Unidad 3: Energ�a y

tensi�n superficial

PABLO V. TUZA, D. SC.

DOCENTE OCASIONAL TIEMPO COMPLETO

Procesos catal�ticos de gran importancia
en la industria

Refinamiento de fracciones de petr�leo y en petroqu�mica: Zeolitas

Desidrogenaci�n: Cr
2
O
3
/Al
2
O
3
; Fe
2
O
3
; ZnO
Hidrogenaci�n: Ni/Al
2
O
3
; Pd/Al
2
O
3
; Co/SiO
2
; Cu/SiO
2
Oxidaci�n: Ag/Al
2
O
3
, V
2
O
5
/Al
2
O
3

Un gran porcentaje de los procesos en la industria petroqu�mica son catal�ticos

Los nuevos procesos en la industria petroqu�mica generalmente son catal�ticos

Cat�lisis

En
una
reacci�n
qu�mica
la
cat�lisis
es
un
fen�meno
mediante
el
cual
una
masa
peque�a
de
un
material
que
no
forma
parte
de
los
compuestos
de
partida
aumenta
la
velocidad
de
la
reacci�n
qu�mica
y
no
es
consumido
en
el
proceso

EL
CATALIZADOR
UNICAMENTE
AUMENTE
LA
VELOCIDAD
DE
LA
REACCI�N,
NO
MODIFICA
LA
TERMODIN�MICA
DE
LA
REACCI�N
Y
NO
MODIFICA
LA
COMPOSICI�N
EN
EQUILIBRIO
.
POR
LO
TANTO,
EL
CATALIZADOR
NO
PERMITE
OBTENER
UNA
CONVERSI�N
EN
EL
EQUILIBRIO
MAYOR
QUE
LA
PREVISTA
DESDE
UN
PUNTO
DE
VISTA
TERMODIN�MICO
�Como se logra aumentar la velocidad de
la reacci�n utilizando un catalizador?

La
velocidad
de
la
reacci�n
se
modifica
porque
el
catalizador
disminuye
la
energ�a
de
activaci�n
necesaria
para
la
formaci�n
de
productos
de
una
reacci�n

Coordenada de reacci�n

Energ�a

CH
4
+
H
2
O

CATALIZADOR

3H
2
+
CO

....4+..2...3..2+....
�Que es lo que realiza el catalizador para
disminuir la energ�a de activaci�n para la
formaci�n de productos en una reacci�n?

Para
disminuir
la
energ�a
de
activaci�n
de
una
reacci�n,
EL
CATALIZADOR
ADSORBE
LOS
REACTIVOS,
LOS
DESCOMPONE,
POSIBILITA
LA
REACCI�N
SOBRE
LA
SUPERFICIE
DEL
CATALIZADOR
Y
DESORBE
LOS
PRODUCTOS
Tipos de cat�lisis: homog�nea y
heterog�nea

Cat�lisis
homog�nea
:
El
catalizador
y
los
reactivos
se
encuentran
en
una
�nica
fase

La
reacci�n
evoluciona
a
trav�s
de
especies
intermediarias
con
menor
energ�a
de
activaci�n
La
reacci�n
presenta
mas
de
una
etapa
Los
metales
de
transici�n
son
normalmente
utilizados
Catalizadores utilizados en la cat�lisis
homog�nea

Iones
de
metales
de
transici�n
Complejos
de
metales
de
transici�n
�cidos
y
bases
inorg�nicos
Ejemplo

La producci�n de H
2
SO
4
a partir de S se inicia con la reacci�n r�pida de S a SO
2
(S+O
2
.SO
2
). La
oxidaci�n de SO
2
a SO
3
es termodin�micamente favorable, sin embargo es una reacci�n lenta. La
reacci�n de SO
2
a SO
3
es muy acelerada cuando la reacci�n es catalizada por peque�as
cantidades de NO

2....2..+..2...2....3(..)

Catalizador de la reacci�n: NO

Reactivos: SO
2
(g) y O
2
(g)

Los reactivos y el catalizador se encuentran en una misma fase, por lo tanto la

reacci�n catal�tica
es homog�nea
Cat�lisis heterog�nea

En la cat�lisis heterog�nea, los reactivos se encuentran en fases diferentes en

relaci�n a la fase
del catalizador
Ocurre en sitios activos del catalizador
Los reactivos son adsorbidos en la superficie del catalizador, formando enlaces
d�biles con los
�tomos met�licos del catalizador
Catalizadores utilizados en la cat�lisis
heterog�nea

Catalizador

Metales de transici�n
�xidos de metales de transici�n
Ejemplo

2....2..+..2...2....3(..)

