Los ameloblastos se diferencian del epitelio interno del órgano del
esmalte; para que se diferencia se necesita dentina
Unidad estructural básica del esmalte prismas compuesta por
cristales de hidroxiapatita
Etapa de morfogénesis o preameloblastolas células del epitelio
interno interactúan con las células ectomesenquimatosas de la papila determinando la forma del CAD (amelo dentinario) células cilíndricas, con núcleo ovalado voluminoso ubicado en el centro.
Etapa de organización y diferenciación/ameloblasto jóven
coincide con el periodo de campana, las células delepitelio interno del esmalte inducen a las células mesenquimáticas del tejido conectivo adyacente a diferenciarse en odontoblastos. Los ameloblastos se alargan, las células cambian de polaridad, organelos+núcleo hacia distal, la zona clara y acelular entre el epitelio dental interno y la papila dentaria desaparece y se ponen en contacto las células. Al final del periodo comienza la secreción de dentina (odontoblastos).
Etapa formativa o de secreción el ameloblasto secretor pierde la
capacidad de dividirse por mitosis, se caracteriza por la presencia del procesi de Tomes, responsable de la formación de la unidad básica del esmalte(prisma). La presencia del proceso de tomes está asociado a la formación de esmalte prismático. Etapa de maduración se produce la maduración deps de haberse formado la mayor parte del espesor de la matriz del esmalte en oclusal o incisal. Los ameloblastos reducen ligeramente su tamaño, aumentan su diámetro transversal. El proceso de tomes desaparece y en el polo proximal surgen microvellosidades (las células tienen capacidad absortiva que les permite participar eliminando agua y matriz orgánica del esmalte). Como se elimina componente orgánico queda espacio para el componente inorgánico y se forme el esmalte maduro.
Etapa de protección cuando el esmalte depositado se mineraliza
totalmente, el ameloblasto entra en un estado de regresión. Los ameloblastos dejan de estar organizados y se fusionan con el resto de capas de órganos de esmalte. Los organelos disminuyen su volumen y regresan a su posición original. Estos estratos celulares serán el epitelio dental reducido (protege al esmalte maduro).
Etapa desmolítica el epitelio dental reducido prolifera e induce la
atrofia del tejido conectivo q lo separa del epitelio bucal. Se fusionan el epitelio dental reducido+ epitelio bucal. Las ce´lulas del epitelio dental reducido producen unas enzimas q destruyen el tejido conectivo por desmólisis. DENTINOGÉNESIS
Los odontoblastos se diferencian a partir de las células
ectomesenquimáticas de la papila dental epitelio dental interno del órgano del esmalte.
Las unidades estructurales básicas son: túbulo dentinario y matriz
intertubular.
Células mesenquimáticas indiferenciadas luego de la
progresiva maduración de los preameloblastos en ameloblasto jóvenes, las céluas ectomesenquimáticas incrementan su volumen. Las células tienen forma ciclíndrica con varias prolongaciones citoplasmáticas. Estas células se denominan preodontoblastos.
Preodontoblastos ubicados juntos. Los preodontoblastos se
diferencian hasta convertirse en odontoblastos jóvenes, se produce una división mitótica y se da el nacimiento de dos células hijas. La célula más próxima se diferencia en odontoblasto y la subyacente en subodontoblasto de Höhl. Odontoblastos jóvenes aumenta volumen celular, el núcleo se desplaza hacia distal opuesto al polo secretor. En el polo secretor se encuentra una prolongación denominada proceso odontoblástico. El odontoblasto inicia su actividad secretora odontoblasto secretor.
Odontoblasto secretor segrega predentina, cuando la
prolongación odontoblástica queda aljada en el túbulo dentinario, el odontoblasto se desplaza hacia lacavidad pulpar denominado odontoblasto maduro. La maduración y evolución de los odontoblastos se inicia en el vértice de la papila hacia el asa cervical.