Anda di halaman 1dari 38

Modificar unidades de los resultados:

Setup/Units-Sets

Seleccionar nuevo. Al poner nombre te preguntan si quieres que el programa las tome
como unidades de todo, decir que si. Poner las unidades que se quieran.

Una vez seleccionadas las unidades, aceptar y se cargan en el programa.


Modificar propiedades de los resultados:
Properties/Prop-Sets

Crear uno nuevo Modificar el cálculo


de propiedades

Unidades
Lista de
Propiedades

Buscar
Buscar:

Meter palabras claves


para la propiedad

Lista de propiedades que


pueden ser

Lista de
propiedades
seleccionadas

Qualifiers: Referido a todas las


fases o solo a
una(vapor, liquido…)

Referido a ciertos
componentes

Calcular la
propiedad a una T
y P determinada
(por defecto la
calcula a la del
sistema)

Calcularlo en
base seca o con
agua
Seleccionar unidades
de flujo y fracciones
de las corrientes
Para que salga en los resultados hay que activarlo:
Setup/Report Opcions/Stream

Activar las
nuevas
propiedades

Quitar
poner
corrientes
Activar las propiedades:

Disponibles Activadas
Caso 1
Reproducir datos termodinámicos

Tabla x, P, y, P

Hacer graficas Txy, Pxy

Meter los componentes:


Components/Find
Seleccionar el análisis que
GUARDAR SIEMPRE se quiere:
Sacar datos de equilibrio Txy o Pxy Variable a fijar
Tools/Analisys/Binary (presión o
temperatura)
pueden ser varias

Seleccionar los
componentes

Seleccionar la escala
del analisis
(composición molar
o masica) y el Rango de composición del
componente en que análisis
se basa.

Modelo
Numero de termodinámico
puntos de
composiciones
del analisis

Continuar

Sale gráfica
Cerrar gráfica y sale tabla de datos tipo Excel

Los datos de presión/temperatura salen en función del número de puntos dado. El rango
dado se asigna a las composiciones de liquido(x) del componente base y se divide por le
numero de puntos o por los incrementos y calcula la composición de vapor(y).

Para conseguir datos de presion/temperatura frente a composición de vapor(y) copiar la


presion/temperatura y la composición vapor, representar y ajustar a un polinomio. Con
el ajuste calcular los valores de Presion y T para los datos que se quiera.
Diagrama Txy y envolvente de fases.

Hacer una envolvente de fases

GUARDAR
Seleccionar la corriente de la que queramos hacer la envolvente de fases
Tools/Analisys/Stream/PT-envelope

Grafica
Cuando se cierra salen los Datos
Caso 2
Seleccionar modelo mediante comparación con la temperatura/presión de
rocío/burbuja real.

Simular con diferentes modelos la corriente en un flash2 a la presión dada.

Vapor de fracción
0 para burbuja
(T menor) y 1 para
rocío (T mayor)

Ver modelo que mejor se ajusta.


Comprobar si la influencia del método es real. Modificar la composición de los
componentes más volátiles en 1 unidad arriba y abajo y ver el rango de
temperaturas/presión y ver que métodos son aceptables.

Representar perfiles de presiones, temperaturas…


Setup/Blocks/Seleccionar bloque/Results/Profiles
Seleccionar columna para el eje X/Y/seleccionar Plot / X/Y-Axis Variable

Para pintar el grafico: Plot / Display Plot


Caso 3
Separación de componentes mediante destilación flash

Comparar las temperaturas de ebullición:


Setup/Components/Specifications

Sale las propiedades de


todos los componentes
seleccionados

Elegir secuencia de separación:


Siempre hay que trabajar a la presión más baja posible para facilitar la separación.
La separación debe realizarse fijándose en los compuestos que mejor se puedan separar
(aunque su caudal no sea grande) para si conseguir los compuestos lo más puros
posibles. Los más complicados se dejan para el final. Buscar que los caudales de
destilado y de residuo sean similares. Se puede hacer un flash y vaporizar el 50% para
ver cuales son los ligeros y cuales los pesados.
Caso 4 y caso 5

