INTEGRANTES

- ESPEDILLA AYQUI BRYAN NEIL

- NEYRA CHAMA NOELIA ERIKA
- SALAZAR SALAZAR SHERILYN DEL ROSARIO
- CALLO MAMANI JAINOR RUBER
- HUMPIRE NINA WILLIAM
 CRISTALES LIQUIDOS

1. INTRODUCCIÓN

La mayoría de los materiales sólidos dan lugar a líquidos isótropos directamente al fundirse. Sin
embargo, en algunos casos, se forman una o más fases intermedias, denominadas mesofases, donde
el material tiene una estructura ordenada y al mismo tiempo la movilidad propia de un líquido. Los
compuestos que tienen esta característica se denominan cristales líquidos (o mesógenos).
El comportamiento de un compuesto como cristal líquido fue descrito por primera vez por
Reinitzer a finales del siglo XIX. Se puede decir que se trata de un fenómeno supramolecular que
se basa en la existencia de interacciones débiles entre las moléculas del tipo dipolo-dipolo o fuerzas
de dispersión. Para que estas interacciones sean suficientemente importantes, generalmente es
necesario que las moléculas tengan formas anisótropas, lo que da lugar a un empaquetamiento
eficaz. De este modo, estas interacciones son suficientemente fuertes para mantener las asociaciones
entre moléculas en una orientación preferente, sin pérdida de libertad para moverse, teniendo en
cuenta que no se encuentran unidas por enlaces covalentes. Los complejos con comportamiento de
cristal líquido suelen ser típicamente moléculas grandes y alargadas.
Esta forma alargada hace que las moléculas se coloquen paralelamente, pero al mismo tiempo, con
la libertad de poder desplazarse las unas respecto a las otras a lo largo de sus ejes.
Los cristales líquidos son anisótropos dada su ordenación. Los materiales anisótropos tienen
propiedades que dependen de la dirección en que se miden. La viscosidad de estos compuestos es
menor en la dirección paralela a las moléculas. Estas moléculas grandes y alargadas necesitan menos
energía para deslizarse unas respecto a las otras a lo largo de sus ejes que para moverse lateralmente.
Los materiales isótropos son materiales cuyas propiedades no dependen de la dirección en que se
miden. Por ejemplo, los líquidos normales son isótropos: sus viscosidades son las mismas en
cualquier dirección. Los cristales líquidos se convierten en líquidos isótropos cuando se calientan
por encima de una temperatura característica, ya que entonces las moléculas tienen la suficiente
energía para superar las atracciones que restringen su movimiento.
Los cristales líquidos se pueden dividir en tres clases, según la disposición de sus moléculas: los
que dan lugar a una fase nemática, a una fase esméctica o a una fase colestérica.
En la fase nemática (N) las moléculas están situadas en la misma dirección, pero algunas de ellas de
forma no totalmente paralela, sino con una cierta desviación (figura 1-1 (A)).
En la fase esméctica (S) las moléculas se encuentran alineadas y formando capas (figura 1-1 (B)).

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En la fase colestérica (C) las moléculas forman capas parecidas a las de la fase esméctica, pero con
la diferencia que las moléculas de las capas vecinas se disponen con ángulos diferentes, dando al
cristal líquido una disposición helicoidal (figura 1-1 (C)).

Figura 1-1: Representación esquemática de la distribución molecular en las mesofases del tipo
Nemática (A), Esméctica (B) y Colestérica (C).

Los cristales líquidos se pueden clasificar también según su modo de preparación. Así, aquellos que
se forman por fusión de la fase sólida, se denominan cristales líquidos termotrópicos y pueden
mostrar diferentes temperaturas de transición entre fases: transiciones cristal-cristal, punto de fusión
(desde el sólido a la primera mesofase), mesofase-mesofase (cuando existen diferentes mesofases)
y punto de
aclaramiento (de la última mesofase al líquido isótropo)1. En general, estas transiciones se observan
tanto al calentar la muestra como al enfriarla (transiciones enantiotrópicas), pero en algunos casos
sólo se observan al enfriar (transiciones monotrópicas).