Catalizador
de
la
reacci�n
:
Pt

Reactivos
:
SO
2
(g)
y
O
2
(g)

Los
reactivos
y
el
catalizador
se
encuentran
fases
diferentes,
por
lo
tanto
la
reacci�n
catal�tica
es
heterog�nea
Principio de Sabatier

Los
complejos
intermediarios
(CIs)
formados
con
el
catalizador
no
deben
ser
ni
demasiados
estables
ni
demasiado
inestables
.
Los
CIs
deben
presentar
estabilidad
optima
para
la
actividad
catal�tica
m�xima
.

Actividad

Fuerza de adsorci�n

Adsorci�n muy d�bil

Adsorci�n muy fuerte

Si
los
CIs
son
muy
estables
se
adsorben
qu�micamente
sobre
el
sitio
catal�tico,
deshabilit�ndolo
para
una
posterior
reacci�n
.

Si
los
CIs
son
muy
inestables,
la
cantidad
de
CIs
se
reducir�
y
por
lo
tanto
la
cantidad
de
productos
tambi�n
se
reducir�
Cat�lisis y cin�tica

El catalizador disminuye la energ�a de activaci�n de la reacci�n

El catalizador puede afectar el factor preexponencial

..=..0..-
..
....

De donde
k: constante de la velocidad de reacci�n

..0:factor preexponencial

E: energ�a de activaci�n

R: constante universal de los gases

T: Temperatura
Cat�lisis y cin�tica

El catalizador puede desempe�ar un papel especifico para una reacci�n dada

.
....3-....2-....
..+............
....3-....2-..-....2-....3+..2..
.
....3-....2-....
....2..3
....2=....2+..2..
.
....3-....2-....
......
....3-......+..2
.
....3-....2-....
..2+..../....2..32....4+..2O
.
....3-....2-....
......
....2..3....2=....-....=....2+2..2O+..2
.
....3-....2-....
........-5
..6..6+..6..5....3+..2..
Cat�lisis y cin�tica

En
reacciones
reversibles,
el
catalizador
acelera
las
reacciones
reversa
y
directa
.....
El
catalizador
permite
realizar
las
reacciones
en
temperaturas
mas
bajas
Generalmente
no
hay
relaci�n
estequiom�trica
entre
el
catalizador
y
el
reactivo
Conceptos importantes en cat�lisis

Actividad

Es
la
medida
de
la
capacidad
del
catalizador
de
convertir
los
reactivos
.
Puede
ser
expresada
en
varias
formas

Normalmente
se
utiliza
�turn
-
over
number�,
N
o
�turn
-
over
frequency�
o
�turn
-
over
rate�,
que
es
definido
como
:

N
=
velocidad
de
la
reacci�n/moles
de
s�tios
activos

Actividad
espec�fica
:
velocidad
de
la
reacci�n/masa
del
catalizador

Actividad
por
�rea
:
velocidad
de
la
reacci�n/�rea
del
catalizador

Otra
forma
de
expresar
a
la
actividad
es
la
conversi�n
Conceptos importantes en cat�lisis

Selectividad

Es
la
medida
de
la
capacidad
del
catalizador
para
llevar
a
cabo
una
reacci�n
para
obtener
un
producto
entre
varios
termodin�micamente
posibles

La
selectividad
se
calcula
comparando
las
velocidades
relativas
de
dos
o
mas
reacciones
simultaneas
.

..=
....................................�......................................
s
........................................�..........................................
�........

Cabe
resaltar
que
no
hay
un
consenso
en
la
literatura
en
relaci�n
a
la
definici�n
de
selectividad
Conceptos importantes en cat�lisis

Estabilidad

La estabilidad de un catalizador es su capacidad de mantener la actividad y

selectividad inalteradas a
lo largo del tiempo

Mecanismos que ocasionan perdida de la estabilidad, conocidos como mecanismos de

desactivaci�n:

.
Sinterizaci�n
.
Coqueificaci�n
.
Envenenamiento: reversible o irreversible

Regeneraci�n del catalizador:

Capacidad de recuperar la actividad del catalizador

Conceptos importantes en cat�lisis
heterog�nea

La superficie de los catalizadores no es uniforme.

