5 Titulaciones Conductimetricas

UNI-FIQT LABORATORIO DE FISICO-QUIMICA II
CONTENIDO
1. OBJETIVO 2
2. FUNDAMENTO TEORICO 2
3. DATOS 4
4. TRATAMIENTO DE DATOS 6
5. DISCUSIÓN DE RESULTADOS 10
6. CONCLUSIONES 11
7. RECOMENDACIONES 11
8. BIBLIOGRAFIA 12
TITULACIONES CONDUCTIMETRICAS 1
LABORATORIO N° 5
TITULACIONES CONDUCTIMETRICAS
1. OBJETIVO
 Analizar el comportamiento de los electrolitos fuertes y débiles en una neutralización acido-

base.
 Determinar el punto equivalente en las titulaciones.
2. FUNDAMENTO TEORICO
Titulaciones conductimétricas
En estas titulaciones se sigue el curso de la reacción midiendo la conductividad de la solución.
Como todas las soluciones iónicas son conductoras, cualquier tipo de titulación se puede efectuar
conductimétricamente, siempre y cuando estén involucradas substancias iónicas. El que el punto
equivalente así obtenido sea bueno o malo depende del contraste entre la conductividad del
reactivo y la conductividad de los productos de la titulación.
Consideremos cómo cambiará la conductancia de una solución de un electrolito fuerte A+B- luego
del agregado de un reactivo C+D-, suponiendo que A+ reacciona con D- del reactivo titulante. Si el
producto de la reacción AD es escasamente soluble o escasamente ionizado, la reacción se puede
escribir:
A+B- + C+D- ↔ AD + C+B-
En la reacción entre A+ y D-, los iones A+ son reemplazados por C+ durante la titulación. A medida
que avanza la titulación, la conductancia aumenta o disminuye dependiendo de si la conductancia
de C+ es mayor o menor que la de A+.
Curvas de Titulación
La forma de las curvas de titulación conductimétricas depende de la diferencia entre la
conductividad de los reactivos y la de los productos de la titulacion. Sin embargo, para establecer
un punto de equivalencia conductimétrico, se necesitan suficientes mediciones experimentales
para definir la curva de titulación. Luego de corregir el cambio de volumen, se grafican los datos
de conductancia en función del volumen de reactivo titulante. Posteriormente se extrapolan las
dos porciones lineales y se obtiene el punto de equivalencia en la intersección de ambas. En la
figura 1 se muestran algunas formas típicas de las curvas de titulación ácido-base por métodos
conductimétricos.
Figura 1. Algunas curvas de titulacion acido-base por métodos conductimétricos.
Puede considerarse otro tipo de titulación conductimétrica la ventaja de este tipo, es que se
pueden realizar titulaciones de mezcla de ácidos.
Figura 2. Titulaciones conductimétricas de mezclas de ácidos.
3. DATOS
3.1 DATOS EXPERIMENTALES:
 Titulación HCl 0.02M con NaOH (Caso A)
VNaOH (mL) k(µS/cm) VNaOH (mL) k(µS/cm)

0 768 2.5 252
0.5 679 3.0 262
1.0 565 3.5 337
1.5 455 4.0 409
2.0 348 4.5 479
Tabla 1. Datos experimentales de volumen de NaOH y conductancia para la titulacion de HCl.
 Titulación HAc 0.02M con NaOH (Caso B)

k(agua destilada) = 0.8 µS/cm
0 54.2 10.0 1211
0.2 49.4 11.0 1348
0.4 50.2 12.0 1483
0.6 55.6 13.0 1602
0.8 63.7 14.0 1740
1.0 71.2 15.0 1866
2.0 119.9 16.0 1994
3.0 234 17.0 2120
4.0 381 18.0 2240
5.0 520 19.0 2370
6.0 664 20.0 2480
7.0 806 21.0 2600
8.0 945 22.0 2720
9.0 1081
Tabla 2. Datos experimentales de volumen de NaOH y conductancia para la titulacion de HAc.
 Titulación 10 mL de HCL 0.02M y 5 mL HAc 0.02M con NaOH (Caso C)
k(agua destilada) = 1.8 µS/cm

0 600 8.0 877
0.5 491 8.5 947
1.0 391 9.0 1015
1.5 296 9.5 1076
2.0 226 10.0 1143
2.5 211 10.5 1213
3.0 233 11.0 1265
3.5 264 11.5 1339
4.0 321 12.0 1403
4.5 391 12.5 1469
5.0 466 13.0 1534
5.5 529 13.5 1599
6.0 601 14.0 1664
6.5 672 14.5 1729
7.0 740 15.0 1785
7.5 810
Tabla 3. Datos experimentales de volumen de NaOH y conductancia para la titulacion HCl + HAc.
 Estandarización de NaOH
Caso A Caso B
Masaftalato 0.3 g Masaftalato 0.3 g
VNaOH 15.5 mL VNaOH 14.8 mL
[ NaOH ] 0.095 M [ NaOH ] 0.099 M
Tabla 4. Datos experimentales para estandarizar el NaOH.
4. TRATAMIENTO DE DATOS
 Con los datos obtenidos experimentalmente, para cada tipo de titulacion caso A, B y C, trazar
una gráfica de la variación de la conductancia (S). con el volumen titulante NaOH (mL).
Comparar las curvas teóricas y experimentales.
CASO A
4.5
4
P.E. = 2.66 mL
3.5
3
2.5 P.E.
Volumen de NaOH (mL)
GRAFICA k vs. V
2
1.5
1
0.5
0
800
700
600
500
400
300
200
100
Conductancia (µS/cm)
Figura 3. Gráfica conductancia vs volumen titulante para el Caso A.
CASO B
22
20
P.E. = 1.6352 mL
18
16
14
GRAFICA k vs. V
12
10
8
6
4
P.E. 2
0
3000
2500
2000
1500
1000
500
Figura 4. Gráfica conductancia vs volumen titulante para el Caso B.
15
P.E.2 = 3.34 mL
P.E.1 = 2.1 mL
13
11
9
GRAFICA k vs. V
7
5
3 P.E.2
P.E.1
1
0
600
400
200
0
2000
1800
1600
1400
1200
1000
800
Figura 5. Gráfica conductancia vs volumen titulante para el Caso C.
Figura 6. Curva de titulación conductimétrica de HCl 0.001 M con NaOH
Figura 7. Curva de titulación conductimétrica de HAc 0.001 M con NaOH
Figura 8. Curva de titulación conductimétrica de HCl 0.001 M y HAc 0.001 M con NaOH
5. DISCUSION DE RESULTADOS
Reacción en la titulacion conductimétrica del ácido clorhídrico:

