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Definición de Anorexígenos

Los anorexígenos son medicamentos o sustancias que se utilizan generalmente

para dietas estrictas para bajar de peso y obesidad, lo que estas sustancias realizan es

quitar el apetito de la persona que las consume, no es muy recomendable su uso pero

son utilizadas para dietas.

1.-FENTERMINA

Es similar a la anfetamina en la modulación de la neurotransmisión noradrenérgica

para disminuir el apetito; sin embargo, tiene escaso o ningún efecto sobre la

neurotransmisión dopaminérgica, disminuyendo así el potencial de abuso. Pero su uso

está limitado por la intolerancia a su actividad estimulante. Se ha usado en conjunto

con la fenfluramina, causando cansancio y fatiga y en alguna medida contrarresta los

efectos de la fentermina. En términos de pérdida de peso, se ha demostrado que esta

combinación ha sido más efectiva que ambos agentes usados por separado. Es

completa y rápidamente absorbida en el tracto gastrointestinal, alcanzando

concentraciones plasmáticas más altas en 8 horas.

2.-DIETILPROPIÓN-ANFEPRAMONA

Es una amina simpático mimética con actividad farmacológica similar a las

anfetaminas. Produce estimulación del SNC y elevación de la presión arterial. La

pérdida de peso en promedio es aproximadamente medio kilo semanal. Se absorbe

rápidamente en el tracto gastrointestinal y se metaboliza extensamente

biodegradándose mediante N-dealquilación y reducción. Muchos de estos metabolitos

son biológicamente activos y con acción terapéutica. Debido a la variabilidad de la

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liposolubilidad de estos metabolitos sus niveles circulantes se afectan por el pH

urinario. Cruza la barrera hematoencefálica y placentaria. Se excreta principalmente

por el riñón.

3.-FENPROPOREX (SINAPET, SALCAL)

Es un derivado de la fenilisopropilamina con acción lipolítica y central sobre

centros hipotalámicos reguladores del apetito. Alcanza su concentración plasmática

máxima entre 2 y 4 horas. Su efecto dura entre 6 y 8 horas. Se excreta por vía renal y

se elimina en un promedio de 48 horas.

4.-DEXFENFLURAMINA

Es un estereoisómero dextrorotatorio de la fenfluramina e inhibe la recaptación de

la serotonina en las terminaciones nerviosas serotoninérgicas presinápticas y estimula

la liberación serotoninérgica en el espacio sináptico. Tiene escaso o nulo efecto en la

actividad simpática o en el sistema dopaminérgico. Su principal vía de excreción es la

renal como dexfenfluramina, dexnorfenfluramina y otros metabolitos inactivos.

5.-MAZINDOL

FARMACOCINÉTICA: Inhibe la captación neuronal de noradrenalina y dopamina

liberadas en las sinapsis. Se metaboliza en el hígado, con una vida media de 47 horas

y se excreta por vías renal y fecal.