PROCESOS INDUSTRIALES
EN MATERIA DE
PETROQUÍMICA
BACHILLER:
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DISEÑO, OPERACIÓN Y CONTROL DE UNIDADES INDUSTRIALES DE
PROCESOS DE TRANSFORMACIÓN QUÍMICA Y SEPARACIÓN
Procesos
Materias Primas
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Tipos de Procesos
Un sistema cerrado es aquel en el cual no se produce un intercambio de masa
entre el sistema y los alrededores. Los procesos que en ellos se desarrollan son
denominados procesos sin flujos.
Un sistema abierto es aquel en que se transfiere masa entre el sistema y los
alrededores durante la operación. Los procesos que en ellos se desarrollan son
denominados procesos con flujos.
Intermitente es aquel en el cual los materiales son alimentados, procesados y
extraídos del sistema, seguido esto de una carga de materiales. Un sistema de este
tipo puede ser llevado en un sistema cerrado o abierto.
Operaciones discontinuas
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materias primas a tratar. Las operaciones en continuas se desarrollan en estado
estacionario, de modo que las variables intensivas que características de la operación
pueden variar en cada punto del sistema, pero las que se dan en cada punto no varían
con el tiempo. En algunos casos es difícil operar en continuo, operando entonces de
manera semi-continua.
La operación en continuo presenta ventajas y desventajas, entre las ventajas
podemos citar:
Se elimina las etapas de carga y descarga.
Permiten automatizar la operación, reduciendo la mano de obra.
La composición de los productos es más uniforme.
Presentan un mejor aprovechamiento térmico.
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Diagramas
Manufactura
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Procesos de manufactura
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Criterios de la producción con fines de la efectividad
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1. Destilación: Separación de dos o más componentes aprovechando la
diferencias de presiones.
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vapor. La liofilización se basa en eliminar el líquido que se encuentra en la
fase sólida, por sublimación a estado vapor.
Existen una serie de operaciones que no se incluyen en esta clasificación, por no
basarse en ninguno de los fenómenos de transporte citados anteriormente. Dentro de
este grupo se incluyen: la Trituración, Molienda, Tamizado y Mezclado de sólidos
y pastas, etc.
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5. La Kc corresponde al equilibrio expresado de una forma determinada, de
manera que si se varía el sentido del mismo, o su ajuste estequiométrico,
cambia también el valor de la nueva constante, aunque su valor esté
relacionado con la anterior.
Ley de Le Chatelier
Existen diversos factores capaces de modificar el estado de equilibrio en un
proceso químico, como son: la temperatura, la presión, el volumen y las
concentraciones. Esto significa que si en una reacción química en equilibrio se
modifican la presión, la temperatura o la concentración de alguna de las especies
reaccionantes, la reacción evolucionará en uno u otro sentido hasta alcanzar un nuevo
estado de equilibrio. Esto se utiliza habitualmente para aumentar el rendimiento de un
proceso químico deseado o, por el contrario, disminuirlo si es una reacción indeseable
(que interfiere o lentifica la reacción que nos interesa). La influencia de los tres
factores señalados anteriormente se puede predecir de una manera cualitativa por el
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ya que si Dn 5 0, no influye la variación de presión o de volumen. Si aumenta
p, el sistema se desplazará hacia donde exista menor número de moles para
así contrarrestar el efecto de disminución de V, y viceversa. Si se trata de un
sistema heterogéneo, para saber el efecto de estas magnitudes sobre el
desplazamiento del equilibrio sólo deben tenerse en cuenta el Dn gaseosos o
disueltos que se produzca.
C. Efecto de las concentraciones: La variación de la concentración de
cualquiera de las especies que intervienen en el equilibrio no afecta en
absoluto al valor de la constante de equilibrio; no obstante, el valor de las
concentraciones de las restantes especies en el equilibrio sí se modifica.
Las ecuaciones del cambio de energía libre y del cambio de energía libre
estándar son respectivamente:
AG = AH – T∆S
∆G= AG° + R T Ln Q
Dónde:
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Se observa que la variación de energía libre de la reacción depende de dos
valores, ∆𝐺° y RT Ln Q. Para una reacción dada a una determinada temperatura T, el
valor de G° es fijo, pero el valor de R T Ln Q no lo es, porque varía la composición
de la mezcla reaccionante en cada instante.
0 = ∆G° + R T Ln Q
∆G°= -RT Ln Kp
Teoría de la Medida
Objeto
Aparato o instrumento
Operador
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Medio
Clasificación de incertezas
Sistemáticas: son los que provienen de una imperfección o ajuste inadecuado
del instrumento de medición, de la acción permanente de una causa externa,
etc. Ejemplo: desigualdad en la longitud de los brazos de una balanza,
paralaje, desplazamiento del cero. Afectan a todas las mediciones
prácticamente por igual y son del mismo signo. Si bien no puede hacerse una
teoría general para ellos, en casos particulares existen métodos para ponerlos
de manifiesto o efectuar correcciones para eliminarlos.
