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INSTITUTO EL ROSARIO

TEMA: LOS CROMOSOMAS MATERIA: BIOLOGIA


GRADO: OCTAVO /NOVENO AREA: CIENCIAS NATURALES
DOCENTE: Ana Bella Niño GUIA: 2

LOGRO: Reconoce la importancia de los cromosomas en la reproducción celular.

NOMBRE__________________________ FECHA ______________

FORMA DE LOS CROMOSOMAS


Todos los cromosomas no son iguales, pues unos presentan mayor tamaño que otros y tienen diferencias en
relación con la posición de su centrómero. Algunos lo presentan en el centro, de manera que las cometidas
tienen aproximadamente el mismo tamaño; otros lo presentan inclinado hacia uno de los extremos, y otros,
como el cromosoma humano Y, poseen el centrómero en el extremo. Algunos, además, presentan unos
pequeños salientes, conocidos con el nombre de satélites.

Los científicos han desarrollado un método que permite retratar los cromosomas durante la segunda etapa de
la mitosis y clasificarlos, utilizando como parámetros el tamaño de los cromosomas y la posición de sus
centrómeros. Esta técnica se denomina cariotipo y permite determinar la causa de ciertas anormalidades
humanas.
TIPOS DE CROMOSOMAS
De acuerdo con el tipo de información que contienen, los cromosomas se pueden clasificar en:

 Cromosomas sexuales o alosomas: son los que determinan el sexo en los seres vivos. En mamíferos
este tipo de cromosomas se designan con las letras X y Y. Las hembras tienen dos cromosomas X por
esto, se representan como XX. Los machos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y por esto, se
representan como XY. Y solo se encuentran el las células gaméticas.

 Cromosomas somáticos o autosomas: Son aquellos que no esta relacionados con la determinación del
sexo y se encuentran en todas las células del cuerpo.

ESTRUCTURA INTERNA DE LOS CROMOSOMAS El estudio de los cromosomas ha permitido descubrir que
el ADN que lo forma, se puede dividir en segmentos funcionales. Cada segmento contiene la información
necesaria para fabricar una determinada proteína o una parte de la misma. A cada uno de estos segmentos
de ADN que hacen parte de un cromosoma y que determinan cada característica de los seres vivos se le
denomina gen. Los genes: Son las unidades más pequeñas de la herencia. Un gen es un pequeño segmento
de ADN que es interpretado por el cuerpo como un plan o patrón para la producción de una proteína
específica.

Cada célula somática de nuestro cuerpo tiene dos Cromosomas Homólogos: que son un par de
cromosomas similares en cuanto al tamaño y la posición del centrómero pero no son exactamente igual (la
secuencia del DNA no es idéntica). Locus: Posición especifica que ocupa cada gen en el cromosoma. Alelos:
Cada cromosoma homologo contiene la una copia de gen que codifica para un rasgo característico. Estos
pares de genes se denominan alelos. Los genes están conformados por conjuntos de estructuras químicas más
pequeñas conocidos como: Nucleótidos, que son Bases química estructural más pequeña que conforman los
genes.

Genética
La rama de la biología que trata de la herencia y de la variación. Esta disciplina abarca el estudio de la célula,
los individuos sus descendientes, y las poblaciones en las que viven los organismos.

¿Cuáles son las causas de la Variación Genética?


Clásicamente hay dos causas de variación genética: las Mutaciones cromosómicas y las Mutaciones
génicas o puntuales

¿Como se almacena la información genética?


La secuencia de nucleótidos de un fragmento de DNA que constituye un gen está presente en forma de
Código Genético. Este código especifica la naturaleza química de las proteínas, que son el producto final de la
expresión genética.
¿Como esta organizado el código genético?
En el ADN hay cuatro nucleótidos distintos, diferenciándose entre sí por uno de sus componentes, la Base
Nitrogenada. El código genético es un triplete; por consiguiente, cada combinación de tres nucleótidos
constituye una palabra del código. Caso todo los tripletes especifican uno de los 20 aminoácidos, que son las
unidades químicas que forman las proteínas

¿Como se expresa el código genético?


La información codificada en el ADN se transfiere primero en el proceso de trascripción a la molécula de ARN
mensajero (ARNm). Posteriormente el RNAm se asocia con un organelo celular, el ribosoma, en donde se
traduce en una molécula proteica.

Caracteres Hereditarios:
Son todos aquellos rasgos físicos, fisiológicos y comportamentales que identifican en un ser vivo. Ejemplo: La
forma de las hojas en las plantas, el color y el tamaño de los frutos, el numero de flagelos de un organismo
unicelular, la forma de los ojos o de la boca de un animal. Estos serian ejemplos de caracteres físicos. Otro
tipo de Caracteres son los fisiológicos, que están relacionados con el funcionamiento. Y otro tipo de
caracteres son los comportamentales, relacionados con la conducta de los organismos.