Las reacciones ocurren en locales espec�ficos de la superficie, o tambi�n llamados
de centros
activos o sitios activos
Los centros activos o sitios activos son �tomos o grupos de �tomos que participan
efectivamente
en la reacci�n e que pertenecen a el catalizador.
Clasificaci�n de los catalizadores

Grupos de s�lidos

Reacciones

Catalizadores usados

Conductores (metales)

Hidrogenaci�n

Hidrogenolisis

Desidrogenaci�n

Oxidaci�n

Fe, Co, Ni

Ir, Pt

Ru, Rh, Pd

Ag, Cu, Zn

Semiconductores

(�xidos y sulfuros)

Oxidaci�n

Reducci�n

Hidrogenaci�n

NiO, CuO, ZnO

Co
2
O
3
, Cr
2
O
3

WS
2
, MoS
2

Aislantes

(Zeolitas y �xidos �cidos)

Oxidaci�n

Reducci�n

Hidrogenaci�n

ZSM
-
5

Los catalizadores pueden ser clasificados en conductores, semiconductores y

aislantes, de acuerdo a la movilidad
de los electrones
Adsorci�n

DEFINICI�N

La interacci�n entre los reactivos y la superficie del catalizador es un fen�meno

de adsorci�n y
resulta de la existencia de fuerzas atractivas no compensadas en la superficie

En funci�n de la naturaleza de las fuerzas envolvidas, podemos distinguir dos tipos

de adsorci�n

a)
Adsorci�n f�sica: es un proceso semejante a la condensaci�n, envolviendo fuerzas no

especificas, por ejemplo las fuerzas de Van der Waals. No hay alteraci�n qu�mica de
las
mol�culas adsorbidas y el calor de adsorci�n es peque�o
b)
Adsorci�n qu�mica.
-
Envuelve la formaci�n de enlaces qu�micos, por lo que el calor de
adsorci�n es del orden de grandeza de los calores de reacci�n
Ejemplo de
superficie de un
material: Superficie
del La
2
NiTiO
6
Adsorci�n

La adsorci�n qu�mica es no disociativa cuando la mol�cula es adsorbida sin

fragmentaci�n. Si
dos o mas fragmentos se unen a la superficie cuando la mol�cula es adsorbida, el
proceso la
adsorci�n qu�mica es disociativa
Comparaci�n entre adsorci�n f�sica y
qu�mica

Criterio

F�sica

Qu�mica

Adsorbente

Todos los s�lidos

Algunos s�lidos

Adsorbato (aquello que se adsorbe)

Todos los vapores

Algunos vapores

Baja

Generalmente alta

Cantidad Adsorbida

Alta

Baja

Adsorci�n a baja P

Baja

Alta
Adsorci�n a P alta

Alta

Peque�o aumento

Especificidad

Baja (toda la superficie)

Alta (sitios activos)

Cobertura

M�ltiples capas

Monocapa

Reversibilidad

Reversible

Frecuentemente irreversible

Calor de adsorci�n

Bajo

Alto

Energ�a de activaci�n

Bajo

Alto
Adsorci�n

La
adsorci�n
reduce
el
desequilibrio
de
las
fuerzas
atractivas
que
existen
en
la
superficie,
y,
por
lo
tanto,
la
energ�a
libre
del
sistema,
.
G
<
0
.
Adem�s,
en
la
adsorci�n
las
mol�culas
del
adsorbato
solo
pueden
dislocarse
sobre
la
superficie,
esto
es,
.
S
<
0
.
Como
.
G
=
.
H
-
T
.
S,
.
H
tendr�
que
ser
menor
a
cero,
es
decir
que
la
adsorci�n
tendr�
que
ser
un
proceso
exot�rmico
.
Por
lo
tanto,
la
cantidad
de
gas
adsorbido
disminuye
cuando
T
aumenta
Adsorci�n