Accidentales o casuales: si una misma cantidad de una magnitud se mide
cierto número de veces con el mismo instrumento y en las mismas
condiciones los valores difieren entre sí. Algunas de estas diferencias
provienen del error de apreciación, pero otras se pueden atribuir a pequeñas
variaciones en las condiciones ambientales (temperatura, presión,...), cambios
en el observador y en el instrumento. Para mediciones de alta precisión es
indispensable, para su ponderación, utilizar la teoría estadística.
Precisión y exactitud
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Precisión no es lo mismo que exactitud. Otra fuente de error que se origina en
los instrumentos además de la precisión es la exactitud de los mismos.
La precisión de un instrumento o un método de medición están asociados a la
sensibilidad o menor variación de la magnitud que se pueda detectar con dicho
instrumento o método.
La exactitud de un instrumento o método de medición está asociada a la
calidad de la calibración del mismo. La exactitud es una medida de la calidad de la
calibración de nuestro instrumento respecto de patrones de medida aceptados
internacionalmente. En general los instrumentos vienen calibrados, pero dentro de
ciertos límites. Es deseable que la calibración de un instrumento sea tan buena como
la apreciación del mismo.
Precisión da la calidad de la lectura en el instrumento, la exactitud compara a
la lectura con un patrón de referencia. Una medición de alta calidad, como las que se
utilizan para definir los estándares, es precisa y exacta.
Dinámica de Sistemas
Estudia las cosas y su cambio con el tiempo, cosas que incluyen, lo que
mayoría de personas encuentra que es importante. Se utiliza la simulación por
Computadora, tomando los conocimientos que ya tenemos acerca de los detalles que
hay en el mundo que nos rodea y muestra por qué nuestros sistemas sociales y físicos
se comportan de esa manera y porque lo hacen.
La Dinámica de Sistemas es excelente para modelar situaciones que cambian
en función del tiempo (tal como el proceso de producción o envíos en una fábrica) o
bien donde se pueden visualizar que los efectos vuelven a afectar la causa
(realimentación o feedback). En otras palabras donde la salida del sistema vuelve a
ser entrada del mismo.
El objetivo básico de la Dinámica de Sistemas es:
Comprender las causas estructurales comportamiento de un sistema
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Aumentar el conocimiento sobre los elementos del sistema y ver cómo las
acciones sobre esos elementos determinan y modifican el comportamiento del
sistema.
Cálculos de Ingeniería
Unidades fundamentales
Unidades derivadas
Unidades SI básicas
Unidades SI derivadas
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Unidades alternativas
Prefijos
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Propiedades Físicas
p. esp. = 𝑑𝐴 /𝑑𝑟𝑒𝑓
Para líquidos y sólidos la sustancia de referencia es el agua. Para el agua se
asume que la densidad no varía con la temperatura, siendo su valor de 1,00
Por lo general la densidad de los líquidos varía con la temperatura por lo que
al hacer referencia al peso específico, debe indicarse la temperatura a la cual
se ha medido la densidad. Así por ejemplo, si el peso específico de un líquido
dado es de 0,73 se interpreta como sigue: 0,73, es el peso específico cuando
la solución se encuentra a 20ºC y la sustancia de referencia (agua) está a 4ºC.
c) En la industria del petróleo, el peso específico por lo general se reporta en
una escala hidrométrica llamada ºAPI, la ecuación para la escala API es
como sigue:
141,5 60° 141,5
° API= 60° − 131,5 𝑜 𝑏𝑖𝑒𝑛 𝑝. 𝑒𝑠𝑝. =
𝑝.𝑒𝑠𝑝.60° 60° ° 𝐴𝑃𝐼+131,5
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El volumen y la densidad de los diferentes productos del petróleo varían con
la temperatura y de este modo, la industria petrolera ha establecido 60º F,
(15,4ºC), como la temperatura normal para el volumen y la gravedad API.
d) Volumen específico, (v. esp.): es la magnitud inversa a la densidad; esto es, el
volumen por unidad de masa o cantidad unitaria de materia.
e) Fracción mol y fracción peso: En una dada mezcla, la fracción mol se define
como los moles de uno de los componentes dividido entre los moles de todos
los componentes; de igual forma, se define la fracción peso como el peso de
uno de los componentes dividido entre el peso total de la mezcla.
f) Concentraciones: significa la cantidad de algún soluto por una cantidad fija
de solvente o solución en una mezcla de dos o más componentes se expresan
generalmente como peso por unidad de volumen, moles por unidad de
volumen.
g) Temperatura: es una medida de la energía térmica de las partículas (átomos,
moléculas o iones) de una sustancia en equilibrio térmico. Por lo general, la
temperatura se mide en grados Célsus o centígrados (ºC), grados Fahrenheit
(ºF) o grados Kelvin (K). Las técnicas más comunes para medir la
temperatura son: el termopar (el voltaje producido por la unión de dos
conductores diferentes, cambia con la temperatura); el termistor (la variación
de la resistencia de un conductor con la temperatura); dos tiras de metal
delgadas enlazadas por uno de los extremos, se dilatan a diferente velocidad
debido al cambio de temperatura; pirómetros, para medir altas temperaturas,
detectan la energía radiante que despide un cuerpo caliente.
h) Presión: Es la fuerza por unidad de área. Las unidades de presión son,
dependiendo de los sistemas, libras por pulgada al cuadrado manométricas,
(psig); pulgadas de mercurio, (in Hg); pascales, (N/𝑚2 ); milímetros de
mercurio (mm Hg); pies de agua (ft 𝐻2 O); Atmósferas (atm); Bares (bar);
kilogramo fuerza por centímetro cuadrado, (kg/c𝑚2 ).