Los cristales líquidos liotrópicos son aquellos que se forman al destruir la red cristalina del
compuesto por adición de un disolvente. Estos compuestos presentan mesofases que dependen de
la temperatura y de la concentración2. Cabe destacar que las diferentes mesofases existentes, se
asocian con texturas características cuando se observa la muestra con el microscopio óptico entre
polarizadores cruzados, a causa de la diferente distribución molecular ordenada que poseen. En la
figura 1-2, se muestra la textura de un compuesto con comportamiento de cristal líquido que
presenta una fase esméctica del tipo A (SmA) al enfriar la muestra después de haber llegado a la
temperatura en que el compuesto se encuentra como líquido isótropo:

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Figura 1-2: Textura observada al microscopio óptico de un compuesto con

comportamiento de cristal líquido que presenta una mesofase SmA al enfriar el líquido
isótropo.

Así pues, la microscopía óptica es la principal técnica para identificar el tipo de mesofase que
presenta un compuesto con comportamiento de cristal líquido. Una técnica complementaria es la
calorimetría diferencial de barrido (DSC), la cual se utiliza también para medir las temperaturas y
las entalpías de transición.
Desde el descubrimiento del primer compuesto con comportamiento de cristal líquido y hasta hace
pocos años, la mayoría de los compuestos con estas características eran moléculas puramente
orgánicas. En los últimos años, sin embargo, los cristales líquidos que contienen átomos metálicos
han sido también objeto de investigación y desarrollo. Estos compuestos reciben el nombre de
metalomesógenos.
Los primeros metalomesógenos descritos en la bibliografía datan de 1923, y fueron descubiertos
por Vorländer3. Estos complejos son derivados bis(aril)mercúricos (Figura 1-3) y destacan por ser
de los pocos compuestos con comportamiento de cristal líquido que contienen enlaces σ (M-C).

Figura 1-3: Primeros metalomesógenos descritos en la literatura por Vorländer en 1923.

La mayoría de los metalomesógenos descritos en la bibliografía no contienen enlaces σ(M-C)4,

robablemente debido a la baja estabilidad de los compuestos que contienen estos enlaces a

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temperaturas elevadas y, por tanto, a la falta de la estabilidad para actuar como metalomesógenos
termotrópicos. Aun así, existen algunos metalomesógenos formados por compuestos
organometálicos, como por ejemplo un
amplio grupo de derivados ciclopaladados5, algunos derivados del ferroceno6 y algunos complejos
de platino y paladio que contienen olefinas7 o grupos acetileno8. La característica común de todos
ellos es que contienen cadenas alifáticas largas. En 1986, se describió la preparación de compuestos
metalomesógenos de Pt(II) y Pd(II) con ligandos monodentados (en muchos casos nitrilos)9. Estos
complejos, sin embargo, eran térmicamente muy inestables, inconveniente que muestran
generalmenten los que contienen ligandos nitrilo. A pesar de que los ligandos isonitrilo dan lugar a
compuestos con átomos metálicos con una estabilidad térmica muy elevada, no habían sido muy
utilizados para la síntesis de metalomesógenos hasta hace una década aproximadamente, cuando
Kaharu y Takahashi describieron los productos mesógenos de Pt(II) y de Pd(II) trans-[MI2(CN-
C6H4-R-p)2] (R = -O-CO-C6H4-O-CnH2n+1-p10, - COO-C6H4-OCnH2n+1-p10, CN-C6H4-
C6H4-O-CnH2n+1-p11).
En la bibliografía, se encuentran descritos muy pocos complejos metalomesógenos con átomos de
oro en su estructura12. Entre ellos, destacan los compuestos del tipo [Au(C≡C-C6H4-CmH2m+1-
p)(C≡N-C6H4-X-p)] (X = H, OCnH2n+1; n =2, 4, 6, 8, 10; m = 6, 8, 10, 12)13 o del tipo
[Au(C6F4OCmH2m+1)(C≡NC6H4O(O)CC6H4OCnH2n+1)] (m = 4, 8; n = 4, 6, 8, 10)14. Estas
especies contienen dos grupos funcionales unidos al oro (I), un grupo isonitrilo y, un grupo acetileno
o un fluoroarilo. Todos los derivados tetrafluorofenil oro (I) son cristales altamente estables, incluso
en el estado isotrópico14.
Teniendo en cuenta la experiencia adquirida durante la realización de esta tesis en la síntesis de
compuestos de Au(I) con fluoroarilos orgánicos, se consideró interesante abordar la síntesis de
compuestos organometálicos de oro (I) unidos por una parte a un grupo fluoroarilo o una piridina
fluorada y por otra a un isonitrilo con una cadena carbonada larga, para ensayar su capacidad para
comportarse como cristales líquidos.

