4.1 FÁRMACOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGÉSICOS.

1. Menciona al menos 4 fármacos antiinflamatorios no esteroideos:

 Ibuprofeno
 Diclofenaco
 Indometacina
 Piroxicam
 Nabumetona
 Flurbiprofeno
 Fenilbutazona
 Tolmetina
2. Menciona algunas generalidades de los fármacos antiinflamatorios no esteroideos.
 Son ácidos orgánicos débiles.
 Son bien absorbidos
 Los alimentos no modifican su biodisponibilidad
 La excreción renal es la vía más importante de eliminación final
3. ¿Cuáles son los efectos adversos del ácido acetilsalicílico?
 Intolerancia gástrica
 Ulceras gástrica y duodenal
 Rara vez ocurren: hepatotoxicidad, asma, exantemas y hemorragia gastrointestinal
4. Menciona los efectos que tienen los inhibidores selectivos de la COX-2.
 Analgésicos
 Antipiréticos
 Antiinflamatorios
5. Mencione 2 farmacos inhibidores selectivos de la COX-2:
 Celecoxib
 Meloxicam
6. Mencione tres fármacos inhibidores no selectivos de la COX-2.
 Diclofenaco
 Ibuprofeno
 Indometacina
7. ¿En qué casos se indica la utilización del diclofenaco en forma de supositorio rectal?
 puede utilizarse para la analgesia preventiva y la náusea posoperatorias.
8. ¿Para qué se indica el uso particular del diflunisal?
 es en particular eficaz para el dolor del cáncer con metástasis óseas y para el control del
dolor en la cirugía odontológica (del tercer molar).
9. Mencione fármacos antirreumáticos
-Sales de oro
-Cloroquina
-Metotrexato (muy fuerte)
-Infliximab (usado en el padecimiento crohn)
10. Mencione la comparación entre indometacina e ibuprofeno.
el ibuprofeno reduce menos el gasto urinario y también causa una menor retención de
líquidos.
11. ¿Para que se utiliza el Cetorolac y a que dosis?
se ha utilizado para sustituir a la morfina en algunas circunstancias que implican dolor
posquirúrgico leve a moderado, a dosis recomendada 10 mg cada 6 horas
 12. Menciona el fármaco que es derivado del ácido naftilpropiónico y para qué es eficaz
Naproxeno, y es eficaz para las indicaciones reumatológicas comunes
13. ¿Qué es el piroxicam?
Es un inhibidor no selectivo de la COX que a concentraciones elevadas inhibe la migración de
los leucocitos polimorfonucleares, aminora la producción de radicales de oxígeno y deprime la
función linfocítica.
14. Menciona 3 reacciones adversas del sulindac:
• El síndrome de Stevens-Johnson
• Necrólisis epidérmica
• Trombocitopenia
• Agranulocitosis
• Síndrome nefrótico
• Elevación de las aminotransferasas séricas
• Daño colestático del hígado
15. ¿Qué es la tolmetina y por qué no se usa con frecuencia?
Es un inhibidor no selectivo de la COX, porque tiene una semivida breve y puede ocasionar
púrpura trombocitopénica. Y es ineficaz para el tratamiento de gota.

Capítulo 43. Lactámicos β y otros antibióticos en la pared y la membrana celulares.

1. ¿Cuáles son los 3 grupos de penicilinas?
 Penicilinas (p. ej., penicilina G)
 Penicilinas antiestafilococicas (p. ej., nafcilina)
 Penicilinas de amplio esprectro (p. ej., ampicilina y penicilinas antipseudomonas).
2. Menciona los usos clínicos de la penicilina G:
Es el fármaco ideal para tratar las infecciones causadas por estreptococos, meningococos, algunos
enterococos, neumococos susceptibles a la penicilina y estafilococos no productores de lactamasa β.
3. Comenta dos fármacos de las cefalosporinas de primera generación:
 cefazolina
 cefadroxilo
 cefalotina
 cefapirina
 cefradina
4. Menciona las aplicaciones clínicas del antibiótico glucopeptídico Vancomicina:
Infecciones causadas por bacterias gram positivas que incluyen septicemia, endocarditis y
meningitis.

Capítulo 44: Tetraciclinas, macrólidos, clindamicina, cloranfenicol, estreptogramias y

oxazolidinonas.

1. Menciona 4 medicamentos de la familia de las tetraciclinas :

 Clortetraciclina
 Oxitetraciclina
 Tetraciclina
 Demeclociclina
 Metaciclina
 Doxiciclina
 Minociclina

2. ¿Cuáles son los medicamentos que están clasificados en la familia de los macrólidos?
 Eritromicina
  Claritromicina
 Azitromicina

3. Diga el mecanismo de acción de cloranfenicol:

Este antibiótico se une a la subunidad ribosómica 50S e inhibe la reacción de
transpeptidación.