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1. Planta química. Es el componente que muestra cómo convertir una materia
prima en un producto cumpliendo con las condiciones de diseño y operación
que se determinen. En la mayoría de los casos existen muchos diagramas de
flujo potenciales para la planta que incluyen una gran variedad de equipos de
proceso como reactores, compresores, columnas de destilación y
absorbedores, los cuales pueden ser interconectados de distintas formas.
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Integración del Sistema
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la cebolla", en la que cada parte del modelo representa un nivel o frontera de
decisión para completar el diseño total.
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mayores posibilidades de incluir la mejor; que los modelos que representan los costos
son con frecuencia muy difíciles de resolver debido a que tienen comportamientos no
lineales, lo que provoca que se puedan tener varias soluciones que puedan parecer el
mejor resultado aunque no lo sean y; que es casi imposible incluir características
cualitativas como seguridad, tamaño y otras que no pueden incluirse en un modelo de
este tipo.
Síntesis Evolutiva
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se especifiquen. Posteriormente, se realizarán cambios en la configuración que
optimicen el sistema total de proceso, y la forma de lograrlos es mediante el uso de
reglas heurísticas, es decir, aplicando conceptos que a través de la experiencia y el
conocimiento físico del sistema reducen alternativas que se sabe, no son las mejores
opciones que puedan elegirse; sin embargo, esta técnica no garantiza que el resultado
obtenido sea el óptimo sino que lo que pretende es dar un muy buen acercamiento al
mismo. Debido a esta circunstancia, es muy frecuente su uso porque provee de
soluciones que son eficientes cuando se requieren resultados casi inmediatos.
Método Algorítmico
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económica y que puede referirse a la minimización de costos o la maximización de
las ganancias. El modelo requiere que se incluyan las siguientes condiciones:
corrientes y sus parámetros, equipos de proceso y las circunstancias en las que debe
trabajar, así como los costos fijos y de operación.
Análisis Termodinámico
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La segunda ley de la termodinámica se creó como un complemento para la
primera, ya que indica cuánta energía se transfiere realmente de un sistema hacia otro,
o en otras palabras, muestra cuánta energía se degradó o disipó de la total con la que
se realizó el intercambio. Ésta es una forma de limitar a la primera ley, debido a que
ésta, por definición, permite que todos los procesos en los que haya intercambio de
energía se den, lo cual no siempre es cierto, ya que hay procesos que no se pueden
realizar espontáneamente. Es aquí cuando se habla de un proceso irreversible, el cual,
al pasar de un estado inicial a un estado final sigue una trayectoria determinada, pero
si se quiere pasar del estado final al inicial, el camino que se sigue es completamente
distinto, dando lugar a disipaciones de energía y generación de entropía. Un ejemplo
muy sencillo para demostrar lo anterior es el siguiente: se tiene un estado inicial en un
recipiente lleno de esferas de un color separadas por esferas de otro color. Al quitar la
separación todas las esferas se mezclaran, dando como resultado un estado final. Si se
intenta poner de nuevo lo que separaba a ambas esferas es evidente que éstas no se
acomodarán como estaban al principio, por lo que se tendría que elegir otro método
para llevarlas al estado inicial. Si ocurriera lo contrario entonces se hablaría de un
proceso reversible en el cual, la misma energía que se empleó para llegar del estado
inicial al final, sería utilizada para alcanzar el estado inicial a partir del final. Como
consecuencia, se utiliza el término "entropía" para definir la cantidad de energía que
no se aprovecha en un proceso irreversible y se maneja el concepto de entropía
generada por todas las transferencias de masa y energía que se llevan a cabo en el
mismo. Al no existir un proceso en el que las transferencias de energía se lleven al
cien por ciento, se dice que la entropía de cualquier sistema siempre es mayor que
cero y siempre tiende al infinito, por lo que deben tomarse en cuenta diversas
consideraciones para aprovechar la mayor cantidad de energía posible.
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se realizara de manera reversible, se obtendría una cantidad de trabajo máximo de
dicho proceso. Como se mencionó anteriormente que no pueden existir procesos
reversibles, entonces se obtendría una cantidad de trabajo menor por causa de la
generación de entropía en el sistema y a este hecho se le llama destrucción de la
energía. La minimización de la destrucción de la energía es entonces el método que se
utiliza para la síntesis del proceso que se desea optimizar.
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CONCLUSIÓN
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ANEXOS
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Proceso Industrial Estructura de Entrada y de Salida
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Modelo de la cebolla (Tomada de Smith, 1995)
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34
Diferencias entre análisis y síntesis
Equilibrio de moléculas
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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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