Acétate de vinyle

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 Acétate de vinyle

Identification
Nom UICPA Acétate de vinyle

Acétate d'éthényle
Synonymes 1-Acétoxyéthylène
Ethanoate d'éthényle

No CAS 108-05-4
No EINECS 203-545-4
SMILES [Afficher]

InChI [Afficher]

liquide incolore, mobile,

Apparence
d'odeur caractéristique1
Propriétés chimiques
Formule brute C4H6O2 [Isomères]

Masse molaire2 86,0892 ± 0,0042 g/mol

C 55,81 %, H 7,02 %, O 37,17 %,

Propriétés physiques
T° fusion −93 °C1
T° ébullition 72 °C1
Solubilité dans l'eau à 20 °C :25 g·l-11

Masse volumique 0,9 g·cm-31

[+]

T° d'auto-
402 °C1
inflammation
Point d’éclair −8 °C (coupelle fermée)1
Limites
d’explosivité 2,6–13,4 %vol1
dans l’air
Pression de à 20 °C : 11,7 kPa1
vapeur saturante [+]

Point critique 43,5 bar, 251,85 °C 4

Thermochimie
Cp [+]
L'acétate de vinyle est l'ester de l'acide Précautions
acétique (acide éthanoïque) avec
le tautomère alcoolique de Directive 67/548/EEC
l'éthanal(acétaldéhyde) et de formule semi-
développée, CH3COO–CH=CH2.

Obtention[modifier | modifier le code] F

L'acétate de vinyle est préparé, en règle [+]

générale, en phase vapeur, en faisant réagir un
grand excès d'acétylènesur de l'acide Phrases R : 11,
acétique (200 °C) en présence
de catalyseursau zinc et au cadmium). On obtient Phrases S : 2, 16, 23, 29, 33, 6
un liquide incolore à odeur très pénétrante qui ne Transport
se polymérise en polyacétate de vinyle (PVAC)
qu'en présence de catalyseurs et donne des -
solides durs très stables à la chaleur. Il peut être
copolymérisé avec d'autres composés vinyliques 1301
ou d'autres monomères.
[+]

Utilisations[modifier | modifier le code] NFPA 704

L'acétate de polyvinyle, en solution dans

divers solvants, est utilisé comme adhésif et dans
les peintures à séchage rapide.
Par saponification du polyacétate de vinyle, on
prépare l'alcool polyvinylique, très utilisé comme
matière première pour adhésifs et comme agent 3
de finition pour l'industrie textile et l'industrie
2
du papier.
2
Les colles d'acétate de vinyle conviennent
SIMDUT8
parfaitement au collage des papiers, des tissus,
des agglomérés de bois, des abrasifs et
du verre lorsqu'elles sont utilisées en solution. Il
existe d'autres dérivés de moindre importance
tels que les acétochlorures, B2, D1B, D2A, F,
les acétals polyvinyliques et [+]
leséthers polyvinyliques. SGH9

Notes et références[modifier | modifier le

code]

Danger
1. ↑ a, b, c, d, e, f, g, h, i et j H225,
[+]
ACETATE DE
Classification du CIRC
VINYLE
Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour
(MONOMERE) [ar l'homme7
chive], fiche de Écotoxicologie
sécurité LogP 0,731
du Programme bas : 0,11 ppm
Seuil de l’odorat
International sur haut : 0,4 ppm10

la Sécurité des Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

 Substances Chimiques [archive], consultée le 9 mai 2009

2. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements

2007 » [archive], sur www.chem.qmul.ac.uk.
3. ↑ a, b et c (en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical

Engineers' Handbook, USA, McGraw-Hill, 1997,7e éd., 2400 p. (ISBN 0-07-

049841-5), p. 2-50

4. ↑ « Properties of Various Gases » [archive], surflexwareinc.com (consulté

le 12 avril 2010)

5. ↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams,vol. 1,

Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996(ISBN 0-88415-857-8)

6. ↑ « acétate de vinyle » [archive] sur ESIS, consulté le 22 février 2009

7. ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to

Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme,

Groupe 2B : Peut-être cancérogènes pour l'homme » [archive],

surhttp://monographs.iarc.fr [archive], CIRC, 16 janvier 2009(consulté le 22

août 2009)

8. ↑ « Acétate de vinyle [archive] » dans la base de données de produits

chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la

sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009

9. ↑ Numéro index 607-023-00-0 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI

du règlement CE N° 1272/2008 [archive] (16 décembre 2008)

10. ↑ « Vinyl acetate » [archive], sur hazmap.nlm.nih.gov(consulté le 14 novembre

2009)

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