Fijar un Design Specs


Setup/Floowsheeting Options/Design Specs

Crear uno Ocultar Sacar un design


nuevo design spect oculto

Crear uno nuevo(3 pantallas):

Nombrar y Definir
las variables a
analizar
Valor
objetivo de la
variable Nombre de la
variable antes
definida

Margen de
error
Al la hora de crear un valor admite operaciones [(ENT-SALIDA)/ENT]) te da una
conversión. Poner puntos para los decimales.
Definición
de la
variable de Rango de
tanteo valores
válidos

Poner una columna Rad Frac con especificaciones


Modelos utilizados: Peng-Robinson, NRTL.
Fijar secuencia de separación como en un caso flash. Simular corriente mediante una
columna DSTWU antes (modelo shortcut). Con esta columna conseguiremos la fracción
destilado-alimento(D:F), y nos dará una orientación sobre el numero de pisos y la razón
de reflujo.

Fijar razón
de reflujo
negativa para Perfil de
que calcule presiones
los
parámetros
de cálculo

Recuperación
de los
componentes
clave en el
destilado

Copiar la relación (molar) destilado-alimento(D:F, destillate to feed ratio). Sobre


dimensionar pisos y caudal de reflujo, especialmente si es una cadena de columnas en
serie. Numero de pisos lo da sin condensador y caldera.
Resultados columna DSTWU:

Definir piso de
alimentación,
Configurar la columna rad frac. perfil de presiones
y condensador

Definido según
el diagrama

Datos
sobreestimados
Dato copiado

Optimizar consumo energético


A menor razón de reflujo, mayor número de pisos (a reflujo mínimo, pisos infinitos). A
menor número de pisos, mayor razón de reflujo (con pisos mínimos, reflujo total) El
tamaño de la columna no debe exceder los 80 platos. El coste energético asociado a la
columna (duty reboiler y condensador) será mayor cuanto mayor sea la razón de reflujo,
por lo que interesa trabajar con RR pequeñas. Para minimizar coste energético, se puede
subir el número de pisos, bajar la razón de reflujo y forzar la pureza con D:F. Para ver
variación de la energía con la razón de reflujo, representar en un análisis de sensibilidad
el calor del condensador (-) y el calor del reboiler (+) frente a la razón de reflujo,
cambiando de signo el calor del condensador y sumando ambos calores (+).
Análisis de sensibilidad
Setup/Model analisis tools/Sensitivity

Crear uno nuevo(3 pantallas)


Define es igual que el de un design specs.

Definición de
variables, Fijar valores
puede hacerse o rango
varios analisis
a la vez

Definir
número de
puntos o
incremento

Se puede realizar un análisis con varias variables a la vez. Para hacerlo, le damos en
Variable Number a New, y completamos.
Expresión de los
resultados.
Puede ser con
operaciones
matemáticas
Duty del condensador es negativo(calor retirado)
Duty del reboiler es posivivo(calor aportado)

Simular y ver en resultados:


Setup/Model Análisis/Tools/Sensitivity/seleccionar analisis/Results Posibles errores en la
simulación

Variables
tabuladas

Simulación actual
Caso 6, 7 y 8

Averiguar las condiciones del azeotropo:


Modelos más utilizados: NRTL y Peng-Robinson.
Representación Txy a la presiones que te dan.
En la grafica ver que las composiciones de liquido(x) o vapor(y) de un mismo
componente sean iguales(x1=y1 o x2=y2).

Separaciones PSD(pressure-swing distillation).


Son separaciones por cambio de presión de mezclas azeotropicas (se desplaza el
azeotropo).
T-xy for ETHAN-01/N-HEX-01
78

T-x 1, atm
T-y 1, atm
76
74
Temperature C
72
70

SEPARACIÓN
68

0 0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 0,3 0,35 0,4 0,45 0,5 0,55 0,6 0,65 0,7 0,75 0,8 0,85 0,9 0,95 1
Liquid/Vapor Molefrac ETHAN-01

