Universidad Técnica Federico Santa María

Departamento de Ingeniería Química y Ambiental

Diseño de Reactores S1-2018 Casa Central
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Guía N°2: “Reactores ideales para reacciones simples”

1. Se desea encontrar la cinética de la descomposición de A en fase acuosa de dos

reactores mezcla completa conectados en serie, el segundo reactor tiene el
doble de volumen que el primero. Se midieron las concentraciones de entrada
y salida de A en los dos reactores. Además, para la conversión obtenida en el
primer reactor se requiere de un tiempo de 96[s].
Considerando:primer reactor (−𝑟𝑎 ) = 𝑘𝐶𝑎𝑛
𝑛
Segundo reactor (−𝑟𝑎 ) = 𝑘𝐶𝑎𝑓

Concentración entrada 𝐶𝐴0 1 [mol/Litro]

Concentración en el primer reactor 𝐶𝐴 0,5 [mol/Litro]
Concentración en el segundo reactor 𝐶𝐴𝑓 0,25 [mol/Litro]

a) Obtener n
b) Obtener k

2. Se desea llevar a cabo la reacción de primer orden A → R en un reactor

discontinuo operando isotérmicamente para obtener 5890,5 moles de R por
día con una conversión del 99% del reactante A alimentado. La operación de
carga y de calefacción del reactor hasta la temperatura de reacción requiere
0,38 h, y descargarlo y prepararlo para la siguiente carga requiere otras 0,9 h.
Calcular el volumen de reactor necesario sabiendo que en las condiciones de
operación la constante cinética tiene un valor de 0,015 min-1, que la
alimentación es reactante A puro (CAo= 8,5 mol/l) y que el reactor puede
trabajar como máximo 13 h por día.

3. La reacción exotérmica
A →B+C
se efectuó adiabáticamente y se registraron los siguientes datos:
X 0 0.2 0.4 0.45 0.5 0.6 0.8 0.9
𝑚𝑜𝑙 1.0 1.67 5.0 5.0 5.0 5.0 1.25 0.91
−𝑟𝐴 ( 3 )
𝑑𝑚 ⋅ 𝑚𝑖𝑛

La velocidad de flujo molar alimentada de A era de 300 [mol/min]

(a) ¿Cuáles son los volúmenes de PFR y CSTR necesarios para lograr una conversión
del 40%? (𝑉𝑃𝐹𝑅 = 72 𝑑𝑚3 𝑉𝐶𝑆𝑇𝑅 = 24 𝑑𝑚3 )
(b) ¿En qué intervalo de conversiones serían idénticos los volúmenes del CSTR y del
PFR?
(e) ¿Cuál es la conversión máxima que puede lograrse en un CSTR de 10.5 𝑑𝑚3?
(d) ¿Qué condición puede lograrse si un PFR de 72 𝑑𝑚3 va seguido en serie por un
CSTR de 24 𝑑𝑚3 ?
(e) ¿Qué conversión puede lograrse si hay un CSTR de 24 𝑑𝑚3 seguido en serie por un
PFR de 72 𝑑𝑚3 ?
(f) Grafique la conversión y la velocidad de reacción en función del volumen del PFR
hasta un volumen de 100 𝑑𝑚3 .
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4. Se desea realizar la deshidrogenación de etano a etileno (C2H6 C2H4 + H2)

en un reactor de flujo en pistón isotermo a 750 ºC y 1 atm. de presión. La
constante cinética a esa temperatura tiene un valor de 0,3229 s-1 y el es
de 4[s]. Si la alimentación es etano puro, calcular la conversión obtenida.

