LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II
PROFESOR
Pantoja Cadilla, Agérico
ALUMNAS
García Chávez, Mara Alicia 16070116
Núñez Socco, Julissa Mirella 16070026
Contenido
Resumen .........................................................................................................................................................3
Introducción ....................................................................................................................................................4
Principios Teóricos .........................................................................................................................................5
Regla de fases de Gibbs ........................................................................ Error! Bookmark not defined.
Sistema sólido-líquido .......................................................................... Error! Bookmark not defined.
Detalles Experimentales .................................................................................................................................7
Ejemplo de Cálculos .......................................................................................................................................8
Tabulación de datos y resultados experimentales .........................................................................................13
Tabla 1. Condiciones ambientales del laboratorio. .......................................................................................13
Tabla 2. Temperatura de cristalización de los tubos 1 y 8. ...........................................................................13
Tabla 3. Tiempo vs. Temperatura para la solución pura. (Tubo 1) ...............................................................14
Tabla 4. Tiempo vs. Temperatura para la solución binaria. (Tubo 3) ..........................................................14
Tabla 5. Temperatura de cristalización teórica de los tubos. ........................................................................15
Tabla 6. Fracción molar experimental y teórica del naftaleno. .....................................................................15
Tabla 7. Fracción molar experimental y teórica del p-diclorobenceno. ........................................................15
Tabla 8. Calor latente de fusión de los compuestos puros. ...........................................................................15
Tabla 9. Punto eutéctico/ temperatura de fusión teórico y experimental. .....................................................16
Tabla 10. Número de grados de libertad. ......................................................................................................16
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Resumen
En la presente práctica se tuvo como objetivo principal determina el efecto de la temperatura sobre la
solubilidad del ácido benzoico en agua y así también calcular el calor diferencial de dicha solución.
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Introducción
determinada cantidad de un disolvente a una temperatura específica (1). Por ende, según esta
en el plano doméstico, también ayuda saber que tan soluble es una sustancia pues algunas
sales restan al agua capacidad para su uso en operaciones domésticas, como el lavado, al
las sustancias gaseosas con la temperatura es que sirve de ayuda en la práctica de un deporte
popular como la pesca. Debido a que el pescador escoge la zona más profunda en el río o
lago, debido a que el contenido de oxígeno es mayor es dichas regiones, además que al ser la
Así notamos que no solo en la industria se aplica el concepto de solubilidad sino también en
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Principios Teóricos
SOLUBILIDAD (3):
Si se considera en equilibrio entre el soluto en solución y el soluto en estado sólido puo. En esta
situación, la solución está saturada con relación al soluto. La condición de equilibrio es que el u del
𝜇2(T,P,x2)= 𝜇2(sólido)(T,P)
donde x2 es la fracción mol del soluto en la solución saturada y es, por tanto la solubilidad del soluto
donde 𝜇 2(T,P) es el potencial químico del soluto puro líquido. De lo cual se obtiene también la
siguiente ecuación.
∆𝐻𝑓𝑢𝑠 1 1
𝑙𝑛𝑥2 = − ( − )
𝑅 𝑇 𝑇𝑂
contante.. A medida que se utiliza más solvente, el calor de solución se aproxima a un valor
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̅ i -𝐻
dq=dH=(𝐻 ̅ i°)dn (El sistema contiene sólido y solución)
𝑑𝑞
𝐻𝑖 − ̅̅̅
= ̅̅̅ 𝐻𝑖°
𝑑𝑛
El calor diferencial de solución es una cantidad generalmente más útil que el calor integral.
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Detalles Experimentales
REACTIVOS DESCRIPCIÓN
ZnSO4 (0.1M) En solución
CuSO4 (0.1M) En solución
NaOH (4N) En solución
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
Ecuación de Nenst:
con el puente salino previamente preparado. Minutos antes se lijó las láminas metálicas,
se enjuagó con agua destilada y se dejó secar. Después se procedió a conectar el cordón
eléctrico negro en “COM” y el rojo en “V” del multímetro, el otro extremo del cordón
negro se conectó con la lámina de zinc y el rojo con la lámina de cobre, introduzca las
láminas en sus respectivas soluciones, tratando que las soluciones no hagan contacto
con las pinzas. Luego se giró la perilla hasta 20V en DCV; y luego se encendió el
multímetro y se desconectó el circuito. NOTA: Se debe trabajar con las manos secas.
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Ley de Faraday
Ejemplo de Cálculos
DETERMINACIÓN DEL DIAGRAMA DE FASES:
𝑊 𝑁𝑖
𝑁= , 𝑋𝑖 = , 𝑁𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑁𝑎 + 𝑁𝑏
𝑃. 𝐹. 𝑁𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
Se calcula utilizando la composición de cada uno en las mezclas, por ejemplo para el
TUBO N°2:
𝑊𝑎 1.5 𝑊𝑏 12.5
𝑁𝑎 = = = 0.0117 𝑁𝑏 = = = 0.085
𝑃. 𝐹. 𝑎 128 𝑃. 𝐹. 𝑏 147
𝑁𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑁𝑎 + 𝑁𝑏 = 0.0967
𝑁𝑎 0.0117 𝑁𝑏 0.085
𝑋𝑎 = = = 0.121 𝑋𝑏 = = = 0.879
𝑁𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 0.0967 𝑁𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 0.0967
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Con los datos obtenidos en la tabla 2 y los de 1.1 se logró graficar el diagrama de fases
experimental del p-C6H4Cl2 y C10H8 y con los datos teóricos se obtuvo el diagrama
teórico.
de la gráfica del diagrama de fases. Aquí se puede ver que estas se cruzan en un punto el
cual es el punto eutéctico, luego al proyectar el punto hasta los ejes se halla la
Con ayuda del gráfico 1. Gráficamente podemos obtener que el punto eutéctico se
CÁLCULOS
932.03
logXa = − 13.241logT + 0.0332T − 2.3382 × 10−5 T 2 + 27,5264
T
punto eutéctico.