T-xy for ETHAN-01/N-HEX-01


166

T-x 10, atm


164

T-y 10, atm


162
160
158
Temperature C
156 154
152

SEPARACIÓN
150

0 0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 0,3 0,35 0,4 0,45 0,5 0,55 0,6 0,65 0,7 0,75 0,8 0,85 0,9 0,95 1
Liquid/Vapor Molefrac ETHAN-01

El azeótropo puede ser de alta o de baja, dependiendo de dónde esté el punto


azeotrópico (a mayor o a menor temperatura que los puntos de ebullición puros). Si es
de baja, el azeótropo saldrá siempre por cabeza y se podrá recuperar un componente
puro por fondo. Si es de alta, el azeótropo sale por fondo y el componente puro, por
cabeza.
Simulamos una columna DSTWU: clave ligero y clave pesado
Azeótropo de baja temperatura:

Componentes puros salen por


fondo, dependerá de las
composiciones de alimentación

Sale por cabeza

El clave pesado(CP) será el componente separable(obtención pura)


El clave ligero(CL) es el componente que forma junto al CP el azeótropo.

Cerrar gráfica y sale tabla. Composiciones y temperatura del azeotropo será cuando el
coeficiente de reparto(KLV) de los dos compuestos sea igual a 1(a la vez) o si coinciden
las composiciones de liquido(x) y vapor(y) de un compuesto.

PRES MOLEFRAC TOTAL TOTAL TOTAL VAPOR LIQUID


ETHAN-01 TEMP KVL KVL MOLEFRAC MOLEFRAC
ETHAN-01 N-HEX-01 ETHAN-01 ETHAN-01
atm C
1 0 68,85886 1,392032 0,9999774 0 0
1 0,3 66,67537 1,062698 0,9731274 0,3188115 0,3
1 0,35 66,60332 1,021708 0,9883712 0,3575509 0,35
1 0,375 66,59261 1,002325 0,998655 0,3758369 0,375
1 0,4 66,5985 0,9836658 1,010921 0,3934495 0,4
1 0,45 66,658 0,9484293 1,042151 0,4268385 0,45
1 0,5 66,78143 0,9159898 1,084028 0,4579823 0,5
1 1 76,98171 1 4,796005 1 1
Columna DSTWU
Buscar condiciones ideales: reflujo negativo

Recuperación
CL. Componente
no separable.
Recuperación
máxima: 0,9999. Pérdida CP.
Queremos que Componente
todo salga por separable.
cabeza. Re = HACER
BALANCE.
Perdemos por cabeza
lo que va con el
azeotropo.

Meter condiciones en una RAD FRAC.


Azeótropo de alta temperatura:

Azeotropo sale por fondo

Componentes puros salen por


cabeza, dependerá de las
composiciones de alimentación

El clave ligero(CL) será el componente separable(obtención pura).


El clave pesado(CP) es el componente que forma junto al CL el azeótropo.

Cerrar gráfica y sale tabla. Composiciones y temperatura del azeotropo será cuando el
coeficiente de reparto(KLV) de los dos compuestos sea igual a 1(a la vez) o si coinciden
las composiciones de liquido(x) y vapor(y) de un compuesto.

Columna DSTWU
Buscar condiciones ideales: reflujo negativo

Recuperación CL.
Componente separable.
Re = HACER BALANCE
Recuperamos todo el CL Pérdida CP.
menos lo que se va con el Componente no
azeotropo por fondo. separable.
Re = recuperación
mínima, pérdida
máxima, 0,0001.
Queremos que todo se
vaya por abajo.

Meter condiciones en una RAD FRAC.

CONSIDERACIONES ESPECIALES
Fijar las condiciones de presión en función de las curvas del azeótropo.
Si el número de pisos es negativo, o muy bajo, poner un número de pisos “normal” (20–
40 platos). Si la razón de reflujo es negativa o muy baja, poner una RR “normal” (0,5–
2).
Para fijar purezas, liberar D:F (la razón de reflujo suene tener poca influencia en el
resultado).
Si pasamos de menor a mayor presión, saldrá un aviso de menor presión de la
alimentación respecto a la presión del piso de alimentación (que vendrá en función de la
presión de la columna). ASPEN resuelve el sistema, pero con un aviso. Se soluciona
poniendo una bomba antes de la entrada que opere a la misma presión que la columna.
Si la mezcla es altamente no ideal, marcarlo dentro de las opciones del bloque:

A veces puede salir un numero de pisos muy alto (más de 100) para rebajarlo bajar la
recuperación.