Todos
los
s�lidos
adsorben
f�sicamente
gases,
pero
la
cantidad
adsorbida
disminuye
r�pidamente
en
la
medida
en
que
T
aumenta
y
es
generalmente
muy
peque�a
para
temperaturas
superiores
a
la
temperatura
cr�tica
.
Por
otra
parte,
debido
a
la
existencia
de
una
energ�a
de
activaci�n,
la
adsorci�n
qu�mica
es,
en
general
muy
lenta
a
bajas
temperaturas
La
adsorci�n
qu�mica
es
la
primera
etapa
de
la
reacci�n
catal�tica,
permitiendo
el
debilitamiento
de
los
enlaces
de
las
mol�culas
reactivas
y
facilitando
su
conversi�n
en
productos
.
Una
especie
adsorbida
qu�micamente
y
el
�tomo
o
�tomos
de
la
superficie
con
el
cual
est�
enlazada
constituyen
un
compuesto
qu�mico
superficial,
el
complejo
de
adsorci�n
Adsorci�n f�sica (Fisisorci�n)

La
fisisorci�n
ocurre
siempre
que
un
gas
es
puesto
que
contacto
con
una
superficie
en
donde
no
existen
otros
gases
adsorbidos
.
Se
caracteriza
por
un
bajo
grado
de
interacci�n
entre
el
gas
y
el
s�lido
.
Ese
proceso
de
interacci�n
podr�
extenderse
a
otras
mol�culas
mas
alejadas
de
la
superficie,
formando
multicapas
En
la
fisisorci�n
el
enlace
es
del
tipo
Van
der
Waals
y
la
energ�a
de
adsorci�n
es
t�picamente
5
-
10
kJ/mol
.
Es
mucho
mas
d�bil
que
un
enlace
qu�mico
t�pico
y
los
enlaces
qu�micos
en
las
mol�culas
adsorbidas
permanecen
intactas
.
Sin
embargo,
la
interacci�n
de
Van
der
Waals
entre
las
mol�culas
adsorbidas
no
es
muy
diferente
de
la
interacci�n
entre
las
mol�culas
y
la
superficie
.
Por
esta
raz�n,
muchas
capas
de
mol�culas
pueden
ser
formadas
Clasificaci�n de los poros por el tama�o
de poro

Denominaci�n del poro

Tama�o

Microporos

(0
-
2) nm

Mesoporos

(2
-
50) nm

Macroporos

(0,05
-
7,5) �m

Megaporos

>7,5 �m
Isotermas de adsorci�n

Las
isotermas
de
adsorci�n
son
una
medida
del
volumen
de
un
gas
adsorbido
(V
ads
)
por
unidad
de
masa
del
s�lido
a
T
constante,
en
funci�n
de
la
presi�n
del
gas
adsorbido
El
gas
adsorbido
es
N
2
a
T=
77
K,
puesto
que
a
esa
temperatura
la
presi�n
de
condensaci�n
del
N
2
es
1
atm
.
Son
adquiridos
medidas
de
adsorci�n
del
gas
para
P
<
1
atm
La
escala
de
presi�n
es
P/P
0
:
0
-
1
(P
:
presi�n
de
equilibrio
del
gas
en
el
sistema
g�s
-
s�lido,
T
constante
;
P
0
:
presi�n
de
vapor
del
g�s
a
T
constante)
.
Isotermas de adsorci�n

Brunauer,
Emmett
y
Teller
(BET)
establecieron
6
tipos
de
isotermas
bien
definidas
.
Los
principales
comportamientos
de
isotermas
de
fisisorci�n
son
:
Isoterma tipo 1

Las
isotermas
tipo
1
son
caracter�sticas
de
s�lidos
microporosos
con
superficies
externas
relativamente
peque�as
(por
ejemplo
carbones
activos
y
filtros
moleculares)
.
La
cantidad
absorbida
tiende
para
un
valor
l�mite
cuando
P/P
0
.
1
,
y
corresponde
al
llenado
completo
de
los
microporos,
es
decir,
corresponde
al
volumen
de
los
microporos
Esta
isoterma
representa
tambi�n
la
adsorci�n
qu�mica,
en
el
caso
en
el
que
el
valor
l�mite
corresponde
a
la
formaci�n
de
una
monocapa
adsorbida
en
los
sitios
activos
.
En
las
isotermas
tipo
2
y
3
,
la
cantidad
adsorbida
tiende
al
infinito
cuando
P/P
0
.
1
,
correspondiendo
a
la
adsorci�n
en
capas
m�ltiples
superpuestas,
y
ocurren
en
s�lidos
no
porosos
o
macroporosos
.
La
isoterma
tipo
3
es
convexa
en
relaci�n
al
eje
de
la
presi�n,
lo
que
indica
una
interacci�n
adsorbente/adsorbato
(lo
que
se
absorbe)
d�bil
.
La
isoterma
3
es
raramente
encontrada
.

