Equilibrio químico

1 de Octubre de 2010 Publicado por Mónica González

Se le llama equilibrio químico al estado de un sistema donde no se observan cambios en la

concentración de reactivos o productos, al transcurrir el tiempo, éstas se mantienen
constantes. Esto se da en reacciones reversibles, donde la velocidad de la reacción de
reactivos a productos es la misma que de productos a reactivos.

Un equilibrio químico puede ser representado de la siguiente manera:

Siendo A y B, los reactivos, S y T los productos, y las letras griegas delante de cada uno,
sus respectivos coeficientes estequiométricos.
La constante del equilibrio K puede definirse como siendo la relación entre el producto
entre las concentraciones de los productos (en el equilibrio) elevadas a sus
correspondientes coeficientes estequiométricos, y el producto de las concentraciones de
los reactivos (en el equilibrio) elevadas en sus correspondientes coeficientes
estequiométricos. Esta constante sufre variaciones con la temperatura.

Existen varios factores que pueden alterar el estado de equilibrio químico, los más
importantes son la temperatura, la presión y la concentración de los reactivos o productos.
La manera en que estos factores pueden alterar el equilibro químico se pude predecir
cualitativamente según el principio de Le Chatelier, que establece lo siguiente: si se modifica
alguno de los factores capaces de alterar el equilibrio químico (temperatura, presión,
concentración) el sistema se desplazará de manera de contrarrestar la modificación.

Efecto de la temperatura. Un aumento de la temperatura causará un desplazamiento del

equilibrio en el sentido de la reacción que absorba calor, es decir, en el sentido endotérmico
de la reacción. Por el contrario, una disminución en la temperatura causará un
desplazamiento en el sentido exotérmico de la reacción.
Efecto de la presión: Si aumenta la presión, el equilibrio se desplazará hacia el lado de la
reacción donde haya menor número de moles gaseosos, contrarrestando de esta manera la
disminución de volumen. Si la presión disminuye, ocurrirá lo contrario.
Efecto de la concentración: El aumento de la concentración de los reactivos causará un
desplazamiento del equilibrio hacia la formación de productos. Un aumento en la
concentración de productos determinará un desplazamiento del equilibrio hacia la formación
de reactivos. La disminución en la concentración de reactivos o productos causa un
desplazamiento hacia la formación de mayor cantidad de reactivos o productos,
respectivamente.
A continuación, tenemos un ejemplo concreto de equilibrio químico, el ácido acético disuelto
en agua y la formación de iones acetato e hidronio:

Donde la constante de equilibrio estaría dada por la siguiente fórmula:

J.W. Gibbs sugirió en el año1873 que se alcanzaría el estado de equilibrio químico cuando
la energía libre de Gibbs se encuentra en su valor mínimo, siempre y cuando la presión sea
constante. Si la mezcla de reactivos y productos no están en equilibrio, el exceso de energía
de Gibbs hace que la reacción se desplace hasta lograr un equilibrio. La constante de
equilibrio se puede relacionar con el cambio de energía libre de Gibbs mediante la siguiente
ecuación:

Donde R representa la constante universal de los gases, y T la temperatura en grados