4. Mencione un ejemplo de un medicamento de la familia a de las estreptograminas:

 quinupristina- dalfopristina

CAPITULO 45 AMINOGLUCOSIDOS
1. ¿Cuál es la frecuencia con la que se utilizan los aminoglucosidos y con qué otras
combinaciones de fármacos? Combinados con algún antibiótico lactámico β en las
infecciones graves por bacterias gramnegativas otros se combinan con vancomicina o algún
lactámico β contra endocarditis por gram positivos y para el tratamiento de la tuberculosis
2. ¿Cuáles son los usos clínicos de los aminoglucosidos?
se utilizan principalmente contra bacterias intestinales gram negativas, en especial cuando los
microorganismos aislados pueden ser resistentes a fármacos
3. ¿Cuáles son los aminoglucosidos más conocidos y utilizados?
ESTREPTOMICINA
GENTAMICINA
NEOMICINA
KANAMICINA
4. ¿Cuál es el mecanismo de acción de la kanamicina?
Inhibe la síntesis proteica al fijarse a la unidad 30s de las bacterias gram negativas

CAPITULO 46: SULFONAMIDAS, TRIMETOPRIM Y QUINOLONAS

1. ¿Cuál es la actividad antimicrobiana de las sulfonamidas?
inhiben a las bacterias tanto gram positivas como gram negativas como Nocardia sp,
Chlamydia trachomatis y algunos protozoarios. También inhiben algunas bacterias entéricas
como Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Salmonella, Shigella y Enterobacter sp
2. Mencione la farmacocinética del trimetoprim:
se absorbe bien en el intestino y se distribuye de manera amplia en los líquidos y tejidos
corporales, incluido el líquido cefalorraquídeo.
3. Comente las aplicaciones clínicas de las fluoroquinolonas:
Son efectivas en las infecciones urinarias producidas por diversos microorganismos.
también son eficaces para la diarrea bacteriana causada por especies de Shigella,
Salmonella, E. coli toxigénica y Campylobacter
4. ¿Cuáles son los fármacos inhibidores de las DNA girasas?
 Ciprofloxacina
 Gatifloxina
 Gamifloxcina
 Levofloxacina
 Lemofloxacina
 Norfloaxcina
 Ofloxacina

CAPÍTULO 48 – FÁRMACOS ANTIMICÓTICOS

1.Los fármacos antimicóticos se dividen en:
-sistémicos
-orales
 -tópicos
2. Menciona los fármacos imidazoles de los compuestos azolicos:
-cetoconazol
-miconazol
-clotrimazol
3. ¿Cuáles son los fármacos clasificados como triazoles?
-itraconazol
-fluconazol
-voriconazol
-posaconazol
4. ¿Cuáles son los fármacos antimicóticos sistémicos orales para infecciones mucocutáneas?
-la griseofulvina
-la terbinafina
-Terbinafina

CAPITULO 49 FÁRMACOS ANTIVIRALES

1- ¿Cuáles son los tipos de virus que disponen de tratamientos?
* herpes
* hepatitis C Y B
* papiloma
* influenza
* VIH
* maricela zoster
2- Mencione los fármacos para tratar el virus del herpes y de la varicela zoster?
* Aciclovir
* valaciclovir
* famciclovir
3- Mencione los fármacos antigripales
* oseltamivir
* amantadina
* zanamivir
* rimantadina
4- ¿Qué tipo de fármacos se utilizan para tratar hepatitis y cuales se utilizan en la hepatitis
tipo C?
Los interferones y en la hepatitis c se utilizan
* interferón α-2a pegilado
* interferón α-2b pegilado
* interferón α-2b

4.2 CAPÍTULO 52 FÁRMACOS ANTIPROTOZOARIOS

1. Menciona la clasificacion de fármacos utilizados en el paludismo:
 Esquizonticidas hísticos
 Esquizonticidas sanguíneos
 Gametocidas

2. Menciona 3 fármacos utilizados contra el paludismo

 Cloroquina
 Artemisina y sus derivados
 Quinina y quinidina
 Mefloquina
 Primaquina
 Atovacuona
 Inhibidores de la síntesis de folato.
 Antibioticos (tetraciclina y doxiciclina)
 Halofantrina y lumefantrina

3. Menciona 2 fármacos utilizados en la amibiasis

 Metronidazol y tinidazol
 Yodoquinol
 Flurato de diloxanida
 Sulfato de paromomicina
 Emetina y dehidroemetina
4. Menciona 5 de los efectos adversos más comunes de los fármacos antiprotozoarios:
Prurito, náusea, vómitos, dolor abdominal, diarrea, mareo, neutropenia, cefalea, anemia,
anorexia, exantema, daño renal, daño hepático.

