Fundamento

Estandarización de soluciones ácidas y básicas

Estandarización de soluciones ácidas
Patrón primario: BÓRAX (Na2B4O7.10H2O), peso fórmula: 381,4g/mol

Fundamento

Al disolver el bórax en agua se producen las siguientes reacciones:

a) Disociación: B4O7= + 5H2O 2H2BO3- + 2H3BO3

b) Hidrolisis: 2H2BO3- + 2H2O 2H3BO3 + 2OH-
c) Valoración: 2OH- + 2H 2H2O

Reacción total: B4O7= + 2H+ + 5H2O 5H3BO3

Entonces el punto final estará representado por el valor que genera el ácido bórico libre (ácido
débil) pH 5,12. Por lo tanto, el indicador más apropiado será rojo de metilo, cuyo rango de viraje
está entre 4,4 – 6,2.

Reactivos:

Rojo de metilo

Preparación de la solución bórax

se deseca una cantidad

de bórax durante 2 horas se pesa exactamente
y enfriar en un 4,0574g de la sal.
desecador.

luego se calienta la
se transfiere la sal a un
disolución de la sal,
beaker de 250 ml y se
enfriar y vaciar la
adiciona agua destilada
solución en una fiola de
hasta 50ml.
100ml.

finalmente lavar la fiola,

enrazar con agua
destilada y homogenizar
la solución.
 Estandarización de una disolución de HCL:

Para preparar una disolución de una determinada concentración (por ejemplo 0.1 N) se parte
de la disolución de HCl concentrado, comercial, y se diluye con agua destilada en un matraz
aforado hasta el volumen adecuado. Al no ser el ácido clorhídrico un patrón primario, esta
disolución solo será aproximadamente 0.1 N, por lo que es necesario estandarizarla para
conocer exactamente su concentración.

Procedimiento

El ácido se mide 10 ml de la
aproximadamente 0,1N solución patron de
debe prepararse boráx con pipeta
previamente. volumétrica

se agrega agua
destilada hasta 50 ml
luego se transfiere a un
aproximadamente y 3
erlenmeyer de 250 ml
gotas de indicador rojo
de metilo.

se calcula el volumen
adicionando gota a gota
teórico a gastar y
hasta que el viraje del
finalmente se valora
indicador cambie de
con el ácido contenido
amarillo a rojo.
en la bureta
Estandarización de solución básica (NaOH)
Patrón primario: biftalato ácido de potasio (KC8H5O4), peso formula: 204,228g/mol

Fundamento

Esta sal posee muchas de las cualidades necesarias para ser patrón primario ideal. Es un sólido
no higroscópico con un peso equivalente elevado. El indicador más apropiado es la fenolftaleína
que posee un rango de viraje entre 8,0 – 10,0.

Reactivos

Preparación de la solución patrón de biftalato de potasio

se seca una cantidad de

biftalato de potasio pesamos con exactitud
durante 2 horas y se 4,003g de la sal
enfriar en un desecador.

inmediatamente despues luego transfiere la muestra

se calienta hasta la a un beaker de 250 ml, se
disolución de la sal, enfriar le agrega agua destilada
y vaciar la solución en una hasta 50 ml
fiola de 100 ml

seguidamente lavar el
beaker con agua destilada
y se transfiere el lavado a
la fiola, luego se enrazar y
homogenizar la solución.
Biftalato de potasio

Fenolftaleína

Estandarización de la base

Para preparar una disolución de una determinada concentración (por ejemplo 0.1 N) se parte
de hidróxido sódico sólido comercial, se disuelve un peso conocido en agua destilada y se diluye
a un volumen conocido. Al no ser el hidróxido sódico un patrón primario, esta disolución solo
será aproximadamente 0.1 N, por lo que es necesario estandarizarla para conocer exactamente
su concentración.

La estandarización puede realizarse con ftalato ácido de potasio, que sí es una sustancia patrón
primario. Como indicador de la titulación se emplea fenolftaleína. El viraje de la fenolftaleína se
produce cuando todo el NaOH ha reaccionado, formándose ftalato de sodio y potasio.