2. CARACTERISTICAS:

La principal característica de estos compuestos es que sus moléculas son altamente anisótropas en
su forma, pueden ser alargadas, en forma de disco u otras más complejas como forma de piña. A

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diferencia de los cristales (orientación a largo alcance y posiciones ordenadas a largo alcance), los
CL tienen una orientación a largo alcance, pero posiciones ordenadas a corto alcance. Además,
contienen intrínsecas propiedades físicas anisótropas. En función de esta forma el sistema puede
pasar por una o más fases intermedias (mesofases) desde el estado cristalino hasta el líquido. En
estas mesofases el sistema presenta propiedades intermedias entre un cristal y un líquido.

2.1 FASE NEMATICA

Una de las fases de cristales líquidos más comunes es la nemática. La palabra nemática viene
del griego νήμα (nema), que significa “hilo”. Este término se origina de los defectos topológicos
que se observan en los cristales líquidos nemáticos, los cuales se denominan formalmente como
“disclinaciones”. Los Nemáticos también exhiben defectos topológicos llamados “erizos”. En una
fase nemática, las moléculas orgánicas calamíticas o con forma de vara no tienen un orden
posicional, pero se alinean automáticamente para tener un orden direccional de largo alcance con
sus ejes longitudinales más o menos paralelos;3 por lo tanto, las moléculas son libres de fluir y el
centro de las posiciones de sus masas se distribuyen al azar como en un líquido, pero mantienen su
origen direccional de largo alcance. La mayoría son cristales líquidos nemáticos monoaxiales: tienen
un eje que es más largo y preferido, con los otros dos siendo equivalentes (pueden aproximarse
como cilindros o varillas). Sin embargo, algunos cristales líquidos son nemáticos biaxiales, lo que
significa que, además de la orientación de su eje largo, también se orientan a lo largo de un eje
secundario.4 Los nemáticos tienen una fluidez similar a la de los líquidos comunes (isotrópicos)
pero pueden ser fácilmente alineados por un campo eléctrico o magnético externo. Los cristales
líquidos nemáticos alineados tienen las propiedades ópticas de los cristales monoaxiales y esto los
hace muy útiles en pantallas de cristal líquido (LCD)

Ordenamiento de las moléculas en la fase esméctica A

(Izquierda), las cuales están organizadas en capas; en la
fase esméctica C (derecha), las moléculas están
inclinadas dentro de cada capa.

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2.2 FASE ESMECTICA

Las fases esmécticas, las cuales se presentan a temperaturas más bajas que la nemática, forman
capas bien definidas que se pueden deslizar una sobre otra de una forma similar al jabón. La palabra
“esméctica” se origina de la palabra latina “smecticus”, que significa limpieza o tener propiedades
similares al jabón.Las esmécticas son, entonces, posicionalmente ordenadas a lo largo de una
dirección. En la fase esméctica A, las moléculas se orientan a lo largo de una capa normal, mientras
que en la fase esméctica C éstas se inclinan lejos de la capa normal. Estas fases son de tipo líquido
dentro de las capas. Hay varias formas diferentes de fases esmécticas, todas caracterizadas por tipos
diferentes y grados de orden direccional y posicional.

2.3 FASE QUIRAL

La fase quiral nemática presenta quiralidad (lateralidad). Esta fase suele llamarse “fase colestérica”
porque fue observado por primera vez para los derivados del colesterol. Sólo las moléculas quirales
(es decir, aquellas que no tienen planos internos de simetría) pueden dar lugar a esta clase de fases.
Esta fase exhibe una torsión de las moléculas perpendicular al eje director, con el eje molecular
paralelo al director. El ángulo de torsión finito entre moléculas adyacentes se debe a su
empaquetamiento asimétrico lo que, en consecuencia, resulta en un orden quiral de mayor alcance.
En la fase esméctica C* (el asterisco indica una fase quiral), las moléculas tienen un ordenamiento
posicional en una estructura de capas (como en las otras fases esmécticas), con las moléculas siendo
inclinadas en un ángulo finito con respecto a la capa normal. La quiralidad induce un giro azimutal
finito de una capa a la siguiente, produciendo una torsión en espiral del eje molecular a lo largo de
la capa normal.278

