Microcefalia: La microcefalia es un trastorno del neurodesarrollo.

La bóveda craneal y el
encéfalo son pequeños, pero la cara tiene un tamaño normal. Estos lactantes muestran un
retraso mental manifiesto debido a que el encéfalo se desarrolla de manera insuficiente. La
microcefalia es el resultado de la disminución del crecimiento del encéfalo. La presión
insuficiente ejercida sobre la bóveda craneal por parte del encéfalo en desarrollo hace que el
neurocráneo tenga un tamaño pequeño.

Algunos casos parecen tener un origen genético. En la microcefalia primaria autosómica

recesiva está disminuido el crecimiento embrionario del encéfalo sin que se altere la
estructura del propio encéfalo. La exposición a cantidades importantes de radiación ionizante,
a agentes infecciosos (p. ej., citomegalovirus, virus de la rubeola y Toxoplasma gondii) y a
sustancias o medicamentos (alcoholismo materno) durante el período fetal son factores
contribuyentes en algunos casos.

La microcefalia se puede detectar durante la fase intrauterina mediante la ecografía realizada

a lo largo de la gestación. La cabeza pequeña puede deberse a sinostosis prematura (fusión
ósea) de todas las suturas craneales; sin embargo, el neurocráneo es fino y muestra marcas
exageradas de las circunvoluciones.

Macrocefalia: La macrocefalia es un trastorno neurológico en el que se produce un incremento

anormal del tamaño de la cabeza

Concretamente, se produce un aumento del perímetro craneal, es decir, la distancia alrededor

del área más ancha o superior del cráneo es mayor de lo esperado para la edad y sexo de la
persona afectada. Estos signos pueden ser evidentes desde el nacimiento o desarrollarse en
los primeros años de vida. En general se trata de una alteración poco frecuente que afecta con
más frecuencia a los hombres que a las mujeres

Este tipo de alteraciones se pueden deber tanto a un exceso de volumen de líquido

cefalorraquídeo, a un incremento del tamaño del cerebro o incluso a un engrosamiento de la
bóveda craneal

El diagnostico se realiza mendiante: exploración física del cráneo, examen neurológico,

examen pediátrico, exámenes complementarios (resonancia magnética, tomografía
computarizada, rayos X, punción lumbar, electroencefalografía, etc).
Hidrocefalia: La hidrocefalia se caracteriza por acumulación anómala de líquido
cefalorraquídeo en el sistema ventricular. En la mayoría de los casos la hidrocefalia del recién
nacido se debe a una obstrucción del acueducto de Silvio (estenosis acueductal). Se impide así
que el líquido cefalorraquideo de los ventrículos laterales y del tercero lleguen al cuarto y de
allí al espacio subaracnoideo donde sería reabsorbido. Así pues, el líquido se acumula en los
ventrículos laterales oprimiendo el cerebro y los huesos del cráneo. Puesto que las suturas
craneales todavía no se fusionan, los espacios entre ellas se ensanchan al expandirse la cabeza.
En los casos extremos el tejido y los huesos seadelgazan y la cabeza puede llegar a ser muy
grande