA

moles de A solos a la presión total P y a la temperatura de la
mezcla.
MEZCLAS DE GASES IDEALES
Para una mezcla de nA moles de A y nB moles de B que están contenidos en un
volumen V, a temperatura T y presión total P:

PV = ntotalRT

 Presión parcial (pA): la presión que ejercerían nA moles de A si estuvieran en el mismo

volumen total V y a la misma temperatura T

pAV = nART

 Volumen del componente puro (vA): volumen que ocuparían nA moles de A solos a
la presión total P y a la temperatura de la mezcla.

PvA = nART
MEZCLAS DE GASES IDEALES
Combinando las ecuaciones anteriores:

- La presión parcial de un componente en una mezcla de gases

ideales es la fracción molar de dicho componente multiplicada
por la presión total.

- La fracción volumétrica de una sustancia en una mezcla de gases

ideales es igual a la fracción molar de dicha sustancia.
MEZCLAS DE GASES IDEALES
Combinando las ecuaciones anteriores:

→ Ley de Dalton

- La presión parcial de un componente en una mezcla de gases

ideales es la fracción molar de dicho componente multiplicada
por la presión total.

→ Ley de Amagat

- La fracción volumétrica de una sustancia en una mezcla de gases

ideales es igual a la fracción molar de dicha sustancia.
EJERCICIO
Se alimenta acetona líquida (C3H6O) a velocidad de 400 L/min a una cámara
con calentamiento donde se evapora incorporándose a una corriente de
nitrógeno. El gas que sale del calentador se diluye por medio de otra
corriente de nitrógeno que fluye a una velocidad medida de 419 m3
(TPE)/min. Los gases combinados se comprimen después hasta una presión
total P = 6.3 atm manométricas a una temperatura de 325 °C. La presión
parcial de la acetona en esta corriente es pA = 501 mmHg y la presión
atmosférica es 763 mmHg.

1. ¿Cuál es la composición molar de la corriente que sale del compresor?

2. ¿Cuál es la velocidad de flujo volumétrico del nitrógeno que entra al
evaporador, si la temperatura y la presión de esta corriente son 27 °C y
475 mmHg manométricos?
EJERCICIO
Se alimenta acetona líquida (C3H6O) a velocidad de 400 L/min a una
cámara con calentamiento donde se evapora incorporándose a una
corriente de nitrógeno. El gas que sale del calentador se diluye por
medio de otra corriente de nitrógeno que fluye a una velocidad
medida de 419 m3 (TPE)/min. Los gases combinados se comprimen
después hasta una presión total P = 6.3 atm manométricas a una
temperatura de 325 °C. La presión parcial de la acetona en esta
corriente es pA = 501 mmHg y la presión atmosférica es 763 mmHg.

Densidad de la acetona líquida: 0.791 g/mL

Peso molecular de la acetona: 58.08 g/gmol
Gas ideal a condiciones estándar: 0.0224 m3/mol (Volumen molar esp.)
 GASES
¿IDEALES?
 Ecuaciones de
estado para
gases no ideales
TEMPERATURA Y PRESIÓN CRÍTICAS

Agua en un cilindro cerrado con un pistón

Fijar la temperatura del recipiente en un valor específico y tener una

presión tan baja que todo el agua se convierta en vapor.

Ejm: 100 °C y 0.9 atm (A estas condiciones toda el agua es vapor)

TEMPERATURA Y PRESIÓN CRÍTICAS
TEMPERATURA Y PRESIÓN CRÍTICAS
TEMPERATURA Y PRESIÓN CRÍTICAS

La temperatura más alta a la cual una especie puede

coexistir en dos fases (líquido y vapor), es la temperatura
crítica de esa especie → Tc

Y la presión correspondiente es la presión crítica → Pc

TEMPERATURA
Y PRESIÓN
CRÍTICAS
ECUACIÓN VIRIAL DE ESTADO

Se expresa P /RT como una serie de potencias del inverso del

volumen específico:

Donde B, C, D, son segundo, tercero y cuarto coeficiente virial

(Dependen de la temperatura)
ECUACIÓN VIRIAL DE ESTADO

Se expresa P /RT como una serie de potencias del inverso del

volumen específico:

→ Ecuación de
los gases ideales

Con B, C, D = 0
ECUACIÓN VIRIAL DE ESTADO

Se expresa P /RT como una serie de potencias del inverso del

volumen específico:

Lo positivo: Tienen fundamento en la mecánica estadística

(Interacciones entre moléculas)
El problema: Estimar los coeficientes, más allá del B
ECUACIÓN VIRIAL DE ESTADO

Ecuación virial truncada:

Donde:
ECUACIÓN VIRIAL DE ESTADO

Ecuación virial truncada:

Donde:

Condiciones críticas
ECUACIÓN VIRIAL DE ESTADO

Ecuación virial truncada:

Omega = Factor
acéntrico de Pitzer
Donde:
-Parámetro que
refleja la geometría
y la polaridad de las
moléculas-
ECUACIÓN VIRIAL
DE ESTADO

Factor acéntrico de
Pitzer:

P’: Presión de vapor reducida

(Pr) para una temperatura
reducida (Tr) de 0.7.
TEMPERATURA Y PRESIÓN CRÍTICAS

La temperatura más alta a la cual una especie puede

coexistir en dos fases (líquido y vapor), es la temperatura
crítica de esa especie → Tc

Y la presión correspondiente es la presión crítica → Pc

TEMPERATURA Y PRESIÓN REDUCIDAS

Variables normalizadas por la propiedades de estado en

el punto crítico:

Temperatura reducida Presión reducida

ECUACIÓN VIRIAL DE ESTADO

Ecuación virial truncada:

Donde:
B0 y B1 son función
de Tr
ECUACIÓN VIRIAL DE ESTADO

Ecuación virial truncada:

Omega = Factor
acéntrico de Pitzer
Donde:
B0 y B1 son función
de Tr

Condiciones críticas
ECUACIÓN VIRIAL DE ESTADO

Ecuación virial truncada:

Donde:
ECUACIÓN VIRIAL DE ESTADO

Ecuación virial truncada:

Donde:

Tabulado o puede calcularse Tr = T/Tc

(Tc, Pc y Pvapor)
 ECUACIÓN VIRIAL DE
ESTADO
Se colocan 2 moles de nitrógeno
en un tanque de 3 litros a -150.8°C.
Estime la presión del tanque:

a. Asumiendo gases ideales

b. La ecuación virial truncada

Tc (N2) = 126.2K, Pc (N2) = 33.5 atm

ω (N2) = 0.040