El tono quiral (denominado como p por su palabra en inglés “pitch”), se refiere a la distancia a la
que las moléculas de cristal líquido pasan por una rotación total de 360º (pero nótese que la
estructura de la fase quiral nemática se repite cada medio tono ya que, en esta fase, los directores a
0º y 180º son equivalentes). El tono quiral, p, generalmente cambia cuando es alterada la temperatura
o cuando otras moléculas son añadidas al material de cristal líquido base (un material de base aquiral
formará una fase quiral si se dopa con un material quiral), permitiendo que el tono de un material
determinado pueda ser ajustado. En algunos sistemas de cristales líquidos, el tono tiene el mismo
orden de magnitud que las longitudes de onda de la luz visible. Esto provoca que estos sisteman
presenten propiedades ópticas únicas, como la reflexión de Braggy una emisión láser de umbral

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bajo, las cuales se aprovechan en un amplio número de aplicaciones ópticas. Para el caso de la
Reflexión de Bragg, sólo la reflexión de menor orden se permite si la luz se incide a lo largo del eje
de hélice, mientras que para la incidencia oblicua se permiten las reflexiones de mayor orden. Los
cristales líquidos colestéricos también exhiben la propiedad única de que reflejan la luz polarizada
de forma circular cuando ésta se incide en el eje de hélice y reflejan la que está elípticamente
polarizada si se incide en forma oblicua.

Esquema del ordenamiento en fases de cristales líquidos quirales. La fase quiral nemática
(izquierda), también llamada fase colestérica, y la fase esméctica C* (derecha).

Fase nemática quiral; "p" se refiere al tono quiral.

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2.4 FASE AZUL

Las fases azules aparecen en un intervalo de temperatura entre una nemática quiral y una
líquida isotrópica. Las fases azules tienen una estructura cúbica tridimensional regular de defectos
con períodos de red de varios cientos de nanómetros y, por lo tanto, exhiben reflexiones de
Bragg selectivas en el rango de longitudes de onda de la luz visible correspondientes a la red cúbica.
Se predijo teóricamente en el año 1981 que estas fases pueden poseer simetría icosaédrica similar a
los cuasicristales.

A pesar de que las fases azules son de interés para los modeladores rápidos de luz o los cristales
fotónicos sintonizables, existen en un rango de temperatura muy limitado, con valores que varían
en unos pocos Kelvin; recientemente, la estabilización de fases azules sobre un rango de temperatura
de más de 60 K, incluyendo temperatura ambiente (260-326K), se ha demostrado. Las fases azules
estabilizadas a temperatura ambiente permiten una conmutación electro-óptica con tiempos de
respuesta en el orden de 10−4 s.

En mayo del 2008 se desarrolló el primer panel de LCD en modo de Fase Azul.

2.5 FASE COLUMNAR

La fase columnar es una clase de mesofase en donde las moléculas se ensamblan en estructuras
cilíndricas para actuar como mesógenos. Originalmente, esta fase de cristal líquido fue llamada
“cristal líquido discótico” porque las estructuras columnares son compuestas por moléculas
empaquetadas en forma de discos. Ya que las investigaciones recientes proveen un número de
cristales líquidos columnares que consisten en mesógenos no-discóticos, es más común clasificar
esta fase y a los compuestos con estas propiedades como cristales líquidos columnares.

El otro tipo de CL en cuanto a esta clasificación es el "liotrópico", el cual obtiene distintas

colocaciones en función del número de moléculas que lo compongan.

Algunas de estas moléculas nemáticas presentan propiedades ópticas según su orientación

permitiendo o impidiendo el paso de la luz o actuando sobre su polarización. Su aplicación más
directa es para la fabricación de pantallas de cristal líquido.

Otra categoría existente es la de los cristales líquidos liotrópicos, formados por agregados
de moléculas anfifílicas (moléculas que poseen en su misma estructura,

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 CRISTALES LIQUIDOS

regiones hidrofóbicas e hidrofílicas) cuando son colocadas en un medio polar (agua) o apolar
(solvente orgánico).

