CONTENIDO

I. RESUMEN

II. INTRODUCCIÓN

III. FUNDAMENTO TEÓRICO

IV. DETALLES VIRTUALES

V. TABULACIÓN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

VI. EJEMPLOS DE CÁLCULOS

VII. ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

VIII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

IX. LISTA DE REFERENCIAS

III. PRINCIPIOS TEÓRICOS

ECUACIÓN DE VAN DER WAALS

La ecuación de Van der Waals es una ecuación de estado de un fluido compuesto de

partículas con un tamaño no despreciable y con fuerzas intermoleculares, como las fuerzas
de Van der Waals. La ecuación, cuyo origen se remonta a 1873, debe su nombre a Johannes
Diderik van der Waals, quien recibió el premio Nobel en 1910 por su trabajo en la ecuación
de estado para gases y líquidos, la cual está basada en una modificación de la ley de los
gases ideales para que se aproxime de manera más precisa al comportamiento de los gases
reales al tener en cuenta su tamaño no nulo y la atracción entre sus partículas.

En un gas ideal las moléculas se consideran masas puntuales que interaccionan entre sí
mediante colisiones elásticas.

Van der Waals introdujo correcciones que tenían en cuenta el volumen finito de las
moléculas y las fuerzas atractivas que una molécula ejercía sobre otra a distancias muy
cercanas entre ellas.

La ecuación de estado de un gas ideal es PV=nRT

P es la presión del gas, V es el volumen, T es la temperatura, n es el número de moles y R la
constante de los gases
Describe aproximadamente la conducta de los gases reales a muy bajas presiones.

La ecuación de van der Waals tiene en cuenta el volumen finito de las moléculas y las
fuerzas atractivas que una molécula ejerce sobre otra a distancias muy cercanas entre ellas.

𝑛2 𝑎
(𝑃 + 2 ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉

Las constantes a y b son característicos de cada gas y se obtienen a partir de los datos de la
presión, Pc, volumen Vc y la temperatura Tc crítica. El punto crítico es un punto de inflexión
de la isoterma Tc en el diagrama P-V de modo que se cumple que:
𝜕𝑃
( ) =0
𝜕𝑉 𝑇

𝜕𝑃
( ) =0
𝜕𝑉 2
𝑇

Por su parte el parámetro ´ a contiene las contribuciones de las fuerzas intermoleculares por
unidad de volumen al cuadrado. Con la derivación de la ecuación de estado, van der Waals
realmente hace una extensión consistente de la teoría cinética de los gases y líquidos, donde
la interacción molecular determina el desarrollo macroscópico. A pesar de que la ecuación´
de van der Waals se puede explicar por factores geométricos ´ y por medio de la asimetría
de la interacción y de la densidad en el bulto y cerca de las paredes elásticas que son la
manifestación del potencial de confinamiento, caracterizando dicha interacción por lo que
llamamos volumen del recipiente. La deducción mecanico-estadıstica y la discusión de sus
limitaciones fueron hechas mucho tiempo después. En los siguientes párrafos
demostraremos que, usando diferentes potenciales de interacción y a bajas densidades, la
ecuación de ´ estado que se obtiene como primera corrección tiene siempre ´ la forma de la
ecuación de vdW, es decir, ella constituye la ´ primera corrección a la ecuación de estado
del gas ideal.

VII. RESULTADOS Y DISCUSIÓN

A través de este recorrido histórico, es posible ubicar los antecedentes científicos que
dieron lugar al desarrollo de las investigaciones de van der Waals; mismas que, a su vez,
fueron enriquecidas y enriquecieron con otras aportaciones científicas de su época, lo cual
permitió un desarrollo de la termodinámica con consecuencias históricas y tecnológicas
relevantes. La ecuación de van der Waals útil, entre otras virtudes, para la construcción y
pronóstico de propiedades termodinámicas de manera clara y objetiva. El legado de van der
Waals, además de la famosa ecuación cúbica de estado, ingresa al comportamiento de la
tensión superficial en las vecindades del punto crítico y en especial en la teoría de los
estados correspondientes.
XI. LISTA DE REFERENCIAS

 http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica3/calor/waals/waals.html

 http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/4acetona.pdf

 https://deymerg.files.wordpress.com/2011/07/handbook-of-chemistry-and-
physics-87th-ed-2006-2007.

 http://www.relaq.mx/RLQ/bases_de_datos.html#g

 http://cluster-divulgacioncientifica.blogspot.pe/2014/04/difusion-de-gases-
ley-de-graham.html