Setup/Units-Sets
Seleccionar nuevo. Al poner nombre te preguntan si quieres que el programa las tome
como unidades de todo, decir que si. Poner las unidades que se quieran.
Unidades
Lista de
Propiedades
Buscar
Buscar:
Lista de
propiedades
seleccionadas
Referido a ciertos
componentes
Calcular la
propiedad a una T
y P determinada
(por defecto la
calcula a la del
sistema)
Calcularlo en
base seca o con
agua
Seleccionar unidades
de flujo y fracciones
de las corrientes
Para que salga en los resultados hay que activarlo:
Setup/Report Opcions/Stream
Activar las
nuevas
propiedades
Quitar
poner
corrientes
Activar las propiedades:
Disponibles Activadas
Caso 1
Reproducir datos termodinámicos
Tabla x, P, y, P
Seleccionar los
componentes
Seleccionar la escala
del analisis
(composición molar
o masica) y el Rango de composición del
componente en que análisis
se basa.
Modelo
Numero de termodinámico
puntos de
composiciones
del analisis
Continuar
Sale gráfica
Cerrar gráfica y sale tabla de datos tipo Excel
Los datos de presión/temperatura salen en función del número de puntos dado. El rango
dado se asigna a las composiciones de liquido(x) del componente base y se divide por le
numero de puntos o por los incrementos y calcula la composición de vapor(y).
GUARDAR
Seleccionar la corriente de la que queramos hacer la envolvente de fases
Tools/Analisys/Stream/PT-envelope
Grafica
Cuando se cierra salen los Datos
Caso 2
Seleccionar modelo mediante comparación con la temperatura/presión de
rocío/burbuja real.
Vapor de fracción
0 para burbuja
(T menor) y 1 para
rocío (T mayor)
Nombrar y Definir
las variables a
analizar
Valor
objetivo de la
variable Nombre de la
variable antes
definida
Margen de
error
Al la hora de crear un valor admite operaciones [(ENT-SALIDA)/ENT]) te da una
conversión. Poner puntos para los decimales.
Definición
de la
variable de Rango de
tanteo valores
válidos
Fijar razón
de reflujo
negativa para Perfil de
que calcule presiones
los
parámetros
de cálculo
Recuperación
de los
componentes
clave en el
destilado
Definir piso de
alimentación,
Configurar la columna rad frac. perfil de presiones
y condensador
Definido según
el diagrama
Datos
sobreestimados
Dato copiado
Definición de
variables, Fijar valores
puede hacerse o rango
varios analisis
a la vez
Definir
número de
puntos o
incremento
Se puede realizar un análisis con varias variables a la vez. Para hacerlo, le damos en
Variable Number a New, y completamos.
Expresión de los
resultados.
Puede ser con
operaciones
matemáticas
Duty del condensador es negativo(calor retirado)
Duty del reboiler es posivivo(calor aportado)
Variables
tabuladas
Simulación actual
Caso 6, 7 y 8
T-x 1, atm
T-y 1, atm
76
74
Temperature C
72
70
SEPARACIÓN
68
0 0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 0,3 0,35 0,4 0,45 0,5 0,55 0,6 0,65 0,7 0,75 0,8 0,85 0,9 0,95 1
Liquid/Vapor Molefrac ETHAN-01
SEPARACIÓN
150
0 0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 0,3 0,35 0,4 0,45 0,5 0,55 0,6 0,65 0,7 0,75 0,8 0,85 0,9 0,95 1
Liquid/Vapor Molefrac ETHAN-01
Cerrar gráfica y sale tabla. Composiciones y temperatura del azeotropo será cuando el
coeficiente de reparto(KLV) de los dos compuestos sea igual a 1(a la vez) o si coinciden
las composiciones de liquido(x) y vapor(y) de un compuesto.
Recuperación
CL. Componente
no separable.
Recuperación
máxima: 0,9999. Pérdida CP.
