ÍNDICE

VERIFICACIÓN DE PRODUCTOS COMPRADOS ..................................................... 1

1. ¿Qué es una inspección de productos?.......................................................... 1

2. ¿Por qué efectuar una inspección de productos? ......................................... 1

3. Tipos de inspecciones........................................................................................ 1

4. Proveedores que evitan inspecciones y comprobaciones ........................... 2

A) La farmacovigilancia. ..................................................................................... 2

B) Artículos de alta gama .................................................................................... 2

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VERIFICACIÓN DE PRODUCTOS COMPRADOS

1. ¿Qué es una inspección de productos?

Las inspecciones de productos son un elemento clave del control de calidad que
le permiten verificar la calidad del producto en el sitio en diferentes etapas del
proceso de producción y de forma previa a su expedición. Inspeccionar un
producto antes de que salga de las instalaciones del fabricante es una forma
efectiva de prevenir problemas de calidad e interrupciones de la cadena de
suministros en pasos posteriores.

2. ¿Por qué efectuar una inspección de productos?

 Garantizar la calidad del producto en todas las etapas de producción

 Verificar la calidad en el origen y no pagar por productos defectuosos
 Evitar retiradas y daños a la reputación
 Anticipar retrasos en la producción y los envíos
 Optimizar su presupuesto para control de calidad

3. Tipos de inspecciones

 Inspecciones internas llevadas a cabo por los propios fabricantes.

 Inspecciones de segundas partes, desarrolladas por el comprador o por el
equipo interno de calidad del comprador.
 Inspecciones de terceros o independientes, realizadas por una compañía
externa, habitualmente contratada por el comprador. Esta garantizará que
todos los productos alcanzan el estándar de calidad exigido y el proceso
de fabricación cumple con los estándares internacionales, en términos
del sistema de gestión de calidad (ISO 9001), las prácticas de
responsabilidad social aceptadas (SA 8000) y la gestión medioambiental
(ISO 14000).

SISTEMAS DE GESTIÓN DE LA CALIDAD

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4. Proveedores que evitan inspecciones y comprobaciones

A) La farmacovigilancia.

Esta se refiere a recoger, vigilar, investigar y evaluar la información

sobre los efectos de los medicamentos, productos biológicos, plantas
medicinales y medicinas tradicionales, con el objetivo de identificar
información sobre nuevas reacciones adversas y prevenir los daños
en los pacientes. La Farmacovigilancia se crea con el objetivo de
supervisar los medicamentos contribuyendo a su uso seguro y
racional mediante la evaluación permanente de sus riesgos. A la
detección y evaluación de los riesgos asociados a los medicamentos
una vez comercializados se suma la prevención. Se trata de una
actividad compartida tanto por las autoridades sanitarias como por
la industria farmacéutica y los profesionales de la salud, de manera
que la contribución de todos cumple un papel fundamental en la
monitorización y toma de decisiones sobre si un medicamento posee
una relación beneficio/riesgo adecuada o bien ha de suspenderse su
comercialización (prevención) o su uso, retirándolo del mercado.

B) Artículos de alta gama

Para la compra de artículos de alta gama: aparatos electrónicos de

alta tecnología, equipos industriales, etc; usualmente la inspección se
terceriza.

SISTEMAS DE GESTIÓN DE LA CALIDAD

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