5. Ratchford y Fisher estudiaron la pirólisis del acetoxipropionato de metilo a

temperaturas cercanas a 500 ºC y a diversas presiones:

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶𝐻(𝐶𝐻3 )𝐶𝑂𝑂𝐶𝐻3 (𝑔) → 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 (𝑔) + 𝐶𝐻2 = 𝐶𝐻𝐶𝑂𝑂𝐶𝐻3 (𝑔)
A temperaturas menores de 565 ºC la reacción es de primer orden con una constante
cinética dada por:

19220
𝑘 = 7,8 ⋅ 109 𝑒 −( 𝑇 ) 𝑠 −1
donde la temperatura está expresada en grados Kelvin.
Calcular el tiempo espacial para un reactor tubular y un reactor de mezcla completa
operados a 500 ºC para alcanzar una conversión del 90%.

6. Se lleva a cabo la siguiente reacción en fase líquida:

𝐵 + 𝐶 → 𝐷 (−𝑟𝐵 ) = 𝑘 ⋅ 𝐶𝐵 ⋅ 𝐶𝑐
Determinar el tamaño de los reactores requerido para series compuestas de 1, 2 y 3
reactores de mezcla completa iguales para obtener una conversión del 87,5% si se
operan isotérmicamente a 25 ºC (k= 9,92 m3·kmol-1·ks-1). Las concentraciones de B
y C a la entrada son de 0,08 kmol/m3, siendo el caudal de alimentación de 0,278
m3/ks. ¿Cuál sería el volumen mínimo requerido por un sistema de dos reactores de
mezcla completa para alcanzar dicha conversión?

7. La zeolita es un aluminosilicato ampliamente empleado como catalizador en

los procesos químicos industriales. Kerr (1966) y Lui S. (1969) estudiaron un
método alternativo para su síntesis a partir de la forma amorfa del
aluminosilicato sódico y una solución de hidróxido sódico. Liu (1969)
describió la cinética del proceso de formación de zeolita en función de la
concentración de ión hidróxido ([OH-], kmol/m3), de la concentración de
zeolita (CZ, kg/m3) y de la concentración de substrato amorfo (CA, kg/m3):
𝑑𝐶𝐴 𝑘2 [𝑂𝐻]𝑘1 𝐶𝐴 𝐶𝑍 𝑘𝑔 𝐴
− =− [ ]
𝑑𝑡 𝑘3 𝐶𝑍 + (𝑘3 + 1)𝐶𝐴 𝑘𝑠 ⋅ 𝑚3

Con k1= 2,36 ks-1, k2= 0,625 ks-1 y k3= 0,36 ks-1 determinadas a 100 ºC.
Determinar:
a) Calcular el tiempo necesario para alcanzar un 98% de conversión en un reactor
discontinuo ideal a 100 ºC, para una carga de 1 kg/m3 de zeolita y 24 kg/m3 de
substrato amorfo, siendo la concentración de ión hidróxido de 1,5 kmol/m3.
b) Asumiendo las condiciones de reacción del apartado (a), determinar el volumen
del reactor y la carga necesaria para procesar substrato amorfo a una velocidad de
200 kg/d. Si sólo se usa un reactor es necesario considerar 1,8 ks de tiempo
empleado para retirar producto, limpiar y empezar de nuevo el proceso.
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8. Se quiere diseñar un reactor de mezcla completa para producir 1000 mol R/h
que se obtiene de un compuesto A mediante la reacción A R. Si se alimenta el
reactor con una concentración de A de 1 mol/l siendo los costes de A y del
reactor de 1 Euro/mol A y 0,10 Euros/L·h, respectivamente. Teniendo en
cuenta que la parte de A no convertida se deshecha, encontrar los valores de
𝐹𝐴𝑂 , 𝑋𝐴 y volumen del reactor óptimos para la operación, así como el coste de
R producido bajo estas condiciones. La velocidad de reacción viene dada por
la expresión:
0.5 ⋅ 𝐶𝑎 𝑚𝑜𝑙
(−𝑟𝐴 ) = ( )
0,4 + 𝐶𝐴 𝐿 ⋅ ℎ

¿Cuál sería el coste mínimo de R si se empleara un reactor de flujo en pistón?