Kelvin.
https://quimica.laguia2000.com/reacciones-quimicas/equilibrio-quimico

http://rabida.uhu.es/dspace/handl

En el sistema Ag-Fe-S las relaciones se determinaron de 700 a 150 ° C mediante

experimentos de extinción con el uso de tubos de sílice sellados y vacíos como
recipientes de reacción; Estos datos luego se usaron para interpretar varios aspectos de
las ocurrencias naturales de minerales de Ag-Fe (por ejemplo, "pirita argentífera"). Los
conjuntos Ag 2 S + Fe 1- xS y Ag 2 S + FeS 2 se estabilizan, con temperatura decreciente, a
622 ± 2 ° y 607 ± 2 ° C, respectivamente; sus establecimientos implican condiciones
ternarias invariables. Las tres fases condensadas Ag 2 S + Fe 1- x S + FeS 2 se estabilizan
juntas a 532 ± 2 ° C a través de una reacción eutéctica terciaria cerca de Ag 2S en
composición. Una reacción invariante a 248 ± 8 ° C da como resultado la formación
del par Ag + FeS 2 del conjunto Ag 2 S + Fe 7 S 8 , que es estable a temperaturas más
altas. Las asociaciones de plata nativa y pirita se encuentran en ciertos depósitos de
sulfuros masivos, mientras que la coexistencia natural de argentita y pirrotita no ha sido
documentada. Los experimentos demuestran la viabilidad del reequilibrio retrógrado en
los minerales para producir el par de plata + pirita de argentita + pirrotita. Menos de
 0.05 y 0.1 at.% Ag son solubles en FeS 2 y Fe 1 x S, respectivamente, a 600 ° C y menos
de 0.8 at.% Fe en Ag 2S a 500ºC. La plata no afecta de forma apreciable
los valores d 10.2 de Fe 1- x S o la dimensión de celda de FeS 2 ( a 25 ° C = 5.4175 ± 0.0001
Å). Este estudio también demuestra que a bajas temperaturas, los datos de fugacidad
binaria son aplicables a conjuntos ternarios del sistema Ag-Fe-S debido a estas
solubilidades muy limitadas. La presencia de Fe Reduce la fcc ⇆ bcc temperatura de
inversión de Ag 2 S más de 50 ° C; la cantidad exacta de descenso depende de las fases
asociadas de Ag-Fe-S. El bcc⇆ mono. la temperatura de inversión, sin embargo, no se
ve mensurablemente afectada. No se encontraron fases sólidas por encima de 150ºC. El
calentamiento de muestras minerales de starbergita y argentopirita (ambos AgFe 2 S 3 )
muestra inestabilidad a 152 ° C (por ejemplo, degradación parcial de la estrella de mar
en 405 días); los estudios de tasas muestran que un aumento de 10 ° C en
aproximadamente un aumento de 5 veces en la tasa de descomposición.

Palabras clave
Ensamblaje mineral de Pirita DepósitoEutéctico de Sulfuro Masivo Depósito de
Sulfuro
Estas palabras clave fueron agregadas por máquina y no por los autores. Este
proceso es experimental y las palabras clave pueden actualizarse a medida que
mejore el algoritmo de aprendizaje.

resumen

Para la interpretación de minerales naturales de Ag-Fe-S (por ejemplo, pirita

que contiene plata), las relaciones de fase en el sistema Ag-Fe-S se investigan
mediante experimentos de "inactivación" a temperaturas de 700 ° a 150 °
C. Los tubos de vidrio de cuarzo evacuados y sellados sirven como recipientes
de reacción. Las asociaciones de fase Ag 2 S + Fe 1- x S (+ Argentit pyrrhotite) y
Ag 2 S + FeS 2 (Argentit + pirita) son estables con la disminución de
temperatura a 622 ± 2 ° C y 607 ± 2 ° C. Su formación es posible solo en
condiciones ternarias e invariables. A 532 ± 2 ° C, Ag 2 S + Fe 1- x S + FeS se
forman como fases estables mediante reacción eutéctica (cerca de
la composición de Ag 2 S)2 . A 248 ± 8 ° C, Ag 2 S + Fe 7 S 8 , que son estables
entre temperaturas de 292 ° C a 248 ° C, reaccionan a Ag + FeS 2 . La
paragénesis de la plata sólida + pirita ocurre en algunos depósitos de sulfuros
masivos; la paragénesis argentita + grava magnética, por otro lado, aún no se
ha observado. Los resultados experimentales previos sugieren un reequilibrio
retrógrado del equilibrio plata esterérica + pirita de grava magnética argentita
+. A 600 ° C, <0.05% y 0.1% Ag, respectivamente, son solubles en FeS 2 y
Fe 1 x S. A 500 ° C, <0,8% Fe se disuelve en Ag 2 S. Las constantes celulares de la
grava magnética (medida como d 10.2) y de pirita ( a 25 ° C = 5.4175 ± 0.0001 Å) no
son mensurablemente afectados por la absorción de Ag. Los resultados actuales
muestran que las fugacidades a bajas temperaturas a lo largo de las secciones
binarias Fe-S y Ag-S también se pueden aplicar al sistema ternario Ag-Fe-S,
debido a que solo existen miscibilidades muy limitadas. La presencia de Fe
disminuye la temperatura de inversión de fcc ⇆ bcc para Ag 2 S en más de 50 °
C. La temperatura de inversión exacta está determinada por las fases de Ag-Fe-
S asociadas. El BCC ⇆ mono. La temperatura de inversión, sin embargo, no se
ve mensurablemente afectada. Por encima de 150 ° C no se observan fases
ternarias. Sternbergita y Argentopirita (ambas AgFe2 S 3 minerales) se vuelven
inestables por encima de 152 ° C (por ejemplo, Sternbergita se descompone
parcialmente después de 405 días). Un aumento de la temperatura de
aproximadamente 10 ° C aumenta la tasa de descomposición en un factor de
cinco.

https://link.springer.com/article/10.1007%2FBF00207005

https://es.dreamstime.com/imág

https://prezi.com/m/6zfkdu-klw2i/distribucion-de-los-elementos-quimicos/

http://www.geovirtual2.cl/geologiageneral/ggcap04f.htm