Katherine Pacheco Baca

1. Buscar  las  propiedades  físicas  (peso  molecular,  densidad,  p.e.,  p.f.,  etc.)  del 
ciclohexanol y de la ciclohexanona. 
 
Ciclohexanol  Ciclohexanona 

   
Masa molecular: 100.16 g/mol   Masa molecular:98,15 g/mol 
Densidad: 0,9478 g/cm​3  Densidad: 0,962 g/cm​3 
Punto de fusión: 242 K  Punto de fusión: 299 K 
Punto de ebullición: 428,8 K  Punto de ebullición: 435 K 
   
 
2. Hacer  el  cálculo  de  moles  de  todas  las sustancias que intervienen en la reacción 
(ciclohexanol,  ácido  acético  glacial,  hipoclorito  de  sodio).  Determine  el  reactivo 
limitante y calcule el rendimiento teórico de la reacción. 
 
Según datos investigados e información de la guía de laboratorio: 
 
Ciclohexanol 
 
V = 1 mL 
Densidad = 0,962 g/mL 
M = 100,16 g/mol 
 
g
n = 0,962 g / 100,16 mol = 9.6 x 10​-3 moles 
 
 
Ácido acético glacial 
 
V = 5 mL 
Densidad = 1,05 g/mL 
M = 60,05 g/mol 
 
 Katherine Pacheco Baca

g
n = 5,25 g / 60,05 mol
= 0,087 moles 
 
Hipoclorito de sodio 
 
V = 30 mL 
x = 0,74 M 
 
0,74 moles
n = 30 mL/ 1000 mL
= 22,2 moles 
 
Reactivo limitante:​ Ciclohexanol 
 
Rendimiento teórico 

0,962 g 1 mol de ciclohexanol 1 mol de ciclohexanona 98,15 g de ciclohexanona

1 mL × 1 mL × 100,16 g de ciclohexanol × 1 mol de ciclohexanol × 1 mol de ciclohexanona = 0, 94 g de hexanona  
 
 
 
3. ¿Qué  función  tiene  el  hipoclorito  de  sodio?  ¿Qué  otras  sustancias  podrían 
cumplir esta función? 
 
Actúa como agente oxidante para formar una cetona, es decir, el ciclohexanona; 
además de ser una sal y al saber que los compuestos orgánicos no son solubles 
en estos, brinda estabilidad. Debido a que la oxidación de alcoholes secundarios 
nos da como resultado de la reacción cetonas, podemos usar cualquier sustancia 
que presente un oxidante fuerte, como el ácido crómico. 
 
 
Bibliografía 
 
[1] Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el trabajo. (2007). Ciclohexanona. [En 
línea]. Disponible en: 
http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/TextosOnline/Valores_Li
mite/Doc_Toxicologica/FicherosSerie2/DLEP%2024.pdf 
 
[2] Ciclohexanol. (2013). [En línea]. Disponible en: 
https://es.wikipedia.org/wiki/Ciclohexanol 
 
[3] Grupo de síntesis orgánica. (2011) . Alcoholes. [En línea]. Disponible en: 
http://www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema3QO.pdf