9. Se lleva a cabo la reacción de segundo orden A→R en un reactor discontinuo

cuya ecuación cinética es:
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
(−𝑟𝐴 ) = 𝐶𝐴2 ( ) 𝑠𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 𝐶𝐴0 = 1
𝐿⋅ℎ 𝐿
Si el coste de reactivos es 100 Euros/carga y el valor del producto final depende
directamente de la cantidad de R producida (200·XA Euros/carga), ¿Cómo se
debería operar el reactor y cuál es la ganancia para los siguientes casos?:
a) Maximizar la producción de R.
b) Maximizar la ganancia, asumiendo que se deshecha la parte de A que no
reacciona.
c) Maximizar la ganancia, asumiendo que se recicla a coste cero la parte de A
que no reacciona.
d) Maximizar la ganancia, asumiendo que se recicla a un coste del 50% de la
alimentación inicial la parte de A que no reacciona.

El tiempo de parada entre cargas de 1 hora y no depende de las condiciones de

operación.

10. En las reacciones autocatalíticas el producto formado va a intervenir en la

reacción para formar más producto:
A+R→R+R

Con una alimentación que contiene 99% de A y 1% de R se debe alcanzar un

producto que contenga 10% de A y 90% de R. ¿Cuál es el tiempo espacial necesario?:
a) en un reactor de mezcla completa, b) en un reactor de flujo en pistón. El volumen
de reactor necesario se puede minimizar empleando una combinación de un reactor
de mezcla completa seguido de un reactor de flujo en pistón, ¿cuál sería el tempo
espacial de este sistema?
El coeficiente cinético k es 1 [L/mol·min] y la concentración de las especies activas es:
𝐶𝐴0 + 𝐶𝑅0 = 𝐶𝐴 + 𝐶𝑅 = Co = 1 mol/L
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11. En un reactor de flujo en pistón isotermo que opera con una recirculación
igual a la unidad, se efectúa la reacción de segundo orden 2A → 2P con una
conversión de 2/3. Calcúlese la conversión si se suprime la recirculación.

12. La reacción entre el 2-cloro etanol y el bicarbonato sódico para dar

etilenglicol:

CH2Cl-CH2OH + NaHCO3 → CH2OH-CH2OH + NaCl + CO2

es irreversible de segundo orden (k= 5,2 [l·(mol·h)-1] a 82 ºC). Se ha de construir

una instalación piloto para producir etilenglicol, partiendo de dos disoluciones
disponibles: una disolución acuosa de bicarbonato sódico del 15% en peso, y una
disolución acuosa de 2-cloro etanol del 30% en peso.
a) ¿Qué volumen de reactor de flujo en pistón produce 20 kg/h de etilenglicol con una
conversión del 95% para una alimentación equimolar, por mezcla de caudales
apropiados de las corrientes disponibles?
b) ¿Qué tamaño de reactor de mezcla completa se necesita para la misma
alimentación, conversión y velocidad de producción del apartado anterior? Datos:
La densidad del fluido reaccionante es de 1,02 kg/l a 82 ºC.

13. Se pretende diseñar un reactor de flujo en pistón para llevar a cabo una
reacción química irreversible de orden cero en condiciones isotermas. Se
desea alcanzar una conversión del 90% del compuesto A. El caudal másico a
tratar será de 300 Tm/h con una concentración de A de 2 mol/l. Si la constante
cinética es de 1 mol·(s·l)-1 y la densidad del fluido de 1 kg/l,
a) ¿Cuál será el volumen de reactor necesario?
b) ¿Y si el reactor fuese de mezcla completa?
14. Una empresa farmacéutica recibe el encargo de fabricar 50.000 kg de un
compuesto R. Dicho compuesto se obtendrá por la isomerización en solución
acuosa de un compuesto A (A R) catalizada por la enzima E:

200 ⋅ 𝐶𝐴 ⋅ 𝐶𝐸 𝑚𝑜𝑙
(−𝑟𝐴 ) = [ ]
2 + 𝐶𝐴 𝐿 ⋅ min

La reacción se llevará a cabo en un reactor discontinuo de 500 L de capacidad y se

trabajará a temperatura constante. En cada carga se introducirá una concentración
inicial de A y enzima de 10 mol/l y 0,001 mol/l, respectivamente, dejando que la
reacción progrese hasta que la concentración de reactante descienda a 0,025 mol/l.
a) ¿Cuál será el tiempo de reacción por carga?
b) ¿Cuántas semanas se emplearán en fabricar la totalidad del producto?

Se emplean 50 min en las operaciones de llenado, acondicionamiento de la carga y

descarga del reactor. La planta trabajará en jornadas de 24 h, 6 días a la semana. El
peso molecular de A y R es 80 kg/kmol. Considérese que la densidad del medio
reaccionante no varía durante la reacción.
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15. Se pensaba originalmente en reducir la actividad de una corriente gaseosa que

contiene Xe-138 radiactivo (vida media de 14 min) haciéndola pasar a través
de dos tanques de mezcla completa en serie y de tal modo que el tiempo
promedio de residencia del gas fuera de 2 semanas en cada tanque. Se ha
sugerido reemplazar los dos tanques por una tubería larga (suponer flujo en
pistón). ¿Cuál debe ser el tamaño de esa tubería comparado con los dos tanques
originales, y cuál es el tiempo promedio de residencia necesario del gas en la
tubería para alcanzar la misma reducción de radioactividad?

16. La reacción reversible en fase líquida A + 2 B → R con ecuación cinética

1 𝐿2 2
𝐿 𝑚𝑜𝑙
(−𝑟𝐴 ) = (−𝑟𝐵 ) = (12,5 [ ] ⋅ 𝐶𝐴 ⋅ 𝐶𝐵 − (1,5 [ ]) ⋅ 𝐶𝑅 [ ]
2 𝑚𝑜𝑙 2 ⋅ min 𝑚𝑖𝑛 𝐿 ⋅ 𝑚𝑖𝑛
se va a efectuar en un reactor de tanque agitado de 6 litros, trabajando en estado
estacionario. Al reactor van a entrar dos corrientes de alimentación con flujos
volumétricos iguales, una que contiene 2,8 mol A/l y otra que contiene 1,6 mol B/l.
Se desea que la conversión del reactivo limitante sea del 75%. Calcular cual debe ser
el caudal de cada corriente, suponiendo que la densidad permanece constante.

17. Se ha determinado que la reacción auto catalítica A + R → R + R, sigue la

𝑘𝑚𝑜𝑙
siguiente ecuación cinética: (−𝑟𝐴 ) = 0,0015 ⋅ 𝐶𝐴 ⋅ 𝐶𝑅 [ 𝑚3 𝑠 ]. Si se desea
alcanzar un 98% de conversión procesando una corriente de alimentación con
𝑚3 𝑘𝑚𝑜𝑙
un caudal de 0,0025 [ 𝑠 ], 𝐶𝐴𝑂 = 2 [ 𝑚3 ], determínese el volumen mínimo del
reactor de flujo pistón con recirculación necesario.

18. R.T.Dillon estudió la reacción entre el bromuro de etileno con el ioduro potásico
disuelto en metanol al 99%.
𝐶2 𝐻4 𝐵𝑟2 + 3𝐾𝐼 → 𝐶2 𝐻4 + 2𝐾𝐵𝑟 + 𝐾𝐼3
Se pretende caracterizar la cinética de segundo orden de la anterior reacción
elemental. La temperatura del reactor fue de 59.7ºC, la concentración inicial del
ioduro es de 0.1531 kmol/m3 y la del bromuro de etileno es de 0.02864 kmol/m3.
Obtenga una expresión integrada de la cinética en función de la conversión de la
reacción.
Mediante linealización del modelo anterior o por el uso de estrategias de
optimización con Excel obtenga el parámetro cinético. Superponga en una gráfica los
datos experimentales con el perfil de variación de la concentración en el tiempo
predicho por el modelo que obtuvo. Comente la aplicabilidad del modelo con viendo
dicho gráfico.
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Tiempo Conversión [-]

[ks]
29.7 0.2863
40.5 0.363
47.7 0.4099
55.8 0.4572
62.1 0.489
72.9 0.5396
83.7 0.5795

19. Hinselwood y Askey investigaron la descomposición en fase gas del dimetil

éter.