Queremos que Componente
todo salga por separable.
cabeza. Re = HACER
BALANCE.
Perdemos por cabeza
lo que va con el
azeotropo.
Cerrar gráfica y sale tabla. Composiciones y temperatura del azeotropo será cuando el
coeficiente de reparto(KLV) de los dos compuestos sea igual a 1(a la vez) o si coinciden
las composiciones de liquido(x) y vapor(y) de un compuesto.
Columna DSTWU
Buscar condiciones ideales: reflujo negativo
Recuperación CL.
Componente separable.
Re = HACER BALANCE
Recuperamos todo el CL Pérdida CP.
menos lo que se va con el Componente no
azeotropo por fondo. separable.
Re = recuperación
mínima, pérdida
máxima, 0,0001.
Queremos que todo se
vaya por abajo.
CONSIDERACIONES ESPECIALES
Fijar las condiciones de presión en función de las curvas del azeótropo.
Si el número de pisos es negativo, o muy bajo, poner un número de pisos “normal” (20–
40 platos). Si la razón de reflujo es negativa o muy baja, poner una RR “normal” (0,5–
2).
Para fijar purezas, liberar D:F (la razón de reflujo suene tener poca influencia en el
resultado).
Si pasamos de menor a mayor presión, saldrá un aviso de menor presión de la
alimentación respecto a la presión del piso de alimentación (que vendrá en función de la
presión de la columna). ASPEN resuelve el sistema, pero con un aviso. Se soluciona
poniendo una bomba antes de la entrada que opere a la misma presión que la columna.
Si la mezcla es altamente no ideal, marcarlo dentro de las opciones del bloque:
A veces puede salir un numero de pisos muy alto (más de 100) para rebajarlo bajar la
recuperación.
Seleccionar tipo
Poner conventional
nombre
Tipo de atomo, C, H,
Propierties/Molecular Structure/Seleccionar componente Li, Na...
Tipo de enlace
A partir de
el definir
los demás
átomos
Damos a
todo que sí
Ponerles un
nombre y definir
ASSAY/BLEND
Seleccionar
curva de datos
Definir
parámetro
de
densidad Puntos de destilado(% vs ºC)
Otros
productos
aparte de la
Hay que definirlos nafta
en componentes
El Blend es una mezcla de assays. Se declara igual. Se completan los assays y se pone la
fracción que tiene cada uno dentro del blend.
Tipo de variable
para especificar
Valor objetivo
Vienen fijadas ya en la
plantilla de petróleo. Puede
ser T de curva de destilado,
viscosidad, temperatura…
Seleccionar corriente
Si nos piden una temperatura a un porcentaje de destilado, tendremos que fijarnos en las
curvas de destilado. La alimentación tiene una temperatura para cada porcentaje de
destilado. Para un determinado %, si hay que aumentar esa temperatura se fijara la
corriente de fondo y si hay que disminuir la temperatura se fijara la de destilado.
D86-5 ó D86-95 (dependiendo de si nos piden la temperatura al 5% o al 95%).
Decantadores(Decanter)
Refino
Extracto
Segunda fase,
Condiciones de extracto, rica en
extracción disolvente
Disolvente
Limites de miscibilidad.
Los límites de miscibilidad se determinan mediante un análisis de sensibilidad:
Límite Inferior
Caudal de disolvente que hace que se genere corriente de extracto(segunda fase)
Fijar como
variable del
análisis el
caudal de
extracto
(segunda
fase,second)
toda la
Crear uno corriente o
nuevo bien solo con
EXTRAC el disolvente
Posibilidad de
representar
distintas variables
y operaciones
matemáticas entre
ellas
Para que no
salga el caso que
esta puesto en la
simulación
Fijar como
variable del
análisis el
caudal de
REFINO
(primera
fase,first)
toda la
Crear uno corriente o
nuevo bien solo con
REFINO el disolvente
Posibilidad de
representar
distintas variables
y operaciones
matemáticas entre
ellas
Para que no
salga el caso que
esta puesto en la
simulación
Los limites de miscibilidad dan el rango de caudales posibles para conseguir una
determinada separación. En un Design Spec sueles buscar una pureza determinada en 1
o varios componentes(sumando en Spec y varias la cantidad de disolvente.