La fase columnar es una clase de mesofase en donde las moléculas se ensamblan en estructuras
cilíndricas para actuar como mesógenos. Originalmente, esta fase de cristal líquido fue llamada
“cristal líquido discótico” porque las estructuras columnares son compuestas por moléculas
empaquetadas en forma de discos. Ya que las investigaciones recientes proveen un número de
cristales líquidos columnares que consisten en mesógenos no-discóticos, es más común clasificar
esta fase y a los compuestos con estas propiedades como cristales líquidos columnares

El otro tipo de CL en cuanto a esta clasificación es el "liotrópico", el

cual obtiene distintas colocaciones en función del número de
moléculas que lo compongan.

Algunas de estas moléculas nemáticas presentan propiedades ópticas

según su orientación permitiendo o impidiendo el paso de la luz o
actuando sobre su polarización. Su aplicación más directa es para la
fabricación de pantallas de cristal líquido.

Otra categoría existente es la de los cristales líquidos liotrópicos,

formados por agregados de moléculas anfifílicas (moléculas que poseen en su misma estructura,
regiones hidrofóbicas e hidrofílicas) cuando son colocadas en un medio polar (agua) o apolar
(solvente orgánico).

3. TIPOS DE TEXTURAS

3.1 Textura Schlieren

Los cristales líquidos nemáticos comunes muestran a menudo la textura Schlieren, especialmente
en capas, de espesor 0.1 mm o mayor. La textura resulta de una orientación homogénea de las
moléculas. Las capas muestran un gran número de dislocaciones en forma de hilos en la estructura.
En capas más delgadas, se puede obtener una estructura Schlieren con singularidades parecidas a
un punto. Las características ópticas de esta textura son escobillas oscuras que comienzan con
singularidades destacadas. Las singularidades son hilos verticales y se caracterizan por el número

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de escobillas oscuras que emergen de entre los polarizadores cruzados. Las singularidades
destacadas se caracterizan por S = número de escobillas 4 . Comúnmente, se encuentran puntos con
cuatro o dos escobillas oscuras. El signo del punto es positivo cuando la escobilla gira en la misma
dirección en la que los polarizadores rotan y negativa si giran en la dirección opuesta.

Se han observado puntos singulares con 1 2 S = + , 1 2 − , +1, -1 en cristales líquidos nemáticos.

Los puntos singulares son proyecciones de hilos que se orientan con sus ejes

alargados perpendiculares a la superficie. En muestras de reducido espesor (<0.1 mm) los extremos
de los hilos se atan a las paredes y por otra parte flotan libremente. Estos hilos son visibles como
líneas rectas o curvas. La textura Schlieren se encuentra también en otros cristales líquidos tales
como esméctico A y esméctico B.

3.2 Texturas colestérica-nemática

Los cristales líquidos colestéricos-nemáticos exhiben propiedades ópticas que son notorias y
diferentes de otros cristales líquidos. Una forma de observar estas propiedades ópticas es preparar
una muestra entre un portaobjetos de vidrio del microscopio y una placa de vidrio con el eje óptico
de la unidad molecular colestérica perpendicular a las superficies que lo ligan. Generalmente este
tipo de orientación se crea espontáneamente al preparar la muestra o se puede generar ajustando
ligeramente la placa de vidrio. Tal sistema muestra un carácter óptico negativo. Hay una fuerte

