ELECTRO - OBTENCION DE HIDROXIDO DE SODIO

PILA DE DIAFRAGMA

1. OBJETIVO:

 Obtener mediante electrólisis en celdas de diafragma, el Hidróxido de Sodio, y el Cloro a

partir de una solución de cloruro de sodio.

2. FUNDAMENTO TEORICO:

Es bien conocido que, a efecto del voltaje aplicado a la celda los cationes se dirigen hacia el
cátodo y los aniones se dirigen hacia el ánodo. Entre los cationes se reducirá en el cátodo el que
tiene el potencial de electrones (EMe) más positivo.

En la celda de diafragma se utiliza cátodo de Fe y ánodo de grafito. Además se utiliza como

diafragma un cilindro de arcilla sin barnizar, el cual separa el compartimiento catódico del anódico,
para impedir que se dé una reacción secundaria entre los productos de la electrólisis.

La reacción catódica es:

2H++ + 2e- → H2

En el compartimiento catódico se quedan los iones Na+ que reaccionan con los oxidrilos OH¯
formando el NaOH, que puede ser identificado con el indicador de fenoftaleína.

La reacción anódica es:

2Cl¯ → Cl2 + 2e-

El cloro obtenido se puede identificar con una solución almidonada de KI

Cl2 + 2H2O → 2NaOH + H2 + Cl2

CELDA DE DIAFRAGMA.

La celda de diafragma tiene un separador constituido de asbesto con varios polímeros que
mejoran el funcionamiento del separador.

La reacción en los electrodos genera cloro e hidróxido de sodio directamente.

Los asbestos son depositados directamente en una hoja de gasa que actúa como cátodo; el ánodo
es un lugar cerrado del diafragma y el 30% de la salmuera pasa en el compartimiento del ánodo; el
cloro es formado en el ánodo; El H2 gas y el NaOH son formados en el separador puesto (cátodo).

Al utilizar los asbestos en los diafragmas se tienen algunos problemas como:

  Es una barrera física por lo que todos los iones de las especies son capaces de pasar a
través de él, lo cual produce un gradiente de concentración. El Na es transportado
rápidamente a través del diafragma del ánodo al cátodo por difusión, convección y
migración, pero casi igual cantidad del cloro acompaña a los iones sodio. La
concentración del ión hidróxido formado en el cátodo debe estar restringida a menos
del 12% lo cual significa que debemos introducir más pasos en el proceso para obtener
una solución al 50% y aun así la sosa contiene 1% de Cl lo cual es inaceptable para
muchas aplicaciones, ya que incrementa los problemas de corrosión en cualquier
solución de NaOH que contenga metales, sin embargo las plantas de diafragma son
muy atractivas si el NaOH puede ser utilizado aún con 10% de Cl.
 La caída del IR es considerable en diafragma. El potencial reversible de la celda es de -
2.2 V; estas celdas operan en un rango de - 3.2V a -3.8 V, el voltaje adicional esta
asociado a los separadores de asbesto. En estas celdas el IR disminuye conforme el
tiempo porque el depósito de hidróxido de calcio e hidróxido de magnesio en los
poros del diafragma minimizan dicho efecto, por lo que la salmuera que se utiliza debe
estar perfectamente purificada. El proceso de purificación de la salmuera debe ser
más riguroso que el de la celda de mercurio.
 Los asbestos no son identificados y su tiempo de vida es un factor determinante en el
diseño de la celda. El diafragma debe ser reemplazado a los pocos meses y el diseño
de la celda debe permitir el lavado de viejos asbestos y debe permitir reemplazar esto
por nuevos. Recientemente los diafragmas han sido mejorados con la adición de varios
polímeros en el asbesto.