Isotermas
tipo 2 y 3
Las
isotermas
Tipo
4
y
5
son
caracter�sticas
de
solidos
mesoporosos,
en
los
cuales
ocurre
el
fen�meno
de
condensaci�n
capilar
.
La
cantidad
adsorbida
tiende
para
un
m�ximo
valor
finito,
correspondiente
al
llenado
completo
de
los
capilares
con
el
compuesto
adsorbido
en
el
estado
l�quido
.
La
isoterma
tipo
5
es
convexa
en
relaci�n
al
eje
de
la
presi�n,
lo
que
indica
una
interacci�n
adsorbente/adsorbato
d�bil,
pero
los
poros
son
llenados
.
La
isoterma
tipo
5
no
es
muy
frecuente
.

Isotermas
tipo 4 y 5
Isoterma tipo 6

La
isoterma
tipo
6
(en
grados)
ocurre
en
superficies
uniformes,
no
porosas,
y
representa
una
adsorci�n
capa
a
capa
.
Este
tipo
de
isoterma
no
es
muy
frecuente
Isotermas de adsorci�n

El
fen�meno
de
hist�resis
en
las
isotermas
de
adsorci�n
f�sica
est�
asociado
a
la
condensaci�n
capilar
en
estructuras
mesoporosas
sin
haber
reversibilidad
en
la
reacci�n
.
En
la
curva
es
evidenciada
por
un
loop
Tambi�n
est�
asociada
a
diferentes
presiones
de
saturaci�n
durante
la
condensaci�n
del
vapor
y
durante
la
evaporaci�n
del
l�quido
en
los
poros
.
Isotermas de adsorci�n

LOOP
Isoterma de Brunauer, Emmett y Teller

Para
explicar
el
comportamiento
de
la
adsorci�n
f�sica
Brunauer,
Emmett
y
Teller
desarrollaron
un
modelo
que
se
basa
en
el
modelo
de
Langmuir
adaptado
para
la
formaci�n
de
m�ltiples
capas
adsorbidas

El
modelo
admite
las
siguientes
hip�tesis

a)
En
cada
capa
la
velocidad
de
adsorci�n
es
igual
a
la
velocidad
de
desorci�n

b)
El
calor
de
adsorci�n
a
partir
de
la
segunda
capa
es
constante
e
igual
al
calor
de
condensaci�n

c)
Cuando
P=P
0
,
el
vapor
condensa
como
un
l�quido
ordinario,
y
el
numero
de
capas
adsorbidas
es
infinita
Isoterma de Brunauer, Emmett y Teller

Diferencia
en
relaci�n
a
la
isoterma
de
Langmuir

Cada
especie
adsorbida
en
la
primera
capa
puede
servir
como
sitio
para
adsorci�n
de
una
segunda
mol�cula
y
as�
sucesivamente
.
Seguidamente,
en
la
fisisorci�n,
dependiendo
de
la
presi�n
y
la
temperatura,
podr�
haber
la
formaci�n
de
multicapas,
al
contrario
de
la
suposici�n
para
la
quimisorci�n
.
Ecuaci�n de BET

De donde
......
: n�mero de moles de la monocapa

....: cantidad adsorbida

..1: calor de condensaci�n del gas

..2: calor de adsorci�n de la primera capa

..: presi�n de equilibrio del gas en el sistema g�s

-
s�lido,
T constante

..0: presi�n de vapor del g�s a T constante

..
....(..-..0=
1
......
..
+
(..-1)(..-..0)
......
..

..=........2-..1/....
Adsorci�n qu�mica

La quimisorci�n se caracteriza por un fuerte grado de interacci�n entre las

mol�culas del gas y la
superficie del s�lido. Ocurre a temperaturas mucho mayores que las del punto de
ebullici�n del
compuesto adsorbido, y, por ser una interacci�n espec�fica entre el gas y el
s�lido, ocurre solo en
una capa
Modelos de quimisorci�n

Una
caracter�stica
de
los
sistemas
que
presentan
quimisorci�n
es
que
la
isoterma
alcanza
la
saturaci�n
a
bajas
presiones
relativas
(P/P
0
)
que
es
el
resultado
de
la
formaci�n
de
la
monocapa
completa

Isoterma de adsorci�n para la quimisorci�n

Modelo de Langmuir para la isoterma

Adsorci�n y desorci�n simple

....+.........(......)