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actividad óptica a lo largo del eje óptico. Los cristales líquidos colestéricos-nemáticos tienen el
mismo orden de orientación que los cristales líquidos nemáticos comunes pero difieren en el
ordenamiento molecular y en la textura. El alineamiento de las moléculas en la textura plana es
normal al eje vertical y uniformemente paralelo en planos horizontales. La dirección de alineamiento
gira linealmente con respecto al eje vertical. Este alineamiento da una estructura helicoidal. El grado
de giro se caracteriza por el paso de la hélice. Una variación irregular de la textura plana se conoce
como textura cónica focal. Usando capas delgadas, la textura cónica focal se puede convertir en una
textura plana mediante un giro mecánico simple, tal como un cambio del portaobjetos que soporta
la muestra. El cambio de textura se puede conseguir en algunos casos usando campos eléctricos
alternos o continuos. Éste es el caso especialmente de las estructuras colestéricas generadas
mediante la adición de un compuesto ópticamente activo a un cristal líquido nemático. Cuando un
cristal líquido colestérico-nemático se coloca en un portaobjetos y se gira el analizador, se produce
un cambio de color. La rotación de la luz cambia el indicador a una longitud de onda que varía con
el tipo de postura y con la temperatura. Sin una banda estrecha cercana a , se reflejará una
componente de la luz polarizada circularmente y la otra componente de la banda opuesta se
transmitirá. Un cristal líquido colestérico-nemático observado bajo luz del día difundida, dispersa
la luz en direcciones diferentes produciendo un visualizador de colores en la región visible. 21 Los
cristales líquidos colestéricos-nemáticos torcidos tienen espontáneamente moléculas asimétricas.
Este tipo de cristal líquido nemático torcido se distingue del otro en que se convierte al tipo torcido
mediante un proceso mecánico. Los cristales líquidos colestéricos nemáticos exhiben tanto tipos
dextro como levo. Al mezclar soluciones de los tipos dextro y levo, se puede preparar una mezcla
racémica que sea ópticamente inactiva. Este resultado fue observado por primera vez por Friedel
cuando descubrió que mediante la mezcla de las formas dextro y levo podía destruir la actividad
óptica y convertir el sistema en una estructura nemática común. A continuación se mencionará otra
propiedad óptica de las estructuras colestéricas-nemáticas. Grandjean descubrió que un cristal
líquido del tipo colestérico, cuando se funde en la hendidura se agrietea en una hoja de mica, forma
una serie de bandas espaciadas regularmente separadas por líneas puntiagudas. Las bandas siguen
el contorno de la grieta y la separación entre las bandas corresponde a un cambio constante en el
espesor de la grieta.

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Fig. 3.2. Cristal líquido nemático torcidos (textura Grandjean). La muestra de cristal líquido está
entre polarizadores cruzados, y el eje helicoidal es perpendicular al dibujo. Las líneas blancas que
se encuentran entre el fondo azul son las dislocaciones.

3.3 Texturas cónica focal

La textura cónica focal exhibe dos modificaciones, la textura con forma de abanico (figura 4. 22) y
la textura poligonal (figura 4. 23). La textura con forma de abanico muestra líneas de extorsión que
forman hipérbolas, y la textura poligonal forma elipses. La estructura esméctica A es un ejemplo de
una textura cónica focal simple. Hay algunas similitudes entre las estructuras esmécticas y las
estructuras colestéricasnemáticas puesto que ambas en sus estructuras de equilibrio tienen una
periodicidad de traslación. Esta periodicidad es una mitad del paso en las estructuras
colestéricasnemáticas y la distancia de capa en las estructuras esmécticas. Se sabe que la distancia
entre capas de los cristales líquidos esmécticos permanece esencialmente constante, mientras el paso
de los colestéricos varía fácilmente, lo cual da características geométricas menos regulares en la
textura colestérica que en la textura esméctica. La textura cónica focal se exhibe por otros cristales
líquidos incluyendo esméctico C y esméctico F.

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 CRISTALES LIQUIDOS

Fig. 3.3. Textura con forma de abanico de

un cristal líquido esméctico A,
polarizadores cruzados.

Fig. 3.3.1. Textura poligonal de un cristal

líquido esméctico A, polarizadores
cruzados.

3.4 Texturas mosaico

Los cristales líquidos esmécticos B, E, y G exhiben texturas mosaico. Una textura mosaico tiene
regiones coloreadas de forma diferente y regiones ópticamente homogéneas con curvaturas
irregulares. El ordenamiento molecular es uniforme en cada región y los ejes ópticos tienen
diferentes orientaciones en las diferentes regiones. La homogeneidad óptica de las regiones indica
que las capas de estas texturas son planas.

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 CRISTALES LIQUIDOS

Fig. 3.4. Textura mosaico del esméctico B,

polarizadores cruzados.

3.5 TEXTURA ISOTRÓPICA

Los cristales líquidos con empaquetamiento cúbico de esferas generado por grupos de moléculas
son ópticamente isotrópicos. Entre las estructuras cristalinas líquidas, la modificación de la
esméctica D es una textura isotrópica y es estable.