Procedimiento

la base se mide 5 ml de la
aproximadamente 0,1N solución patrón de
debe prepararse biftalato con pipeta
previamente. volumétrica

luego se le agrega agua

destilada seguidamente se
aproximadamente 50 ml transfiere a un
y 3 gotas de indicador erlenmeyer de 250 ml
de fenolftaleína

se calcula el volumen
agregando gota a gota
teórico a gastar y
hasta que el color rosa
finalmente se valora con
del indicador persista
la base contenido en la
por 30 segundos
bureta
Aplicaciones prácticas de volumetría de neutralización
Reactivos

Anaranjado de metilo

Fenolftaleína

Determinación del ácido acético en vinagre

Procedimiento

pipetear una alicuota de

luego se diluye hasta que
50 ml de vinagre y se le
enrase con agua
agrega a una fiola de 250
destilada y homogenizar.
ml

luego se le agrega agua

destilada se mide una alicuota de
aproximadamente 50 ml 5 ml de muestra diluida a
y se le agega 3 gotas de un erlenmeyer de 250 ml
indicador fenolftaleína.

agregando gota a gota

se valora con la solución
hasta que el color rosa
previamente
del indicador persista por
estandarizada de NaOH
30 segundos.
Mezcla de carbonato y bicarbonato:
Método de warder:
Método Warder es un método de titulación de las soluciones que contienen mezclas
de hidróxido de sodio (NaOH) y carbonato de sodio (Na2CO3). El hidróxido de sodio, ya sea
sólida o disuelta reacciona fácilmente con el dióxido de carbono atmósfera , produciendo
carbonato de sodio, que se convierte en un contaminante, perturbar la determinación
cuantitativa.
Principio.- Se aprovecha el uso de dos indicadores cuyos intervalos de viraje se encuentran
distanciados en la escala de pH. Al titularse la solución en presencia del indicador
fenolftaleína hasta la decoloración, el carbonato de la muestra pasa a bicarbonato según:

CO32- + H+ HCO3- (1)

Ahora junto con el bicarbonato inicial se encuentra el bicarbonato proveniente de la reacción
(1) y ambos serán titulados en presencia de anaranjado de metilo según:
HCO3- + H+ CO2 + H2O (2)

Procedimiento

a) Preparación de la muestra

se pesa 0,1781g seguidamente se

de muestra le agrega 25 ml
luego se coloca,
básica con de agua
la muestra
exactitud a la destilada,
pesada, en un
cuarta cifra agitando para
erlenmeyer
decimal disolver
completamente
b) Titulación de la muestra

A la muestra preparada en y se titula con la solucion

a) se le añade 2 gotas de valorada anteriormente de
fenolftaleína HCl hasta la decoloración

anotar el volumen gastado,

seguidamente se e agrega hervir la solución, si el
2 gotas de indicador de color retorna seguir
anaranjado de metilo titulando y anotar este
volumen (F).

y continuamos la titulación
hasta que la coloración
pase de rosa a naranja. y
anotamos el volumen
gastado (M)
Cálculos
Estandarización del ácido
Preparación de la solución patrón
W (sal bórax) = 4,0574g
4,0574g sal 100 ml H2O
X g sal 10 ml H2O
4,0574𝑔∗10𝑚𝑙
W (sal bórax)= x=
100𝑚𝑙

W (sal bórax) = 0,40574g

Estandarización del ácido
Calculo del volumen teórico del HCl
#𝐸𝑞 − 𝑔 (𝑏𝑜𝑟𝑎𝑥) = #𝐸𝑞 − 𝑔 (𝐻𝐶𝑙)
#𝐸𝑞 − 𝑔 (𝑏𝑜𝑟𝑎𝑥) = 𝑁𝑇 𝑥 𝑉𝑡
0,40574𝑔 ∗ 2
= 0,1𝑁 ∗ Vt
381,4𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑡 = 21,3 𝑚𝑙
Hallando FC (factor de corrección) y la NC del HCl:
𝑉 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
Fc =
𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜

Nc  FCxNt

21,3𝑚𝑙
Nc = ∗ 0,1𝑁
12,2𝑚𝑙

𝑁𝑐 = 0,174𝑁

Estandarización de la base
Preparación de la solución patrón de biftalato de potasio
W (biftalato de potasio) = 4,003g
4,003g biftalato 100 ml H2O
X g biftalato 5 ml H2O
4,003𝑔∗5𝑚𝑙
W (biftalato)= x= 100𝑚𝑙