TERMINOLOGIA GENÉTICA ACTUAL


Para ilustrar los diferentes cruces y los principios de Mendel, tenemos que introducir varios términos nuevos,
así como una serie de símbolos para los factores.

Caracteres tales como alto o enanos son expresiones visibles de la información que tienen los genes. La
apariencia física de un carácter se denomina el Fenotipo del individuo.
Todos los caracteres son unidades de herencia denominadas genes por lo genéticos actuales. Para cualquier
carácter dado, como la estatura de la planta, el fenotipo viene determinado por la presencia de combinaciones
diferentes de formas alternativas de un solo gen llamadas Alelos. Por ejemplo, los factores que condicionan
alto y enano son alelos que determina la estatura de la planta de guisante.
Por convención se puede tomar la primara letra de un carácter recesivo para simbolizar el carácter en
cuestión. La letra minúscula designa el alelo recesivo del carácter, y la letra mayúscula designa el alelo
dominante del carácter. Por consiguiente, tomamos la e para designar el alelo enanos, y la E representará el
alelo alto. Cuando escriben los alelos en pareja para representar a los dos factores presente en cualquier
individuo (EE, Ee o ee) estos símbolos se refiere al Fenotipo. Este término refleja la constitución genética de
un individuo. Leyendo el genotipo, es posible saber el fenotipo de un individuo: EE y Ee son altos y ee es
enano, Cuando hay dos alelos idénticos se dice que el individuo es Homocigoto y, cuando los alelos son
diferentes, utilizamos el termino Heterocigoto.

Gregorio Mendel realizó pruebas con otros rasgos diferentes al color de la flor. Con cada uno de los rasgos
seleccionados Mendel obtuvo los mismos datos matemáticos, entonces saco las siguientes conclusiones.
Teniendo en cuenta los patrones consistentes de los resultados de los cruces Monohíbridos Mendel dedujo los
siguientes tres postulados o principios de la herencia.

FACTORES EN PAREJA
Los caracteres genéticos están controlados por factores que se encuentran en pares en cada
organismo
En el cruce monohíbrido entre plantas altas y enanas, cada carácter tiene un factor específico. Debido a que
el factor esta a pares, son posibles tres combinaciones: dos factores para altura normal (EE), dos factores para
enanismo (ee) o uno para cada tipo (Ee). Cada individuo contiene una de las tres combinaciones.

DOMINACIA/RECESIVIDAD
Cuando dos factores distintos, responsables de un carácter dado se encuentran en un individuo
uno de los factores domina sobre el otro, que se denomina recesivo.
En cada cruce el factor que se presenta en la primera generación (F1), es consecuencia de la presencia del
factor dominante, el carácter que no se expresa en F1 pero que aparece en la segunda generación (F2) se
encuentra bajo la influencia genética del factor recesivo.

SEGREGACIÓN
En la formación de los gametos, los factores emparejados se separan o segregan al azar, de tal
manera que cada gameto recibe uno u otro con igual probabilidad.
Si un individuo contiene un par de factores iguales, entonces todos los gametos reciben el mismo factor, si un
individuo contiene factores distintos, entonces cada gamento tiene el 50% de probabilidad de recibir cada
factor.

INVESTIGA

¿Quién fue Gregorio Mendel?

RESUMEN

Mendel descubrió algunas leyes que rigen la herencia de los caracteres que se heredan con independencia,
es decir, cuyos genes están en cromosomas distintos.

- Los genes (o factores hereditarios) se localizan en los cromosomas y están alineados. En los organismos
diploides existen dos copias de cada gen, llamadas alelos, uno en cada cromosoma homólogo, cada alelo
ocupa un locus.

- El ADN es la molécula que porta la información genética de un organismo y la que la transmite a la


generación futura.

- La información hereditaria se organiza en genes codificantes de proteínas (exones), que en los eucariotas
están mezclados con partes del ADN no codificante (intrones).

- La información del ADN pasa al ARNm en el proceso de transcripción y de éste a las proteínas en
el proceso de traducción, las cuales son las responsables de la estructura y funcionamiento de las células.

- El ADN es capaz de autoduplicarse o replicarse, creando una copia idéntica a si misma, con ayuda de una
serie de enzimas.

- El ADN puede sufrir cambios o mutaciones que pueden alterar su información y originar alteraciones
indeseables en los organismos.

- Además de las mutaciones, existen mecanismos como la recombinación génica homóloga y


los transposones que promueven una variabilidad genética en las especies, lo cual facilita su adaptación por
selección natural a un ambiente concreto.