PARTE EXPERIMENTAL

3.1. MATERIALES
  Tubo de arcilla sin barnizar
 Alambre de Fe
 Tapón de goma con dos orificios
 Electrodo de grafito
 Tubo de vidrio en “U”
 2 vasos de precipitación 250 – 400 ml
 Fuente de corriente continua
 Crisol de porcelana
 Cables

3.2. REACTIVOS

 Solución saturada de NaCl

 Solución 0.1 N KI
 Solución almidonada al 1% en peso
 Solución 2 N H2SO4
 Fenolftaleína

3.3. PROCEDIMIENTO

 Introducimos el cilindro de arcilla en el vaso de precipitación.

 Llenamos el cilindro con la solución del NaCl.
 Se coloca el tapón que contiene el grafito y al tubo en U. (el tubo no debe
sumergirse en la solución)
 Armamos el circuito
 Conectamos la fuente e corriente continua 10 V
 En el alambre se desarrolla el gas en el tubo de vidrio, el tapón debe cerrar
herméticamente el cilindro, si es necesario se rodea con parafina o plastilina
 La electrólisis se realiza durante 10 – 15 minutos
 Al terminar la electrolisis sacamos el cilindro, luego vetemos unas gotas de
fenolftaleína, la solución se vuelve rosado.
4. DATOS Y RESULTADOS

4.1. DATOS:

Voltaje = 10 V

t = 15 min

I = 1.3 A

RESULTADOS:

 Al terminar la electrólisis se saca el recipiente de arcilla el sistema y se hace una

prueba cualitativa para demostrar que el líquido que contenía no era NaOH. Al poner
unas gotas de fenolftaleína éste queda transparente lo que indica que la sustancia no
era básica.
 Al líquido que estaba fuera del diafragma de arcilla se hace la misma prueba y éste al
combinarse con fenolftaleína tintura un color rosado señalando que la sustancia era
básica.
 No se hace una identificación al cloro ya que al desprenderse se va al ambiente
generando un olor característico como a lavandina (hipoclorito de sodio) donde el
principio activo es el cloro. Aunque el ambiente tenía ese aroma, también la solución
dentro del diafragma tenia este olor. Por lo que no se consideró necesario otra
identificación.

5. CONCLUSIONES

 Se obtuvo mediante electrólisis con diafragma el hidróxido de sodio a partir de una

solución de NaCl.
 La identificación de los productos generados por electrólisis del NaCl solo fue
cualitativa, el NaOH con el indicador fenolftaleína y el cloro solo por su
desprendimiento con un aroma característico.

3. CUESTIONARO
5.1 Explicar y fundamentar porque no se reduce el sodio en el cátodo

R.- Debido a que la conexión de la energía eléctrica hace que el flujo de los electrones vaya del
polo positivo (ánodo), hacia el polo negativo (cátodo), la solución de Cloruro de Sodio se nutre de
electrones y ocurre una ionización del agua, similar a lo ocurrido en la electrolisis del agua, de esta
forma se producen iones Hidroxilo y así se forma el Hidróxido de Sodio.

5.2 Explicar porque no debe estar barnizado el cilindro

R.- El transporte de corriente entre los dos espacios tiene lugar por debajo de la campana donde
las dos soluciones, anódicas y catódicas están en contacto directamente. Se produce una capa
límite estacionaria de modo que quede compensando el transporte de los iones oxidrilos hacia el
ánodo con la entrada de la solución de NaCl y la salida de solución de soda cáustica en el
compartimiento catódico (el NaCl entra en el compartimiento anódico).

5.3 Indicar las ventajas y/o desventajas de este método.

R.-

Tipo de proceso Ventajas Desventajas

Proceso Celdas de diafragma
 Utilización de
salmueras menos
puras
 Menor consumo de
voltaje que en el
proceso de celdas de
mercurio
 El hidróxido de sodio
producido es diluido y
requiere evaporación
 Gas de cloro contiene
oxígeno
 Alto costo de evitar
emisiones de amianto
6. BIBLIOGRAFIA

 Altalános kémica II Sipos Laszlo

 Tecnología Química II Mujlionov – Averbuj – Amelin

 Ingeniería Electroquímica Mantell C.L.

 Fizikai – Kémica Horváth Aurel

 Laboratorio Electroquímica Gabriel Mejía Ma.