Para comparar la eficacia a 2 temperaturas hay que ver la cantidad de disolvente que se
utiliza, la pureza del refinado(refino) y la recuperacion de los componentes en el refino.
Disolvente
(1ª Fase)
Extractor(Extract) Refino
(2ª Fase)
Alimentación
Extracto
Posibilidad de hacer
una extracción
Número de etapas de adiabática o con
equilibrio perfiles de
temperatura o duty.
Si es isoterma poner
la misma
temperatura a la
primera y la ultima
etapa
Segunda Fase
Refino(TOPP)
Componentes
claves los que
queremos
purificar. No se
van con el
disolvente
Verificar los pisos de entrada y
salida de las corrientes
Perfil de
presiones
Tipos de reactores
Ryield: Conocemos la corriente de entrada, los reactivos, los productos y su conversión.
Condiciones de
reacción
Seleccionar
fase de
reacción
Composición del
producto que
quieres que salga.
Lo calcula
quitando los
inertes.
Componentes que
no intervienen en
la reacción
RStoic
Reactor estequiométrico. Necesita reacción, estequiometría y conversión.
Condiciones de
reacción
Seleccionar
fase de
reacción
Reactivos y
Reacciones productos con el
coeficiente Conversión
estequiométrico de reactivo
REquil
Nos da la fase de la reacción (si sale como vapor es que la reacción se da en fase vapor,
y si sale como líquido, se da en fase líquida), y las constantes de equilibrio de cada
reacción. Necesita reacción con los coeficientes.
Necesita reacción con los coeficientes.
Corrientes de
vapor(V) y
liquido(L).
Seleccionar fase.
Para comprobar en
que fase reacciona Condiciones de
mejor hacerlo con reacción
las dos fases y ver
quien tiene la K más
alta.
RGibbs
Sólo necesita una presión y una temperatura. Se usa si no sabemos la reacción exacta.
Condiciones de
Da la posibilidad de reacción
restringir productos,
crear inertes y
aproximaciones al
equilibrio. Calcula
todas las reacciones
posibles
Caso 15
Reactores de mezcla perfecta y reactores tubulares
RCSTR
Reactor de mezcla perfecta. Requiere presión de trabajo + temperatura de salida / Calor
(0 si es adiabático). Incluir la fase de la reacción, y el volumen o tiempo de residencia.
Condiciones
de reacción
Especificar
volumen del
reactor
Crear una
nueva
Una vez seleccionado el modelo (el modelo PowerLaw parece más sencillo) hay 3
pantallas.
Primera pestaña.
Stoichiometry: definir la estequiometría de la reacción. Seleccionar
tipo de
reacción
Cinética o de
equilibrio
LHHW
Misma ecuación cinética que antes pero los órdenes de reacción y la concentración
molar o molal se introducen en Driving Force.
Modelo hiperbólico, salvo
que digan lo contrario, en
el segundo término todo
es
0(exponents,coefficients
…)
Exponentes:
Reactivos 1 y
productos 0 salvo que
digan lo
contrario(cuando den
ecuación cinética)
Seleccionar tipo de
reactor
Si es multitubular
hay que especificar
el número de tubos
Longitud y
diámetro del
reactor
Fases de proceso
y del refrigerante
Caso Modelo
Flash NRTL, Peng Robinson, SRK, SRK-Soave
Destilación NRTL, Peng Robinson
Azeótropos NRTL, Peng Robinson
Assay, Blend y Pseudocomponentes UNIFAC, UNIQUAC
Extracción NRTL, Peng Robinson
Reactores NRTL, Peng Robinson, UNIFAC, UNIQUAC