4.3 DROGAS Y MEDICAMENTOS DE ABUSO

1. ¿Por qué los fármacos son motivo de abuso?
 Porque causan sentimientos fuertes de euforia o alteran la percepción
2. Defina los conceptos de Dependencia y Adicción:
 La dependencia es el uso de una sustancia para evitar los efectos que tendría su
carencia.
 La adicción, por otro lado, consta de la administración compulsiva recidivante de
fármacos pese a sus consecuencias negativas
3. ¿Qué es la dopamina y qué función tiene?
 La dopamina es un neurotransmisor, que desempeña un papel fundamental en la
comunicación entre células nerviosas adyacentes.
4. Menciona 3 funciones de la dopamina:
 Actividad locomotora
 Afectividad
 Regulación Neuroendocrina
5. Menciona 3 ubicaciones de las neuronas dopaminérgicas
 Hipotálamo
 Sustancia Negra
 Área Tegmentaria Ventral (VTA)
6. ¿Cuál es el principal sitio de acción de los fármacos que causan adicción?
 Sistema mesolímbico
7. Diga los mecanismos celulares activadores del sistema mesolímbico
 Receptores a proteína G10
 Receptores ionotrópicos
 Transportadores de aminas
8. Menciona cuales son los receptores cannabinoides
 CB1 y CB2
9. Menciona dos medicamentos agonistas de cannabinoides
 Dronabinol
 Nabilona
10. Menciona algún tratamiento para inhibir el uso de nicotina
 Bupropion
 Vareniclina
11. ¿En cuáles receptores actúa el alcohol?
 GABA
  Receptor glicina
 NMDA
 5HT3

12. Menciona algunas drogas no adictivas

 LSD
 Mescalina
 Psilocibina
13. Menciona un antagonista de opioides (morfina, heroína, etc.)
 Naloxona
TEMA 4.4 INTERACCIONES FARMACOLOGICAS
1. MENCIONE QUE SUCEDE CUANDO HAY INTERACCIONES PERJUDICIALES CON UN
FARMACO
 se antagoniza el efecto del fármaco con otra sustancia y el resultado no ayuda al
paciente
 producen un efecto toxico o empeoran un efecto adverso
2. MENCIONE AL MENOS DOS FARMACOS CON LOS QUE INTERACCIONA EL ALCOHOL
Y DESCRIBA EL EFECTO QUE ESTE PRODUCE
 Paracetamol, Insulina, sulfunilureas, anticoagulantes orales, etc
3. MENCIONE UN FACTOR IMPORTANTE PARA REDUCIR EL RIESGO DE DAÑO AL
PACIENTE CON UN FARMACO
 es que la persona identifique las posibles interacciones medicamentosas y que lleve a
cabo acciones apropiadas
4. MENCIONE ALGUNOS MEDICAMENTOS CON LOS QUE PUEDE INTERACCIONAR EL
HIPÉRICO
 Alprazolam, omeprazol, anticonceptivos orales, nifepidina, etc
5. MENCIONE ALGUNA DE LAS INTERACCIONES ENTRE FARMACOS Y PLANTAS
 afectan a procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción, o si afectan al
sitio de acción o su acción farmacológica.
6. 1. Qué tipo de interacción tienen los alimentos alcalinos?
Estos suben tan o disminuyen la secreción del fármaco.
7. 2. Interacción de los analgésicos?
disminucion de los niveles plasmaticos de parecetal al fijarlo en la resina en el
intestico, impidiendo su absorción
8. 3. Interacción de los betabloqueantes?
Disminución de niveles plasmaticos máximos y del área bajo curva de propanol por
unión a las resinas.
9. 4. Que integración tiene el allopurinol?
Inhibe las enzimas hepaticas y se usa en tratamiento de gota y en los niveles de ácido
único.
10. 5. Que acciones tiene los antiácidos?
Acelera vaciamiento gástrico y libera los fármacos de forma más rápida.
11. 6. Que interacciones tienen el cetoconazol?
Disminuye la absorción intestinal y aumenta el pH
12. 7. Que función tienen las Quinolasas y con que fármaco interactúan?
Ciproflozacina, enoxazino y disminuye la absorción intestinal
13. 8. Que interacciones tienen los antidepresivos triciclicos y heterociclicos?
 Interactúa con la quindina, rifampicina, cimpaticomimeticos, terbinina
14. 9. Propiedades que favorecen la interacción de los antiflamatorios?
Inhibición de prostagladinas, que puede causar una disminución de la excreción renal
del sodio
15. 10. Las interacciones por alimentos pueden producirse por ? Consecuencia directa o
indirecta del propio efecto del fármaco como efecto secundario de los medicamentos
oh cómo formación del sentido de que lagos insolubles.