Hidatidosis
Equinococus granulosus (CHARLA 1)
Definición
tratamiento
El tratamiento en el hombre es quirúrgico.
equinococus perro
hidatidosis Ganado bovino, hombre
hidatidosis (CHARLA 2)
Es la infección de la forma
larvaria al hombre, donde el
perro libera los huevos del
parasito mismos que llegan
de forma accidental al
duodeno del ser humano,
atraviesa la pared
duodenal, llega a los vasos
tributarios de la vena porta,
al hígado (donde
generalmente se acentúa),
luego a la vena cava
inferior, al corazón derecho,
al pulmón (de igual manera
suele acentuarse ahí),
alcanza la forma hidatídica
a los 4-7 día, existen
aproximadamente 400.000
escolices por mililitro de
líquido hidatídico, en el
humano se forman
hidátides y en el perro se
cierra el ciclo produciendo
parásitos adultos con
capacidad reproductiva.
morfología
La pared está conformada
por tres capas: cutícula,
germinativa y adventicia
(donde se da la reacción
fibrosa huésped).
El contenido tiene tres
elementos: liquido
hidatídico (es claro y se
sedimenta), elementos
formes (vesículas escolices
y ganchitos; estos tres son
denominados arenilla
hidatídica) el sedimento del
líquido hidatídico es la
arenilla hidatídica, en base
a esta se da el diagnostico
microscópico. El líquido es extendido para encontrar vesículas, ganchitos, escolices, el
diagnostico se da por presencia de escolices.
ASOCIACIÓN CLÍNICO-PATOLÓGICA
Hígado
- Asintomático
- Sensación de peso en el
hipocondrio derecho.
- Masa palpable.
- Manifestaciones alérgicas,
urticaria.
- En ruptura shock anafiláctico.
Pulmón
- Expectoración.
- Disnea
- Matidez
- Disminución del murmullo vesicular.
- Ruptura de bronquios=hidatoplisis.
(CHARLA 3)
Hoy en día nos encontramos en una etapa primordial para biología molecular, y la PCR
destaca en cuanto a diagnóstico, ahora entramos a la era de la genómica, esto para
responder a la importante pregunta que resalta en este tema que es ¿Por qué el
organismo se acostumbra a un cuerpo extraño como un quiste hidatídico?, ya que
cuando existe un cuerpo extraño el organismo lo encapsula, empieza a producir pus,
pero este quiste vive hasta 40-50 años dentro del organismo. En el quiste hidatídico se
descubrió el antígeno A y el antígeno B. que son proteínas que se producen a partir de
genes y esto explica por qué una población es más susceptible a otra (en cuanto a
adquisición del parasito), si estas dos poblaciones tienen las mismas características,
vamos a llamar a la primera población A y a la segunda B, ambas pueden compartir el
parasito pero los porcentajes de individuos afectados tienen diferencias demasiado
considerables, la respuesta a la interrogante es que una población era portadora del
antígeno A y la otra del B, y en comparaciones se descubrió una familia de genes con 7
genes con 70 proteínas diferentes entre poblaciones, y esto es apreciable con la
comparación genómica, en base a esta comparación se encontró polimorfismo genético,
donde el gen que interactúa con el quiste hidatídico cambia un par de bases y por cada
proteína existía un polimorfismo 7x10= 70
Esto ocasiona que el ser humano se acostumbre al quiste y su organismo no lo rechace
como a otros cuerpos extraños generando infección, este comportamiento se trata de
explicar por tres teorías:
Antígeno específico: como cada población tenía un antígeno diferente la
interaccion con el parasito era variable, la larva se instala e inicia una comunicación
celular mediada por la proteína caderina, esto permite el intercambio de sustancias,
proteínas, productos metabólicos entre el quiste y las células del organismo, es decir ya
se reconocían, y las siguientes células que llegaban reconocían de manera inmediata.
Proteínas específicas: por el cambio del genoma las proteínas específicas hace que
se ambos cuerpos se acostumbren, pueden hacer variar dentro de la familia de la misma
especie parasitaria, y acostumbrarla a una especie humana, gracias a los polimorfismos
existe la variación el origen de las especies, la caderina es un factor de reconocimiento
celular, el parasito hace un ciclo molecular para poder acostumbrase a la especie
humana, la secuenciación de segunda generación usa cadenas de ADN largas, nos
permite especificar el genoma de una especie parasitaria de una determinada región es
decir un ejemplo claro seria el echinococus de la paz Bolivia en base a su genoma, esto
para la fármaco genómica, esto es la capacidad de poder usar medicamentos para cada
individuo(medicina personalizada) de forma independiente en base a su genoma, pero
esto sería demasiado amplio, así que se ve más conveniente trabajar con la fármaco
genómica enfocada no hacia cada uno de los habitantes, si no enfocado al genoma de
un parasito en específico para el tratamiento, en base a las secuencias poliformicas,
atacando así a las familias de parásitos, el diagnostico en este campo tiene un futuro
grande.