Oxímetro
Oxímetro dede Pulso
Pulso Basado
Basado en
en
una
una Palm
Palm
Parte
Parte II:
II: Diseño
Diseño del
del Hardware
Hardware
M. en C. Israel Rivera Zárate.
Iled
M. en C. Juan Carlos Herrera Lozada miniatura. Los detectores deben ser Tejido
Profesores del CIDETEC-IPN.
Victor Jalil Ochoa.
de alta sensibilidad, ya que deben ser Sangre
Arterial
Estudiante UPIICSA-IPN. capaces de registrar la débil emisión
que logra atravesar los tejidos.
E
n este artículo se establece el Este problema puede solucionar- Capilares
12 polibits 2005
Oxímetro de Pulso Basado en una Palm Parte II: Diseño del Hardware
1 ms
50 µs
Rojo
500 µ s
NIR
Figura 3. Señales de temporización para la excitación de los LEDs.
Vin
Se puede apreciar en el diagrama S
a bloques de la figura 2 que la salida G
de cada circuito sample and hold Vin D
es luego dirigida hacia circuitos de Ve
filtrado pasa bajos. Esta es la primera
etapa del circuito de control auto- a) R1 b)
mático de ganancia (AGC), el cual
ajusta la intensidad de la luz del LED
correspondiente de tal forma que el Figura 5. Dos circuitos posibles para la fuente de corriente continua de los LEDs.
XV 1 32 polibits 13
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+12 v
+12 v además de soportar el máximo de
corriente que ha de fluir a través de
los LED.
R1
S Circuito Receptor
G
D
14 polibits 2005
Oxímetro de Pulso Basado en una Palm Parte II: Diseño del Hardware
47 pF +12v
+V RL S D Vo
Vin
Vo = -IRL
-12v
C
G
-V
-V
+12v
Figura 9. Circuito convertidor de corriente a voltaje. Muestreo
-12v y Sostenimiento
valor de C debe ser lo suficientemente Figura 10. Circuito de muestreo (sample) y sostenimiento (hold).
grande para minimizar la caída de
voltaje durante el periodo de sosteni- (un diodo zener por ejemplo). Las
miento. Así mismo, debe considerar- Bibliografía
diferencias de estos dos voltajes se
se que la resistencia del FET cuando usa posteriormente para generar el
está encendido (de algunas decenas voltaje Vin en la Figura 5.
de ohms típicamente) forma un filtro [1] Kelleher, J. F. "Pulse oximetry".
pasa bajos en combinación con C y En Journal of Clinical Monito-
por lo tanto, C debe ser suficiente- ring. 1989, Vol. 5, pp. 37–62.
Circuitos de Filtrado
mente pequeño para poder seguir
con suficiente precisión el paso de [2] Severinghaus, J. W.; Kelleher,
señales de alta velocidad. J. F. "Recent developments
La salida de los circuitos sample in pulse oximetry". En Anes-
and hold se conduce posteriormente thesiology. 1992, Vol. 76, pp.
a una sección de filtrado pasabanda 1018–1038.
Control Automático de Ganancia diseñado para operar en las fre-
cuencias de corte de 0.5 Hz a 5 Hz, [3] Moyle,J. T. B. Pulse Oximetry.
destinados para eliminar principal- 1st ed. London, U.K.: BMJ,
La salida del circuito sample and mente la componente de CD así como
hold, como se indicó en el diagrama 1994.
ruido de alta frecuencia. Las señales
general de la Figura 2, es alimentada resultantes representan por tanto la
a un filtro pasabanda que extrae la información cardíaca síncrona, for-
señal pulsátil previo a su posterior ma de onda que es posteriormente
amplificación y análisis. La misma amplificada y convertida a formato
salida es también llevada a un filtro digital para un posterior análisis en
pasa bajo con una frecuencia de corte el microprocesador. Ver Figura 11.
de 0.1 Hz, que extrae el valor deCD
de la señal transmitida. Existen di-
ferentes formas de implementar la
función AGC. Una de las formas más
simple es alimentar la señal de CD a
un amplificador diferencial cuya otra
entrada es un voltaje de referencia
680 nF
Fi ltro pasa-altas
120 KΩ Fc = 0.1 MHz Fi ltro pasa-baj as
33 KΩ Fc = 7.5 Hz -9
Fi ltro pasa-banda -9 V 1.47 µF
Fc = 0.15 - 7.5 Hz
G = 16 -9 V U1B
T L082
U1A
2.2 KΩ TL082 22 KΩ 22 KΩ 1 KΩ
U2A
OP97
10 µF 10 µF 680 nF +9 V
Entrada
220 KΩ +9 V
1 µF
1000 KΩ +9 V
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