𝑊 (𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜) = 0,20015𝑔
Estandarización de la base
Calculo del volumen teórico del NaOH
#𝐸𝑞 − 𝑔 (𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑜) = #𝐸𝑞 − 𝑔 (𝑁𝑎𝑂𝐻)
#𝐸𝑞 − 𝑔 (𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑜) = 𝑁𝑇 𝑥 𝑉𝑡
0,20015𝑔 ∗ 1
= 0,1𝑁 ∗ Vt
204,228𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑡 = 9,80 𝑚𝑙

Hallando FC (factor de corrección) y la NC del NaOH:

𝑉 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
Fc =
𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜

Nc  FCxNt

9,80𝑚𝑙
Nc = ∗ 0,1𝑁
10,45𝑚𝑙

𝑁𝑐 = 0,0938𝑁

Aplicaciones prácticas de volumetría de neutralización

Determinación del ácido acético en vinagre
Densidad del vinagre = 1,0306g/ml
Preparación de 50 ml de vinagre en una fiola de 250 ml
𝑚𝑙 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒 50 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒
=
𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 250 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
Volumen de vinagre en 5 ml de solución
50 𝑚𝑙
𝑉 (𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒) = ∗ 5𝑚𝑙
250 𝑚𝑙
𝑉 (𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒) = 1𝑚𝑙

Calculamos el peso de vinagre en 1ml

1,0306𝑔
𝑊 (𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒) = ∗ 1𝑚𝑙
1 𝑚𝑙
𝑊 (𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒) = 1,0306𝑔

En la titulación del ácido acético con la base (NaOH)

Hallamos el peso del ácido acético
#𝐸𝑞 − 𝑔 (á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜) = #𝐸𝑞 − 𝑔 (𝑁𝑎𝑂𝐻)
𝑊 (á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜)
= 𝑁𝑐 ∗ Vgastado
𝑃𝑒𝑞

8,6
W (ácido acético) = 0,0938 ∗ ∗ 60
1000
W (ácido acético) = 0,0484𝑔

1 ml de vinagre 0,0484 g de ácido acético

100 ml vinagre X
0,0484𝑔∗100𝑚𝑙
W (ácido acético)= x= 1𝑚𝑙

W (ácido acético) = 4,84𝑔

1ml vinagre 1,0306g vinagre 0,0484 g de ácido

acético
100g vinagre X
0,0484𝑔∗100𝑔
W (ácido acético)= x=
1,0306𝑔

W (ácido acético) = 4,70𝑔

𝑝 á𝑐. 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜 0,0484g
% ( )= ∗ 100
𝑝 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 4,70𝑔
𝑝 á𝑐. 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜
% ( ) = 1,03%
𝑝 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

Mezcla de carbonatos y bicarbonatos:

Método de warder
Cálculo de carbonatos
𝑊 (𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎) = 0,1781𝑔
𝑊 (𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜) = 2 ∗ 𝐹 ∗ 𝑁𝑐 ∗ 𝑃𝑒𝑞 (𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜)
106
𝑊 (𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜) = 2 ∗ 0,00225 ∗ 0,174 ∗
2
𝑊 (𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜) = 0,0415𝑔
0.0415𝑔
% CO3= = 0,1781𝑔 ∗ 100

% CO3= = 23, 30%

Cálculo del bicarbonato
𝑊 (𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎) = 0,1781𝑔
𝑊 (𝑏𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜) = 𝑉(𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜)𝐻𝐶𝑙 ∗ 𝑁𝑐(𝐻𝐶𝑙) ∗ 𝑃𝑒𝑞 (𝑏𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜)
84
𝑊 (𝑏𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜) = (0,0083 − 0,00225) ∗ 0,174 ∗
1
𝑊 (𝑏𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜) = 0,0884
0,0884𝑔
% HCO3- = 0,1781𝑔 ∗ 100

% HCO3- = 49, 64%

Conclusiones
 Se observa que en la estandarización de la base, la normalidad corregida es inferior a la
teorica.
 En la determinación de ácido acético en la muestra, se llega a calcular poco porcentaje
de ácido en la muestra.
 Se debe tener mucho cuidado a la hora de titular para evitar usar en exeso ya sea ácido
o base.