HCl + NaOH → NaCl + H2O
Al comparar las figuras 3 y 6 la conductancia primero disminuye, debido al reemplazo del ion
hidronio por un número equivalente de iones sodio de menor movilidad hasta un punto de
equivalencia, donde las moles de la base han neutralizado completamente las moles del ácido
presente en la solución, y luego del punto de equivalencia, aumenta rápidamente con el agregado
de base fuerte debido al aumento de las concentraciones de iones sodio y oxhidrilo.
Reacción en la titulacion conductimétrica del ácido acético:

CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O
Mientras para las figuras 4 y 7 presenta en los primeros puntos porciones de curva y esto es porque
la concentración de los iones hidronio es más pequeña que la de un ácido fuerte y debido también
a que la adición de base establece un sistema amortiguador y la consiguiente disminución de la
concentración de iones hidronio. Coincide con esta reducción, el aumento de la concentración de
ion sodio y de la base conjugada del ácido. Estos dos factores actúan oponiéndose uno al otro. Al
principio, predomina la disminución de la concentración de iones hidronio y se observa una
reducción de la conductancia. Al progresar la titulación, el pH se estabiliza y resulta finalmente un
aumento lineal de la conductancia. Después del punto de equivalencia, la curva adquiere
pendiente más pronunciada debido a la mayor conductancia iónica del ion oxhidrilo.
Reacción en la titulacion conductimétrica de la mezcla del ácido clorhídrico más ácido acético:
1RA RT: HCl + NaOH → NaCl + H2O

2DA RT: CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O
Y por último para las figuras 5 y 8 el comportamiento esta descrito por diferentes etapas: al inicio
y antes del primer punto de equivalencia la concentración de iones H+ lo impone el ácido fuerte
porque el HAc es un ácido débil y en presencia de un ácido fuerte es a un más débil.
En el primer punto de equivalencia el ácido fuerte es neutralizado porque la concentración de H+
lo imponen los protones provenientes de la disociación del ácido acético.
Antes del segundo punto de equivalencia la conductancia es impuesto por el par conjugado ácido
acético/acetato. En el segundo punto de equivalencia no los da la hidrólisis del acetato
(neutralización del ácido acético). Después del punto de equivalencia es impuesto por el exceso
del ion oxhidrilo.
6. CONCLUSIONES
 Las curvas de valoración presenta tendencia lineal para electrolitos fuertes y para electrolitos
débiles varía con un comportamiento prácticamente lineal en algunas regiones.
 Para un solo componente se presente un solo punto de equivalencia mientras para un mezcla
de ácido fuerte y débil presentan 2 puntos de equivalencia; siendo el primer punto la
neutralización del ácido fuerte y el segundo punto la neutralización del ácido débil.
 Los iones más móviles son H+ y OH-.
 Las titulaciones conductimétricas son de gran ayuda para soluciones extremadamente diluidas.
7. RECOMENDACIONES
 Se sugiere realizar la medida correcta de volumen con la pipeta graduada.
 Es necesario el buen lavado del conductímetro para evitar que residuos de soluciones más o
menos concentradas afecten la conductividad de la solución.
8. BIBLIOGRAFIA
 Arthur Adamson, "Quimica Fisica"; Espana1979 Editorial Reverte, Version castellana. Pag 575 -
583.
 Castellan W., "Fisicoquimica", 2da edicion, Fondo Interamericano S.A., Mexico 1978. Pag.462 -
465.
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UNI-FIQT LABORATORIO DE FISICO-QUIMICA II

 Analizar el comportamiento de los electrolitos fuertes y débiles en una neutralización acido-

 Determinar el punto equivalente en las titulaciones.

Figura 1. Algunas curvas de titulacion acido-base por métodos conductimétricos.

Figura 2. Titulaciones conductimétricas de mezclas de ácidos.

3.1 DATOS EXPERIMENTALES:

 Titulación HCl 0.02M con NaOH (Caso A)

VNaOH (mL) k(µS/cm) VNaOH (mL) k(µS/cm)

 Titulación HAc 0.02M con NaOH (Caso B)

VNaOH (mL) k(µS/cm) VNaOH (mL) k(µS/cm)

Figura 3. Gráfica conductancia vs volumen titulante para el Caso A.

Figura 4. Gráfica conductancia vs volumen titulante para el Caso B.

Figura 5. Gráfica conductancia vs volumen titulante para el Caso C.

Figura 6. Curva de titulación conductimétrica de HCl 0.001 M con NaOH

Figura 7. Curva de titulación conductimétrica de HAc 0.001 M con NaOH

Reacción en la titulacion conductimétrica del ácido clorhídrico:

Reacción en la titulacion conductimétrica del ácido acético:

1RA RT: HCl + NaOH → NaCl + H2O

 Los iones más móviles son H+ y OH-.

 Se sugiere realizar la medida correcta de volumen con la pipeta graduada.

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