Separación de mezclas de múltiples componentes con azeótropos


Poner una columna RAD FRAC con alto numero de pisos(50) y alta relación de
reflujo(10). Hacer un análisis de sensibilidad para todo el rango de la relación destilado
reflujo y ver como afecta a las composiciones de los compuestos por cabeza y por
fondo.

Si un componente se puede separar puro su pureza sera 1. Si es a otra composición un


azeótropo.
Caso 9

Definir estructuras moleculares


Setup/components

Seleccionar tipo
Poner conventional
nombre

Tipo de atomo, C, H,
Propierties/Molecular Structure/Seleccionar componente Li, Na...

Tipo de enlace

Asignar orden a los átomos de la estructura


Para estimar los parámetros hay que meterse en
Setup/Propierties/Estimation/Input

Para definir un anillo bencénico.

A partir de
el definir
los demás
átomos

Para simular o ver parámetros de los componentes hay que estimarlos.


Al dar a Review o simular saldra una pantalla como esta.

Damos a
todo que sí

En la primera simulación da error, no hace la simulación y estima los parámetros,


reiniciar la simulación y ya será posible simular.

Para ver los parámetros no da problemas.


Caso 10 y 11.
Assays y blends.
Utilizar plantilla de petroleo(Template al abrir ASPEN: )
Modelos utilizados: UNIFAC, UNIQUAC (contribuciones de grupos).
Setup/componentes

Ponerles un
nombre y definir
ASSAY/BLEND

Seleccionar
curva de datos

Definir
parámetro
de
densidad Puntos de destilado(% vs ºC)
Otros
productos
aparte de la
Hay que definirlos nafta
en componentes

El Blend es una mezcla de assays. Se declara igual. Se completan los assays y se pone la
fracción que tiene cada uno dentro del blend.

Fijar temperatura para % de destilado


Dentro del bloque(RAD FRAC)/Design Specs/New/poner numero

Tipo de variable
para especificar

Valor objetivo

Vienen fijadas ya en la
plantilla de petróleo. Puede
ser T de curva de destilado,
viscosidad, temperatura…

Seleccionar corriente

Si nos piden una temperatura a un porcentaje de destilado, tendremos que fijarnos en las
curvas de destilado. La alimentación tiene una temperatura para cada porcentaje de
destilado. Para un determinado %, si hay que aumentar esa temperatura se fijara la
corriente de fondo y si hay que disminuir la temperatura se fijara la de destilado.
D86-5 ó D86-95 (dependiendo de si nos piden la temperatura al 5% o al 95%).

Fijar luego la variable de tanteo(como en un design especs normal). La variable debe


estar especificada en el bloque.
Caso 12
Extraccion L-L
Modelos utilizados: NRTL, Peng-Robinson
Las extracción líquido-líquido se puede hacer en decantadores (separadores) o en
extractores (columnas). Los decantadores son similares a un separador flash, y los
extractores, a una columna RadFrac con etapas de equilibrio. Los extractores son más
eficaces.

Decantadores(Decanter)

Refino

Extracto

En un decantador, el componente clave que forma la segunda fase será el disolvente.

Segunda fase,
Condiciones de extracto, rica en
extracción disolvente

Disolvente
Limites de miscibilidad.
Los límites de miscibilidad se determinan mediante un análisis de sensibilidad:

Límite Inferior
Caudal de disolvente que hace que se genere corriente de extracto(segunda fase)

Fijar como
variable del
análisis el
caudal de
extracto
(segunda
fase,second)
toda la
Crear uno corriente o
nuevo bien solo con
EXTRAC el disolvente

Definir variable de tanteo


Normalmente será el Lista de datos
caudal de disolvente
(DISOLVEN) y/o la
temperatura

Posibilidad de
representar
distintas variables
y operaciones
matemáticas entre
ellas
Para que no
salga el caso que
esta puesto en la
simulación

Simular y ver tabla de resultados.