4. APLICACIONES DE LOS CRISTALES LIQUIDOS

- En medicina:

Una de las primeras aplicaciones de los cristales líquidos fue en medicina, como herramienta
analítica para medir las variaciones de temperatura. Desde entonces tienen aplicación en las ciencias
de la salud, gracias a sus propiedades y características, tanto físicas como químicas. Así son útiles
en termometría oral y cutánea, ginecología, neurología, oncología y pediatría, entre otros.

- En tecnología:

El rápido desarrollo de la tecnología visual ha acompañado a los avances informáticos, ya que sin
dichas pantallas de visualización no podríamos beneficiarnos de las capacidades del ordenador. Así,
las pantallas nos permiten visualizar la información que los ordenadores nos suministran. Pero,
además de ser útiles en ordenadores, las pantallas se montan en otros dispositivos como equipos de
audio, electrodomésticos y equipamiento del automóvil, entre otros. Las pantallas de cristal líquido
han supuesto un papel fundamental en este desarrollo y parece que tomarán un papel aún más
importante en el futuro. Los visualizadores pueden estar construidos empleando diferentes
tecnologías, entre otras, la LCD o la tecnología OLED.

- Otras aplicaciones:

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 CRISTALES LIQUIDOS

Los cristales líquidos también se emplean en materiales fotovoltaicos (para simplificar los procesos
y fijar las células solares de manera más eficiente respetando el medio ambiente); en materiales
semiconductores para células solares (las células solares hechas de plástico conductor se distinguen
de los fotovoltaicos orgánicos (OPV): no sólo son más baratos y luminosos, sino que también son
más flexibles y versátiles que sus predecesores de silicona); y en materiales de seguridad e
identificación (polímeros conductivos imprimibles para la fabricación de chips de RFID.

5. CONFINAMIENTO

El confinamiento de cristales líquidos permite avanzar en el estudio de los efectos superficiales

sobre tales sistemas. Este estudio es de vital importancia a la hora de diseñar celdas de cristales
líquidos de cara a aplicaciones tecnológicas. Por lo tanto, resulta evidente que la comprensión de la
variación de las propiedades del cristal líquido confinado respecto al cristal líquido en estado libre
o bulk, nos permitirá no sólo avanzar en el campo de la física fundamental de estos materiales, sino
también en el ámbito del diseño y la síntesis de nuevos compuestos funcionalizados específicamente
para aplicaciones tecnológicas concretas.

Debido al carácter polar que en general presentan los cristales líquidos, al confinar estos materiales
podemos llegar a formar estructuras dieléctricas complejas. Los sistemas dieléctricos complejos son
estructuras dieléctricas en las que la constante dieléctrica puede variar en una escala comparable a
la longitud de onda de la radiación electromagnética del espectro visible y con un índice de
refracción que varía espacialmente, en algunos casos de forma periódica y en otros de forma
aleatoria. Las estructuras dieléctricas periódicas reciben el nombre genérico de Cristales Fotónicos,
aunque también se pueden denominar por su acrónimo PBG (de su acepción inglesa Photonic Band
Gap). Aunque los primeros PBG se fabricaron para longitudes de onda del régimen de las
microondas, rápidamente se adaptaron a longitudes de onda de la luz visible, aunque su síntesis era
y es extraordinariamente compleja, pues su geometría requiere de una precisa periodicidad que
permita modular convenientemente las propiedades ópticas de la luz. De hecho, se podría decir que
los PBG son a la luz lo que los semiconductores a los electrones. El cristal fotónico más utilizado
en la comunidad científica, consiste en una matriz de SiO2en el que hay huecos esféricos dispuestos
en los nodos de una estructura cúbica centrada en las caras (FCC). Las aplicaciones novedosas más
relevantes de este tipo de materiales se circunscriben al campo de la fotónica: láseres, dispositivos
de control espontánea de la luz, guías de onda, filtros o teléfonos móviles, por citar algunas.

