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AMELOGÉNESIS

Los ameloblastos se diferencian del epitelio interno del órgano del


esmalte; para que se diferencia se necesita dentina

Unidad estructural básica del esmalte prismas compuesta por


cristales de hidroxiapatita

Etapa de morfogénesis o preameloblastolas células del epitelio


interno interactúan con las células ectomesenquimatosas de la
papila determinando la forma del CAD (amelo dentinario) células
cilíndricas, con núcleo ovalado voluminoso ubicado en el centro.

Etapa de organización y diferenciación/ameloblasto jóven


coincide con el periodo de campana, las células delepitelio interno
del esmalte inducen a las células mesenquimáticas del tejido
conectivo adyacente a diferenciarse en odontoblastos. Los
ameloblastos se alargan, las células cambian de polaridad,
organelos+núcleo hacia distal, la zona clara y acelular entre el
epitelio dental interno y la papila dentaria desaparece y se ponen
en contacto las células. Al final del periodo comienza la secreción de
dentina (odontoblastos).

Etapa formativa o de secreción el ameloblasto secretor pierde la


capacidad de dividirse por mitosis, se caracteriza por la presencia
del procesi de Tomes, responsable de la formación de la unidad
básica del esmalte(prisma). La presencia del proceso de tomes está
asociado a la formación de esmalte prismático.
Etapa de maduración se produce la maduración deps de haberse
formado la mayor parte del espesor de la matriz del esmalte en
oclusal o incisal. Los ameloblastos reducen ligeramente su tamaño,
aumentan su diámetro transversal. El proceso de tomes desaparece
y en el polo proximal surgen microvellosidades (las células tienen
capacidad absortiva que les permite participar eliminando agua y
matriz orgánica del esmalte). Como se elimina componente
orgánico queda espacio para el componente inorgánico y se forme
el esmalte maduro.

Etapa de protección cuando el esmalte depositado se mineraliza


totalmente, el ameloblasto entra en un estado de regresión. Los
ameloblastos dejan de estar organizados y se fusionan con el resto
de capas de órganos de esmalte. Los organelos disminuyen su
volumen y regresan a su posición original. Estos estratos celulares
serán el epitelio dental reducido (protege al esmalte maduro).

Etapa desmolítica el epitelio dental reducido prolifera e induce la


atrofia del tejido conectivo q lo separa del epitelio bucal. Se
fusionan el epitelio dental reducido+ epitelio bucal. Las ce´lulas del
epitelio dental reducido producen unas enzimas q destruyen el
tejido conectivo por desmólisis.
DENTINOGÉNESIS

Los odontoblastos se diferencian a partir de las células


ectomesenquimáticas de la papila dental epitelio dental interno
del órgano del esmalte.

Las unidades estructurales básicas son: túbulo dentinario y matriz


intertubular.

Células mesenquimáticas indiferenciadas luego de la


progresiva maduración de los preameloblastos en ameloblasto
jóvenes, las céluas ectomesenquimáticas incrementan su
volumen. Las células tienen forma ciclíndrica con varias
prolongaciones citoplasmáticas. Estas células se denominan
preodontoblastos.

Preodontoblastos ubicados juntos. Los preodontoblastos se


diferencian hasta convertirse en odontoblastos jóvenes, se
produce una división mitótica y se da el nacimiento de dos células
hijas. La célula más próxima se diferencia en odontoblasto y la
subyacente en subodontoblasto de Höhl.
Odontoblastos jóvenes aumenta volumen celular, el núcleo se
desplaza hacia distal opuesto al polo secretor. En el polo secretor
se encuentra una prolongación denominada proceso
odontoblástico. El odontoblasto inicia su actividad secretora
odontoblasto secretor.

Odontoblasto secretor segrega predentina, cuando la


prolongación odontoblástica queda aljada en el túbulo dentinario,
el odontoblasto se desplaza hacia lacavidad pulpar denominado
odontoblasto maduro. La maduración y evolución de los
odontoblastos se inicia en el vértice de la papila hacia el asa
cervical.

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