Figura 1
1
nebulizado las muestras, nebulizar agua bidestilada, por lo menos dos cubetas. Esto evita que
se tape la aguja y que el sistema quede libre de toda contaminación. Esta precaución debe
duplicarse cuando se trabajaron soluciones fuertemente ácidas o alcalinas. Es necesario insistir
en el agua bidestilada usada tanto para la preparación de testigos y problemas, debe ser
perfectamente controlada fotométricamente. Úsese el mismo agua para preparar testigos y
evitar problemas a fin de compensar cualquier error.
Otra forma de Ajustar el Valor del Testigo en cualquiera de los cationes: Proceder al ajuste de
Cero pulsando la tecla Ajuste de Cero (8). Dicho ajuste se produce simultáneamente en todos
los cationes (Na, K y Ca) y para el mismo se debe nebulizar agua destilada (G). Para ajustar el
valor del testigo nebulice el mismo (G) y una vez que la lectura se detenga, presionar la tecla 1
apareciendo inmediatamente en el display de lectura la leyenda “Ingresar Valor” Con ayuda
del teclado numérico se deberá ingresar el valor deseado: Ej. 140 Luego, presionar la tecla
Enter quedando ajustado el valor (todo este procedimiento se debe realizar sin dejar de
nebulizar el testigo) Después de haber ajustado el valor se podrán comenzar a leer los
desconocidos, pudiendo corregir la lectura del testigo manualmente, con las teclas 1 y 2.
Características de la Llama
1'Temperatura de la llama
2.2.3 ANALISIS DE SODIO Y POTASIO POR FOTOMETRIA DE LLAMA. El sodio es el elemento más
abundante de los elementos alcalinos, hallándose sus compuestos extensamente distribuidos
en la naturaleza; este constituye 26 g Kg-1 de la corteza terrestre ocupando el sexto lugar
entre los elementos más abundantes. Los niveles de sodio en aguas subterráneas varían
mucho, pero normalmente fluctúan entre 6 y 500 mg L-1 dependiendo del área geográfica. Los
niveles más altos pueden estar relacionados con suelos salinos. En las aguas superficiales, la
concentración de sodio puede ser menor que 1 mg L-1 o exceder de 300 mg L-1 El potasio, sin
embargo, en aguas potables rara vez alcanza los 20 mg L-1, pero en salmueras puede contener
más de 100 mg L-1. [62] Cuando se aspira una disolución acuosa de sales inorgánicas en una
llama adecuada de un quemador, los iones presentes emiten una radiación característica, cuya
intensidad de emisión es función lineal de su concentración, lo que permite su determinación
cuantitativa. 39 Se utilizó el Método de Olsen Modificado para la determinación del Sodio y
Potasio por fotometría de llama, utilizando un Fotómetro de flama Modelo 410 C, midiendo la
intensidad de la llama con longitud de onda de 762 mm, para el K y con una longitud de onda
de 586 mm se puede cuantificar el sodio. [60] La metodología para la obtención de la curva de
calibración de Na-K y el análisis de la muestra fue en el orden siguiente: 1. Preparación de la
solución estándar de 1000 ppm de K y Na Se pesó aproximadamente 1.916 g de KCl y 2.55 g de
NaCl de 99 % de pureza y secado en la estufa a 100º C durante tres. Después se vertió a un
matraz aforado de 1000 mL, y agrego agua hasta su aforo. 2. Preparación de la solución patrón
de 100 ppm de K y Na De la solución anterior de 1000 ppm de K y Na, se tomó 100 mL hacia un
matraz aforado de 1000 ml, y se aforo. 3. Preparación de los estándares de dilución. Se
prepararon patrones de 0 a 100 ppm con rango de 10 ppm, es decir, 0, 10, 20, etc. Para ello se
utilizaron tubos de ensaye grandes y se marcan con números consecutivos. (Figura 6) 4.
Construcción de la gráfica de calibración del equipo. Se ajustó el fotómetro según su
especificación para K y Na, con agua destilada y el patrón de 100 ppm de cada catión. Después
se leyó cada una de las muestras, según el orden, así como las transmisiones correspondientes
y se anotan; con esa información se confecciona la curva de calibración. 40 5. Análisis de la
muestra de alga. Se pesó 2 gr de muestra de algas secas y calcinadas, se vacío en un matraz y
se agregó un poco de agua para diluirla un poco, se acercó al equipo y se tomó la lectura. Con
las lecturas de cada muestra se buscó en el gráfico las concentraciones correspondientes y se
obtuvieron los ppm de K y Na. (Figura 6) Se calcularon la concentración de esos elementos en
las algas con las siguientes fórmulas 4 y 5: K (ppm)= 5 x c Na (ppm)= 5 x c Dónde: c= es la
concentración de K o Na obtenidas en el gráfico.