Setup/Model Analysis tools/Sensitivity/seleccionar análisis/Results
Antes del limite inferior(LI), da un warning. El LI es el primero con OK.

Representar caudal de extracto (toda la corriente o sólo el componente del disolvente)


frente al caudal del disolvente.
Límite Superior
Caudal de disolvente que hace que no se genere corriente de refino(primera fase)

Fijar como
variable del
análisis el
caudal de
REFINO
(primera
fase,first)
toda la
Crear uno corriente o
nuevo bien solo con
REFINO el disolvente

Definir variable de tanteo


Normalmente será el Lista de datos
caudal de disolvente
(DISOLVEN) y/o la
temperatura

Posibilidad de
representar
distintas variables
y operaciones
matemáticas entre
ellas
Para que no
salga el caso que
esta puesto en la
simulación

Simular y ver tabla de resultados.


Setup/Model Analysis tools/Sensitivity/seleccionar análisis/Results
El limite superior(LS) es el ultimo que da OK, despues de warning.

Representar caudal de refino (toda la corriente o sólo el componente del disolvente)


frente al caudal del disolvente.

Los limites de miscibilidad dan el rango de caudales posibles para conseguir una
determinada separación. En un Design Spec sueles buscar una pureza determinada en 1
o varios componentes(sumando en Spec y varias la cantidad de disolvente.

Para comparar la eficacia a 2 temperaturas hay que ver la cantidad de disolvente que se
utiliza, la pureza del refinado(refino) y la recuperacion de los componentes en el refino.
Disolvente
(1ª Fase)

Extractor(Extract) Refino
(2ª Fase)

Alimentación
Extracto

Posibilidad de hacer
una extracción
Número de etapas de adiabática o con
equilibrio perfiles de
temperatura o duty.
Si es isoterma poner
la misma
temperatura a la
primera y la ultima
etapa

En un decantador, el componente clave que forma la segunda fase será el disolvente.


Primera Fase,
Entrada de
disolvente
(TOPF)
Componente
clave el
Disolvente

Segunda Fase
Refino(TOPP)
Componentes
claves los que
queremos
purificar. No se
van con el
disolvente
Verificar los pisos de entrada y
salida de las corrientes

Perfil de
presiones

Forzar variables en la extraccion L-L(Design Specs y Sensitivity Analysis)

Composicion en el refino(DS): Fijar pureza y varial caudal de disolvente.


Temperatura de trabajo(SA): Calcular Recuperacion(Qrefino,componente a purificar /
Carga,componente a purificar) variando Temperatura

Recuperación = Qrefino,componente a purificar / Qcarga,componente a purificar


Rendimiento = Qrefino/Qcarga(no disolvente)
Caso 13
Modelos utilizados: Peng-Robinson, NRTL, UNIFAC, UNIQUAC

Tipos de reactores
Ryield: Conocemos la corriente de entrada, los reactivos, los productos y su conversión.

Condiciones de
reacción
Seleccionar
fase de
reacción

Composición del
producto que
quieres que salga.
Lo calcula
quitando los
inertes.

Componentes que
no intervienen en
la reacción
RStoic
Reactor estequiométrico. Necesita reacción, estequiometría y conversión.

Condiciones de
reacción

Seleccionar
fase de
reacción

Reactivos y
Reacciones productos con el
coeficiente Conversión
estequiométrico de reactivo

REquil
Nos da la fase de la reacción (si sale como vapor es que la reacción se da en fase vapor,
y si sale como líquido, se da en fase líquida), y las constantes de equilibrio de cada
reacción. Necesita reacción con los coeficientes.
Necesita reacción con los coeficientes.

Corrientes de
vapor(V) y
liquido(L).
Seleccionar fase.
Para comprobar en
que fase reacciona Condiciones de
mejor hacerlo con reacción
las dos fases y ver
quien tiene la K más
alta.

Definir en la reacción los


reactivos, sus productos y Se define la temperatura de
sus coeficientes aproximación al equilibrio.
Si T=0, se define el equilibrio.

RGibbs
Sólo necesita una presión y una temperatura. Se usa si no sabemos la reacción exacta.