Los siguientes datos fueron obtenidos a temperatura constante (552ºC) en un

reactor discontinuo de volumen contante.
La cinética de la reacción es de orden uno e irreversible.
Obtenga la expresión integrada para dicha cinética de orden uno como función de la
concentración del reactivo.
Convierta la expresión cinética obtenida como una función de la presión total del
reactor. Con el uso de Excel o la calculadora, determine por mínimos cuadrados el
valor de la constante cinética. Superponga la variación de la presión total
experimental con la que modela la ecuación cinética. Los datos experimentales
preséntelos como puntos mientras que el perfil predicho como una curva continúa.
Comente la gráfica.
Tiempo Presión total
(s) (torr)
0 420
57 584
85 662
114 743
145 815
182 891
219 954
261 1013
299 1054

20. Bordi empleó la medición de la conductividad para seguir el progreso de la

metanolisis del cloruro de benzonilo a 25 ºC en disolución de metanol.
En las condiciones en las que se hace el estudio la reacción es irreversible y es de
primer orden. Determinela constante de la cinética de primer orden aparente
respecto del cloruro de benzonilo. [Emplea la ecuación del método de Guggenheim]
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Tiempo Conductividad·104(Ω-1
(s) /cm)
0 0
27 0.352
48 0.656
55 0.732
62 0.813
70 0.9
79 0.969
86 1.07
93 1.12
100 1.21
105 1.26
114 1.33
120 1.4
10800 3.5

Importante
A nivel de laboratorio son muchas la veces en las que no se puede medir directamente
la concentración de una especie reaccionante. Por eso se emplean mediciones físicas
como puede ser la conductividad de una disolución o la presión del reactor discontinuo
en reacciones gaseosas entre muchas otras. Cuando la propiedad física se puede
correlacionar con la concentración de la/s especies químicas con expresiones lineales
se puede emplear la siguiente expresión matemática propuesta por el investigador
Guggenheim:

𝜅𝑖 − 𝜅0 𝜉𝑖 𝜉𝑖
= =
𝜅𝑖𝑛𝑓𝑖𝑛𝑖𝑡𝑜 − 𝜅0 𝜉𝑖𝑛𝑓𝑖𝑛𝑖𝑡𝑜 𝐶𝐴𝑂
𝜅0 = 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑖𝑒𝑑𝑎𝑑 𝑓í𝑠𝑖𝑐𝑎 𝑎𝑙 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜 (𝑣. 𝑔. ∶ 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑎 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑐𝑒𝑟𝑜)
𝜉𝑖𝑛𝑓𝑖𝑛𝑖𝑡𝑜 = 𝑒𝑥𝑡𝑒𝑛𝑠𝑖ó𝑛 𝑎 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑖𝑛𝑓𝑖𝑛𝑖𝑡𝑜
(𝑣. 𝑔. : 𝑙𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑚𝑖𝑡𝑒 𝑒𝑙 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 𝑜 𝑙𝑎 𝑚á𝑥𝑖𝑚𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑙𝑖𝑚𝑖𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒)
𝜅𝑖 = 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑖𝑒𝑑𝑎𝑑 𝑓í𝑠𝑖𝑐𝑎 𝑎 𝑐𝑢𝑎𝑙𝑞𝑢𝑖𝑒𝑟 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 (𝑣. 𝑔. : 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑎 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑐𝑒𝑟𝑜)