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 CRISTALES LIQUIDOS

Las estructuras dieléctricas aleatorias consisten en materiales formados por estructuras porosas, con
huecos de diferentes formas y tamaños distribuidos aleatoriamente. En condiciones adecuadas
pueden utilizarse para el mismo tipo de aplicaciones que los cristales fotónicos. Dichas condiciones
hacen referencia a la posibilidad de infiltrar un cristal líquido en su interior, de tal manera que la
falta de periodicidad de las cavidades del material se suple
mediante las propiedades del cristal líquido confinado que
permiten modular, por ejemplo, el recorrido libre medio de la
luz entre dispersiones sucesivas o la constante de difusión. Así,
un cristal líquido en mesofase nemática, por ejemplo, provoca
una anisotropía del recorrido libre medio de la luz. Dicha
propiedad puede ser modulada a voluntad en función de
parámetros como la temperatura o el campo eléctrico aplicado.
Por otra parte, este tipo de materiales desordenados infiltrados con cristales líquidos tiene dos
ventajas importantes con respecto a los cristales fotónicos. La primera hace referencia a la relativa
sencillez en la preparación, en contraposición con la síntesis compleja y el coste relativamente
elevado de los cristales fotónicos. La segunda ventaja radica en que la modulación de las
propiedades del material se realiza a partir de variables asignadas al cristal líquido, lo cual permite
una mayor flexibilidad y un mayor espectro de aplicación que en el caso de los cristales fotónicos,
que una vez fabricados únicamente servirán para un tipo de aplicación. Obviamente no todo son
ventajas en este tipo de materiales. Existe un aspecto importante a tener en cuenta que es la
modificación de las propiedades del cristal líquido confinado con respecto a las del mismo cristal
líquido sin confinar.

6. ESTRUCTURAS CONFINADORAS

Existen una gran diversidad de estructuras confinadoras, ya sean matrices porosas o partículas
dispersantes, a la hora de realizar este tipo de estudios. En nuestro caso estamos trabajando con dos
tipos de estructuras: pseudo-ordenadas (Anopore) y aleatorias (Aerosil).

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 CRISTALES LIQUIDOS

6.1 MEMBRANAS DE ANOPORE

Las estructuras de Anopore son membrana porosas, utilizadas normalmente como filtros. Las
cavidades son de geometría cilíndrica, de 200 nm de diámetro, con una distribución más o menos
de forma paralela y de una longitud de unas 60 micras.

Una vez tenemos la membrana porosa, el tratamiento químico de la misma nos ayuda a funcionalizar
las paredes de los poros de la estructura para obtener diferentes alineamientos moleculares del cristal
líquido confinado, asunto fundamental a la hora de diseñar celdas con aplicaciones tecnológicas.
Dicha funcionalización consiste en tratar las superficies químicamente dependiendo del cristal
líquido que se quiere confinar, modulando los efectos superficiales de manera que se traduzcan en
cambios en las propiedades físicas del material confinado. Así, por ejemplo, un tratamiento de las
membranas de Anopore mediante una disolución con una concentración específica de bromuro de
hexadeciltrimetilamonio (HTBA),permite que las moléculas calamíticas de los cristales líquidos
nCB o nOCB se alineen perpendicularmente a las paredes de los poros cilíndricos. Esto es posible
dado que las moléculas de HTBA están compuestas de una cabeza polar que es absorbida por
paredes de alúmina de los poros y una cola hidrófoba que se dispone perpendicular a la superficie y
se enlaza a las cadenas alquílicas del mesógeno. Este tipo de alineamiento permite, mediante la
técnica de espectroscopia dieléctrica, estudiar la dinámica del modo debido a la rotación molecular
en torno a su eje largo y extraer consecuencias muy útiles en referencia a la movilidad molecular en
confinamiento.

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 CRISTALES LIQUIDOS

6.2 PARTÍCULAS DE AEROSIL

El Aerosil (o Aerogel de sílice) consiste en un conjunto de partículas esféricas de sílice de 7 nm de

diámetro con grupos hidrófilos o hidrófobos en la superficie. La dispersión de estas nanopartículas
en un material mesógeno origina un nuevo tipo de confinamiento que dependerá tanto de la
naturaleza de las mismas como de su densidad en la disolución. Si la densidad de Aerosil en la
disolución supera cierto valor crítico, se genera una red de partículas que restringe drásticamente la
dinámica del sistema confinado.

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7. BIBLIOGRAFÍA

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