Condiciones de
Da la posibilidad de reacción
restringir productos,
crear inertes y
aproximaciones al
equilibrio. Calcula
todas las reacciones
posibles
Caso 15
Reactores de mezcla perfecta y reactores tubulares

RCSTR
Reactor de mezcla perfecta. Requiere presión de trabajo + temperatura de salida / Calor
(0 si es adiabático). Incluir la fase de la reacción, y el volumen o tiempo de residencia.

Condiciones
de reacción

Especificar
volumen del
reactor

Es necesario definir fuera del bloque las reacciones


Setup/Reactions/Reactions
Seleccionar
modelo de
reacción:
PowerLaw o
LHHW

Crear una
nueva

Una vez seleccionado el modelo (el modelo PowerLaw parece más sencillo) hay 3
pantallas.
Primera pestaña.
Stoichiometry: definir la estequiometría de la reacción. Seleccionar
tipo de
reacción
Cinética o de
equilibrio

En PowerLaw puedes definir los coeficientes estequiométricos y el orden de reacción


pero en LHHW solo los coeficientes estequiometricos(no esta la columna exponent)
Segunda pestaña: Kinetic
Definir ecuaciones cinéticas
PowerLaw

Tenemos que incluir la k (factor preexponencial), energía de activación y exponentes del


orden de reacción. La n que aparece no es el orden de reacción, sino un factor de la
temperatura (otro factor preexponencial, que se anula si n es cero, lo cual es habitual,
T/To, por lo que tampoco se suele poner valor a To). Incluye la posibilidad de decir si la
concentración es molar o molal. Los ordenes de reacción se ponen como exponentes al
escribir la reacción.

LHHW

Misma ecuación cinética que antes pero los órdenes de reacción y la concentración
molar o molal se introducen en Driving Force.
Modelo hiperbólico, salvo
que digan lo contrario, en
el segundo término todo
es
0(exponents,coefficients
…)

Exponentes:
Reactivos 1 y
productos 0 salvo que
digan lo
contrario(cuando den
ecuación cinética)

Tercera pestaña: Equilibrium


Para definir reacciones de equilibrio.
Sólo necesitamos la reacción y su estequiometría. Si se dispone de ecuación cinética se
pone pero no es necesaria. Igual para los dos modelos de reacción.
RPlug
Reactor tubular. Requiere longitud, diámetro, fase de la reacción y tipo de reactor:
isotermo, adiabático, refrigerante isotermo, refrigerante en paralelo o refrigerante en
contracorriente.

Seleccionar tipo de
reactor

Specified temperature requiere un perfil de presiones, Adiabatic no requiere más datos,


co-currente coolant(refrigerante en paralelo) requiere temperatura de entrada y counter-
current(refrigerante en contracorriente) requiere temperatura de salida(se calcula con un
analisis de sensibilidad)
Define: temperatura de entrada al reactor del refrigerante(Stream var, TEMP)
Vary: temperatura de salida del refrigerate del reactor(Block var, TEMP)

Si es multitubular
hay que especificar
el número de tubos
Longitud y
diámetro del
reactor
Fases de proceso
y del refrigerante

Selección de las reacciones eque estan especificadas fuera del bloque.


CONSIDERACIONES ESPECIALES
Lo habitual es que pidan una conversión. Forzar el volumen del reactor (RCSTR) o la
longitud (RPlug).
Si piden conversión y relación L/D en un tubular, fijamos la conversión y liberamos la
longitud. A continuación, fijamos la relación L/D y liberamos el diámetro. Si se libera
en los dos casos la longitud, no converge.
También puede pedir constantes de equilibrio(REquil) o determinar a qué temperatura
interesa trabajar. Se determina con una analisis de sensibilidad de la conversión o la
constante de equilibrio de reacción.

Caso Modelo
Flash NRTL, Peng Robinson, SRK, SRK-Soave
Destilación NRTL, Peng Robinson
Azeótropos NRTL, Peng Robinson
Assay, Blend y Pseudocomponentes UNIFAC, UNIQUAC
Extracción NRTL, Peng Robinson
Reactores NRTL, Peng Robinson, UNIFAC, UNIQUAC