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Los valores para los otros tubos se pueden apreciar en la tabla N°6.
Calculo de la solubilidad (S), para el tubo N°1:
S = XA = 0.5509151854
2239.9
logXb = − 47.343logT + 0.03302T − 115.0924
T
III. Cálculo del calor de fusión de los componentes puros, teóricos como
experimentales.
- Para el C10H8
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- Para el p-C6H4Cl2:
La regla de fases es : F + P = C + 1 ,
Donde:
F : grados de libertad
P : número de fases
C: número de componentes
libertad son:
F+3=2+1
F=0
Lo cual indica que ninguna variable puede ser independiente y ni tampoco variar ya que
Los grados de libertad son igual a cero, lo que indica que existe un único punto
eutéctico, invariable, es decir este punto no necesita de ninguna variable para ser
determinado.
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V. PORCENTAJE DE ERROR %:
Para la temperatura:
306.4 − 316.9
%Error = × 100
306.4
%Error = 3.4269
Para la composición:
0.35 − 0.5
%Error = × 100
0.35
%Error = 42.8571
Naftaleno:
4353.20229 − 4355.09601
%Error = × 100
4353.20229
%Error = 0.00043502
Diclorobenceno:
4567.43116 − 44568.92443
%Error = × 100
4567.43116
%Error = 0.0003269
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DATOS TEÓRICOS:
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RESULTADOS:
Tabla 6. Fracción molar experimental y teórica del naftaleno.
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Grados de libertad 0
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Discusión de resultados
porcentaje error no es muy alto pues varía entre 1- 0.04% aproximadamente, lo cual
nos indica que las muestras han sido pesadas con sumo cuidado.
nota una gran diferencia en cuanto a la composición, ello quizás fue probable porque
que a pesar que no posee un alto valor de error, indica que no se siguió correctamente
el procedimiento.
De las curvas de enfriamiento se puede ver que para la muestra pura de naftaleno se
temperatura constante, lo cual nos indica que se está liberando energía y que el sólido
está pasando a líquido, en esta etapa hay un equilibrio liquido-sólido, una vez que
disminuir.
lenta.
(4.353 kcal/mol) del p-diclorobenceno vemos que hay una pequeña diferencia, y ellos
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obtuvo del naftaleno con ∆𝐻𝑓 experimental de (4.569 kcal/mol) y teórico (4.567
kcal/mol).
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Conclusiones y Recomendaciones
Conclusiones
Recomendaciones
cristalización del tubo, aproximadamente 2-3°C por encima de esta, para poder acelerar el
proceso de cristalización.
• Evitar el sobrecalentamiento de los tubos, porque si no nos darán muchos datos y como
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Bibliografía
Pág. 95
S.A.pág 144,268,306.
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Anexo
Cuestionario:
ebullición, puntos de transición y puntos triples. Cada punto del diagrama de fases representa
un estado del sistema, dado que establece valores de temperatura y presión o temperatura y
Las líneas en el diagrama de fases lo dividen en regiones marcadas: Sólido, líquido, gas. Si el
punto que describe el sistema se encuentra en la región sólida, la sustancia existe como
sólido, si el punto cae en la región líquida la sustancia existe como líquido pero si el punto se
El diagrama de fases es importante porque permite analizar y entender mediante una gráfica
punto son únicos para lograr el punto, además ello implica que la solución permanece
Es por eso que una manera de hallar dicho punto es por medio de un análisis térmico, como el
aplicado en la práctica.
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ellos. Para hallar las cantidades relativas de dos fases α y β que están en equilibrio, se miden
Gráficas:
Gráfica 1. Diagrama de fase TEÓRICO
357.5 357.5
355 355
352.5 352.5
350 350
347.5 347.5
345 345
342.5 342.5
340 340
Temperatura(°C)
337.5 337.5
335 335
332.5 332.5
330 330
327.5 a 327.5
325 325
322.5 b 322.5
320 320
317.5 317.5
315 315
312.5 312.5
310 310
307.5 307.5
305 305
302.5 302.5
REGLA DE FASES
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 X22
Fracción molar
1 0.8 0.6 0.4 0.2 0
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357.5
355
352.5
350
347.5
345
342.5
340
337.5
335
332.5
Temperatura(K)
330 a b
327.5
325
322.5
320
317.5
315
312.5
310
307.5
305
302.5
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Fracción Molar
63
61.5
Temperatura (°C)
60
58.5
57
55.5
54
52.5
51
-80 20 120 220 320 420 520 620 720 820 920 1020
Tiempo(s)
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49
48
Temperatura(°C)
47
46
45
44
43
42
41
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190
Tiempo(s)
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