........

........

Langmuir
bas�
su
modelo
en
las
siguientes
hip�tesis

a)
La
superficie
de
un
s�lido
presenta
un
n�mero
definido
z
n
de
s�tios
X
de
adsorci�n
para
la
mol�cula
A
b)
Cada
sitio
X
puede
absorber
solamente
una
mol�cula
A
c)
Todos
los
s�tios
son
igualmente
activos,
poseen
la
misma
entalpia
de
adsorci�n
(
.
H
ads
)
Modelo de Langmuir para la isoterma

d)
La
energ�a
liberada
por
un
sitio
no
es
alterada
si
los
sitios
vecinos
ya
est�n
ocupados

e)
La
adsorci�n
es
un
fen�meno
din�mico,
con
adsorci�n
y
desorci�n
continua
de
mol�culas
.
Cuando
el
sistema
gas
-
solido
se
encuentra
en
equilibrio,
las
velocidades
de
adsorci�n
y
desorci�n
son
iguales

f)
En
el
equilibrio,
a
una
cierta
presi�n
y
temperatura,
existe
un
n�mero
de
mol�culas
de
A
adsorbidas,
zar
.
La
fracci�n
de
sitios
X
ocupados
por
A
es

....=
....
....

De donde
....; grado de cobertura
0<....<1

....: mol�culas de A adsorbidas

....: cantidad m�xima de mol�culas de A que pueden ser adsorbidas

Modelo de Langmuir para la isoterma

(g)
A
una
dada
temperatura,
la
velocidad
de
adsorci�n
del
gas
depende
de
la
presi�n
y
de
la
fracci�n
de
los
s�tios
ocupados

Bas�ndose
en
esas
hip�tesis,
Langmuir
relacion�
el
grado
de
cobertura
....en
funci�n
de
la
presi�n
....del
gas
:

....=
........
1+........

Donde
:

....:
constante
de
equilibrio
de
adsorci�n
de
A
(
....=
........
........
)
y
representa
un
indicativo
de
la
afinidad
del
gas
por
el
solido

........e
........:
constantes
de
velocidad
de
adsorci�n
/desorci�n
de
A
La
figura
presenta
el
comportamiento
de
la
isoterma
de
adsorci�n
para
diferentes
valores
de
K
A

Si
........~0,
....=
........,
....~0y
la
afinidad
por
el
gas
es
peque�a
.
Adem�s,
....~0en
el
inicio
de
la
curva

Si
........�0,
....=1cobertura
constante
y
formando
la
monocapa
completa

Si
....es
grande
se
tiene
valores
pr�ximos
a
la
presi�n
de
vapor
saturado

Si
....es
grande
se
tiene
una
gran
afinidad
entre
el
s�lido
y
el
gas

....=
........
1+........
Modelo de Langmuir para la isoterma

Las principales fallas del modelo de Langmuir para la

quimisorci�n se deben a las siguientes hip�tesis

(1) Todos los s�tios son igualmente activos

(2) La entalpia de adsorci�n no depende del grado de

cobertura, o en otras palabras, mol�culas ya
adsorbidas no interfieren en la adsorci�n de los s�tios
que le son vecinos.
Ejemplo de SiO
2
macroporosa

�
Isoterma
tipo
2
�
Formaci�n
de
multicapas
�
La
condensaci�n
solamente
ocurre
con
P/P
0
pr�ximas
de
1
.
�
Di�metro
del
poro
est�
entre
(
0
,
05
-
7
,
5
)
�m
Ejemplo de SiO
2
microporosa

�
Isoterma
tipo
1
�
Llenado
gradual
de
los
microporos
con
el
adsorbato
a
baja
presi�n
relativa
�
Sin
hist�resis
�
Di�metro
del
poro
menor
a
2
nm
Ejemplo de SiO
2
mesoporosa

�
Isoterma
tipo
4
�
Multicapas
de
adsorbato
�
Para
valores
mayores
de
P/P
0
de
0
,
4
existe
un
aumento
del
gas
absorbido
�
Perfil
horizontal
de
la
curva
cercana
a
P/P
0
de
1
lo
que
indica
que
existen
poros
llenos
con
adsorbato
l�quido
�
Existe
hist�resis,
como
observado
en
el
loop
formado